荭草花不同制备工艺样品对犬急性心肌缺血的保护作用北大核心CSCD

目的:观察荭草花不同制备工艺的样品对犬急性心肌缺血的影响。方法:采用冠状动脉左前降支结扎所致犬急性心肌缺血模型,通过心外膜电图描记、硝基蓝四唑(NBT)组织化学染色,考察不同制备工艺的荭草花样品对冠脉结扎所致麻醉犬心肌缺血程度(ΣST)、缺血范围(NST)、心肌梗死面积以及血清中LDH、CK水平的影响。结果:与模型组比较,荭草花经水提醇沉后正丁醇萃取部位可显著降低犬冠脉结扎所致心肌缺血的程度和损伤范围,降低冠脉结扎犬血清中CK、LDH水平(P<0.05或P<0.01)。结论:荭草花经水提醇沉后正丁醇萃取的样品对犬心肌缺血具有显著的保护作用。     

荭草苷对大鼠急性心肌缺血的保护作用研究

目的 观察荭草苷对大鼠急性心肌缺血的保护作用.方法 建立垂体后叶素和异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血模型,分别评价荭草苷预防效果和治疗效果.采用多道生理记录仪采集心电图指标,记录并比较各组大鼠给药前后ST段高度、心率及缺血持续时间.结果 预防性腹腔注射给予荭草苷抑制垂体后叶素诱导的大鼠心肌缺血ST段高度变化,缩短大鼠缺血持续时间并加快心率.皮下注射异丙肾上腺素后1 min内,立即舌下静脉注射荭草苷治疗,可有效抑制异丙肾上腺素引起的ST段高度变化.结论 荭草苷对大鼠急性心肌缺血可能具有预防性及治疗性保护作用.     

注射用复方荭草中荭草不同工艺提取物对大鼠心肌缺血的影响

目的：经对不同纯化工艺制备的荭草提取物进行药效学比较研究，确定合理可行的精制纯化工艺。方法：采用结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型，股静脉给药比较D101大孔吸附树脂吸附分离与正丁醇萃取两种工艺的不同提取部位对急性心肌缺血大鼠心电图、心肌梗死范围、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）的影响。结果：与大孔吸附树脂比较，荭草的正丁醇提取物能更好地抑制急性心肌缺血大鼠心电图J点升高，减小心肌梗死范围，降低CK、LDH水平。结论：荭草采用正丁醇提取能够将有效成分充分富集。     

红花提取物对犬急性心肌缺血的保护作用

红花系菊科红花属植物红花Carthamus tincto-riusL.的干燥花,性温味辛,能活血通经、散瘀止痛。研究表明,红花提取物能抑制血小板聚集,抑制血栓形成,延长凝血时间[1];对结扎冠状动脉所致的大鼠急性心肌缺血有保护作用[2]。为全面研究红花提取物抗心肌缺血作用,本实验采用结扎犬左冠状动脉前降支造成的心肌缺血模型,探讨红花提取物对犬急性心肌缺血的保护作用。1材料与方法1.1药品:红花提取物由吉林省中医中药研究院提供(含红花黄素81.37%)。地奥心血康胶囊由成都地奥制药集团有限公司生产,批号0312066。氯化硝基四氮唑蓝(NBT),上海惠世生化…     

参芪注射液对犬急性心肌缺血的保护作用

目的考察参芪注射液(丹参总酚酸/黄芪总皂苷混合注射液,丹参总酚酸:黄芪总皂苷=5:2)对犬急性心肌缺血的保护作用.方法麻醉犬冠状动脉结扎造成心肌梗死模型,采用心外膜标测和定量组织学硝基四氮唑蓝染色法测定心肌损伤范围及损伤程度,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性.结果参芪注射液可明显减轻由心外膜电图所标测的心肌缺血程度及心肌缺血范围;显著减小通过N-BT染色所显示的梗死区;可显著抑制血清LDH、CK活性.结论参芪注射液对心肌缺血有显著的保护作用.     

注射用丹红对犬急性心肌缺血的保护作用

目的：观察注射用丹红对犬急性心肌缺血损伤的保护作用。方法：犬冠状动脉结扎造成心肌梗死模型，采用心外膜标测法测定心肌梗死程度，硝基四氮唑蓝染色法测定心肌梗死面积，测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性。结果：注射用丹红(1,2,4 g·kg^-1)减轻犬冠脉结扎所致ST段升高总mV数，减小心肌梗死面积，抑制血清LDH、CK活性的升高。结论：注射用丹红对犬急性心肌缺血损伤有保护作用。     

复方荭草冻干粉针剂对麻醉犬实验性心肌梗塞的保护作用

目的观察复方荭草冻干粉针剂对麻醉犬冠状动脉前降支结扎所致急性心肌梗塞的保护作用。方法结扎麻醉犬左冠状动脉前降支(LAD)造成急性心肌梗塞模型,测定犬心肌供氧量参数、心肌缺血程度与缺血范围、心肌梗塞面积及血清LDH,CK的变化。结果复方荭草冻干粉针剂能增加心肌供氧量,减轻心肌缺血程度和范围,缩小心肌缺血面积,降低血清肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)活性。结论复方荭草冻干粉针剂对急性心肌梗塞具有一定的保护作用。     

蒲黄总黄酮对犬急性心肌缺血的保护作用

目的:观察蒲黄总黄酮对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:采用麻醉开胸犬结扎左冠状动脉前降支(LAD)制备急性心肌缺血模型,观察蒲黄总黄酮对心外膜电图(EECG)、心肌梗死面积(MIS)和血清酶的影响。结果:蒲黄总黄酮可减少缺血程度(∑-ST),降低缺血范围(N-ST),缩小缺血心肌的MIS,降低血清中磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,降低血清中游离脂肪酸(FFA)、过氧化脂质(LPO)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结论:蒲黄总黄酮对实验性心肌缺血犬的心肌具有保护作用。     

不同部位人参皂苷对犬急性心肌缺血保护作用的比较研究

目的研究比较人参不同部位(全草、根及茎叶)提取的人参皂苷对犬急性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎冠状动脉前降支的方法,造成犬急性实验性心肌缺血模型;描记心外膜电图,计算心肌缺血程度;用硝基蓝四唑(N-BT)进行心肌组织化学染色测定心肌梗死面积;用放射免疫法测定6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)与血栓素B2(TXB2)的比值;同时测定冠脉血流量。结果3种部位人参皂苷均具有显著改善犬急性心肌缺血的作用,在减轻心肌缺血程度,增加冠脉血流量等方面,作用强度基本相当。但人参全草提取的皂苷在减小心肌梗死面积,增加6-Keto-PGF1α/TXB2的比值方面较人参根提取皂苷、人参茎叶提取皂苷作用强。根和茎叶提取的皂苷作用无显著性差异。结论3种不同部位的人参皂苷均有明显对抗犬急性心肌缺血的作用,但药物作用强度有所不同。     

葛根注射液对麻醉犬急性心肌缺血的保护作用

目的：观察葛根注射液对麻醉犬急性心肌缺血的影响。方法：采用结扎犬冠脉前降支主干中下1／3交界处造成急性心肌缺血模型，股静脉给药，观察葛根注射液对犬心率、心肌耗氧量、心外膜电图、心肌梗塞范围、心肌酶谱的影响。结果：葛根注射液可减慢缺血所致心率加快，明显减轻犬急性心肌缺血程度（∑-ST）和缺血范围（N—ST），降低心肌耗氧量，缩小心肌梗塞面积，降低LDH、CK、CKMB、AST释放。结论：葛根注射液对冠脉结扎致犬急性心肌缺血有明显改善作用。     

葛根注射液对麻醉犬急性心肌缺血的保护作用

目的:观察葛根注射液对麻醉犬急性心肌缺血的影响。方法:采用结扎犬冠脉前降支主干中下1/3交界处造成急性心肌缺血模型,股静脉给药,观察葛根注射液对犬心率、心肌耗氧量、心外膜电图、心肌梗塞范围、心肌酶谱的影响。结果:葛根注射液可减慢缺血所致心率加快,明显减轻犬急性心肌缺血程度(Σ-ST)和缺血范围(N-ST),降低心肌耗氧量,缩小心肌梗塞面积,降低LDH、CK、CKMB、AST释放。结论:葛根注射液对冠脉结扎致犬急性心肌缺血有明显改善作用。     

荭草不同药用部位抗心肌缺血作用及化学成分比较研究

目的 针对荭草对心血管方面的作用,确定荭草药材的药用部位.方法 以大鼠和家兔为实验动物,采用结扎冠脉造成急性心肌缺血和离体心脏冠脉流量灌注模型,分别观察荭草各部位(全株、根及粗茎、带叶茎枝、花穗)对上述实验模型心电图、心肌梗塞范围和冠脉流量的影响;同时对不同药用部位化学成分(异荭草素、荭草素和原儿茶酸)及其指纹图谱进行测定,以探讨荭草对心血管作用的物质基础.结果 荭草全株、带叶茎枝、花穗均能不同程度改善缺血心肌心电图,使缺血范围降低;可明显增加离体心脏的冠脉流量.其中带叶茎枝和花穗的综合作用较优,而根及粗茎最弱.不同部位异荭草素、荭草素和原儿茶酸的含量均呈现相同趋势:带叶茎枝＞花穗＞根及粗茎;指纹图谱亦显示不同药用部位的特异性差异.结论 荭草的带叶茎枝和花穗可能是心血管疾病治疗的有效药用部位,并且其中异荭草素、荭草素等化学成分的多寡与药效强度具有一定相关性,可为药材的临床应用和质量控制提供依据.     

维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用

目的:观察维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成急性心肌梗塞模型,用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(NBT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及梗死面积。结果:维药爱维心口服液可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程和范围及犬冠脉结扎后血清MDA、LDH.CK升高的程度,提高SOD活性。结论:维药爱维心口服液对实验性心肌缺血犬的心肌具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。     

荭草花化学成分的研究

目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-d.hydmxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3'-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9).结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到.     

三七茎叶皂苷对麻醉犬急性心肌缺血的保护作用

目的:研究三七茎叶皂苷(PNSSL)对麻醉犬急性心肌缺血的保护作用。方法:采用结扎冠状动脉前降支的方法,造成犬急性实验性心肌缺血模型;超声多普勒方法测定心肌血流量;用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(N-BT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及梗死面积;放射免疫法测定血浆内皮素(ET)和血栓烷素B₂(TXB₂)的含量。结果:PNSSL能明显减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度;缩小经N-BT染色所显示的梗死区;显著增加缺血心脏的心肌血流量;对心肌缺血及心肌梗死引起的血浆ET和TXB₂的含量有明显抑制作用。结论:PNSSL对犬急性心肌缺血和心肌梗死有明显的保护作用,可能与抑制ET,TXA₂的释放,增加心肌血流量,从而改善受损心脏的功能等机制有关。     

注射用红花黄色素A对急性心肌缺血犬的保护作用

目的:观察注射用羟基红花黄色素A的抗心肌缺血作用。方法:36只体质量为10.0~13.0 kg的健康Beagle犬,雌雄各半,随机分为6组,即假手术组、模型组、注射用红花黄色素(5.0 mg/kg)阳性对照组及羟基红花黄色素A低(1.25 mg/kg)、中(2.5 mg/kg)、高(5.0 mg/kg)剂量组,每组6只。采用结扎冠状动脉前降支法致Beagle犬急性心肌缺血,经静脉给药后,用心外膜电图标测法计算心肌缺血程度及心肌缺血范围,检测血清中磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)及血浆中肌钙蛋白T(cTnT)水平。观察注射用羟基红花黄色素A对心肌缺血损伤的保护作用。结果:注射用羟基红花黄色素A可显著降低心肌缺血程度(∑-ST)及范围(N-ST),并能显著降低血清CK、LDH及血浆中cTnT水平。结论:注射用羟基红花黄色素A对急性心肌缺血犬具有显著的保护作用。     

复方缬芎滴丸对犬急性心肌缺血的保护作用

随着社会的发展，冠心病已日益成为影响人类健康的重要疾病之一。缬草Valeriana officinalis L．作为一种中药，其抗心肌缺血的作用已早有报道；川芎嗪是川芎Ligusticum chuanxiong Hort．的一种有效成分，广泛用于脏器缺血再灌注损伤的防治。本研究欲对两者合剂复方缬芎滴丸的抗心肌缺血作用进行研究，并探讨其作用机制。     

心宁片对麻醉犬急性心肌缺血的保护作用

目的：观察心宁片对实验性心肌缺血的保护作用。方法：结扎犬冠状动脉前降支制备犬急性心肌梗死模型;超声多普勒方法测定心肌血流量;用心外膜电图描记和硝基蓝四唑（N-BT）组织化学染色方法计算心肌缺血程度及心肌梗死面积;放射免疫法测定血浆内皮素（ET）和血栓烷素B2（TXB2）的含量。结果：心宁片1.2、0.6g·kg-1,于药后30耀180min 能明显减轻由心外膜电图标测的犬心肌缺血程度; 缩小经NBT 染色所显示的梗死区;于药后30耀120min 显著增加缺血心脏的心肌血流量;对心肌缺血及心肌梗死引起的血浆ET 和TXB2 的含量升高有明显的抑制作用,升高心肌缺血时血浆6-Keto-PGF1琢和6-Keto-PGF1琢/TXB2 的比值。结论：心宁片对犬急性心肌缺血和心肌梗死有明显的保护作用,其作用机制可能与抑制ET、TXA2 的释放,升高6-Keto-PGF1琢含量,增加心肌血流量,从而改善受损心脏的功能有关。     

荭草花化学成分的研究

目的：研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了9个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-dihydroxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin, 3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside, 4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3′-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9)。结论：化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到。