HPLC测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量

目的：需建立盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱新的分离HPLC测定方法。方法：用RPCI8色谱柱,分别以甲醇-0．01mol·L。磷酸二氢钾溶液（12：88）和乙腈-0．1％三乙胺-0．1％磷酸（4：96）为流动相,检测波长210nm,考查方法结论。结果：盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱用（0．1％-2-乙胺-0．1％磷酸）-乙腈（96：4）为流动相得到有效的分离,使得含量测定得以精确。结论：本次试验方法分离度好、精密度高、专属性、灵敏度高且拖尾因子小,可用于麻杏止咳片中成分的定性及含量测定。     

系数倍率法测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量

应用系数倍率法测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量,可排除其它组分的干扰,样品不经提取分离处理可直接测定。方法准确、简单、实用。     

HPLC法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻杏止咳糖浆巾盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0．1％磷酸、0．1％=乙胺溶液（4：96）为流动相,210nm为检测波长,柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在（10．0～60．0）μg／ml范围内．峰面积与其浓度呈良好线性天系（r=0．9994）,平均回收率为96．5％,RSD为O．46％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相;检测波长为205 nm.理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000.结果:盐酸麻黄碱在0.018 4～2.760 0 μg(r=0.999 93);盐酸伪麻黄碱在0.026 4～3.168 μg(r=0.999 98)之间范围内呈良好线性关系.样品中盐酸麻黄碱平均回收率为97.88%,RSD= 2.08%;盐酸伪麻黄碱平均回收率为97.86%,RSD= 2.01%.结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制止咳丸的质量.     

HPLC法测定咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱

目的 建立咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的同时测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX Acclaim^? C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm,Dionex Bonded Silica Products);柱温：40 ℃;流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97∶3,含0.1%三乙胺);体积流量：1.3 mL/min;检测波长：210 nm;进样量：20 μL。结果 盐酸麻黄碱在13.0~201.0 μg/mL(r=0.999 9),盐酸伪麻黄碱在6.2~98.5 μg/mL(r=0.999 9)线性关系均良好,回收率RSD均小于5%。结论 该方法准确、稳定、可靠,更好地用于咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

麻杏止咳糖浆由麻黄、苦杏仁、甘草、石膏等经提取制成的中药制剂,具有镇咳、祛痰平喘的功效,用于急慢性气管炎,支气管喘息等.麻黄为方中主药,麻黄碱为其主要活性成分,通过测定麻杏止咳糖浆中麻黄碱的含量,可以作为控制该产品质量的一个重要指标.有报道用薄层色谱法测定麻杏止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量[1],本文通过实验,建立了高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的新方法,该法简便、快速、结果准确.     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

麻杏止咳糖浆是本地区常用的中成药,由麻黄、苦杏仁、石膏和甘草经提取制成,具镇咳,祛痰和平喘之功效,目前其检验标准有两个:一个是《卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册[1],另一个是《国家药品监督管理局药品标准》(内科肺系二)[2]。第一个标准无含量测定,第二个标准有盐酸     

HPLC测定桔远止咳片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立桔远止咳片(桔梗、远志,盐酸麻黄碱等)中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用ODS柱,以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(5:100)为流动相;检测波长为210nm.结果:盐酸麻黄碱线性范围为0.2～1.6μg,r=0.9999,平均回收率为97.7%,RSD为0.58%.结论:方法简便可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:选取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1%磷酸,每100m L中需加入0.3 g十二烷基硫酸钠)(38∶62)为流动相;流速1m L/min;检测波长206 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在一定的浓度范围内与各自的峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.291%、99.760%,RSD分别为0.306%、2.19%(n=6)。结论:此方法专属性强,操作简单,能在同一色谱条件下同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,测量结果准确。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱中杂质

目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法。方法用RPC18色谱柱,以20mmol/LKH2PO4水溶液-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210nm,分析时间为20min。结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样6次,色谱峰面积RSD均小于1.0%;对照品质量浓度在选定范围内呈现良好的线性关系(R2>0.999);各成分最低检出限分别为:去甲基麻黄碱(NE)为0.05μg/mL,去甲基伪麻黄碱(NPE)为0.04μg/mL,E和PE为0.1μg/mL,甲基麻黄碱(ME)和甲基伪麻黄碱(MPE)为0.2μg/mL;各成分的加样回收率均大于97.1%;6个待测样品均被检测出不同程度的杂质。结论本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于麻黄生物碱类药物中杂质成分的定性和定量测定。     

HPLC法测定藏麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定藏麻黄中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:Phenomenex luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);磷酸(0.05%)-三乙胺(0.05%)水溶液(流动相A),乙腈(流动相B);梯度洗脱;柱温30℃;流速1.0 mL/min;检测波长200 nm;进样量20μL。结果:藏麻黄样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离良好,盐酸麻黄碱线性方程为y=31286x-162.07,r^2=0.9992,线性范围0.0079~0.3950 mg/mL,平均加样回收率99.7610%;盐酸伪麻黄碱线性方程y=22523x+20.792,r^2=0.9997,线性范围0.0077~0.3860 mg/mL,平均加样回收率99.650%。6个产地藏麻黄药材中盐酸麻黄碱含量为19.12~28.07 mg/g,盐酸伪麻黄碱含量为13.63~28.39 mg/g。结论:本文建立的方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可为藏麻黄质量控制提供科学方法。     

HPLC法测定痰咳清片中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度

目的:建立痰咳清片中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度的测定方法.方法:色谱柱为phenomenex ODS C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.256-3.072 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.7%(RSD%=1.5%).结论:该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定贝参平喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立贝参平喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以A ichromBond柱(AQ-C18,4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸、0.1%三乙胺溶液(3∶97)为流动相,210 nm为检测波长,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱在(0.025~0.25)μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%,RSD为0.74%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：kromasil c18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02mol/l磷酸二氢钾溶液（用磷酸调ph3.0）（4：96）,检测波长：210nm,流速为1.0ml·min-1。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：y=498623х＋13396,г=0.9997（n=6）线性范围为：20.32μg/ml-71.12μg/ml,平均回收率为 98.34%,rsd为1.32%（n=6）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为千柏鼻炎片的质控指标之一。     

HPLC法测定复方中风康复片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方中风康复片中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:以ArchBong色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸、0.1%三乙胺溶液(3:97)为流动相,采用HPLC法测定.结果:本品中盐酸麻黄碱含量测定线性范隔为(10.6～127.2)μg·mL-1(r=0.9995),平均回收率为100.3%(RSD%为0.59%,n=6).结论:此法操作简单、结果准确,可用于复方中风康复片的质量控制.     

HPLC法测定咳欣康片中盐酸麻黄碱的含量

咳欣康片是由麻黄、黄芩等药味制成的中药制剂，具有降气平喘、清肺化痰之功效，临床上用于肺热咳喘及气管炎。麻黄为方中君药，麻黄中麻黄碱具有解热、抗病毒、松弛支气管平滑肌等作用，是麻黄中的主要活性成分，通过测定咳欣康片中盐酸麻黄碱的含量。可以作为控制该产品质量的一个重要指标。文献已报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定咳欣康片中麻黄碱的含量，操作方便，结果准确、可靠。     

HPLC法测定儿童清肺丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立儿童清肺丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(4:96)为流动相;检测波长为206nm。结果:盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱分别在0.0005~0.1000 mg/ml(r=1.0000)、0.0005~0.1009 mg/ml(r=1.0000)范围内线性关系良好;加样回收率盐酸麻黄碱为96.7%,RSD为0.7%(n=6),盐酸伪麻黄碱为97.3%,RSD为1.5%(n=6)。结论:本方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

毛细管电泳法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量

目的:建立测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法.方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cm ×75μm,有效长度60 cm),以130 mmol·L-1 Tris-HCl-60％(体积分数)甲醇(pH 9.27)为运行缓冲液,分离电压20 kV,重力进样10 s(高度15 cm),检测波长210 nm.以盐酸氯丙那林为内标.结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱浓度分别在42.9 ～92.4,2.4～57.6,1.65 ～26.4 mg·L-1线性关系良好,3种有效成分的平均加样回收率依次为99.7％,98.4％,95.6％,方法精密度RSD依次为2.70％,2.76％,2.52％(n=6).结论:方法简便、快速,结果准确可靠,可用于千柏鼻炎片中的质量控制.     

HPLC法测定止嗽定喘片中盐酸麻黄碱含量研究

目的:完善止嗽定喘片质量标准,控制药品质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱(大连伊利特250mm×4.6 mm,5μm)流动相:乙腈-水-磷酸-三乙胺(10:210:0.2:0.2)检测波长:207 nm流速:1.0 ml/min。柱温:35℃。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.0549~1.098μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.44%,RSD%=1.03%。结论:本方法简便、快速准确;可作为该片剂质量控制方法。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的 建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱Kromasil（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（11 ∶ 89,磷酸调pH值至2.3）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：210 nm。结果 盐酸麻黄碱在 0.0048～0.2413 μg（r = 1.0000）、盐酸伪麻黄碱在0.0030～0.1524 μg（r = 1.0000）的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7 %和98.5 %（n=6）。结论 该方法简便、准确,具有良好的重复性和稳定性,可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,可作为小儿咳喘灵口服液质量控制的方法。