盐知母多糖的抗炎作用研究

目的:通过建立小鼠炎症模型,探讨盐知母多糖的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,观察盐知母多糖对模型小鼠脾指数和胸腺指数的影响,小鼠耳组织HE切片染色,观察肿胀程度、炎性细胞,以及小鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量变化。结果:盐知母多糖中、高剂量均能显著降低小鼠耳肿胀率(P0.05,P0.01)、耳肿胀程度及血清免疫因子IL-1β、IL-6、TNF-α的含量(P0.05,P0.01);盐知母多糖低、中、高剂量能显著降低小鼠脾指数(P0.05,P0.01)。结论:盐知母多糖具有抗炎消肿的作用。     

基于抗炎镇痛作用的气滞胃痛颗粒有效组分活性研究

目的 在气滞胃痛颗粒抗炎镇痛有效组分体内外筛选研究的基础上,展开该复方中7个主要组分与抗炎镇痛活性相关性分析研究,从化学组分群的层次上揭示气滞胃痛颗粒抗炎镇痛药效物质基础.方法 采用L16 (215)正交设计表将气滞胃痛颗粒中7个主要组分制成16个配方(剂量均按原组方生药量折算),观察各组小鼠的扭体次数、足肿胀度和耳肿胀度,以扭体抑制率、足肿胀抑制率和耳肿胀抑制率为抗炎镇痛活性评价指标,对活性成分与药理评价指标进行统计学分析.结果 以扭体抑制率为评价指标,气滞胃痛颗粒镇痛有效组分活性大小为:白芍总苷＞柴胡总皂苷＞延胡索总生物碱(P＜0.05);以足肿胀抑制率为评价指标,气滞胃痛颗粒抗炎有效组分活性大小为:延胡索总生物碱＞甘草总黄酮＞柴胡总皂苷(P＜0.05);以耳肿胀抑制率为评价指标,气滞胃痛颗粒抗炎有效组分活性大小为:延胡索总生物碱＞柴胡总皂苷＞甘草总黄酮＞白芍总苷(P＜0.05).结论 气滞胃病颗粒中有效组分的不同配方对疼痛和炎症模型表现出不同的作用,该研究确定了各组分与抗炎镇痛活性的相关程度,为气滞胃病颗粒有效组分量效关系的深入研究奠定基础.     

山茶油皂苷抗炎及抗菌作用研究

目的:探讨山茶油皂苷的抗炎及抗菌作用机制。方法:将48只小鼠随机分为6组:空白对照组,模型对照组,地塞米松组,山茶油皂苷低、中、高剂量组,采用佛波酯(TPA)致小鼠耳肿胀型评价山茶油皂苷体内抗炎作用,评价山茶油皂苷对小鼠耳厚度及TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子的影响,并以最小抑菌浓度法(MIC)评价山茶油皂苷的抑菌活性。结果:与模型对照组相比,地塞米松组、山茶油皂苷组均能显著降低小鼠耳厚度(P0.05,且山茶油皂苷高剂量组(40mg/mL)耳肿胀抑制率与地塞米松组相当(P0.05);山茶油皂苷对5个测试菌种均具有较好抑菌能力,尤其是对须癣毛癣菌具有较优越的抑菌活性,MIC值为0.005mg/mL。结论:山茶油皂苷在体外显示了明显的对TPA致小鼠耳肿胀模型较强的抗炎作用,并对多种菌有抑菌能力。     

藏药材白花刺参总皂苷的抗炎作用及机制

目的:探讨藏药材白花刺参总皂苷的体内外抗炎作用及机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀以及小鼠棉球肉芽肿炎症模型评价白花刺参总皂苷体内抗炎作用。采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应模型,评价白花刺参总皂苷体外抗炎作用。结果:与模型组相比,白花刺参总皂苷40和80mg/kg能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及小鼠棉球肉芽肿;在体外实验中,白花刺参总皂苷20和40μg/ml能够明显抑制炎症介质NO生成,此抑制作用可能是通过下调炎症蛋白iN OS和COX-2蛋白表达水平发挥作用。结论:白花刺参总皂苷在体内外显示了明显的抗炎活性,该结果首次为白花刺参在藏医药中的合理应用提供实验药理学基础,为进一步开发利用白花刺参药材提供科学依据。     

加味小柴胡汤及其有效物质部位群抗炎实验研究

目的对加味小柴胡汤及其有效物质部位群进行抗炎活性实验研究,确定其有效物质部位群,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗慢性胃炎的临床疗效提供科学实验依据。方法将加味小柴胡汤复方视为整体,采用系统溶剂法将其提取分离为挥发油、多糖、生物碱、酚酸类、皂苷类等化学物质部位;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀抗炎实验动物模型,对该方剂及其各物质部位进行抗炎实验研究。结果二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型实验研究结果表明,与模型组比较,全方高及低剂量组、皂苷部位高及低剂量组、多糖部位高剂量组均能极显著抑制小鼠耳肿胀(P0.01);酚酸类物质部位高剂量组能显著抑制小鼠耳肿胀(P0.05)。角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型实验结果表明,与模型组比较,全方高及低剂量组、皂苷部位高及低剂量组、酚酸类物质部位高剂量组均能极显著地减轻大鼠足趾肿胀(P0.01);多糖部位高剂量组能显著减轻大鼠足趾肿胀(P0.05)。结论确定了加味小柴胡汤及其有效物质部位群的抗炎作用,从而为该临床经验方治疗慢性胃炎提供了现代药理学实验依据。     

牛膝各拆分组分的抗炎活性研究

目的:研究牛膝各拆分组分的抗炎活性。方法:建立醋酸所致小鼠腹腔炎症渗出模型和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀模型,考察牛膝各拆分组分的抗炎活性。结果:在醋酸所致小鼠腹腔炎症渗出模型中,牛膝甾酮组分高剂量组和牛膝皂苷组分高、中、低三个剂量组均有不同程度抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用,其中皂苷组分三个剂量组的抑制作用呈剂量依赖性;在角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀模型中,牛膝甾酮组分和皂苷组分各剂量在相应时间点上都可以有效降低角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀率,以牛膝甾酮组分高剂量和皂苷组分高、中剂量组的抑制效果最佳。结论:牛膝甾酮组分和皂苷组分都具有一定的抗炎作用,是牛膝药材发挥抗炎作用的药效物质基础。     

竹节参总皂苷抗炎作用的研究

目的:观察竹节参总皂苷抗炎作用。方法:建立二甲苯致小鼠耳肿胀和弗氏完全佐剂诱导大鼠的足肿胀炎症模型,观察竹节参总皂苷对急、慢性炎症的治疗效果。结果:与模型组比较,竹节参总皂苷高剂量组能够显著对抗二甲苯所致的炎症(P<0.01),且可明显减轻佐剂关节炎大鼠的足肿胀程度(P<0.01)。结论:竹节参总皂苷具有较显著的抗炎作用。     

麻黄化学拆分组分的性味药理学评价——麻黄化学拆分组分的免疫抑制作用研究

目的通过研究麻黄化学拆分组分与免疫抑制作用的关系,寻找麻黄性味及其物质基础的对应关系。方法考察了麻黄水煎液及其化学拆分组分(生物碱组分、挥发油组分、多糖组分、酚酸组分)对小鼠溶血素抗体生成、对正常小鼠单核细胞吞噬作用及免疫器官及对补体活性的影响。结果与模型对照组比较,挥发油组和多糖组对绵羊红细胞所致溶血素生成具有极显著性差异(P<0.01);与空白对照组比较,水煎液组、挥发油组和多糖组对正常小鼠单核细胞吞噬作用α值差异显著(P<0.05);水煎液、多糖组分、酚酸组分具有补体抑制作用。结论麻黄具有显著的免疫抑制作用,其对脾脏指数、单核巨噬细胞的吞噬系数α及补体活性具有抑制作用;麻黄的免疫抑制作用可能是其"味苦性凉(寒)"的功能体现,物质基础为麻黄化学拆分组分中的挥发油组分、多糖组分、酚酸组分。     

丹参多糖的免疫调节活性研究

目的:研究丹参多糖的免疫活性。方法:分别考察丹参多糖对LPS(lipopolysaccharide脂多糖)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响、对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响、对DNFB(二硝基氟苯)诱发小鼠迟发超敏反应的影响。结论:丹参多糖对小鼠淋巴细胞增值反应有着显著的促进作用;可以显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用;可以显著的抑制DNFB所致的小鼠耳廓变应性接触性皮肤炎所致的耳肿胀以及血管通透性的增加,同时能影响主要的免疫器官胸腺、脾脏的脏器指数,显著抑制iNOS、IFN-α及IL-1βmRNA基因表达,具有保护机体免受细胞因子过量表达而受到损伤,显示出较好的免疫调节保护活性。     

黑石耳粗多糖对免疫功能及其抗炎作用的实验研究

目的：研究黑石耳粗多糖的免疫、抗炎药理活性。方法：采用印度墨汁法观察黑石耳粗多糖对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响;观察黑石耳粗多糖对小鼠毛细血管通透性的影响及角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响。结果：黑石耳粗多糖能增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,并能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加及角叉菜胶致大鼠足肿胀的程度。结论：黑石耳粗多糖具有一定的增强免疫及抗炎的功能。     

开口箭皂苷抗炎活性的研究

目的评价开口箭总皂苷的抗炎活性。方法采用系统溶剂萃取,运用角叉菜胶所致小鼠足肿胀模型和脂多糖刺激小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮细胞模型对开口箭不同提取部位的抗炎活性进行研究。结果开口箭水溶性浸膏、正丁醇萃取物、石油醚萃取物对角叉菜胶所致小鼠足肿胀及肿胀足中前列腺素E2含量升高均具有显著抑制作用(P<0.01)。其总皂苷经大孔树脂吸附,30%,70%,95%乙醇洗脱,各洗脱部分对脂多糖刺激腹腔巨噬细胞产生NO均有显著抑制作用(P<0.01)。结论开口箭具有良好的抗炎作用,具有良好的开发利用价值。皂苷是其抗炎的重要物质基础之一。抑制炎症介质PGE2,NO的产生是其作用机理之一。     

全真一气汤粗多糖对免疫低下模型小鼠体内免疫活性的影响

目的：探讨全真一气汤粗多糖对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠的体内免疫活性的影响。方法：取NIH小鼠,按体重随机分为正常组、模型组及全真一气汤粗多糖组。观察全真一气汤粗多糖对免疫低下小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素（HC50）、脾脏指数和耳肿胀率等多项指标。结果：全真一气汤粗多糖可显著提高正常小鼠和免疫低下小鼠的碳粒廓清指数K值、吞噬指数α、血清溶血素（HC50）、脾脏指数和耳肿胀率（P〈0.05）。结论：全真一气汤粗多糖对免疫低下小鼠的免疫功能有显著的增强作用。     

满药赤雹根总皂苷抗炎作用实验研究

目的:评价赤雹根总皂苷(TSRT)的抗炎活性.方法:二甲苯致小鼠耳肿胀实验,昆明种小鼠,随机分为TSRT240,120,60 mg·kg-1剂量组,Asp 200 mg·kg-1组及模型对照组,连续ig给药3 d.角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验,Wistar大鼠,随机分为TSRT 200,100,50 mg·kg-1剂量组,Asp 160 mg·kg-1组及模型对照组,连续ig给药3d.大鼠皮内色素渗出实验,分组及给药剂量同“大鼠足跖肿胀实验”,ig给药1次.小鼠棉球肉芽肿实验,分组及给药剂量同“小鼠耳肿胀实验”,连续ig给药7d.以耳肿胀度、足跖肿胀度、色素渗出量及肉芽肿质量为指标评价TSRT对急、慢性炎症的影响.结果:在小鼠耳肿胀实验中,TSRT 240,120,60 mg·kg-1剂量组小鼠耳肿胀度均明显低于模型对照组(P＜0.01);在大鼠足跖肿胀实验中,致炎后1-4h,TSRT 200,100 mg·kg-1剂量组大鼠足趾肿度均明显低于模型对照组(P＜0.01),致炎后2～4h,TSRT 50 mg·kg-1剂量组大鼠足趾肿度均明显低于模型对照组(P＜0.05);大鼠皮内色素渗出实验中,各剂量组皮内蓝斑的面积及色素渗出量均低于模型对照组(P＜0.05～P＜0.01);大鼠棉球肉芽肿质量显著低于模型对照组(P＜0.05～P＜0.01).结论:赤雹根总皂苷对急慢性炎症有明显的抗炎作用.     

藏药水母雪莲乙醇提取物抗炎作用研究

目的研究水母雪莲乙醇提取物对两种炎症模型的抗炎作用及其机理。方法应用二甲苯导致小鼠耳肿胀实验法,观察水母雪莲乙醇提取物对耳肿胀的影响;采用LPS诱导小鼠全身炎症法,进行小鼠血白细胞计数、血清促炎因子TNF-α和COX-2水平检测,同时分析肺组织炎症反应及炎性细胞浸润情况。结果水母雪莲乙醇提取物中、高剂量治疗组(40、80mg/kg)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度有显著的抑制作用(P0.05),同时降低因全身炎症而增加的小鼠血白细胞数(P0.05),抑制TNF-α和COX-2的表达(P0.05),减少肺组织炎症反应和炎性细胞的浸润(P0.01)。结论水母雪莲乙醇提取物具有显著的抗炎作用。     

艾叶挥发油对耳肿胀急性炎症模型小鼠的抗炎作用研究

目的:探讨艾叶油对小鼠耳肿胀急性炎症模型的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型,比较致炎剂保留时间与耳壳肿胀程度的关系,观察二甲苯滴耳致炎后不同时间小鼠耳壳肿胀度的变化,并观察艾叶挥发油在二甲苯致炎最佳时间的抗炎作用研究。结果:在二甲苯作用15min~180min范围时,小鼠耳壳肿胀程度与正常对照组比较有显著差异(P0.05),二甲苯作用时间40min肿胀度达到最大值(P0.01);艾叶挥发油低剂量、高剂量组对二甲苯致炎的小鼠耳肿胀均有显著的抑制作用(P0.01),低剂量与阳性对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:采用二甲苯致炎模型进行实验研究时,二甲苯的最佳作用时间为40min左右;艾叶挥发油低剂量组对二甲苯致炎的小鼠耳肿胀的抑制作用更为明显。     

傣药“雅解沙把”提取物的抗炎作用探究

目的：探讨傣药“雅解沙把”提取物（YS）的抗炎作用。方法：采用二甲苯涂抹及角叉菜胶注射方法建立小鼠耳廓肿胀和足肿胀模型,分别灌胃给予4种YS提取物,以地塞米松为阳性对照,连续给药5 d,测量并计算各组小鼠耳廓和足的肿胀度、抑制率及足肿胀小鼠后足趾炎症因子PGE2的浓度。采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,探究YS-2对RAW264.7经脂多糖（LPS）刺激后产生的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,评价其抗炎活性。结果：阳性药物和YS均显著抑制二甲苯和角叉菜胶诱导的小鼠耳肿胀及足肿胀（P<0.01）,且能显著降低小鼠的PGE2水平（P<0.01）,其中,YS-2效果最佳并与阳性药效果接近。YS-2也可显著降低LPS诱导RAW264.7细胞的TNF-α水平。结论：以醇提取方法提取的傣药“雅解沙把”有效成分在小鼠炎症模型和体外培养细胞水平上具有最佳的抗炎效果。     

三黄泻心汤水、醇提取物抗炎作用比较及有效提取物的成分分析

目的:通过比较三黄泻心汤水、醇提取物的抗炎作用,确定有效提取物并对有效提取物进行成分分析,探讨三黄泻心汤抗炎的药效物质基础。方法:以二甲苯所致的小鼠耳肿胀为抗炎活性筛选模型,口服灌胃给药,通过计算各给药组的小鼠耳肿胀抑制率,确定三黄泻心汤的有效提取物,并运用HPLC法对有效提取物进行化学成分分析。结果:与模型组比较,各给药组肿胀度均有所下降,醇提物的大、中剂量组能够显著降低小鼠耳肿胀度(P0.01),肿胀抑制率约46%;2种提取物相同剂量组间比较,醇提物的大、中剂量组肿胀度显著低于水提物(P0.05),醇提物的抗炎活性优于水提物。黄酮类-生物碱类-蒽醌类成分在醇提物中的质量比约9∶2∶5。结论:三黄泻心汤醇提物具有显著的抗炎作用,是该方抗炎的有效提取物,其抗炎作用与有效提取物中化学成分的组成及各类成分的量比关系密切相关。     

藏药"佐太"主要药效学研究

目的 通过动物实验研究藏药"佐太"的抗惊厥、解热、抗炎及增强免疫的作用.方法 尼可刹米注射液致小鼠惊厥法、伤寒Vi多糖疫苗致热家兔法、二甲苯致小鼠耳肿胀法和不同剂量"佐太"对小鼠非特异性免疫功能的影响.结果 "佐太"能明显延长小鼠惊厥潜伏期及死亡潜伏期;明显降低因伤寒Vi多糖疫苗致热的新西兰兔体温;显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀度;明显提高小鼠廓清指数和吞噬指数.结论 "佐太"具有良好的抗惊厥、解热、抗炎及增强免疫的作用.     

玄参拆分组分对免疫低下小鼠功能及其物质基础的研究

目的对玄参及其拆分组分在环磷酰胺所致免疫功能低下状态的小鼠免疫作用进行研究。方法观察环磷酰胺所致免疫功能低下状态的小鼠碳廓清试验指数,并计算其胸腺和脾腺指数;应用二硝基氟苯法诱导小鼠迟发型变态反应测定其免疫功能,并测定血清溶血素及IL-2、IL-4、IFN-γ、IgM、IgG的含量;体外测定脾细胞增殖反应及诱导小鼠RAW264.7炎症因子的分泌量。结果玄参多糖组分均可促进小鼠免疫器官及碳廓清指数的增长(P﹤0.01);增强小鼠迟发型变态反应的强度(P﹤0.01)及改善小鼠血清溶血素含量的降低(P﹤0.01);促进脾细胞增殖(P﹤0.01)及显著性升高IL-2、IL-4、IFN-γ、IgM、IgG、TNF-α及NO的含量(P﹤0.01或P﹤0.05)。结论说明玄参可增强环磷酰胺所致免疫低下状态小鼠的免疫功能,推测其免疫增强的物质基础为多糖组分。     

维药狭叶薰衣草抗炎活性部位筛选研究

目的:从薰衣草的不同提取部位中筛选出抗炎活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型进行抗炎活性筛选,再将活性好的部位采用细胞炎症模型进行相关分子机制的初步研究。结果:XYC-3、XYC-5对二甲苯致小鼠耳肿胀实验有明显抑制作用(P0.05);XYC-3对小鼠毛细血管通透性实验有显著抑制作用(P0.05);XYC-3、XYC-5有明显抑制LPS诱导的NO产生,且NO水平抑制率随着提取物浓度成正比;还可抑制LPS刺激的RAW 264.7细胞中TNF-α,IL-6的产生,可有效抑制炎症因子的释放。结论:XYC-3和XYC-5具有明显的抗炎作用,为薰衣草的抗炎活性部位。