金线莲试管苗高效快繁技术研究

目的建立高效的金线莲组培快繁体系。方法以金线莲茎尖、茎节和叶片为外植体,研究不同植物生长调节剂处理对丛生芽诱导、继代培养及生根的影响。结果以茎节为外植体诱导效果最好;丛生芽诱导最适培养基为MS+1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA;继代培养较佳培养基为MS+1 mg/L IBA+3 mg/L 6-BA;适宜的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。结论过上述技术应用,可实现金线莲的快速繁殖,增殖系数可达5.2。     

杜鹃兰离体快繁技术研究

以杜鹃兰的种子和假鳞茎作外植体均诱导获得原球茎及再生植株。原球茎增殖培养基以B5 2%白糖 0.1%活性炭较好,增殖系数可达6~10倍;在原球茎继代增殖时分化出完整植株;移栽到全蛭石基质上,成活率可达到96.67%。     

PEG-6000模拟干旱胁迫对广丰药薯试管苗生理特性的影响

目的:对PEG-6000处理广丰药薯试管苗的生理特性进行研究,为广丰药薯的大田移栽提供理论基础。方法:采用分光光度计的方法,测定PEG-6000处理下广丰药薯试管苗的总叶绿素、可溶总糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量以及SOD、CAT和POD的活性。结果:在PEG-6000模拟干旱胁迫中,随干旱胁迫的加重和胁迫时间的延长,广丰药薯试管苗的总叶绿素含量持续下降,可溶性总糖、脯氨酸和MDA含量显著增加,可溶性蛋白含量以及CAT、POD和SOD活性则呈先升后降的趋势。结论:本研究揭示了广丰药薯试管苗在PEG-6000模拟干旱胁迫下生理指标的变化,表明广丰药薯具有一定的耐旱性。     

脱毒地黄试管苗的微扦插快繁技术研究

目的:建立快速繁殖脱毒地黄苗的方法。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计方法,分别探讨了温度、光照和光照时间3种因素对地黄试管苗成活率的影响,以及湿度、膜下光照和扦插密度3种因素对地黄试管苗扦插成活率的影响。结果:地黄试管苗成活率试验的9个组合处理中,地黄试管苗成活率最高为96.07%;3种因素对地黄试管苗成活率均有影响,其中温度影响显著(P0.01);试管苗最佳培养条件为:培养温度为22～25℃,光照强度为2 000～2 500 Lx,光照时间为12 h/d。地黄试管苗扦插成活率试验的9个组合处理中,地黄试管苗扦插成活率最高为98.01%;3种因素对地黄试管苗扦插成活率均有影响,其中湿度影响显著(P0.05);脱毒地黄试管苗大田微扦插的最佳条件为:育苗湿度为90%～95%,膜下光照强度为1 500～2 000 Lx,扦插密度为1 400～2 000株/m~2。结论:该方法能简便易行的获得大量高质量的脱毒地黄苗。     

广丰千金薯离体快繁及其气孔观察、染色体倍数FCM分析和DNA变异ISSR检测

目的:对广丰千金薯的离体快繁进行研究,并对其移栽驯化苗和盆栽苗的气孔、染色体倍数和DNA变异进行观察比较、FCM分析和ISSR检测,旨在为广丰千金薯种苗规模化生产提供技术基础。方法:采用植物组织培养的方法,建立和优化广丰千金薯离体快繁技术体系,并用透明胶带粘取法观察和比较移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数,用FCM分析移栽驯化苗和盆栽苗的染色体倍数,用ISSR检测分子标记检测移栽驯化苗和盆栽苗的DNA变异。结果:广丰千金薯离体快繁技术体系为:选取带芽的稍木质化茎段,经70%酒精消毒1 min、无菌水冲洗3次、0.1%氯化汞消毒12 min、无菌水冲洗3次,然后接种到MS+KT 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L固体培养基上置于温度为(25±2)℃、光照强度为1 500~2 000 Lx、光照时间为14 h/d的条件下培养。待到新芽长至2~3 cm,便将其切下接种于MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L液体培养基中继续置于上述培养条件下培养。培养90 d左右便可形成完整植株。移栽时将封口膜打开,依旧置于上述培养条件下培养2~3 d,然后取出完整植株洗净培养基后放入盛有浅层MS基本培养液的容器中进行室内移栽驯化,待到新芽从植株上长出,即可取出驯化苗移植于户外盛有沙土(1∶1,40%甲醛消毒)的盆中,每天早晚各浇水1次,成活率达100%。气孔观察、FCM分析和ISSR检测结果显示,移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数和染色体倍数无显著性差异,两者的ISSR扩增谱带也无特异性条带产生。结论:建立和优化了广丰千金薯离体快繁技术体系,再生植株没有发生遗传性变异,可以保证其遗传稳定性。     

土茯苓离体快繁研究

以土茯苓Smilax glabra Roxb根状茎侧芽的生长锥为外植体,以MS、3/2MS、B5和改良H等培养基为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行离体培养研究.结果表明:外植体在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上芽的萌动速度较快;萌动芽在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 10%CM(椰子汁)培养基上丛生芽诱导和增殖的效果最佳;3/2MS 6-BA 0.05 mg/L 4%蔗糖培养基的壮苗效果较好;H NAA 0.5 mg/L培养基的生根率可达94%以上;以沙和泥炭土各1/2为基质移栽试管苗,成活率达到95%以上.     

道地中药材半夏离体快繁技术研究

半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit.又名麻芋头、三步跳、野芋头,为天南星科多年生草本植物,以干燥块茎入药,为常用中药材。块茎含胆碱、L-麻黄碱、β-谷甾醇等成分。具有燥湿化痰,降逆止呕、消痞散结之功能,主治痰多咳嗽,呕吐反胃,胸脘痞气等症。由于半夏药材用量大,产量低,且受繁殖方法和速度的影响,市场货源常供不应求。如何利用组织培养离体快速繁殖技术,既可保持母株的优良种性,又可在短期内将优良植株迅速扩大繁殖;用腐熟药渣等废料代替进口草炭作试管苗移栽基质,成苗快,根系发达,叶色深绿,植株健壮,使用这类废料作基质,有效地利用…     

藏药马尿泡离体快繁技术研究

目的 通过对马尿泡组织培养技术的研究,为马尿泡的快速繁殖提供技术支撑.方法 以马尿泡野生植株上的休眠芽为外植体,将它们接种到一系列含有不同激素的培养基中.结果 外植体野生芽不易进入正常萌发生长阶段,一旦进入正常阶段,能迅速进入生长状态,诱导野生芽分化的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,且侧芽要比主芽分化得快,增殖率明显高于主芽的增殖率.25 d转接1次,增殖倍数在5倍以上.最适生根培养基是1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,诱导生根率达96%.无菌苗幼叶诱导愈伤组织最适培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率达100%.结论 一方面建立了稳定高效的马尿泡再生体系,另一方面通过组织培养达到了其种质资源的保存.     

稀土元素镧、铈对霍山石斛试管苗离体生长的影响

目的:研究不同浓度稀土元素镧(La)、铈(Ce)对霍山石斛试管苗生长和生理特性的影响。方法:以霍山石斛试管苗为研究对象,采用植物组织培养技术在基本培养基中添加不同浓度的稀土元素La、Ce,90 d后统计各项生长指标并对超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(CAT)活性进行测定。结果:在基本培养基中添加15 mg/L La处理组的霍山石斛与对照组长势相当,随着La浓度增加,对霍山石斛侧芽高度和侧芽增殖倍数呈现抑制作用,浓度为25 mg/L时抑制作用最强,但各处理浓度对SOD活性均有一定促进作用;添加5~25 mg/L Ce均有利于霍山石斛侧芽生长,促进作用随浓度增加逐渐增强,浓度为25 mg/L时效果最明显,且各处理浓度对SOD活性均有一定促进作用,对CAT活性先抑制后促进;当添加浓度组合分别为15 mg/L La+25 mg/L Ce或25 mg/L La+25 mg/L Ce时,有利于霍山石斛试管苗生长。结论:La和Ce对霍山石斛试管苗的生长影响较大,并影响其SOD和CAT活性。     

仁栝楼一步成苗离体快繁技术

目的:为解决仁栝楼种苗的大量需求及繁育繁琐问题。方法:利用仁栝楼的腋芽作为外植体,进行一步成苗离体培养。结果:筛选出最佳一步成苗培养基为MS+0.1 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,植株再生频率达5.4。壮苗后的仁栝楼组织培养苗可直接移栽到育苗基质中,成活率可达77.1%。结论:仁栝楼一步成苗离体培养技术大大缩短了育苗周期。     

丹参组培快繁技术研究

选择不同外植体研究丹参组织培养中,不同激素水平对组织生长、分化、试管苗生根等的影响.结果表明:以叶片为外植体,接种在MS 6-BA 0.8～1.0 mg/L培养基上,丛生芽分化率为98%～100%,且所需时间较短;茎尖接种用MS 6-BA0.2～1.0 mg/L培养基,成苗率达95%以上;试管苗生根以MS IBA1.0 mg/L KT 1.0 mg/L最好,高达99%.     

保定研究芦荟快繁技术

近日,保定农校研制成功美国库拉索芦荟和日本木立芦荟快繁技术,达到批量生产的规模。芦荟是一种集药用、美容、食用等功能于一体的植物,市场开发潜力很大。农校抓住机遇,开发芦荟快繁技术,为市场提供苗木。这种快繁技术突破灭菌关,筛选出适合芦荟种苗快速繁育的继代培养基和生根培养基。继代培养基每20天一代,繁殖系数在5倍以上,生根     

川牛膝组织培养快繁技术研究

从组培建立的无菌实生苗上截取腋芽和茎尖,诱导丛生芽并育成完整小植株.试验表明,以腋芽作外植体比茎尖好,较适宜的诱导培养基组成为MS＋NAA 0.1～0.2 mg/L＋6-BA 0.5～1.0 mg/L;根分化培养基为MS＋NAA 1.0 mg/L＋Kt 2.0mg/L,适宜培养条件为25℃1500 Lx光照10 h/d和18℃黑暗14 h/d.     

金线莲组培快繁技术研究

目的 建立金线莲快繁体系.方法 以茎段为外植体,开展了茎段不同部位、培养基、激素、有机物和活性炭对不定芽增殖、幼苗生长的影响研究,并进行了移栽试验.结果 外植体以不含顶芽和长根的中间段茎节为好;不定芽增殖最佳培养基配方为MS(或B5)+BA3.0 mg/L +NAA0.5～1.0 mg/L,两个月增殖倍数达5.0以上;壮苗最适培养基为1/2MS+NAA3.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+香蕉提取物20%(或椰子汁20%);试管苗移栽适宜的基质为菜园土1份+2～3 mm粗砂2份(或1份)+木屑1份(或2份),3个月成活率均达100%,且生长良好.结论 采用上述方法,能实现金线莲幼苗的快速繁殖.     

甘木通的离体快繁

本研究初步建立快速培养甘木通组培苗的体系.以幼茎段为外植体,最适的诱导愈伤组织的培养基为MS NAA 0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(单位下同);不定芽诱导和增殖的培养基为MS NAA 0.05 6-BA 0.5,壮苗生根培养基为MS NAA 0.1.经炼苗后,组培苗移栽成活率达78%左右.     

球花石斛的离体快繁体系研究

目的建立球花石斛离体快繁研究体系。方法利用球花石斛种子为外植体,采用种子培养方式开展繁育试验研究。结果球花石斛种子接种MS+香蕉泥13%的培养基上,可成功诱导其原球茎;MS+0.1mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA+香蕉汁13%为球花石斛增殖的最佳培养基,增殖系数为7.9;无根苗生根的适宜培养基为1/2 MS+0.1mg/L NAA+2mg/L 6-BA+香蕉汁13%+土豆汁10%+活性炭2mg/L,生根率达到95%,平均根数为6.3条;组培养移栽到松树皮+水苔(3∶1)的栽培基质上,成活率为100%,且植株长势良好。结论寻找到球花石斛离体繁育研究中各阶段最佳培养基,建立了该植物的离体快繁体系。     

栝楼的组培快繁技术研究

目的:探讨栝楼组织培养及种苗快速繁殖技术。方法:通过茎尖、带芽茎段、茎段和叶片诱导丛生芽及愈伤组织。结果:栝楼2年生块茎幼苗的茎尖和带芽茎段在MS 2 mg/L BA 0.5~0.05 mg/L NAA培养基上可诱导丛生芽,并在生根培养基MS 0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L IBA中生根,经驯化移栽可实现快速繁殖。无芽茎段和叶片用含4 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的MS培养基可诱导愈伤组织,由茎段来的愈伤组织经6周后分化为无根苗。结论:栝楼茎尖和带芽茎段的组织培养,可在短期内大量繁殖栝楼雌雄种苗,具有成本低,效益高的特点。     

铁皮石斛快繁技术体系研究

目的以铁皮石斛Dendrobium officinale带芽茎段为材料,对铁皮石斛的组织培养进行系统研究,以期建立铁皮石斛的快繁技术体系。方法采用植物组织培养的方法对铁皮石斛外植体的消毒方法、原球茎的诱导、增殖、分化、幼苗生根及瓶苗移栽等进行研究。结果铁皮石斛外植体最佳的消毒方式为75%乙醇消毒30 s,再用0.1%HgCl2消毒10 min;铁皮石斛带芽茎段原球茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+2 g/LAC,诱导率达到34.98%;原球茎增殖的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.8 mg/L 2,4-D+2 g/LAC,增殖率达到89.6%;原球茎分化的最佳培养基为MS+1.2mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+2 g/L AC,分化率达到89.6%;幼苗生根的最佳培养基配方为1/2 MS+2.5 mg/L NAA+15%土豆汁+2 g/LAC,生根率达到90.4%～92.8%;瓶苗移栽最佳方式为大苗、树皮块苔藓草做基质、基质中添加0.03 mg/L赤霉素,并接种适量菌根真菌Epulorhiza sp.。结论建立了铁皮石斛的快繁技术体系,为铁皮石斛的工业化生产奠定技术基础。     

卷丹百合快繁技术研究初探

以卷丹百合叶片、珠芽、鳞茎为扦插材料,将材料分别放入3种不同基质、不同生根剂中浸泡不同时间,60 d后观察着生小鳞茎及生根的情况并进行统计分析。结果表明：三种材料中,以鳞片扦插繁殖效果最好,药剂处理以②号生根剂处理40 min效果最佳,基质以园土：河沙（1∶3）基质效果最好。     

巴戟天良种选育快繁技术研究

本文对巴戟天良种选育快繁技术进行了系统的研究,包括良种单株选择,培养基不同激素浓度配比,试管苗移栽,优良性状观察等。为培养巴期天新的优质品系,形成高产、优质的栽培技术提供了科学资料。