大麻二酚抗肿瘤作用机制的研究进展

大麻二酚是非生理依赖性成分,不具有大麻的成瘾性,可被有选择地应用于晚期癌症。大麻二酚对癌细胞有抑制作用,是一种具有良好前景的新型抗肿瘤药物。综述了大麻二酚调控癌细胞凋亡、抑制癌细胞增殖、减轻癌细胞侵袭性的抗肿瘤作用机制,为大麻二酚的抗肿瘤研究提供参考。     

莱菔硫烷对膀胱癌细胞侵袭能力的影响及机制研究

目的:探讨莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对膀胱癌细胞侵袭性及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)影响和作用机制。方法:常规培养膀胱癌细胞株T24后,采用Transwell侵袭小室法观察SFN对T24细胞体外侵袭能力的影响;采用Western blot法检测SFN作用T24细胞后EMT标志蛋白的表达变化。结果:10μmol/L SFN作用24h后的T24细胞穿透能力显著下降,明显诱导EMT标志蛋白E-cadherin的表达增高并下调vimentin的表达(P0.05)。结论:SFN能降低膀胱癌细胞的侵袭能力,其作用机制与抑制膀胱癌细胞EMT过程有关。     

莱菔硫烷抑制HepG-2细胞MMP-9的活性以及ERK1/2磷酸化

目的:探讨莱菔硫烷(su lforaphane,SFN)对肝癌细胞系HepG-2细胞基质金属蛋白酶(m atrix m etallo-prote inase,MMP)-9的活性及对细胞外信号调节激酶(extracelluar signal-regu lated k inase,ERK)1/2磷酸化的影响。方法:体外培养HepG-2细胞,用SFN预处理后,四氮唑盐酶还原法检测细胞的增殖情况,以及LDH的漏出率;明胶酶谱实验和实时荧光定量PCR检测MMP-9的酶活性和mRNA表达水平;W estern b lot检测ERK1/2的磷酸化情况;最后采用定量实时PCR法检测SFN对HepG-2细胞表达Raf激酶抑制蛋白(Raf k inase inh ib itorprote in,RK IP),Spred-1和Spred-2 mRNA的影响。结果:0,20,40,50μM SFN处理24~72h后,均能抑制HepG-2的生长,LHD漏出率实验显示SFN对细胞无明显的毒性;SFN能明显抑制MMP-9的活性和mRNA的表达水平,同时能抑制ERK1/2的磷酸化。另外,SFN能明显提高RK IP、Spred-1和Spred-2 mRNA的表达水平。结论:SFN对HepG-2细胞生长以及MMP-9的活性具有抑制作用,它可能通过抑制ERK1/2磷酸化,诱导RK IP,Spred-1和Spred-2表达而发挥抗肿瘤的作用。     

萝卜硫素通过调节Bax表达降低结肠癌细胞株对5-氟尿嘧啶的耐药性

目的:研究Bax在萝卜硫素(SFN)逆转结肠癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗耐药中的作用及其机制。方法:体外培养结肠癌SW-480细胞,CCK8法分析了SFN对5-FU抑制SW-480细胞增殖的影响;流式细胞仪Annexin V-FITC/PI法分析了SFN对5-FU作用下的SW-480细胞凋亡水平的影响;实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测了SW-480细胞中凋亡相关基因Bax、Suvivin、Bcl-2、p53及caspase-3表达量;Western Blot分析SW-480细胞中Bax蛋白表达,采用pcDFNA-WEE1质粒沉默技术对SW-480细胞中Bax蛋白进行低表达。结果:SFN能明显增强5-FU对结肠癌SW-480细胞增殖的抑制效应;凋亡实验结果提示,在SW-480细胞中,单药5-FU组中的细胞凋亡率为(36.76±4.29)%、SFN+5-FU联合组为(51.10±6.34)%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);RT-PCR实验提示,Bax可能介导SFN促使SW-480细胞凋亡;Western Blot结果显示,SFN+5-FU联合组Bax的表达量显著高于单药5-FU组,差异有统计学意义(P0.05);pcDFNA-Bax质粒转染能明显下调SW-480细胞中Bax蛋白表达,并且显著降低了SFN联合5-FU对结肠癌SW-480细胞增殖的抑制效应。结论:SFN通过上调Bax表达增强5-FU对结肠癌细胞化疗耐受的能力,并促使结肠癌细胞凋亡。     

茄中的翠雀素对人纤维肉瘤HT-1080侵袭的体外抑制作用

蔬菜对人类的健康是有益的,其中的一些微量成分尚具有抗癌作用。癌细胞可以转移是癌症致命性的重要原因之一,它首先侵袭邻近的器官,并通过血管的渗透对其它的器官造成危害。作者认为,某些蔬菜能预防癌症是因为它能抑制癌细胞转移。在研究高度转移性的人纤维肉瘤细胞ＨＴ－１０８０的侵袭试验中,发现茄Ｓｏｌａｎｕｍｍｅｌｏｎｇｅｎａ　Ｌ．ｖａｒ．ｍａｒｕｎａｓｕＨａｒａ．的水提取物具有较强的抑制作用。将茄果肉和皮分别切成小片,加入蒸馏水,搅成匀浆,过滤,滤液冷冻干燥。得到的粉末供试验用,发现茄的水提取物能抑制ＨＴ－…     

姜黄素抗结肠癌作用机制的研究进展

姜黄素是提取于姜科姜黄属植物姜黄Curcuma longa、温郁金C.wenyujin等根茎中的多酚类化合物,具有抗炎、抗肿瘤等药理作用。研究表明姜黄素对结肠癌发生、发展的多个阶段具有预防作用和显著的治疗作用。姜黄素可通过抑制结肠炎症、抑制结肠癌细胞增殖、诱导凋亡、抑制侵袭转移和化疗耐药性等发挥抗结肠癌的作用。主要综述了姜黄素对炎性驱动结肠癌的早期预防作用、结肠癌细胞的治疗作用和相关信号通路的调控作用,为姜黄素的进一步开发和临床应用提供参考。     

类胡萝卜素抗癌有奇效

夏威夷大学的科学家已经发现类胡萝卜素对预防癌症和抑制癌细胞生长有奇特功效的进一步证据。     

研究发现蔬菜中抑制癌症的成分

匹兹堡大学的Shivendm Singh教授带领的研究组发现甘蓝、花椰菜等蔬菜中含有的一种叫做ITCs(isothiocya-nates)的化学物质能够抑制小鼠体内的人类前列腺癌细胞的生长、影响蛋白质的表达。多项流行病学的资料分析都显示,增加蔬菜的摄入能降低部分癌症的风险。目前,研究人员已经     

蝎毒抗癌多肽对肝癌细胞株中癌症高表达蛋白Hec1的抑制作用

目的:对蝎毒抗癌多肽对肝癌细胞株中癌症高表达蛋白Hec1抑制作用进行研究。方法:小鼠肝癌细胞株Hec1和人肝癌细胞株SMMC-7721。阳性对照选用5-Fu(10μg/ml),蝎毒抗癌多肽选用3个浓度(0.09μg/ml、0.06μg/ml和0.03μg/ml)。结果:蝎毒抗癌多肽的IC50剂量效应关系不明显,细胞毒性最强。随着蝎毒抗癌多肽作用时间的延长,其对肝癌细胞株中癌症高表达蛋白Hec1抑制作用也日益增大。结论:蝎毒能够对肝癌细胞株中的游离钙水平进行影响,能够降低细胞分裂信使的钙离子水平,还能够有效抑制住肝癌细胞株中癌症高表达蛋白Hec1增殖。     

芹菜素抑制肿瘤细胞增殖机制研究进展

本文通过参考近年来对芹菜素抑制肿瘤细胞增殖作用的研究的相关文献,于芹菜素对肿瘤细胞的增殖抑制作用机制做了归纳和探讨。研究发现,芹菜素对多种癌细胞都有抑制其生长和促使其凋亡的作用,其对各种癌细胞作用的机理研究已经深入到细胞和分子水平,包括对细胞凋亡和周期相关基因的调控,对细胞周期G0/G1,S及G2/M期的阻滞,对与凋亡相关的线粒体途径和非线粒体途径的各种酶和蛋白表达的影响,抑制肿瘤细胞血管生成以及增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性等。芹菜素抑制肿瘤细胞增殖机理值得我们深入探索,其作为一种自然界广泛存在的抗癌症化合物具有广阔的应用前景。     

白藜芦醇及其代谢产物与类似物抗癌症转移作用机制研究进展

癌细胞的上皮-间质转化(EMT)效应、细胞迁移以及侵袭能力在癌症转移过程中起到重要作用。白藜芦醇是在葡萄、浆果以及花生皮中发现的一种天然多酚。多项研究表明白藜芦醇及其代谢产物与类似物具有多种靶向抗癌作用。综述白藜芦醇及其代谢产物或类似物通过影响与EMT、癌症迁移和向不同器官侵袭有关的多种信号传导途径来抑制癌症转移的研究进展,以期为白藜芦醇在癌症治疗中的应用提供参考。     

多喝苦瓜汁可防胰腺癌

<正>苦瓜虽然很营养,但很多人不太敢吃苦瓜。一项对动物所进行的实验发现,苦瓜汁也许可以预防胰腺癌,并可杀死胰腺癌细胞。美国科罗拉多大学癌症中心癌症防治计划生育人、药学与制药科学教授拉杰许·阿加尔瓦尔表示,三年前进行培养皿实验时发现,苦瓜萃取物可以抑制乳癌细胞。而这次研究更进一步采用动物实验,测试苦瓜对不同癌细胞是否也有抑制效果,这次实验用的是苦瓜汁。     

基于非编码RNA的中药有效成分抗肿瘤作用机制研究进展

非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)的失调与癌症的发生息息相关,并影响所有主要的癌症标志物。以ncRNA为切入点,根据中药药效物质基础及抗肿瘤机制,探究中药调控ncRNA诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭与迁移等作用机制,对于研发以ncRNA为基础的治疗药物具有重要意义。通过PubMed等数据库进行相关文献检索,对近5年有关中药调控ncRNA发挥抗肿瘤作用的研究进行综述,发现中药通过调节ncRNA,进而影响调节上皮间质转化、凋亡信号通路及耐药相关蛋白等多种途径,抑制肿瘤侵袭与迁移、促进肿瘤细胞凋亡和逆转肿瘤药物耐药的调控机制,为中药抗肿瘤药物相关研究提供参考。     

从影响癌细胞募集能力角度探讨扶正培本治则的抗癌机制

目的：从影响癌细胞募集能力角度探讨扶正培本治则的抗癌机制。方法：将中医扶正培本治则对癌症的认识与现代医学对癌细胞募集能力的研究成果相结合,进而提出新的研究思路。结果：机体的各种细胞及其所具有的生理功能是人体正气的体现,而癌细胞及相关缺氧、炎症状态对正常细胞的招募和驯化能力是癌症进展的主要力量之源,也就是中医所说的＂邪＂。扶正培本通过抑制或阻断癌细胞及相关缺氧、炎症状态对正常细胞的招募和驯化来抑邪扶正,使正邪达成一种平衡稳态。结论：应从影响癌细胞募集能力角度探讨扶正培本治则的抗癌机制,而不能照搬西方医学致力于清除癌细胞的抗癌研究思路。     

黄芪活性成分抗结肠癌作用机制研究进展

黄芪Astragali Radix是临床上常用的补气药,具有抗炎、抗肿瘤及免疫调节等药理作用。研究表明,黄芪活性成分对结肠癌发生、发展具有预防和显著治疗作用。黄芪活性成分能够抑制结肠癌早期炎症的发生发展,抑制结肠癌细胞增殖、抑制侵袭及转移、诱导凋亡及增强免疫调节能力等发挥抗结肠癌的作用,还可通过调控相关信号通路达到防治结肠癌的作用。通过对黄芪活性成分抗结肠癌的分子机制进行综述,为促进黄芪资源的开发利用和结肠癌的新药研发提供参考。     

土槿皮乙酸抗肝癌机制研究

目的:在细胞水平研究土槿皮乙酸(PAB)抗人肝癌细胞(Hep G2)的机制。方法:以4μmol·L-1PAB分别处理12、24、36、48 h后,通过细胞计数法确定PAB的抑制率;通过细胞形态学观察确定PAB是否诱导细胞死亡;划痕实验观察PAB对肝癌细胞转移的影响;荧光染色法检测PAB处理后Hep G2细胞中微管聚集情况;Realtime PCR检测PAB对P53基因转录的影响;Western blot检测相关蛋白表达。结果:PAB时间依赖性地抑制Hep G2细胞的生长,并且诱导Hep G2细胞的死亡;有效降低肝癌细胞的转移;促进细胞骨架蛋白聚集;降低P53基因转录,并调控P53蛋白和P27蛋白表达。结论:PAB对体外培养的Hep G2细胞生长有明显的抑制作用,并且通过调控微管分布来抑制细胞转移。     

中药白龙与HMBA对人癌周期细胞CKI-P16的调控

目的 :研究中药白龙与西药环六亚甲基二乙酰胺 (HMBA)对人癌细胞中周期蛋白抑制因子P16的表达与调节。方法 :采用Northernblot、Westernblot等方法检测人癌细胞在白龙或HMBA作用下P16的表达调节。结果 :在白龙或HMBA作用下癌细胞G1期P16的表达增加 ,这一作用与cAMP PKA和DAC PKC两套信号通路共调节作用密切相关。当以PKA抑制剂阻断PKA通路时 ,P16表达下降 ,相反当PKC通路被阻断时P16表达水平升高。结论 :(1)癌细胞G1期P16的低表达 (与其他时相比较 )可能是P16不能有效抑制癌细胞恶性变化的重要原因。 (2 )白龙和HMBA对肿瘤细胞的增殖抑制机理与G1期细胞P16表达升高相关。 (3)白龙和HMBA对人癌细胞内P16的表达调节表现了中西药对肿瘤细胞调节机理的共性。 (4 )首次阐明了P16上游调控与cAMP/PKC信号通路密切相关。     

抑制人口腔癌细胞中细胞色素P450 181的新型甲氧基化黄酮

食用多酚类,包括黄酮类化合物,对癌症具有预防作用,其机制为抑制细胞色素P450(CYP)的转录和活化。通过乙氧基吩(口恶)嗪酮去乙基作用(EROD)实验、bDNA扩增技术研究了不同的甲氧基化黄酮(MF)化合物(共选用19个此类化合物)对细胞色素CYP1B1 mRNA表达的抑制作用。     

中医药防治肝癌复发转移作用机制的实验研究进展

随着对中医药防治肝癌复发转移机制的逐步深入研究发现，中医药可以通过抑制肝癌细胞的生长增殖、影响肿瘤转移相关基因、调控细胞基质降解酶的表达、调节免疫功能、抗多药耐药、抑制肝癌血管形成、抑制黏附侵袭能力、调控细胞信号通路等方面，干预肝癌细胞的转移与复发，有效提高了肝癌患者的生活质量及生存率。本文将围绕中医理论、实验研究整理汇总，对中医药防治肝癌复发转移作用机制的实验研究进展进行综述。     

癌症患者化疗阶段的心身护理

<正> 癌症是威胁人类生命的严重疾病。化学药物疗法是治疗癌症常采用的综合治疗中重要方法。各种化疗药物既具有杀灭或抑制癌细胞的作用,同时对正常的组织细胞也有一定的损害作用,它抑制机体的免疫保护作用,对机体造成不良影响,造成机体的不良反应。故做好癌症患者化疗阶段的心身护理对提高患者的生存率和生存质量尤关重要。通过对26例癌症患者化疗阶段护理有以下体会。