芪参益气滴丸治疗慢性充血性心功能不全的临床观察

目的 观察芪参益气滴丸应用对慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CCHF)的心功能的疗效.方法 61例CCHF患者,分为两组,治疗组30例,使用芪参益气滴丸,疗程8周;对照组31例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图及血浆脑钠肽(brainnatriurefic peptide,BNP)水平.结果 治疗组临床症状改善总有效率为93.33%,明显高于对照组74.19%(P<0.05);两组治疗后心脏射血分数、血浆脑钠肽较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组心功能改善均好于对照组.结论 芪参益气滴丸应用能改善心力衰竭症状、提高生活质量、改善预后,并有利于心力衰竭患者的二级预防.     

芪参益气滴丸治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗缺血性心肌病所致心力衰竭患者的临床疗效.方法 将158例缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各79例,两组患者均给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸口服治疗,疗程4周,疗程结束后观察治疗效果.结果 治疗组患者LVEF、BNP等心功能指标及6min步行试验均较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 芪参益气滴丸能够改善缺血性心肌病所致心力衰竭患者的心功能,并提高生活质量,可以作为治疗缺血性心肌病合并心力衰竭患者的辅助用药.     

芪参益气滴丸治疗慢性心功能不全疗效分析

目的 观察芪参益气滴丸治疗慢性心功能不全的疗效。方法 46例具有症状的慢性心功能不全病在常规强心,利尿,扩血管等抗心衰治疗基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间2个月到半年,分别于服药前及服药后2个月检查超声心动图,血生化。结果 芪参益气滴丸能使慢性心功能不全患者左室收缩末内径缩小、左室舒张末内径缩小。左室射血分数增高、心功能改善,对肝肾功能、血糖等无不良影响。结论 慢性心功能不全患者使用芪参益气滴丸能改善心功能,提高生活质量,改善预后,使用比较安全。     

芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年5月—2015年6月在我院治疗的缺血性心力衰竭患者180例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组90例。2组患者均给予完全相同的常规抗心力衰竭治疗,观察组患者则在此基础上加服芪参益气滴丸,2组患者均进行4周的治疗,治疗结束后对比观察2组的治疗效果。结果2组患者的心功能指标（LVEF、BNP等）及6 min步行距离比较,观察组患者的改善情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭,不但能有效改善患者的心功能,并且能提高其生活质量,可作为治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的辅助用药。     

芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全患者心功能疗效。方法:选择冠心病、慢性心功能不全住院患者132例,随机分成两组:对照组(66例)给予常规药物治疗;治疗组(66例)在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸联合螺内酯治疗。治疗2周后观察患者心功能改善情况。结果:治疗组与对照组对心功能的改善有效率分别为98.48%、87.88%(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:应用芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全能有效改善其心功能及改善预后,无明显副作用,临床应用安全有效。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予洋地黄、利尿剂、ACEI及β-受体等常规治疗,观察组在此基础上加服芪参益气滴丸,3个月疗程结束评定疗效、心功能指标、血浆BNP浓度及记录不良反应情况。结果:治疗组心功能及6 min步行距离的改善均优于对照组,血浆BNP水平较对照组明显降低,不良反应少,但心功能指标改善与对照组差异无统计学意义。结论:芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床症状明显改善,且不良反应少,对心力衰竭晚期患者可起到改善症状、减轻痛苦的作用。     

芪参益气滴丸联合西医治疗冠心病心功能不全对心功能及NT-proBNP的影响

目的:探讨芪参益气滴丸在冠心病心功能不全治疗中的应用效果及对NT-proBNP的影响。方法:选择2018年6月-2019年3月就诊于本院诊断为冠心病心功能不全的患者96例为研究对象。应用随机数字表法将其分为常规组和芪参组,每组48例。常规组接受西医常规治疗,芪参组接受芪参益气滴丸联合西医常规治疗。比较两组的治疗效果、血清炎性因子水平、LVEF、NT-proBNP及不良反应发生情况。结果:治疗过程中,两组hs-CRP及TNF-α水平均呈降低趋势,差异均有统计学意义(P0.05);治疗12周后,芪参组hs-CRP及TNF-α水平均低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组LVEF均呈升高趋势,NT-proBNP均呈降低趋势,差异均有统计学意义(P0.05);治疗12周后,芪参组LVEF高于常规组,NT-proBNP低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗12周后,芪参组治疗总有效率为93.75%,明显高于常规组的70.83%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周后,芪参组不良反应发生率为6.25%,虽低于常规组的12.50%,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心功能不全的治疗中,芪参益气滴丸可显著提高临床治疗效果,且不增加药物不良反应的发生率。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心衰的临床疗效。方法:将165例冠心病心衰患者随机分为芪参益气滴丸治疗组89例,对照治疗组76例,观察治疗1年后两组患者超声心动图变化(LVEF、LEDV、LESV)、心功能改善情况及再住院率。结果:两组各指标较入院均有显著改善(P<0.01);芪参益气滴丸组左室收缩及舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组;再住院率低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗可以改善冠心病心力衰竭患者的心功能,降低再住院率。     

芪参益气滴丸在阿霉素心肌病中的治疗作用

目的：探讨芪参益气滴丸治疗小鼠阿霉素心肌病的作用。方法：将64只昆明小鼠随机分为4组。（1）阿霉素组：阿霉素4 mg·kg^-1腹腔注射,每周2次,连续4周,建立阿霉素心肌病模型。（2）芪参①组：阿霉素4 mg·kg^-1腹腔注射,每周2次,连续4周,第3周开始予芪参益气滴丸35 mg·kg^-1·d^-1灌胃给药,累计4周。（3）芪参②组：阿霉素4 mg·kg^-1腹腔注射,每周2次,连续4周,第1周开始予芪参益气滴丸35 mg·kg^-1·d-1灌胃给药,累计4周。（4）对照组：生理盐水4 mg·kg^-1腹腔注射,每周2次,累计4周。于第6周末测定小鼠心功能,检测血清TnI、CK、LDH水平,用RT-PCR法检测BNP mRNA的表达。结果：（1）与对照组相比,阿霉素组小鼠出现心肌损伤,心功能减低,TnI、CK、LDH升高,BNP mRNA表达升高（P〈0.05）。（2）与阿霉素组相比,芪参组小鼠心肌损伤减轻,心功能均有所改善,TnI、CK、LDH降低,BNP mRNA表达降低（P〈0.05）。（3）芪参②组小鼠与芪参①组比较,心功能改善,心肌酶降低,BNP mRNA表达下降（P〈0.05）。结论：芪参益气滴丸可减轻阿霉素的心肌毒性作用,改善心功能,且早期用药效果佳。     

芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 将60例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组与对照组,两组常规两药治疗相同,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,每次1袋,每日3次,饭后口服,两组均以1个月为1个疗程,治疗后进行疗效评估.结果 芪参益气滴丸组不稳定型心绞痛的总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,芪参益气滴丸组疗效明显优于对照组.结论 芪参益气滴丸可显著缓解不稳定型心绞痛的临床症状,系纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无毒副作用,值得临床进一步推广应用.     

螺内酯联合芪参益气滴丸治疗心肌病并心力衰竭疗效观察

目的观察螺内酯联和芪参益气滴丸治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效。方法选取扩张型心肌病并心力衰竭患者120例,随机分为两组（对照组和治疗组）,每组60例,对照组患者全部给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加服螺内酯片和芪参益气滴丸,3个月后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后疗效和心功能参数,包括左室射血分数（LVEF）、左室舒张末横径（LVDd）。结果两组心功能疗效分析,治疗组总有效率为95.0%,而对照组总有效率为75.0%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论螺内酯联合芪参益气滴丸治疗扩张型心肌病,能明显改善患者症状。     

芪参益气滴丸临床应用进展

芪参益气滴丸是由黄芪、丹参、三七、降香组成,它起初被用来治疗气虚血瘀型冠心病,然而随着临床应用研究的深入,它的许多新的作用不断被发现,如治疗糖尿病视网膜病变、抗纤维化等。该文通过对该方的临床应用现状进行总结、探讨,力求摸清规律,指导临床应用。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭62例临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用芪参益气滴丸。结果:治疗组无论从临床疗效、症状及体征、左室射血分数(LVEF)均优于对照组。结论:在西医治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭优于单纯西医常规处理者。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭83例临床观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗心力衰竭(CHF)的疗效及对预后的影响. 方法 83例CHF患者随机分成两组.两组均予常规西药治疗.治疗组加用芪参益气滴丸治疗,疗程12周. 结果 治疗组总有效率提高显著(P＜0.01);同时减少利尿剂、洋地黄用量,因而明显降低毒副作用(P＜0.05);年住院率及病死率均显著下降(P＜0.05). 结论 芪参益气滴丸治疗CHF可提高疗效,降低毒副作用.减少住院率及病死率,改善患者预后.     

益气通络方配合芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

冠心病心绞痛的发生系冠状动脉粥样硬化所致血管狭窄、阻塞不畅引起心肌缺血缺氧的临床综合征。笔者自拟中药益气通络方配合芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛,并与西药对照组进行比较,观察临床症状,心电图的改善,现报告如下。1临床资料1.1一般资料:110例患者均为2004年9月至2007年     

芪参益气滴丸对缺血性心衰与非缺血性心衰的治疗作用比较

目的 比较芪参益气滴丸对缺血性心脏病心衰及非缺血性心脏病心衰的治疗作用.方法 搜集2010年1月～2012年04月间与我院门诊及住院治疗的心衰病人共82人,其中缺血性心衰48人,随机分为常规治疗组24人(A组),芪参益气滴丸组24人(B组)；非缺血性心衰34人,随机分为常规治疗组18人(C组),芪参益气滴丸组16人(D组)；4组病人均给予西药常规治疗,B组及D组病人在西医常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸口服,疗程8W,分别测定患者治疗前后的LVEF值、6MWD、BNP,比较其治疗前后的区别及B组与A组,D组与C组治疗后的区别.结果 治疗前分析4组病人的EF值、6MWD、BNP数据之间无显著性差异；4组病人治疗后较治疗前均有明显改善,治疗后B组与A组比较有显著差异,D组与C组比较略显优势但统计无显著性差异.结论 芪参益气滴丸对心衰有较好的治疗作用,对缺血性心肌病心衰的治疗较非缺血性心衰的治疗略显优势.     

丹红注射液治疗缺血性心肌病心功能不全疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗缺血性心肌病心功能不全的临床疗效.方法:选择68例符合纽约心脏病学会(NTHA)心功能分级Ⅱ～Ⅵ级,即左室射血分数(LVEF)≤50%的患者,随机分两组,治疗组和对照组的基础上加用步长丹红注射液,对照组给予一般抗心衰治疗.2周后检测D-二聚体,测定高敏C反应蛋白、血液流变学指标.结果:治疗组治疗后血流变学指标、高敏C反应蛋白、D-二聚体较治疗前均明显降低(P＜0.05),对照组治疗前后无明显变化.2周后治疗组与对照组比较,各项指标均明显降低,差异有显著性(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗缺血性心肌病心功能不全疗效确切.     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸治疗。观察两组用药前后心绞痛发作次数、心电图、hs-CRP变化。结果两组患者心绞痛疗效、心电图疗效比较,治疗组均明显优于对照组P0.05。结论芪参益气滴丸是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。