卡托普利和血塞通胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病患者重要的微血管并发症之一，是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因之一，也是糖尿病患者主要的死因之一。如临床期DN出现持续性蛋白尿，则DN的进展难以逆转。微量蛋白尿是糖尿病肾病的早期标志，它的出现预示着病情将进一步发展为临床糖尿病肾病，故对于DN的早期防治具有重要的临床意义。笔者应用血塞通胶囊和卡托普利对52例早期2型糖尿病肾病患者进行治疗，疗效满意。现报道如下。     

卡托普利和血塞通胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者重要的微血管并发症之一,是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因之一,也是糖尿病患者主要的死因之一.如临床期DN出现持续性蛋白尿,则DN的进展难以逆转.微量蛋白尿是糖尿病肾病的早期标志,它的出现预示着病情将进一步发展为临床糖尿病肾病,故对于DN的早期防治具有重要的临床意义[1].笔者应用血塞通胶囊和卡托普利对52例早期2型糖尿病肾病患者进行治疗,疗效满意.现报道如下.     

黄芪联合丹参注射液治疗2型糖尿病肾病微量蛋白尿临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病常见且难治的微血管并发症,现已成为糖尿病患者的主要死亡原因之一。糖尿病患者一旦发生肾损害,出现持续性大量蛋白尿,则病情多不可逆转。因此,治疗可逆的早期DN微量蛋白尿,对于延缓病情的进展,延长患者的生命有重要意义。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病

糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病最主要的微血管并发症之一,也是导致慢性。肾衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病早期以微量白蛋白尿为特征,此期采取积极措施防治,可延缓或阻止其进入临床蛋白尿期,延缓终末期肾衰竭的发生。因此积极、有效地控制微量蛋白尿十分重要。为此,本文就两药联合应用治疗早期糖尿病肾病患者52例的临床资料报告如下。     

尿mALBα1-MG NAG联合检测对糖尿病肾病早期诊断的价值

糖尿病肾病（DN）是糖尿病慢性病变较常见的并发症,也是糖尿病患者死亡原因之一。早期肾功能损伤临床上常无症状,一般肾功能检查正常,此时病理改变大多属可逆性,如能早期诊断并能及时治疗可阻断病情向不可逆蛋白尿阶段发展,对提高患者今后的生存质量和减轻病人的经济负担有重在的意义。     

红花注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病主要的微血管并发症，也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。DN早期以微量白蛋白为特征．此期采取措施，积极防治了可延缓或阻止其进入临床蛋白尿期.而一旦出现临床蛋白尿．则肾功能损害的速度加快。因此．积极有效地控制蛋白尿十分重要。本文旨在观察红花注射液治疗DN减少蛋白尿和改善肾功能的疗效。     

怡开治疗糖尿病肾病68例临床疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病的一种常见慢性并发症，是糖尿病致死致残的重要原因之一。糖尿病肾病的早期缺乏明显的临床症状，而一旦发现临床蛋白尿，病情多已发展至不可逆性，自持续蛋白尿发展至慢性肾功能衰竭已为期不远。因此，对糖尿病的早期诊断和治疗十分重要。目前治疗糖尿病肾病无特殊有效的方法，主要强调早期综合性治疗。     

缬沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病的主要微血管病变,是终末期肾衰竭的主要病因,蛋白尿是影响DN预后的危险因素,降低患者蛋白尿水平是延缓DN的进展,保护肾功能的重要治疗措施之一。本文旨在观察缬沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。     

糖尿病肾病疗效分析

糖尿病肾病（DN）是糖尿病最常见的慢性并发症之一，电是糖尿病致死致残的主要原因之一，DN早期缺乏明显的临床症状，微量白蛋白尿则是诊断DN的早期指标，在此期间如采取措施积极干预，便可延缓和逆转DN向临床蛋白尿和慢性肾功能衰竭方向发展。本院应用胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病，效果满意，现报道如下。     

糖尿病肾病早期诊断研究现状

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)的并发症之一,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一,DN在早期是可逆的,若能在早期明确诊断并进行干预治疗,患者则有可能恢复,若待DN病变进展到中.晚期,DN病变既不能逆转也不能终止,缺乏有效的治疗方法制止病变的发展.进一步探讨 DN的早期诊断对于该病的早期综合治疗,延缓病情发展,提高患者的生存质量具有重要的意义.     

黄芪在糖尿病肾病中的临床应用及研究进展

<正> 糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的微血管并发症,是导致肾功能衰竭的主要原因之一。如何有效地防治DN,延缓其发生发展,已成为当前糖尿病及肾病学者共同研究的重要课题。近年来,采用中药黄芪治疗糖尿病肾病的报道较多,现综述如下。1 实验研究1.1 黄芪对糖尿病大鼠早期肾肥大和蛋白尿的影     

Nephrin在糖尿病肾病中的表达及意义

糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病（DM）严重并发症之一,是DM病人死亡的主要原因。据美国糖尿病协会统计,DN已成为欧美等国家致终末期肾病的最主要原因,而蛋白尿是DN早期临床标志,蛋白尿的发生主要取决于肾小球滤过功能。     

撰写医学论文须知

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的并发症，在我国是导致糖尿病患者死亡的主要原因。糖尿病肾病的治疗需强调一个“早”字，如果在DN早期即进行干扰治疗，则可防止向大量蛋白尿发展及延缓发展速度，甚至可以逆转DN。故对DN做出早期诊断并及时治疗，可防止并发症加重而导致肾病具有重要意义。本文对78例糖尿病患者进行血β2-微球蛋白(β2-m)和尿微量白蛋白的检测，以探讨两者的改变对早期诊断DN的意义。     

糖尿病肾病蛋白尿形成机制

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一,是导致终末期肾衰竭的主要病因之一[1].DN早期为微量清蛋白尿,逐渐发展到难治性大量蛋白尿,最后出现肾衰竭.蛋白尿是糖尿病肾病的主要临床表现,也是糖尿病肾病进展的独立危险因素[2].因此,探讨DN蛋白尿发生机制具有非常重要的临床意义.     

银杏达莫与依那普利合用治疗糖尿病肾病蛋白尿26例疗效观察

糖尿病肾病（DN）早期以蛋白尿为特征，积极控制蛋白尿对控制DN的发展十分重要。血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）是目前治疗DN较为有效的药物之一。我们应用银杏达莫与依那普利联合治疗DN取得了一定的疗效，现报告如下。     

糖尿病肾病的治疗现状

糖尿病肾病 (DN)是糖尿病常见并发症 ,也是糖尿病患者主要死亡原因之一。目前临床上多将 DN分为 3期。 1期 :早期糖尿病肾病期 ;2期 :临床糖尿病肾病期 ;3期 :晚期糖尿病肾病期。DN的治疗关键在于早期诊断及有效的干预治疗。笔者综合近年来国内外有关研究进展 ,对糖尿病肾病的治疗作一综述。1　早期及临床蛋白尿期的治疗1.1　控制血糖糖代谢紊乱与肾小球高滤过、肾脏肥大及尿蛋白排泄有密切关系。高血糖主要通过增加蛋白非酶糖化、活化多元醇旁路及致微循环高灌注等机制发挥其病理作用。 1993年美国和加拿大合作进行的 DCCT试验 ,比较了…     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病微血管并发症之一,也是成年人慢性肾功能不全中最重要的单一危险因素,糖尿病肾病患者一旦出现蛋白尿,则难以逆转,因此DN的早期干预尤为重要[1,2].目前血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素受体拮抗剂对DN均有一定作用,我们用黄葵胶囊联用缬沙坦治疗早期DN,取得了比单用缬沙坦更好的效果,现报告如下.     

早期糖尿病肾病新生物标志物的研究进展

糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾病的常见原因之一,目前蛋白尿的变化被认为是DN发生或进展的一个非侵入性的检测生物标记。一些糖尿病患者即使尿微量白蛋白水平在正常范围内,但已有肾脏病理改变和肾功能衰退。蛋白尿在DN的早期诊断是不完全准确的。该文就与DN相关的生物标志物,特别是肾损伤、炎症和氧化应激时的生物标志物予以综述。     

糖尿病肾病的防治

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)患者重要并发症之一,型DM约30%～40%发生肾功能不全,型DM病程20年后临床蛋白尿的发生率达25%～31%,5%～10%的型DM患者因肾病致死。所以防治DN的发生和发展十分重要。　　DN的分期:期:肾脏肥大和高滤过期,期:正常白蛋白尿期,其尿白蛋白排出率(UAE)<20μg/min或<30mg/24h。运动后增加,休息后可恢复。期:持续微量白蛋白尿期,UAE为20～200μg/min或30～300mg/24h。期:临床蛋白尿期,即临床DN期,UAE>200μg/min。期:终末期肾功能衰竭。期以前为DN早期。1　早期检出DN并及时干预治疗[1,2]　　DN早期常缺乏…     

丹红注射液联合脑心通对早期2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

近年来,糖尿病发病率在我国有逐步上升的趋势,已成为危害公共健康的主要疾病之一,而糖尿病肾病（DN）又是糖尿病主要的微血管并发症之一,近年来其发病率也在逐年增高,已成为终末期肾病的主要原因,为糖尿病患者最严重的并发症和主要的致死原因之一。目前认为在DN早期进行有效治疗可以逆转DN,一旦患者出现持续性蛋白尿,则肾脏病变往往不可逆转,最终进入终末期肾功能衰竭阶段。笔者旨在探讨丹红注射液联合脑心通对2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。