MiRNA与脑卒中相关性研究进展

目前诊断脑卒中主要依靠患者的症状、体征及影像学检查,但存在一定的局限性。随着科技的进步,研究发现miRNA与脑卒中的发生、发展存在相关性,miRNA对脑卒中的早期诊断、干预治疗及预后有重要意义。     

MicroRNA在慢性疼痛中的研究进展

近几年,miRNA成为分子生物学研究热门,它广泛存在于各类生物体内,从线虫、果蝇、植物到哺乳动物,在调节生物体生长、发育、细胞增殖和凋亡、病毒感染以及疾病的发生发展等方面起着重要的作用。最近研究证明,miRNA在各种疾病中扮演着重要的角色,     

Dicer 与卵巢肿瘤关系的研究进展

Dicer是核糖核酸酶III家族中的一种核糖核酸内切酶,为加工miRNAs所必需。miRNAs为短链非编码 RNAs,在转录后水平调节基因表达,诱导mRNA转录物降解或者抑制蛋白翻译。Dicer在多种肿瘤的发生发展过程中 往往呈异常表达,且与肿瘤的发生发展、治疗及预后有着密切的关系。     

MiRNA在神经胶质瘤中的研究进展

多种miRNAs在胶质瘤细胞中生长、发生、增殖、侵袭和凋亡的过程中起着重要的作用,尤其miRNAs在通过调控基因表达的促进或者抑制胶质瘤演进过程中密不可分。这一发现为研究胶质瘤分子机制提供了新的思路和突破点,同时可通过调控miRNA来实现提高胶质瘤的诊断和治疗和     

MiRNA在HBV相关肝癌中的研究进展

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染是一个全球关注的问题,尽管疫苗的接种已经普及,但感染率仍处在高位。感染病毒后,机体开始发生急性或慢性变化,从肝炎发展到肝硬化,直至肝癌。微小RNA(microRNA, miRNA)是一种可以调节基因表达的内源性非编码RNA,在病毒和宿主之间,miRNA是重要的调节因子。本研究对miRNA在HBV相关肝癌中的重要作用进行综述,旨为将来HBV相关肝癌的诊断、治疗和预后评估提供新的思路。     

MiRNA与肿瘤

MicroRNAs（miRNAs）是一类18～25nt长度的小分子非编码单链RNA,能通过降解靶mRNA或者抑制其翻译,从而调节细胞增殖、分化与凋亡,参与个体发育、机体代谢,肿瘤发生、发展等过程。本文就miRNA在肿瘤中的发生发展、侵袭转移中的作用及研究进展做一综述。     

Dicer与肿瘤的关系研究进展

Dicer酶是RNaseⅢ家族成员,是miRNA成熟的关键酶,Dicer表达水平直接影响着miRNA的表达及其靶基因的调控能力,进而调节生物体的生命活动.大量研究表明,Dicer表达水平及其活性变化与肿瘤的发生发展、侵袭转移及预后明显相关,但其在不同肿瘤中的表达差异并不完全一致,说明Dicer的表达具有肿瘤的特异性.本文探讨了近几年来对Dicer在肿瘤中的研究进展,以期带来肿瘤分子治疗的新方法.     

MiRNA调控EMT影响肝癌侵袭转移的研究进展

肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)在原发性肝癌中占比超过90%,由于其较高的复发和转移,HCC患者的总生存率较低。在过去几十年中,众多研究发现,许多微小RNA(miRNA)与肝癌密切相关。此外,miRNA通过抑制或促进HCC中的各种下游靶基因而发挥其功能性作用。上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)已被认为是人类肿瘤侵袭转移的关键因素。miRNA可通过调节不同信号通路和转录因子影响HCC中的EMT。本综述总结了近年来miRNA通过EMT在HCC中的最新研究进展     

Drosha基因在人卵巢癌顺铂耐药细胞中的表达研究

目的 探讨Drosha基因和卵巢癌顺铂耐药的关系.方法 分别采用实时定量PCR和免疫印迹法检测Drosha基因mRNA及其蛋白在A2780/DDP及A2780细胞中表达的差异.结果 A2780/DDP细胞中Drosha基因mRNA及其蛋白的表达量分别是A2780细胞表达量的(56.79±1.65)%和(50.16±1.34)%,两者比较差异均有统计学意义(P＜0.001).结论 Drosha基因在A2780/DDP细胞中明显下调,提示Drosha基因和卵巢癌顺铂耐药相关.     

稳定转染Dicer基因对HELF细胞功能的影响

目的观察正常人胚肺成纤维细胞(HELF)在稳定转染Dicer基因后增殖能力及迁移能力的变化。方法应用脂质体介导方法转染Dicer基因表达载体于HELF细胞,G418筛选,PCR检测整合情况,RT-PCR检测表达情况,Western-blot检测蛋白表达水平,确定稳定转染细胞株,MTT方法检测细胞增值能力,Transwell方法检测细胞迁移能力。结果Dicer基因稳定转染HELF细胞系建立,用RT-PCR和Western-blot方法检测到Dicer基因mRNA和蛋白表达水平都明显增强。与转染空载体的HELF细胞相比,转染Dicer基因的HELF细胞48、72、96h的MTT光吸收值明显升高(P0.05),并且穿过人工重构基底膜的细胞数明显增多。结论Dicer基因稳定转染HELF细胞后,HELF细胞增殖能力和迁移能力都明显增强。     

心律失常相关microRNA的研究进展

心脏性猝死是目前威胁人类的主要疾病之一,其病因很多,主要由恶性心律失常引起。由于不能确切认识心律失常的发生机制,目前尚无有效方法预防和治疗心脏性猝死。近年来,发现microRNA(miRNA)在心脏生理病理过程中发挥重要的调控作用,尤其与心律失常的发生、发展密切相关。该文就miRNA在心律失常发生、发展中的作用予以综述。     

miRNA在食管癌诊治中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类内源性、非编码蛋白质的短链RNA。近年来,大量研究报道了一些miRNAs在人类癌症中的异常改变,参与癌的形成、浸润以及转移过程,已经迅速发展为食管癌等癌症的重要生物标记物。文章综述了近几年miRNA在食管癌的诊断、治疗及预后的研究进展。     

miRNA表达水平对缺血性脑卒中作用机制的研究进展

缺血性脑卒中（IS）发病率具有增高的趋势,目前缺乏诊断IS敏感的特异性生物学标志物。miRNA因其组织特异性强、易于放大信号通路、平均半衰期较长、能够反复冻融等优点,故其作为生物标志物已成为诊断IS的研究热点。本文综述了在IS中对细胞具有保护与损伤作用的miRNA及其作用机制,并且讨论了对于IS具有潜在诊断价值的miRNA,以及有助于确定IS分期的miRNA,以期为IS的研究、临床诊断及治疗提供新思路、新靶点。     

尿沉渣2种miRNA检测在膀胱癌诊断中的应用价值

目的：研究膀胱癌患者尿沉渣中miR-142-3p和miR-145-5p差异性表达,为临床寻找早期膀胱癌肿瘤标志物提供依据。方法搜集51例未接受经尿道肿瘤切除术的早期膀胱癌患者和38例健康对照者的清晨中后段尿液,从尿沉渣中提取RNA,采用miRNA特异性茎环逆转录荧光定量PCR检测目标miRNA表达水平,分析两组的受试者工作曲线（ROC）,比较miR-142-3p和miR-145-5p及其组合在膀胱癌早期诊断中的价值。结果 miRNA-142-3p在早期膀胱癌患者尿沉渣中显著升高（FC=3.93, P=0.0002,AUC=0.736）。组合测定miR-145-5p/miR-142-3p比值在膀胱癌患者与健康对照者间有统计学差异（P=0.00004, AUC=0.755）。结论测定尿沉渣中的miR-142-3p能有效发现早期膀胱癌,而检测miR-145-5p/miR-142-3p比值的诊断价值更高。     

MicroRNA参与肿瘤发生发展的调控机制

MicroRNAs（miRNAs）具有瘤基因或抑瘤基因的功能,其表达异常影响细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等肿瘤恶性表型,从而参与肿瘤的发生发展及其转录调控网络。转录因子与miRNA,miRNA与靶基因之间一对多及多对一的调控关系,增加了miRNA调控的复杂性,从而影响肿瘤的生物学特征;miRNA加工过程中,Drosha和Dicer的表达和活性影响成熟miRNA的加工合成;竞争性内源RNA（ceRNA）与miRNA的靶基因竞争相同的miRNA,从而作为miRNA的拮抗子影响miRNA功能的发挥,ceRNA表达和结构异常是肿瘤发生发展的又一重要分子机制。这种多维调控模式构成了miRNA调控的复杂网络,参与肿瘤发生发展的精细调控,从而为肿瘤诊断和治疗提供了新的靶点。     

miRNA-221、miRNA-622、miRNA-649在缺血性脑卒中患者外周血中的表达及意义

目的 探讨外周血miRNA-221、miRNA-622、miRNA-649表达水平和缺血性脑卒中发生的关联性.方法 选择2015年10月至2016年7月来医院治疗的新发缺血性脑卒中患者50例做为病例研究组,选择同时间段同区域在健康卫生服务中心做体检的35例健康人群做为健康对照组,对比分析2组成员一般资料、血常规和生化指标.并对相关因素Logistic回归分析.结果 研究结果显示,2组成员的高血压史、糖尿病史、心脏病史方面差异有统计学意义,病例研究组的HDL-C低于健康对照组,GLU、MPV、PDW高于健康对照组,PCT低于健康对照组,病例研究组在miRNA-221、miRNA-622的表达低于健康对照组,在miRNA-649的表达高于健康对照组(P<0.05),差异有统计学意义.以健康对照组中miRNA相对表达量的中位数对各变量进行赋值,并采取多因素回归分析,结果显示,低表达量的miRNA-221、miRNA-622和高表达量的miRNA-649与缺血性脑卒中的发生有显著关联.结论 miRNA-221、miRNA-622和miRNA-649的表达水平与缺血性脑卒中的发生有显著关联,有望作为缺血性脑卒中的生物标志物.