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相似文献
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1.
充注式硅胶假体隆乳术在很大程度上减少了硅凝胶乳房假体隆乳术后纤维包膜挛缩并发症。但是在我们62例充注式硅胶假体隆乳术后有四例硅胶囊内外感染。本文报告了其临床表现并讨论了产生原因和相关问题。  相似文献   

2.
目的 探讨经脐孔缘切口行充注式生理盐水假体隆乳术的手术方法,为隆乳术提供新切口选择.方法 沿脐孔缘切口,采用特制专用器械分离皮下隧道至乳房下皱襞,然后穿进胸大肌后间隙,分离假体放置空间,先置人扩张器,充注生理盐水后,调整乳房形态以及扩张器位置.然后取出扩张器,更换为充注式生理盐水乳房假体而完成手术.结果 采用经脐孔缘切口行充注式生理盐水假体隆乳术者,均获得了良好的手术效果,无感染、血肿、假体渗水、Baker Ⅲ或Ⅳ级纤维囊挛缩等并发症发生.结论 采用生理盐水充注式乳房假体,经脐孔缘切口可以完成胸大肌下隆乳术,增加了隆乳手术切口的选择范围.  相似文献   

3.
充注式乳房假体隆乳术的改良韩建群充注式乳房假体隆乳因其切口小,术后并发症少,且无液态硅胶充于体内所引起的争议[1],故越来越受到患者和医师的喜爱。我们自1993年以来共完成40例,报告如下:一、临床资料本组40例,已婚哺乳后26例,未婚或已婚未哺乳1...  相似文献   

4.
充注式乳房假体渗漏分析程宁新自从美国食物和药品管理局1991年宣布暂停使用硅凝胶充填的乳房假体后,充注式乳房假体已逐渐取而代之,应用最广。但随着临床应用的日益普及,人们对其术后并发症,特别是假体渗漏,已开始有所认识。本文旨在通过对两例进口充注式乳房假...  相似文献   

5.
自1992年1月美国食品与医药管理局正式宣布硅胶乳房假体对人体有害,需暂停使用[ 1],充注生理盐水式乳房假体(Inflatable Mammary Prosthesis,简写IMP)临床应用越来越广,但其术后并发症,尤其是假体渗漏,人们已开始极大关注.  相似文献   

6.
充注式乳房假体隆乳术进展南京大学医学院附属医院整形外科(210000)程宁新作为以硅胶囊为材料的隆乳术,充注式乳房假体(InflatableMammarvProsthesis以下简称IMP)隆乳术已有30多年的历史,但由于原来的IMP产品的质量问题较...  相似文献   

7.
乳房假体充注材料的研究进展程宁新在美国食品与药物管理局(FDA)1992年4月16日宣布禁用硅凝胶充注的乳房假体后,西方国家卫生部门相继限制使用这类乳房假体,并推荐暂用可充注生理盐水式乳房假体(InflatableMammaryProsthesis,...  相似文献   

8.
硅凝胶与充注式乳房假体姜会庆陈一飞硅凝胶聚合物产品在医疗中已被广泛应用,特别是用于隆乳术,但所带来的问题也早已得到证明,特别是一致公认液体硅胶不宜再用于临床[1]。现将硅凝胶与充注式乳房假体有关的几个问题综述如下。一、硅凝胶临床应用的几个问题1.致癌...  相似文献   

9.
为了评估国产充注式乳房假体的临床效果,总结了1994年3月至1995年5月间手术的62例123侧隆乳病例。假体由上海地区生产,容量200~450 ml,均置于胸大肌后间隙。术中假体作短暂性超定量注水,扩张周围组织。结果:1例假体因缝针误伤致术后乳房缩小,2例因伴乳房下垂欠满意,其余病例效果满意。32例3个月随访时乳房外形对称,柔软,未见萎缩。认为,①国产充注式乳房假体的质量是好的。②术中假体短暂的超定量注水,扩张周围组织,优点明显,值得推荐。  相似文献   

10.
硅胶乳房假体(Siliconebreastimplant,SBI)作为一种常见的乳房组织代用品,置入乳腺下或胸大肌下间隙中,可以达到良好的美容效果。30多年来,美国已有200多万妇女接受了SBI隆乳术[1],其中大多数置入的是凝胶型假体,而置入盐水充注型假体者仅占10万例[2]。近年来,机体暴露接触硅凝胶(Siliconegel,SG)后引起免疫学异常以及相关并发症报告日渐增多[3,4],所以,美国FDA早在1992年就明令禁用凝胶型假体行隆乳术。我们在此对SBI置入后SG免疫活性的某些研究进展…  相似文献   

11.
自1997年以来,采用单纯充注式盐水乳房假体治疗女性Poland′s综合征乳房缺如2例,效果满意.  相似文献   

12.
为寻求新的对机体无害的充注式乳房假体并证实其实用性,现报告我们在过去扩张囊的基础上所研制的新型充注式乳房假体以及动物实验与临床应用81例143只乳房的观察结果。  相似文献   

13.
祁万强 《中国美容医学》2013,22(18):1905-1910
1962年,美国德克萨斯州整形医师Cronin和Gerow[1]发明了一种新的摸起来感觉自然的隆乳假体,他们改进的假体为有弹性的固体硅胶包膜内充注凝胶,这种假体成为现在使用的各种假体的原型。但在硅凝胶乳房假体使用的安全性上一直有争议。1992年,美国食品与药物管理局(FAD)[2]颁布了禁止硅胶用于隆乳美容的决定,并严格限制其在临  相似文献   

14.
充注式乳房假体注水导管的自制中国人民解放军第254医院整形美容外科(300142)宫胜利,姚昆,王贵来,陈万芳我国目前应用于隆乳术中的假体大多系充注式乳房假体,虽然它的价格比进口的乳房假体低廉,但在施行经乳晕下切口隆乳术时,术者常须在将其植入腔穴后而...  相似文献   

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为了评估国产充注式乳房假体的临床效果,总结了1994年3月至1995年5月间手术的62例123侧隆乳病例。假体由上海地区生产,容量200~450ml,均置于胸大肌后间隙,术中假体作短暂性超定量注水,扩张周围组织。结果:1例假体因缝针误伤致术后乳房缩小,2例因伴乳房下垂欠满意,其余病例效果满意。32例3个月随访时乳房外形对称,柔软,未见萎缩。认为,①国产充注式乳房假体的质量是好的。②术中假体短暂的超定量注水,扩张周围组织,优点明显,值得推荐。  相似文献   

16.
为减少光滑面乳房假体隆乳术后纤维包囊挛缩的并发症,我院自1995年4月~1996年4月对12例隆乳患者采用充注式绒毛状乳房假体,其中8例随访6月以上获得了预期的效果。文中介绍了具体的操作方法,理论依据,优点及手术注意点。认为该类型假体为目前临床首选的乳房假体之一。  相似文献   

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充注式绒毛状乳房假体的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为减少光滑面乳房假体隆乳术后纤维包囊挛缩的并发症,我院自1995年4月 ̄1996年4月对12例隆乳患者采用充注式绒毛状乳房假体。其中8例随访6月以上获得了预期的效果,文中介绍了具体的操作方法,理论依据,优点及手术注意点。认为该类型假体为目前临床首选的乳房假体之一。  相似文献   

18.
充注式乳房假体(Inflatable MammaryProsthesis 简称 IMP)的研究始于本世纪60年代,由于其质量问题而未能在临床上受到重视。1992年美国 FDA 强制性颁布了在1994年4月16日之前暂禁止使用硅凝胶乳房假体之后,IMP 产品再次出现在医用材料市场上,并随之开发出许多新品种和进行了  相似文献   

19.
为避免硅凝胶渗漏而导致的自身免疫性疾病,作者1994年3月~1995年8月应用上海威宁整形制品有限公司生产的生理盐水充注式乳房假体为49例小乳症者做了隆乳术,其中22例经6个月以上随访,结果令人满意。作者建议术中即时过度扩张后容量复原,可以获得良好的手感和自然的形态,国产生理盐水充注式乳房假体可作为隆乳术常规选择的假体  相似文献   

20.
包膜挛缩是隆乳术后的常见并发症,其诱发原因很多。我们曾收治1例充注式假体内真菌感染致早期包膜挛缩的病例,现报告如下。1临床资料某女,32岁,1996年6月在某美容诊所在局麻下行双侧充注式假体隆乳术,乳房下皱襞切口,胸大肌下间隙置入,左侧注入生理盐水2...  相似文献   

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