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目的 :提供复方制剂中主要成份含量测定的方法 ,作为该制剂质量控制的依据。方法 :直接碱量法同时测定两种药品的含量。结果 :平均回收率为 99.5 9%、RSD 0 .78%。结论 :该方法简便、快速、适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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活血止痛散收载于中国药典1995年版一部,由当归、三七、乳香、冰片、土鳖虫、自然铜(煅)6味中药组成。当归占处方量的40%,为君药,含有阿魏酸、鞣质、 相似文献
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本文采用双波长薄层扫描法对乙肝散中大黄素含量进行测定,在0.1003-0.7021μg范围内与积分面积呈线性关系,回收率为98.32%,RSD为2.95%。此法结果准确,分离度好,操作简便。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥的含量。方法:采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm);以甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8g,加三乙胺4mL,加水至1000mL)(47:53)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:215nm;进样量:20μL。结果:苯巴比妥线性范围为6~60μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD=0.52%,n=9。结论:该方法简便准确,专属性好,可以作为痫乐散中苯巴比妥含量的测定方法。 相似文献
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目的测定不同比例(9∶1,8∶2,7∶3)的青黄散在仿生条件下水溶性砷含量的动态变化,为后续青黄散的深入研究提供理论基础。方法建立人工胃液、人工肠液的仿生条件,采用原子荧光吸收法,测定不同比例的青黄散水溶性砷的质量浓度变化。结果随着时间的延长,水溶性砷的质量浓度逐渐上升,但在后期会有一定的下降,相同比例的青黄散在人工胃液中的水溶性砷含量比人工肠液中砷含量高;7∶3的青黄散水溶性砷质量浓度相对较高。结论可溶性砷含量大小与青黄散中雄黄的含量成正比。 相似文献
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薄层扫描法测定香薷散中厚朴酚与和厚朴酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
张贵岑 《广西中医学院学报》2002,5(4):79-80
[目的]制定香薷散含量测定的方法。[方法]采用薄层扫描法对香薷散中主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。[结果]厚朴酚含量为0.61%-0.65%;和厚朴酚含量为0.47%-0.58%。[结论]本法灵敏,可行,可作为该药品中含量测定手段之一。 相似文献
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复方守宫散中铅、镉、铜含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定抗肿瘤药物复方守宫散中微量金属元素铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)的含量.方法:采用湿法消化,火焰原子吸收分光光度法测定.结果:复方守宫散中含金属元素Pb、Cd、Cu,含量高低依次为:Pb〉Cu〉Cd.结论:复方守宫散每日服用量中Pb、Cd、Cu含量均远低于人体正常摄入量,属安全用药范围. 相似文献
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伍氏百叶散中成药中多糖含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
为测定复方中药伍氏百叶散中的多糖,试用乙醚脱脂水提取醇沉淀提取多糖。苯酚~硫酸法测定其含量,结果稳定可靠,变异系数1.73~3.36,回收率在96%~102.5%之间。 相似文献
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张富堂 《河南中医学院学报》2000,(6)
参蝎复合胶囊是由人参、白术、茯苓、甘草、黄芪、紫河车、全蝎等十味药材组成的胶囊剂。具有益气健脾、活血化瘀 ,攻毒散结等功效。用于治疗多种癌症。在制定质量标准的过程中 ,为了控制药品质量 ,对本品经过适当处理后 ,采用双波长分光光度法对胶囊剂中人参皂甙Rb1进行含量测定。现报道如下 :1 仪器与试药日本岛津UV - 2 40型紫外分光光度计 ;D1 0 1 型大孔吸附树脂系天津农药厂生产 ;人参皂甙Rb1 系中国药品生物制品检定所提供。所用试剂均为分析纯。2 实验方法与结果2 .1 供试品溶液的制备2 .1.1 对照品溶液的配制 取适量的… 相似文献
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双波长薄层扫描法测定凉膈散中黄芩苷含量 总被引:7,自引:0,他引:7
卢劲伟 《广西中医学院学报》2003,6(2):43-44
[目的]制定凉膈散中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用双波长薄层扫描法对凉膈散中黄芩苷进行测定,测定波长λS=282nm;参比波长λR=360nm。[结果]黄芩苷含量为0.85%~O.97%。[结论]该法简便,灵敏,可作为该成药黄芩苷的质量控制手段之一。 相似文献
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五淋散由黄连、赤芍、地黄、琥珀、地龙5味中药制成,用于湿热引起的尿频、尿急、尿痛等尿路感染症.本品标准尚无含量控制指标.赤芍为处方之臣药,投料量较大,芍药苷为赤芍的主要活性成分,在生药中含量较高,且易溶于水,在水提浸膏制剂中含量较高,并且芍药苷具有血管扩张、抗炎等药理作用,与本品治疗作用一致,故测定其含量,能够控制本品的内在质量.芍药苷含量测定多采用HPLC法[1,2],但存在峰形偏差,方法重现性不够理想的问题.本实验采用的HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量,通过色谱条件优化,取得了满意的效果. 相似文献
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目的:建立UPLC法同时测定复方守宫散中大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:用AcquityBEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20)为流动相,流速:0.25mL/min,柱温:26℃,检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0.0398~0.6625μg(r=0.9996)、0.0480~0.8000μg(r=0.9994)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.07%、98.24%,RSD分别为2.26%、3.27%。结论:该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。 相似文献