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胸骨肌在我国早有报道,一般认为西南地区出现率较高。笔者用层次解剖法解剖一具成年男性尸体标本时,切开胸前壁皮肤,剥除皮下浅层后,发现在胸骨左、右缘外侧2.0cm处各有一块垂直走行的带状肌,上端起于锁骨内1/3下方的胸肌筋膜,向下止于第8~7肋软骨膜;肌的中部为薄肌腹,两端为肌腱。左侧胸骨肌长14.0cm,肌腹长9.2cm,上段肌腱长3.3cm,下段肌腱长1.5cm,肌腹中段宽2、0cm,厚0.3cm,上段宽1.6cm,厚0.1cm,下段宽1.9cm,厚0.1cm。 相似文献
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一个并指(趾)多指(趾)家系的 HOXD13基因突变研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究一个中国人并指(趾)多指(趾)(synpolydactyly,SPD)家系的临床特征,检测患者中是否存在同源盒D13基因(homeobox D13,HOXD13)突变。方法 现场调查获取临床资料和19个家系成员的外周血液标本;PCR扩增HOXD13基因突变热点序列进行突变检测;并扩增全编码区用于检测是否存在其他位点的突变;采用2%琼脂糖凝胶电泳初步分析PCR产物,5%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离突变片段,纯化后将所有产物直接测序进行基因检测。结果 患者HOXD13基因第1外显子额外插入了编码8个丙氨酸残基的序列,可认为是正常基因中编码第5~12丙氨酸残基序列的异常重复。结论 证实该家族畸形可由HOXD13基因的多聚丙氨酸链扩展突变引起。 相似文献
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在解剖一具约30岁男性尸体时发现双侧肱二头肌变异,在正常肱二头肌内侧出现额外头,报道如下。 相似文献
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非综合征型并指(趾)畸形是一种常柴包体显性遗传性疾病.本文从胚胎发育、临床分型、家系分析、基因定位、基因分析、动物模型等角度就非综合征到并指(趾)畸形做一简要综述。 相似文献
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在解剖一成年男性尸体标本时发现双侧膈神经走行变异并伴有明显卡压,现报道如下: 相似文献
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复杂性双侧多指并指畸形一家系10例 总被引:3,自引:0,他引:3
先证者(Ⅴ3),男,13岁,因双手先天畸形入院,查体:神志清楚,智力正常,头面部,胸腹部及脊柱无异常。双手各为6批,拇指多1指。拇指,赘生指及食指并指。中,环,小指完全并指,且末端弯曲。X线示:双手均有6根掌指骨。拇指与食指间多一赘生指,拇指指骨有3个指节,拇指与赘生指末端骨性融合,畸形,环,小指末端为骨性并指,右手的并指无骨性融合,双足趾未见异常,见图1,2。 相似文献
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2012年10月,我院收治临床罕见的胫骨皮质纤维结构不良(fibrous dysplasia,FD)1例,报道如下。 相似文献
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1临床资料 患者,男,25岁,喜欢打篮球。右肩胛部疼痛3月,理疗无效,右肩部肌肉萎缩、活动乏力而就诊。查体:右肩胛部冈下肌明显萎缩,肩胛冈中外1/3交界下方压痛,压痛范围1cm×1cm。皮肤感觉正常,右肩关节各向活动范围正常,外旋肌力减弱。肌电图表现为传导速度减慢,潜伏期延长。行手术治疗,沿肩胛冈中点向外侧切开至肩峰,切断部分斜方肌、三角肌在肩胛冈上的附着部,分别将冈上、下肌自肩胛冈两侧剥离并牵开,于外侧见肩胛上神经冈下支神经血管束穿行于冈盂切迹与肩胛下韧带构成的骨纤维孔道,肩胛上神经冈下支水肿及瘢痕增生。切除肩胛下韧带及冈盂切迹内侧部分骨质,骨蜡涂抹切骨处,神经外膜松解。术后肩胛部疼痛消失。术后半年两侧肩部肌肉对称。 相似文献
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