某医院静脉用药调配中心药品报损情况分析及改进对策

目的 分析某医院静脉用药调配中心药品报损情况并提出改进对策,以期降低因药品报损导致的资源浪费和经济损失。方法 收集该医院静脉用药调配中心2021年1月至2023年1月期间药品报损数据,对这些报损药品的种类、数量、报损金额、报损原因等进行统计分析,并根据导致药品报损的具体原因提出相应的改进对策。结果 报损药品共123种,报损总金额为46167元,总体报损率为0.057‰。结论 加强对药品报损的管理,针对造成药品报损的原因制订相应的改进对策,是降低药品报损率的重要措施。     

2009年我院药库药品报损调查分析

目的调查分析药库药品报损原因,为加强药品管理,进一步减少药品的报损,减少不必要的资金损失,寻找改进问题的方案。方法通过调阅我院药库管理系统2009年所有药品报损记录进行分析统计。结果 2009年我院购入药品金额约为4616万元,报损金额为2078.53元。结论报损金额虽然不高,但是有些原因是可以避免的,改进后将进一步降低药品报损,减少资金损失。     

2O09年我院药库药品报损调查分析

目的调查分析药库药品报捐原因,为加强药品管理,进一步减少药品的报损,减少不必要的资金损失,寻找改进问题的方案。方法通过调阅我院药库管理系统2009年所有药品报损记录进行分析统计。结果2009年我院购入药品金额约为4616万元,报损金额为2078．53元。结论报损金额虽然不高,但是有些原因是可以避免的,改进后将进一步降低药品报损,减少资金损失。     

2011年度某院配置中心药品报损记录分析

目的加强配置中心药品的科学管理,降低药品报损,减少不必要的资金损失,寻求改进方法。方法对我院配置中心2011年度登记的611例药品报损记录,按报损药品的金额、类别、引起药品报损的原因、责任人等利用Excel进行分析统计处理。结果药品的报损率为0.05573%,小于千分之二〔1〕,低于标准,符合要求。结论降低报损率的关键是减少操作不当,避免差错发生。     

某院近5年药库药品报损调查分析

目的调查分析近5年来药库药品报损情况,提出防范措施,降低药品的报损率。方法对笔者所在医院2006～2010年药库管理系统中所有的报损记录进行归类统计分析。结果 5年时间报损金额为5708.4元,占购入金额的比例较小。结论药品报损与多种因素有关,可通过加强制度管理,改进工作流程,降低报损率,减少医院的经济损失,提高药库的管理水平。     

静脉用药调配中心批次药品调剂模式的应用

目的探索符合静脉用药调配中心(PIVAS)工作要求的药品调剂模式。方法对比传统药品调剂模式与批次药品调剂模式在排药差错率、排药秩序、报损率、工作质量、耗材成本等方面的差别。结果批次药品调剂模式在降低排药差错率、规范排药秩序、降低报损率、提高工作质量、降低耗材成本等方面,显示出明显的优越性。结论批次药品调剂模式优势显著,适用于任何规模的PIVAS,是值得推广的PIVAS新型药品调剂模式。     

我院病区药房药品报损情况分析

目的分析病区药房药品报损情况,并提出防范措施。方法对2004年至2007年报损记录进行统计分析。结果 4年中过期失效为药品报损的主要原因,所占比例最大;破损药品虽居第2位,但报损金额接近过期失效药品;药品年报损率虽然没超过0.2%,但逐年升高。结论药品报损与制度不完善、运输及储存条件等多种因素有关,应采取相应措施,降低药品报损率,减少药品损失。     

我院2010～2011年药品报损原因及对策

目的:了解我院2010 ～2011年药库药品报损情况及其原因,提出相应措施.方法:对所有报损记录,按药品报损的原因、药品报损的剂型、药品报损的品种进行归类统计.结果:购入药品金额约为9 529.88万元,报损金额为3 908.09元,以过期失效药品所占比例最大(61.06％),注射剂所占比例最高(76.97％).结论:药品报损的原因有多种,但部分药品报损现象是可通过完善管理制度、合理制定采购计划和提高药学人员素质等措施避免的.     

门诊药房破损药品原因分析

目的：分析北京协和医院门诊药房药品破损情况,为降低药品报损率提供建议和参考。方法：调取我院2016年度东院门诊药房破损药品数据,对破损药品种类、金额、数量及原因等方面进行统计分析。结果：2016年月平均药品报损金额为1325.88元,工作流程中各个环节均有报损,人为操作不当、机器压坏及自制制剂包封不严是导致药品破损的主要原因。结论：为减少药品报损数量,应对易损药品加强管理;发药机遇到故障应及时维修,减少机器对药品的进一步损坏。     

智能自动化在降低静脉用药调配中心用药风险中的作用

目的:整合并优化自动化设备与软件功能,优化工作流程,减少静脉用药调配中心( PIVAS) 调配工作风险。方法:对PIVAS 工作流程中的风险点进行分析,针对现有操作系统功能的不足,结合自动化设备的运用对软件功能进行升级,通过数据统计评估改进后的应用效果。结果:通过对自动化设备的操作流程与软件功能的整合,PIVAS 差错率同比下降40.63%,不合理医嘱数同比下降26.28%,药品损耗金额同比下降46.79%。结论:在采用自动化设备的基础上,对PIVAS 运行中的问题通过软件功能的改进与优化,整合了医嘱审核、批次分配、药品管理等功能,提高了用药安全性及药品管理的质量与效率。     

摆药机药品的效期管控

目的 结合医院摆药机药品效期的管理现状,制订有效的管控方案,以降低近效期药品报损。方法 整理并分析医院住院药房2011年至2012年每季度摆药机近效期药品报损情况,对比管控措施实行前后摆药机药品报损原因及报损率。结果 引起摆药机药品报损的主要原因是药品过期,通过采取电脑自检和人工管理相结合的措施,药品因过期报损的比例明显下降。结论 加强摆药机药品效期管控,既能保证药品药效及用药安全,又能减少药品报损,节约医药资源。     

静脉用药调配中心设立配置组长的效果分析简

目的分析静脉用药调配中心（PIVAS）设立配置组长的效果。方法统计配置组长设立前后15d,PIVAS药品配置总时间、配置差错率、配置报损药品的数量等工作指标,并进行比较。结果配置组长设立后,工作效率明显提高,差错率明显降低,实习生满意度明显提高。结论配置组长通过对静脉用药调配各环节的质控、监管、协调,为医院PIVAS的安全、流畅运行起到了重要作用。     

品管圈活动在降低静脉用药配制中心不合理医嘱发生率中的应用及其干预对策

目的:分析开展品管圈活动对降低静脉用药配制中心(PIVAS)不合理用药医嘱发生率的原因及其干预对策,为PIVAS合理用药提供参考。方法:抽取2013年1—5月间(活动前)和2013年6—12月间(活动后)不合理医嘱,按照品管圈规则,分析PIVAS不合理用药医嘱,比较活动前后不合理用药医嘱的相关数据,探讨并拟定对策,加以实施,评价成果并进行持续改进。结果:PIVAS不合理用药医嘱发生的主要类型有溶媒选择不适宜、用法用量不当和存在配伍禁忌等,制定6项对策实施改进后,不合理用药医嘱例数由每周9.60例降至7.04例(P<0.05)。结论:开展品管圈活动有效降低了PIVAS不合理用药医嘱的发生率,促进患者用药的安全性。     

上海市公共卫生临床中心静脉用药调配中心差错分析及改进措施

目的:通过对静脉用药调配中心(PIVAS)出现的各类差错进行分析探讨,为促进临床合理用药、减少和避免药疗差错提供参考。方法:根据药品说明书、《中华人民共和国药典》、《临床用药须知》等相关资料,对2008年8月-2010年8月上海市公共卫生临床中心PIVAS出现的各类差错进行分析,并提出持续改进措施。结果:PIVAS的外部差错率为0.02%,内部差错率为0.18%,主要发生在医师医嘱、药师审方、排药核对、输液配置、成品核对、退药等工作环节。结论:通过差错分析,落实差错上报制度,提高审方药师的专业水平,加强对工作人员和药品的管理等持续改进措施,可降低差错的发生,促进临床合理用药。     

某院静脉药物配制中心124例患者常见不合理用药医嘱的原因分析及其解决对策

目的:分析医院静脉药物配制中心(PIVAS)不合理用药医嘱的原因及其解决对策。方法:选取2018年1月—6月期间PIVAS药师审核的用药医嘱,分析其不合理用药医嘱发生的原因并提出解决对策。结果:用药医嘱中经统计不合理用药医嘱124例,其中不合理的主要原因主要为溶媒选择不适宜(占58.87%)、溶媒剂量不适宜(占22.58%)、超剂量使用(占12.90%)、用药频次不适宜(占2.42%)、药品剂量不足(占1.61%)和药品选择不适宜(占1.61%)。结论:制定"超药物说明书用药管理"和"审方药师发现不合理医嘱后的处理流程"规范,以提高临床合理用药水平,确保患者用药安全。     

我院静脉用药调配中心常见差错及改进策略

目的对医院静脉用药调配中心（PIVAS）的各类常见差错进行归纳分析,并提出改进策略,促进临床安全、合理、有效地用药。方法收集并归纳分析医院PIVAS自2009年6月运行以来的各类常见差错,并提出具体的改进策略。结果针对医院PIVAS的常见差错,提出了升级医嘱审核软件系统、建立贵重药品盘点制度、提高药师医嘱审核能力、建立PIVAS医嘱审核统一意见表、建立超说明书用药医嘱审核分级方法、加强核对制度及加强“四查十对”制度等改进策略。结论通过改进策略,减少了医院PIVAS的差错,促进了PIVAS的可持续性改进和临床安全、合理、有效地用药。     

静脉用药调配中心药品破损情况分析

目的分析我院静脉用药调配中心的药品破损情况,为降低药品破损率提供参考和建议。方法对2013~2014年我院静脉用药调配中心的破损药品数据进行整理归类、统计、分析药品破损的原因、品种及特殊药品的破损情况等。结果 2013~2014年我院静脉用药调配中心的药品破损率均为0.05%,工作流程中各个环节均有报损,其中最主要的原因为原装破损、摆药破损及人员操作不当。结论我院静脉用药调配中心的药品破损率较低,药品的破损不可避免,但可以通过分析原因找出对策,进一步降低破损率。     

我院静脉用药调配中心差错分析及防范措施

目的:减少静脉用药调配中心(PIVAS)运行中差错的发生,提高静脉用药调配质量,保证临床用药安全、有效。方法:对我院PIVAS 2013年1-4月工作流程中各个环节出现的差错进行原因分析,并制订防范措施,比较改进前、后(2013年5-8月)差错率。结果:通过改进和细化工作流程,分别针对审方、分签、贴签、排药、配制、退药、复核及打包等各环节制定了相应的防范措施并进行了改进。与改进前比较,差错率显著降低,由0.079%下降至0.037%。结论:通过分析差错发生原因并制定相关防范措施可减少差错发生,提高临床用药安全。     

静脉用药集中调配中心高危药品管理模式研究

高危药品广泛应用于医疗系统中,若使用及管理不当,极易引发安全事故。静脉用药中的高危药品调配工作主要由静脉用药集中化调配中心(PIVAS)负责,因此为分析PIVAS工作流程中对于高危类药品的有效管理办法,减少用药安全事故,本文通过对PIVAS中高危药品的信息进行分析,并总结以往的工作经验,对调配过程与工作人员进行全方位管理,改进管理模式,从而提高本院高危药品的使用安全性、合理性。     

分散式静脉用药调配中心高危药品的管理体会

目的探讨加强分散式静脉用药调配中心（PIVAs）复杂流程中高危药品管理的措施和方法。方法通过加强对分散式PIVAS高危药品信息管理、使用环节管理,改进调配核对管理措施,提高PIVAS高危药品安全使用管理的有效性。结果通过规范化管理,有效降低了分散式PIVAS高危药品的使用风险。结论在当前药品安全事件频发的情况下,有必要在医院内对分散PIVAS高危药品实施针对性管理,以提高药物安全管理水平和风险防范能力,确保患者用药安全。