微柱凝胶法交叉配血试验及其影响因素的探讨

目的:探讨微柱凝胶法(MGT)用于交叉配血试验及其影响因素。方法:应用MGT法和试管生理盐水法,对1200例受血者和供血者的血标本进行交叉配血试验,对MGT法交叉配血试验阳性的标本,再用试管法间接抗人球蛋白试验做血型不规则抗体筛选和交叉配血试验,以便进行对照比较。结果:在1200例血标本中,MGT法交叉配血试验阴性者1173例(97.8%),阳性27例(2.3%)。在27例阳性标本中,由血型不规则抗体引起凝集者2例(7.4%),由非血型因素引起的非特异性凝集者25例(92.6%)。结论:应用MGT法进行交叉配血试验,能及时检出血型抗原抗体引起的特异性凝集反应和非血型因素引起的非特异性假凝集反应;而盐水法则不能检出上述真假凝集反应,因此不能有效地防止免疫性溶血性和非溶血性输血反应的发生。     

微柱凝胶法检测疾病对ABO血型抗原的影响及血清学特性分析

目的：探讨疾病对ABO血型抗原性的影响及其血清学特性分析。方法：应用微柱凝胶法、单克隆抗体血型分型试剂和RBC试剂，对100例患者和30例献血员的RBC（检测抗原）和血清（检测抗体）进行正反定型，测定血型抗原性和抗体效价。对血型抗原性极度减弱导致血型鉴定困难的患者血液，进行吸收放散、血型物质测定、不规则抗体筛选和抗球蛋白试验。结果：100例患者中血型抗原性减弱者占24％，其中自血病患者占40％（12／30），恶性肿瘤患者占36．67％（11／30），其他疾病患者占2．50％（1／40）。抗原性减弱在ABO血型中的分布：A型为40．48（17／42），B型为16．67％（5／30），O型为7．14％（2／28）；献血员血型抗原性减弱者为3．33％（1／30）。100例患者中血清血型抗体效价降低者2％，献血员血清血型抗体效价降低者为0％。结论：白血病和恶性肿瘤对血型抗原性的影响较其他疾病大，患者ABO血型抗原性减弱正定型时容易导致血型误判，但其血清中仍存在着规则的抗A或抗B抗体，唾液中含有血型物质，应用微柱凝胶法进行正反定型，同时进行吸收放散试验和血型物质的测定，能提高血型检测的准确性.     

微柱凝胶法检测1610例O型血孕妇IgG抗体效价的研究

目的探讨应用微拉凝胶法技术检测O型血孕妇血清中IgG抗A（B）血型抗体的水平，以预防新生儿溶血病的发生。方法采用BioVue系统微柱凝胶技术，为1610例丈夫为非O型的O型血孕妇进行IgG抗体效价的检测。结果1610例O型血孕妇中，IgG抗A（B）总异常率为31．7％。结论微柱凝胶技术能够快速准确的检测孕妇血清当中的IgG抗体效价，是产前预报母子血型不合而引起HDN的有效方法。     

全血凝集法检测乙型肝炎病毒表面抗原

对武汉生物制品研究所生产的三批乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）全血凝集试剂进行实验室检定、临床考核以观察稳定性。结果表明ＨＢｓＡｇ全血凝集试剂盒的检测敏感性为１μｇ／Ｌ；凝集血球的模式呈片状；试剂盒能用于各种血型血样的检测。未梢血、各种抗凝血皆通用。ＨＢｓＡｇ强阳性样品无前滞漏检。１０μｇ／Ｌ弱阳性血样１０份，重复检测５次，重复率为１０００％。甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、日本血吸虫病、类风湿因子阳性患者血样对检测无干扰，试剂有很好的特异性。用市售国产酶标试剂盒对照检测１７１２份，总符合率为９８５％。２６份两种方法不符合样品中的１８份进行了中和确证，全血凝集试剂假阳性１份，漏检３份，漏检的ＨＢｓＡｇ浓度皆为１～２μｇ／Ｌ；酶标法假阳性６份，漏检８份，漏检样品中有６份为ＨＢｓＡｇ强阳性。稳定性观察结果，全血凝集试剂４℃及２２℃保存，一年活性未见下降。３５℃放置４５天后活性开始下降。乙型肝炎病毒表面抗原全血凝集试剂有很好的稳定性。     

76例Lewis血型抗体血清学特征及其对输血相容性检测的影响

目的探讨Lewis血型系统抗体的血清学特征及其对输血相容性检测结果的影响和处理方法。方法采用微柱凝胶法对临床送检的患者血标本进行ABO及Rh血型鉴定,采用Liss/Coombs卡进行不规则抗体筛选及交叉配血试验,对抗体筛选阳性及交叉配血不合的血标本采用微柱凝胶法和盐水试管法进行抗体特异性鉴定,对有特异性抗体者采用盐水试管法进行Lewis血型抗原检测。结果在76例Lewis血型抗体中,抗Lea抗体75例(98.7%),抗Leb抗体1例(1.3%);男26例(34.2%),女50例(65.8%),女性患者抗体阳性率明显高于男性。76例Lewis血型抗体在盐水试管法中出现凝集76例(100%),在Liss/Coombs卡中出现凝集72例(94.7%),Lewis血型抗原检测均为Lea-b-。76例Lewis血型抗体在抗体筛选及交叉配血中均出现凝集,13例在ABO血型反定型中出现凝集。盐水试管法凝集强度为1+以下～1+(22℃),Liss/Coombs卡凝集强度为混合外观凝集至1+以下(37℃),抗体类型为IgM型。结论产生Lewis血型抗体的血型抗原均为Lea-b-;Lewis血型抗体可干扰输血相容性检测结果,采用盐水试管法和Liss/Coombs卡联合检测可提高对Lewis血型抗体的检出率。     

微柱凝胶法检测孕妇红细胞血型IgG抗A(B)效价方法的探讨

目的比较微柱凝胶法与抗球蛋白法、凝聚胺法在检测O型孕妇红细胞血型IgG抗A(B)效价差异及方法的灵敏度。方法微柱凝胶法与抗球蛋白法、凝聚胺法检测102例O型孕妇血清IgG抗A(B)效价,经配对t检验和χ2检验,比较微柱凝胶法与其它两种方法检测结果的差异。结果微柱凝胶法、抗球蛋白法、凝聚胺法检测102例O型孕妇IgG抗A(B)抗体效价均值分别是85.7、37.6、43.4,前者比后两者分别高2.28和1.97倍;检出IgG抗A(B)阳性百分率分别为76.5%、37.2%、44.6%,前者阳性率明显高于后两者,分别经配对t检验和χ2检验,有显著性差异(P均<0.001)。但微柱凝胶法与抗球蛋白法、凝聚胺法检测结果有相关性(r分别为0.9035和0.8901,P均<0.001)。另外,以经典抗球蛋白法IgG抗A(B)效价64为临床意义决定值,根据回归方程计算,理论上微柱凝胶法临床意义决定值的效价为138。结论微柱凝胶法比抗球蛋白法、凝聚胺法具有更高的灵敏度,且实验操作简便,快速,更适合于实验室内的广泛应用;但因灵敏度过高,需对其决定值进行界定。     

医用透明质酸钠凝胶生物相容性的比较分析

医用透明质酸钠凝胶被广泛用于眼科手术、骨科疾患治疗及美容等领域。2009年国内生产企业12家共33个产品,进口产品23个。由于生产厂商采用的生产工艺不同,产品性能存在较大差异。本文分别对4种透明质酸钠凝胶产品进行了全面的生物学评价实验。结果显示:除非交联凝胶A出现染色体畸变阳性、交联凝胶C出现亚慢性毒性外,其余试样各实验结果均为阴性。本文为正处于制定过程中的交联透明质酸钠凝胶行业标准以及YY0308-2004的修订提供了参考依据。     

固相免疫吸附凝集法检测抗弓形虫抗体

弓形虫病是一种人畜共患疾病，广泛流行于世界各地，对人类危害最大的是孕妇感染可引起新生儿多种先天畸形，智力发育缺陷和视力障碍等。我们在已有诊断方法［１，２］的基础上，试用了固相免疫吸附凝集法检测抗弓形虫抗体，简介如下。１　材料和方法１－１　抗原　参照文献［３］制备。１－２　弓形虫体颗粒抗原　经过滤除去宿主细胞和组织块的弓形虫，用ＰＢＳ洗涤三次，１％福尔马林固定，将弓形虫体调浓度为７×１０７／ｍｌ，冰箱保存备用。１－３　血清标本　弓形虫抗体阳性控制血清（由江苏省农科院牧医所提供）。弓形虫抗体待测血清…     

血液高效价冷凝集素和不规则抗体对输血相容性检测的影响及对策

目的探讨高效价冷凝集素及伴同种不规则抗体在输血相容性检测中,对血型鉴定、抗体筛选及交叉配血的影响和处理方法。方法采用生理盐水洗涤红细胞、吸收放散试验及2-巯基乙醇处理患者血标本,用消除冷凝集素以后的患者红细胞及血清进行ABO正反定型、 RhD定型、直接抗人球蛋白试验、抗体筛选及交叉配血。结果 19例患者血标本处理前在血型鉴定、抗体筛选及交叉配血中均发生3+～4+凝集,经鉴定由高效价冷凝集素引起16例,由冷凝集素伴同种不规则抗体引起3例。处理后的患者血标本反定型、抗体筛选及交叉配血均得到正确结果。患者输注交叉配血相合的供血者血液后无不良反应,血红蛋白上升值达到预期要求。结论采用洗涤、吸收放散试验及2-Me处理患者血标本后,再进行ABO、 RhD血型鉴定、抗体筛选及交叉配血,可消除冷凝集素对检测结果的影响。     

大学生厌学现象的影响因素分析

目的了解大学生厌学现象的影响因素。方法采用自制问卷对203名高校大学生厌学的原因进行调查。结果大学生厌学现象的因素结构可分为5个纬度,分别是身心因素、学业自我效能感、时间安排因素、学习目标因素、教学因素;专业类型差异上,文科生的厌学因素评分最高,显著高于理科生,边缘性高于医学生;年级差异上,大二学生在“教学因素”上评分最高,显著高于大一学生;性别差异上．男生在“教学因素”上评分显著高于女生;交互作用分析,“教学因素”上,专业类型、年级、性别三者无交互作用．其他因素均出现交互作用。结论专业类型、年级、性别对大学生厌学的影响因素有一定影响,并出现交互作用。     

微柱凝胶免疫分析法在新生儿免疫性血小板减少症自身抗体检测中的应用分析

目的 探讨微柱凝胶免疫分析法(microcolumn gel immunoassay,MGIA)在新生儿免疫性血小板减少症(idiopathic thrombocytopenic purpura,NITP)自身抗体检测中的应用价值.方法 选取我院自2015年4月至2017年4月间血小板减少症新生儿和母亲55例作为研究对象,分别使用固相凝集法(solid phase agglutination,SPA)和MGIA法测定该组患儿的自身抗体,同时对检测结果呈阳性的患儿母亲采用固相凝集法、MGIA法测定其自身抗体情况,对比两种测定方式的结果.结果 5例患儿自身抗体检测,固相凝集法检测阳性率为9.09%,MGIA检测阳性率为9.09%,两种检测方式结果完全一致;5例母亲自身抗体MGIA检测阳性率为100.0%,固相凝集法检测阳性率为60.0%(3例),组间数据对比差异有统计学意义(χ2=2.500,P>0.05).结论 新生儿NITP症采用MGIA方式检测诊断操作简单、准确率高,可以为患者的治疗提供参考和指导,因此值得推广使用.     

两组抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)的试验比对

目的 通过与进口同类试剂卡的试验比对,考核国内某公司研制开发的抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)的临床应用价值.方法 通过对照设计,严格按照标准操作规程,使用某国产和进口两组微柱凝胶试剂卡分别对贵州省人民医院住院期间不同年龄段、多病种患者样本进行直接抗人球蛋白试验(以下简称直抗试验)、间接抗人球蛋白试验(不规则抗体筛查试验,以下简称抗体筛查试验)、交叉配血试验比对.结果 两组试剂卡1018例标本直抗试验和抗体筛查试验的检测结果符合率100％;两组试剂卡1006例样本交叉配血试验的检测结果符合率100％,其中包括了26对(52例)采用不同血型、直抗试验阳性、抗体筛查试验阳性的特殊样本,两组试剂均检测出相合样本6例、不相合46例.结论 该国产试剂卡不受年龄和疾病因素的影响,与现行进口试剂卡结果一致,可运用于所有微柱凝胶法检测的项目,具有较高的临床应用价值.     

早产儿输血的相关因素分析

目的：研究早产儿输血的相关因素,方法：回顾性分析了80例经过输血治疗的早产儿的胎龄,出生体重,所意疾病,病情轻重及取血量等相关因素,结果：输血患儿的主要疾病为感染性疾病,G6PD缺陷及消化道出血等,胎龄越小,体重越低,病情越重,医源性失血越多则输血的发生率就越高,结论：综合控制输血的相关因素是降低早产儿输血的关键。     

微柱凝胶抗球蛋白试验中液体和凝胶两相介质的作用

目的：探讨微柱凝胶抗球蛋白试验中液体和凝胶两相介质的作用，分析该试验不需洗涤步骤的原因。方法：将甲基兰溶液加入微柱凝胶管的上部宽腔中，观察其扩散至微管下部窄腔的凝胶介质中的时间。将甲基兰溶液加入传统Coombs试验的试管腔反应液中，观察其在反应液中扩散的时间。结果：MG-Coombs试剂卡反应腔中加入的甲基兰长时间不扩散到凝胶中，能够保持两相状况长达6小时，远远长于常规的红细胞血清血型学的抗原抗体反应所需时间。甲基兰溶液完全扩散到凝胶中，两相混合需30小时。传统的试管Coombs试验加入人血清、红细胞和抗球蛋白试剂，再加入甲基兰溶液后即刻全部呈兰色。结论：证明在微柱凝胶抗球蛋白试验中不需洗涤而简化了程序，有两个原因。原因之一是试剂卡中的反应液存在两相状况，即抗球蛋白试剂存在于微管下部窄腔的凝胶介质中；红细胞，被检人血清位于微柱凝胶管上部宽腔中。原因之二是凝胶介质不仅仅是分离凝集红细胞和散在的红细胞的介质，还是促进抗球蛋白与IgG致敏红细胞反应的介质。两个原因之关键是其反应液中存在两相状况。     

硅凝胶人工晶体的生物相容性

本文参照国内外有关医用高分子材料的生物学评价试验方法,对国产医用级硅凝胶人工晶体作了系统的生物学评价。结果表明:硅凝胶人工晶体对眼及皮肤无刺激作用、无热原、无毒性、体外溶血率小于5％,对细胞生长有促进作用,长期植入皮下时,随植入时间延长,囊壁厚度逐渐变薄,炎性细胞反应30天基本消失。染色体及骨髓多染红细胞未受影响。因此,可以认为硅凝胶人工晶体有良好的生物相容性。     

国产微柱凝胶免疫检测试剂卡检测孕妇IgG血型抗体效价的实验研究

目的：比较微柱凝胶抗人球蛋白试验和传统试管抗人球蛋白试验检测O型孕妇血清中IgG抗-A和抗-B效价的差异,对国产微柱凝胶试剂卡检测孕妇IgG效价的决定值进行界定。方法：用国产微柱凝胶试剂卡和传统试管法平行检测524例丈夫为A型或B型的O型孕妇血清IgG抗-A和抗-B水平,经配对t检验、χ^2检验和回归分析,比较两种方法检测结果的差异并界定前者的决定值。结果：国产微柱凝胶试剂卡和传统试管法检测抗-A平均效价分别为249.98和120.85,抗-B为156.98和76.38,前一方法分别是后者2.07、2.06倍,差异均有显著性意义（t=19.64,P〈0.001;t=15.39,P〈0.001）;相关性分析得出两种方法测抗-A、抗-B效价均有高度的相关性,相关系数r分别是0.8857（t=30.76,P〈0.001）、0.8996（t=33.22,P〈0.001）,通过回归方程得出国产微柱凝胶试剂卡检测抗-A、抗-B效价的决定值分别为128、116;以IgG抗体效价≥64判为阳性,国产微柱凝胶试剂卡测抗-A、抗-B阳性率分别为73.66、52.29,明显高于传统试管法的47.33、34.35,均具有统计学意义（χ^2=69.00,P〈0.01;χ^2=47.00,P〈0.01）。结论：国产微柱凝胶试剂卡比传统试管法操作更简便、快捷,应用于孕妇产前IgG抗-A、抗-B效价检测比后者具有更高的灵敏度,对其决定值的界定,将为临床提供更可靠的诊断依据。     

MTT法检测极低频弱磁场对SY细胞的影响

本文采用 MTT 示踪法,检测极低频弱磁场对 SY 细胞有无影响。结果发现:频率固定为50Hz 时变化磁场幅值,在150uT、300uT 下细胞吸光度值有明显降低;幅值固定为150uT 时变化磁场频率,在25Hz、50Hz、75Hz 磁场照射下吸光度值均有不同程度下降,而在10Hz、60Hz、100Hz、300Hz、500Hz 磁场照射下没有变化;幅值固定为300uT 时变化磁场频率,在500Hz、75Hz、100Hz、300Hz、磁场照射下吸光度值均有不同程度下降,而在10Hz、25Hz、60Hz、500Hz 磁场照射下没有变化。