马来酸依那普利叶酸片对H型高血压的治疗效果

目的:探究和分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效。方法:将本院从2015年5月到2017年9月收治的其中95例H型高血压患者设为本次的观察研究对象,将这95例患者分为50例观察组和45例对照组两组;观察组给予马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组给予马来酸依那普利治疗;对比两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组患者的血压水平没有差异,P0.05,治疗后,观察组的血压水平显著低于对照组,P0.05;观察组和对照组两组患者的临床总有效率分别为94%和75.56%,P0.05。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压能够有效降低和控制患者的血压水平,显著提高临床治疗效果。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效和安全性分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效和安全性。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的H型原发性高血压患者70例分为两组,观察组(n=35)给予马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组(n=35)给予马来酸依那普利片治疗,对比两组临床疗效和治疗前后血压[(DBP)舒张压、(SBP)收缩压]、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、Hcy水平以及药物不良反应(皮疹、胃肠道反应、咳嗽)发生率和并发症(心绞痛、脑梗死、脑出血)发生率。结果两组患者临床疗效对比91.43%vs 77.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者DBP、SBP、Hcy水平和CIMT明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率20.00%vs 31.43%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。两组患者并发症发生率对比8.57%vs 37.14%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的疗效可靠,依那普利叶酸片具有较高安全性,还能降低心脑血管疾病发生率。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的临床疗效观察

目的:观察H型高血压合并冠心病临床以马来酸依那普利叶酸片治疗的有效性.方法:本次观察对象选取我院2015年7月～2016年12月收治的105例H型高血压合并冠心病患者,临床采用随机排列表法分为两组,对照组51例(以依那普利治疗)、研究组54例(服用马来酸依那普利叶酸片),观察治疗前后心绞痛、血压改善情况,评估两组疾病治疗效果,检测治疗前后血液中半胱氨酸(Hcy)水平.结果:研究组治疗有效率为96.3％与对照组的84.3％比较,研究组治疗效果佳,P<0.05;治疗后研究组心绞痛、血压、Hcy水平改善情况优于对照组,P<0.05.结论:临床对冠心病合并H型高血压使用马来酸依那普利叶酸片治疗,疗效好,血压及Hcy降低效果明显.     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床研究

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)伴H型高血压的临床效果及安全性。方法:选择我院收治的TIA伴H型高血压患者140例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,各70例。对照组患者清晨口服马来酸依那普利片,初始剂量为5~10 mg/d,分1~2次服用,根据血压水平可逐渐增加剂量,最大剂量不超过40 mg/d;观察组患者清晨口服马来酸依那普利叶酸片,初始剂量为每日5 mg/0.4 mg,根据血压水平调整给药剂量至患者耐受。两组患者均治疗12个月。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并比较脑血管意外事件发生率和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MAP和Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MAP显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hcy水平显著降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑血管总意外事件发生率显著低于对照组(8.57%vs.31.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片较马来酸依那普利片能明显降低TIA伴H型高血压患者Hcy水平和脑血管意外事件发生率,且安全性较好。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的效果观察

目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压效果。方法选取2012年5月至2014年5月我院内科收治的60例H型高血压患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者马来酸依那普利治疗,给予观察组患者马来酸依那普利叶酸片治疗,然后对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果治疗前两组患者的血压和血浆Hcy水平之间的差异均不显著(P>0.05);治疗后观察组患者的舒张压、收缩压、血浆Hcy水平均明显比对照组低(P<0.05);观察组患者的心脑血管事件发生率3.3%(1/30)明显比对照组23.3%(7/30)低(P<0.05)。结论依那普利叶酸治疗H型高血压效果显著,值得推广。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效评估

目的观察临床应用依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效并评价其临床应用价值。方法本研究随机选取我院2012年2月至2013年4月期间收治的90例H型高血压患者为研究对象,采用随机数字法分为两组,对照组45例患者给予依那普利片,治疗组45例患者给予依那普利叶酸片,8周为1疗程,观察两组患者1疗程后血压水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,对比分析两组疗效及心脑血管事件发生情况。结果两组患者治疗前后血压和Hcy水平均明显改善,比较差异显著(P<0.05),治疗组改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为95.56%明显高于对照组的73.33%(P<0.05);1疗程结束后治疗组心脑血管事件发生率为4.44%明显低于对照组的28.89%(P<0.05)。结论临床上采用依那普利叶酸治疗H型高血压能有效改善患者的血压和Hcy水平,降低心脑血管事件发生率,治疗效果确切,安全性高,值得广泛应用于临床治疗H型高血压患者,改善其预后和生活质量。     

叶酸片治疗H型高血压的临床效果分析

目的观察分析叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法 110例H型高血压患者随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患者予依那普利片;观察组患者予叶酸片,治疗后分析两组血浆同型半胱氨酸(HCY)水平、血压改善情况以及随访期间心脑血管事件发生率。结果治疗后观察组患者HCY水平明显低于对照组(P<0.05),血压改善情况也优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间观察组心脑血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论叶酸片用于H型高血压的治疗临床效果显著,值得临床推广。     

马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的疗效分析

目的 分析马来酸依那普利叶酸片治疗高脂血症合并H型高血压的临床疗效.方法 随机选取所在医院2014年1月~2016年6月82例高脂血症合并H型高血压患者,根据患者临床治疗方法进行分组,实验组采用常规疗法联合马来酸依那普利叶酸片进行治疗,对照组单纯给予常规疗法,对两组患者临床治疗总体情况进行分析及比较.结果 实验组患者治疗后,血压水平、各项血脂、同型半胱氨酸指标均明显改善,与对照组患者治疗相比具有显著差异(P<0.05).结论 马来酸依那普利叶酸片辅助治疗高脂血症并H型高血压,临床效果显著、确切,能够明显改善患者高血压、高血脂、高同型半胱氨酸症状,对患者控制血压、预防高血压并发症及预后具有促进作用.     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值分析

目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防性应用价值。方法选取我院2012年1月~2015年1月收治的H型高血压患者223例作为研究对象。采用随机数字法分为观察组112例和对照组111例。观察组应用马来酸依那普利叶酸片(规格:10mg/0.8mg/片),口服,1片/次,1次/d;对照组应用马来酸依那普利片(规格:10mg/片),口服,1片/次,1次/d。疗程12个月,于第1个月和治疗开始后的每3个月随访一次。比较两组患者治疗后血压的变化,脑卒中的发生率和不良反应的发生率。比较两组患者治疗后血液中Hcy、叶酸、维生素B12水平和CIMT。结果治疗后两组患者SBP和DBP显著下降(P0.05),但是两组患者治疗后SBP和DBP差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血液中Hcy显著低于对照组,叶酸水平显著高于对照组(P0.05),血液中维生素B12水平和CIMT两组之间差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者脑卒中的发生率显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可以有效降低H型高血压患者血浆中Hcy水平和脑卒中的发生率,预防性应用效果显著,安全可靠,适于临床应用。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:观察对比马来酸依那普利叶酸片及依那普利用于H型高血压的临床疗效.方法:选取我院90例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各45例,分别予以马来酸依那普利叶酸片和依那普利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析观察.结果:经过3个月、6个月、12个月的治疗,观察组的SBP、DBP控制情况及HCV降低水平明显优于对照组(P＜0.05);随访1、2、3年观察组脑卒中事件发生率低于对照组(P＜0.05).结论:马来酸依那普利叶酸片对H型高血压控制效果优于常规依那普利治疗,还能减少心脑血管事件的发生.     

依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的应用效果观察

目的探讨依那普利叶酸片在H型轻中度原发性高血压患者治疗中的疗效。方法选取2015年3月至2017年6月收治的H型原发性高血压患者60例,将其按照随机方法分为两组,即观察组(n=30例)和对照组(n=30例),对照组给予依那普利治疗,观察组则使用依那普利叶酸片。对两组患者均进行4个月的治疗,分析两组患者治疗前后的血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果两组患者治疗前后血压和Hcy均明显好转,且比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血压和Hcy水平恢复情况均优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率73.3%(22/30)显著高于对照组56.7%(17/30)(P<0.05)。结论对H型轻中度原发性高血压患者采用依那普利叶酸片进行治疗效果显著,可缓解患者血压水平,改善Hcy,具有较好预后。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果分析

目的探析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果。方法随机收集2014年1月至2015年12月来我院接受治疗的100例H型高血压患者,分成两组,分别给予马来酸依那普利叶酸片与马来酸依那普利进行治疗,统计分析与对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的平均动脉压水平均与治疗前存在显著差异性(P<0.05),尤其是观察组患者的下降更为明显,优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗前后的Hcy水平分别是(13.0±11.7)μmol/L、(9.8±8.9)μmol/L,对照组分别是(13.3±10.5)μmol/L、(11.8±9.7)μmol/L,两组患者均存在明显差异性(P<0.05),尤其是观察组患者的下降更为明显,优于对照组(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果较为理想。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床分析

目的探讨H型高血压应用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法本次共选取100例H型高血压患者作研究对象,均为我院2012年5月至2013年5月收治,随机分组就依那普利治疗(对照组)和马来酸依那普利叶酸片治疗(观察组)临床效果进行对比。结果本组选取的两组病例在治疗前Hcy水平、收缩压水平、舒张压水平差异均不明显,不具统计学意义(P>0.05),疗后4周、疗后8周后均有不同程度的下降,但观察组下降幅度显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经密切观察显示,两组均无明显不良反应发生,观察组轻微干咳嗽1例,对照组2例,后对症处理后均消失,无统计学差异(P>0.05)。结论 H型高血压采用马来酸依那普利叶酸片治疗,可显著控制血压水平,降低Hcy,无明显不良反应,显著降低了心脑血管疾病发生几率,对改善预后具有非常重要的价值,值得临床广泛推广应用。     

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病的临床疗效。方法将130例H型高血压合并冠心病患者随机分为对照组和治疗组。其中治疗组65例、在基本治疗的基础上加服马来酸依那普利叶酸片。对照组65例、在基本治疗的基础上使用马来酸依那普利降血压。结果经过为期半年的治疗观察显示:治疗组总有效率为95.38%、对照组总有效率为72.30%。两组相比、差异有显著性(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并冠心病有显著的疗效。     

马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压93例

目的观察马来酸依那普利叶酸治疗伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高高血压(H型高血压)的临床疗效。方法H型高血压患者185例,随机分为治疗组93例和对照组92例,治疗组给予马来酸依那普利叶酸片(10 mg+0.8 mg·d-1,qd),对照组给予马来酸依那普利片(10 mg·d-1,qd),治疗24周。观察服药前及服药后24周末血压、血压变异性(BPV)、血浆Hcy、颈动脉内膜厚度(IMT)变化。结果治疗24周后,两组血压均显著下降(P<0.05);治疗组治疗24周末24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、白昼收缩压(d SBP)较对照组降低(P<0.05)。两组治疗24周末24 h SBPV、d SBPV、n SBPV、24 h DBPV、d DBPV、n DBPV均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗24周末24 h SBPV、d SBPV、24 h DBPV、d DBPV低于同时间点对照组(P<0.05)。治疗组血浆Hcy水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组IMT水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片能有效改善H型高血压患者血压、血压变异性、血浆Hcy、IMT水平,延缓动脉硬化进程。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压并发2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉粥样硬化的影响及可能机制。方法:采用前瞻性对照研究。选择2014年1月-2016年1月于重庆市人民医院诊治的H型高血压并发T2DM患者182例,随机分为观察组与对照组各91例。所有患者在采用基础或预混胰岛素降血糖基础上,观察组患者口服马来酸依那普利叶酸片(每片含马来酸依那普利10 mg、叶酸0.8 mg)1片,每日1次;对照组患者口服马来酸依那普利片(每片含马来酸依那普利10 mg)1片,每日1次。疗程均为12个月。测定两组患者治疗前和治疗12个月后血压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FBG)、C反应蛋白(CRP)水平和颈动脉斑块积分。结果:与治疗前比较,治疗12个月后,两组患者收缩压、舒张压均显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血浆的Hcy、FBG、CRP水平和颈动脉内中膜厚度、颈动脉斑块积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片可通过降低血浆Hcy、FBG和CRP水平来缓解炎症反应,从而对H型高血压并发T2DM患者颈动脉粥样硬化发挥治疗作用。     

脑心通胶囊联合马来酸依那普利片对原发性高血压患者血压控制及不良反应的影响

目的:探讨马来酸依那普利片联合脑心通胶囊对原发性高血压患者血压控制及不良反应的影响。方法:选取某院98例原发性高血压患者,随机数字表法分组,各49例。对照组采用马来酸依那普利片治疗,观察组给予脑心通胶囊+马来酸依那普利片治疗,两组均治疗28d。统计对比两组不良反应、疗效及治疗前后血压控制情况[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]。结果:与对照组比较,观察组治疗后DBP、SBP均较低,差异显著(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合马来酸依那普利片治疗原发性高血压效果显著,可有效控制患者血压,无明显不良反应,值得推广。     

山绿茶降压片联合依那普利叶酸治疗H型高血压的临床研究

目的探讨山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的H型原发性高血压患者84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服马来酸依那普利叶酸片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服山绿茶降压片,4片/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压变化情况、血清细胞因子水平和血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h平均收缩压(mSBP)、24 h平均舒张压(mDBP)均明显低于降低(P0.05),且治疗组患者血压明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清一氧化氮(NO)水平显著升高(P0.05),内皮素(ET)水平显著降低(P0.05),且治疗组血管内皮功能明显好于对照组(P0.05)。结论山绿茶降压片联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型原发性高血压可有效降低血压,降低血清Hcy,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响

目的研究马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者血压、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及颈动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)的影响。方法将355例轻中度H型高血压患者随机分为三组:A组:马来酸依那普利组(10 mg/d)、B组:依那普利联合叶酸组(依那普利10 mg+叶酸片0.8 mg)、C组:依那普利叶酸片组(10 mg/0.8 mg),分别于治疗前、治疗6个月、12个月组测量血压、HCY、CIMT及血常规、肝肾功能等指标。结果三组患者治疗6个月及12个月时血压均显著下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);A组6个月及12个月Hcy值略有下降,但与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),B组及C组Hcy值6个月、12个月时显著下降,与治疗前及A组比较均有显著性差异(P<0.05),两组比较无显著差异(P>0.05);三组患者CIMT值在6个月时组间与组内比较均无显著性差异(P>0.05),12个月时,B组、C组与A组比较CIMT值下降(P<0.05),B组与C组之间CIMT下降无统计学差异(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合叶酸片可降低轻中度H型高血压患者血压、Hcy、CIMT值,其效果与马来酸依那普利叶酸片复方制剂无差异。     

依那普利叶酸片联合肾康注射液治疗高血压肾病的临床观察

目的:观察依那普利叶酸片联合肾康注射液治疗高血压肾病的疗效和安全性。方法:90例高血压肾病患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予抗感染、调节电解质平衡、补充氨基酸等常规治疗;在此基础上,对照组患者给予马来酸依那普利叶酸片晨起口服1片;观察组患者在对照组治疗的基础上给予肾康注射液100 ml,加入10%葡萄糖注射液300 ml中静脉滴注,20~30滴/min,每日1次。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Scr)、晨尿蛋白(Up)/尿肌酐(Ucr)、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、收缩压、舒张压及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Ccr、SOD、T-AOC均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,Scr、MDA均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);晨尿Up/Ucr、收缩压、舒张压均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,依那普利叶酸片联合肾康注射液治疗高血压肾病较单用依那普利叶酸片疗效更显著,且安全性相当。