聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨慢性功能性便秘患者的治疗方法。方法 2008年9月至2011年4月笔者所在医院治疗74例慢性功能性便秘患者,所有患者进行随机分组,30例患者为A组应用口服枸橼酸莫沙必利分散片+聚乙二醇4000散剂,B组(22例)口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组(22例)口服聚乙二醇4000散剂,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组总有效率分别为93.33%,45.45%,63.64%,A组显着高于B,C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效好,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗糖尿病合并便秘的疗效观察

目的评价莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗糖尿病合并便秘的疗效。方法选取2008—2010年我院糖尿病门诊收治的糖尿病合并便秘患者112例,给予莫沙必利5mg,3次/d+聚乙二醇4000 10g,2次/d,口服;分别于第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果服药后起效时间为2～5d,平均3.2d。治疗第2周显效51例(45.54%),有效40例(35.71%),无效21例(18.75%),总有效率为81.25%。治疗第4周显效87例(77.68%),有效22例(19.64%),无效3例(2.68%),总有效率为97.32%。均无严重不良反应发生。结论莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗糖尿病合并便秘安全、有效。     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5 ms/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5 mg/次,3次,天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,20/天,疗程均为15天.治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况.结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P＜0.01).结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.     

双歧杆菌三联活菌辅助治疗IBS-C的临床观察

目的:探究双歧杆菌三联活菌辅助莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效.方法:选取2019年10月～2020年10月某院收治84例IBS-C患者,按抓阄法随机分为对照组和辅治组各42例,对照组采用莫沙必利治疗,辅治组在此基础上另予双歧杆菌三联活菌治疗,两组均治疗4周后,比较临床疗效、肠道微生态及血清消化道激素...     

聚乙二醇电解质、莫沙必利、益生菌协同治疗慢性功能性便秘的临床疗效分析

目的观察聚乙二醇电解质、莫沙必利联合益生菌协同治疗慢性功能性便秘的临床疗效与安全性,优化慢性便秘的治疗方案。方法将88例符合入组标准的慢性功能性便秘患者随机分为观察组44例和对照组44例,对照组口服莫沙必利5mg/次,tid,口服双歧杆菌0.15g,tid,观察组在对照组基础上口服聚乙二醇电解质2A+2B,睡前顿服,治疗28d,观察两组患者治疗前后症状改善情况,并评价两组临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.45%比81.82%,观察组和对照组腹痛腹胀、排便困难改善率分别为72.73%比28.57%,89.47%比63.16%,差异均具有统计学意义,P<0.01或P<0.05。结论聚乙二醇电解质、莫沙必利、益生菌协同治疗慢性功能性便秘临床疗效确切,快速缓解排便困难、腹痛腹胀的不适症状,提高临床疗效,是治疗便秘的理想方案。     

匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的:观察匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法:将60例IBS-C患者随机分成治疗组30例和对照组30例,治疗组予匹维溴胺片50 mg,每日3次;对照组予枸橼酸莫沙必利片5 mg,每日3次。2组疗程均为8周。根据粪质、每周排便次数、排便困难及排便不尽感、腹痛、腹胀5个症状进行评分。计算治疗前后每组患者的症状总积分、平均积分及疗效指数。结果:治疗组治疗后总积分298分,平均(4.668±2.853)分,总有效率为83.3%;对照组治疗后总积分560分,平均(4.647±2.855)分,总有效率为63.3%;2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:匹维溴胺治疗IBS-C的腹痛、腹胀、便秘等症状,疗效优于莫沙必利。     

莫沙必利治疗轻度反流性食管炎疗效观察

目的　观察和评价莫沙必利治疗轻度反流性食管炎的临床疗效和安全性。方法　将 80例经内镜检查确诊的轻度反流性食管炎患者随机分为 :莫沙必利治疗组 4 0例 ,用莫沙必利 5 m g,口服 ,tid;兰索拉唑对照组 4 0例 ,用兰索拉唑 30 mg,口服 ,qd,疗程均为 4周 ,比较 2组的疗效。结果　莫沙必利组治疗 4周后烧心、反酸等症状改善 ,总有效率分别为 72 .5 %和 77.5 % ;兰索拉唑组 (对照组 )烧心、反酸等症状改善总有效率分别为 82 .5 %及 85 .0 % ,差性无显著性 (P>0 .0 5 )。两组患者治疗后内镜总有效率分别为 76 .7%和 78.6 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　莫沙必利能明显缓解轻度反流性食管炎患者的临床症状 ,不良反应轻微 ,是治疗轻度反流性食管炎有效和安全的药物     

莫沙必利多虑平治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将96例功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,均给予莫沙必利,治疗组加用多虑平口服治疗。结果治疗4周后,治疗组总有效率89.6%,对照组总有效率52.1%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良可显著提高疗效。     

四磨汤外敷配合综合护理治疗功能性便秘的临床研究

目的 探讨四磨汤外敷配合综合护理治疗功能性便秘的临床疗效.方法 选择符合功能性便秘诊断的患者80例,随机分为观察组40例,对照组40例,观察组采用四磨汤外敷配合综合护理治疗,每两周为1个疗程,共治疗2个疗程,对照组采用乳果糖1次10mL,1日2次口服,共4周,于开始治疗后1个月、2个月分别行疗效评价.结果 开始治疗后4周:观察组总有效率92.5%,对照组总有效率95%;第8周:观察组总有效率85%,对照组总有效率30%;治疗第4周,两组总有效率无明显差异,第8周观察组疗效明显优于对照组,差异有显著性.结论 四磨汤外敷配合综合护理治疗功能性便秘有较好的远期疗效.     

莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘的临床观察

目的:评价莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘的临床疗效.方法:2006年5月～2007年10月本院儿科门诊诊断为婴儿功能性便秘患儿32例,予口服莫沙必利0.6 mg/(kg·d),分3次口服,聚乙二醇4000散剂0.25～0.3 g/(kg·d),分2次在早、晚冲服,疗程5～7 d.结果:3 d内排便正常21例(65.62%),3～5 d排便正常5例(15.62%),5～7 d排便正常4例(1.25%),无效2例(6.25%),总有效率93.75%,未发现明显不良反应.结论:莫沙必利和聚乙二醇4000治疗小婴儿功能性便秘效果显著,有临床应用价值.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征观察

目的:观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效和安全性。方法:78例IBS-C患者随机分为观察组和对照组各39例。两组患者均进行饮食调整和排便训练。观察组予双歧杆菌三联活菌胶囊420 mg,po tid,联合乳果糖口服液10 ml,po tid,对照组患者单纯予乳果糖口服液10 ml,po,tid。疗程均为8周。比较两组疗效及药品不良反应,以及两组随访6个月后复发情况。结果:治疗8周后,观察组总有效率为94.87%,明显高于对照组总有效率76.92%(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合乳果糖治疗IBS-C疗效较显著,能明显改善临床症状,降低复发率,且安全性好,优于单纯使用乳果糖治疗。     

三种药物治疗高龄老年人慢性功能性便秘的成本-效果分析

目的分析乳果糖口服溶液、聚乙二醇4000散和麻仁软胶囊治疗高龄老人功能性便秘的成本-效果。方法将258例高龄老人功能性便秘的患者随机分为三组,分别给予乳果糖口服溶液,每次15～30 mL,早餐后1次口服(乳果糖组);聚乙二醇4000散,每次20 g,早餐前冲服(聚乙二醇组)和麻仁软胶囊,每次1.2 g,早餐后1次口服(麻仁组),2周和4周后评价药物的疗效,4周后计算治疗成本,进行药物经济学评价。结果治疗2周和4周后乳果糖组总有效率明显高于聚乙二醇组和麻仁组,差异有显著意义(P<0.05、P<0.01)。乳果糖口服溶液、聚乙二醇4000散和麻仁软胶囊治疗高龄老人功能性便秘的成本分别为570.6、482.0和340.6元;成本-效果比分别为5.8、5.5和4.7。结论乳果糖口服溶液治疗高龄老年人功能性便秘效果最好,但成本-效果比略高于其他两药。在评价药物治疗成本时,必须考虑药物的疗效、疗程以及安全性。     

莫沙必利联合兰索拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效分析

目的 观察莫沙必利联合兰索拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 选择2010年2月至2012年5月在我院门诊及住院诊治的反流性食管炎患者67例.所有患者均给予莫沙必利5 mg餐前30 min口服,3次/ d,连用8周.口服兰索拉唑30 mg,1次/ d,连续服用8周.均于给药4周后和8周后评定疗效.结果 67例患者中,经过4周的治疗后,总有效率为68.7%;治疗8周后观察,总有效率为92.3%.4周与8周的疗效对比,8周疗效显著优于4周(P<0.05)结论 莫沙必利联合兰索拉唑治疗RE临床效果显著,是治疗RE的有效手段,值得临床推广使用.     

枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的疗效分析

目的观察枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效。方法将166例功能性便秘患者随机分为观察组和治疗组,每组83例,观察组予以枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对照组单用枸橼酸莫沙必利片,治疗4周后,对两组进行疗效比较分析。结果治疗4周后,观察组和对照组的临床治愈率分别为79.5%和59.1%,临床总有效率分别为86.7%和75.9%,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1年内观察组和对照组的复发率分别为18.2%（12/66）和61.2%（30/49）,经χ2检验,两组1年内复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗过程中和治疗后随访期间均未见明显药物不良反应。结论枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片对功能性便秘有显著疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得推广使用。     

奥美拉唑与莫沙比利联用在反流性食管炎中的应用

目的观察奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将95例反流性食管炎患者随机分成两组,治疗组49例：奥美拉唑20 mg,1次/d口服;对照组：莫沙必利5 mg,3次/d口服.两组均治疗6周后观察内镜下愈合情况以及症状改善有效率。结果治疗6周后,治疗组和对照组症状改善的总有效率分别为89.80%和76.09%,内镜下有效率分别为91.84%和63.04%,治疗组有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎较单独用药临床疗效更加显著。     

复方消化酶胶囊对消化不良疾病的治疗作用研究

目的探讨复方消化酶胶囊对消化不良疾病的治疗作用。方法 136例消化不良患者,随机分为研究组和对照组,各68例。对照组患者口服莫沙必利片治疗,研究组口服复方消化酶胶囊治疗,4周后对比两组疗效。结果治疗后对照组患者的总有效率为75.00%,研究组为92.65%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消化不良患者服用复方消化酶的治疗效果比莫沙必利片好,值得在消化不良疾病治疗中进行推广应用。     

奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良患者的临床观察

目的：观察奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法：选取我院82例功能性消化不良患者,随机分为两组：治疗组42人,给予奥美拉唑20毫克一日2次口服,联合莫沙必利5毫克一日3次口服。对照组40人,给予奥美拉唑20毫克,一日2次口服。两组用药4周,观察其治疗效果。结果：治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为67.50%。两组对比疗效差异显著（P＜0.05）。结论：奥美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效显著,值得在临床推广。     

路优泰治疗功能性消化不良42例

目的探讨路优泰治疗功能性消化不良（FD）的临床功效。方法将门诊及病房84例患FD的患者随机分成治疗组和对照组,均予以莫沙必利治疗。治疗组在对照组基础上服用路优泰口服治疗。结果治疗4周后统计结果,治疗组显效43%,有效40%,总有效率83%,治疗组与对照组的疗效差异有统计学意义,P〈0.01。结论路优泰与莫沙必利联合使用可显著提高治疗功能性消化不良的疗效,值得推广。     

凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效分析

目的研究凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组联合应用凝结芽孢杆菌活菌片片与莫沙必利;对照组单用莫沙必利片,疗程均为2周。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.75%、50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论凝结芽孢杆菌活菌片治疗功能性便秘疗效满意,无副作用。     

聚乙二醇散联合双歧杆菌三联活菌散治疗老年功能性便秘的临床观察

目的:观察聚乙二醇散联合双歧杆菌三联活菌散治疗老年功能性便秘的临床疗效和安全性。方法:将144例老年功能性便秘患者随机均分为A、B、C组。A组患者给予双歧杆菌三联活菌散1 g,B组患者给予聚乙二醇4000散10 g,C组患者给予双歧杆菌三联活菌+聚乙二醇4000散,于早、晚餐后口服。各组患者疗程均为4周。观察各组患者的临床疗效,药物起效时间,大便形态恢复正常时间,第2、4周大便次数,治疗前后各临床症状评分及不良反应发生情况。结果:C组患者总有效率显著高于A、B组,且药物起效时间及第2、4周大便次数均显著多于A、B组,大便形态恢复正常时间显著短于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后各组患者各临床症状评分均显著低于同组治疗前,且C组低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:聚乙二醇散联合双歧杆菌三联活菌散较单用聚乙二醇散或双歧杆菌三联活菌散疗效更为显著,安全性较好。