伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用对患者霉菌性阴道炎的疗效和安全性评价

目的:评价伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用对患者霉菌性阴道炎的疗效和安全性。方法:选取2016年2月—2017年4月期间收治的霉菌性阴道炎患者100例资料,按照编号顺序的奇偶数,将其分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予克霉唑阴道片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用伊曲康唑胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为98.00%高于对照组为88.00%(P<0.05);治疗期间观察组患者的不良反应发生率为4.00%稍低于对照组患者为6.00%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联用治疗患者霉菌性阴道炎的临床疗效较为确切,且安全性较高。     

观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎临床疗效

目的：观察克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法：随机将我院收治的130例霉菌性阴道炎患者分为两组,每组65例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组在对照组的基础上联合伊曲康唑胶囊治疗。结果：观察组总有效率、复发率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：克霉唑阴道片联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效理想,具有并发症少、安全性高等优点,值得在临床推广。     

不同药物治疗霉菌性阴道炎效果观察

目的：观察不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：将200例霉菌性阴道炎患者分为A、B两组,在常规用药基础上,A组联合克霉唑栓和伊曲康唑治疗,B组联合保妇康栓治疗,回顾性分析与比较不同药物治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。结果：停药4周时,A组霉菌清除率、治疗痊愈率、总有效率均明显高于B组,复发率低于B组,具有显著差异（P＜0.05）。结论：克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,复发率低,值得选择。     

126例霉菌性阴道炎的临床治疗效果研究

目的探讨克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊对霉菌性阴道炎的临床疗效的效果。方法随机将2010年1月至2012年1月到我科接受治疗的252例霉菌性阴道炎患者,分为对照组和实验组,对照组患者接受单纯的克霉栓治疗,实验组患者在对照组治疗方法的基础上给予口服伊曲康唑胶囊联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果,不良反应发生情况和复发率。结果对照组患者痊愈38例,有效69例,总有效率84.9%,实验组患者痊愈66例,有效57例,总有效率97.6%,两组患者临床治疗效果比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中观察组患者不良反应发生率3.2%,实验组患者不良反应发生率4.0%,两组患者不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者复发7例,复发率5.6%,实验组患者复发1例,复发率0.8%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效显著,复发率低,具有一定的临床应用价值。     

伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎88例临床疗效观察

目的：探讨伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎联合治疗的临床效果。方法：选取某院2013年2月～2014年3月收治的88例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,在经本院伦理委员会批准,患者知情同意情况下分为对照组及研究组,每组各44例患者,对照组采用克霉唑阴道片治疗,研究组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗,对比研究两组临床治疗效果。结果：对照组治愈率72.7%,研究组治愈率97.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片对霉菌性阴道炎具有良好的临床治疗效果,适合临床推广。     

氟康唑与克霉唑阴道片联用对患者复发性霉菌性阴道炎的临床疗效及其复发率的影响

目的:评价氟康唑与克霉唑阴道片联用对患者复发性霉菌性阴道炎的临床疗效及其复发率的影响。方法:选取医院2015年9月—2017年1月期间收治的复发性霉菌性阴道炎患者92例资料,依照数字单双号的形式将其分为对照组和治疗组,每组46例;对照组患者给予克霉唑阴道片置入阴道治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用氟康唑胶囊口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和复发率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为95.65%高于对照组为80.43%(P<0.05),以及治疗后的复发率为6.52%低于对照组为23.91%(P<0.05)。结论:氟康唑与克霉唑阴道片联用对复发性霉菌性阴道炎患者的临床疗效显著,且能降低疾病复发率。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗37例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将37例采用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗的顽固性念珠菌性阴道炎患者作为观察组,采用克霉唑栓单药治疗的30例患者作为对照组,比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组药物不良反应情况均较轻,处理后即消失,无不可耐受现象发生.结论:对顽固性念珠菌性阴道炎应用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,临床效果显著,安全,值得推广.     

硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效。方法抽取我门诊2012年1月~2013年12月就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者67例,随机分为两组,对照组33例,治疗组34例,两组疗程为4周。结果对照组治疗后有效率为75.76%,试验组治疗后有效率为94.12%。两组患者治疗后有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。说明治疗组疗效明显优于对照组。结论硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切,具有临床应用价值。     

氟康唑与克霉唑阴道片联用对白假丝酵母菌阴道炎患者的疗效与安全性评价

目的:评价氟康唑与克霉唑阴道片联用对白假丝酵母菌阴道炎患者的疗效与安全性。方法:选取2015年1月—2016年7月间收治的白假丝酵母菌阴道炎患者81例临床资料,按入院顺序编号采用随机数表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=41);对照组患者给予单用克霉唑阴道片治疗,观察组患者在对照组基础上加用氟康唑治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.12%高于对照组为75.00%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),而观察组患者阴道炎的复发率为4.89%低于对照组为25.00%(P<0.05)。结论:采用氟康唑与克霉唑阴道片联用治疗白假丝酵母菌阴道炎患者的疗效优于单用克霉唑阴道片的治疗,且"安全性好、不易复发"等优势。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的: 评价伊曲康唑对念珠菌性阴道炎的疗效.方法: 80例念珠菌阴道炎患者,随机分为2组,治疗组40例,用伊曲康唑200 mg,po,bid×1 d,对照组40例,用氟康唑150 mg 顿服,并进行临床及真菌学疗效观察.结果: 治疗组临床总有效率90.0%,对照组总有效率87.5%,差异无显著性(P>0.05).治疗组与对照组的真菌清除率分别为90.0%和85.0%,差异无显著性(P>0.05).结论: 伊曲康唑一日疗法可治愈绝大部分念珠菌阴道炎病人.     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗46例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的观察分析克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院妇产科2015年2月至2017年1月期间诊治的60例顽固反复发作性念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据数字随机方式将其分为联合组、单一组各30例,单一组患者仅给予克霉唑栓治疗,联合组患者给阴道给药克霉唑栓同时口服伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的疗效差异。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎安全性高、疗效显著,起效快不易复发,值得临床推广应用。     

伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果及有效率影响观察

目的:研究伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果及有效率影响。方法:将2017年6月～2018年6月在我院接受治疗的100例真菌性阴道炎患者随机分为对照组和观察组。对照组采用一般治疗方法,观察组采用伊曲康唑胶囊治疗。观察两组真菌性阴道炎患者治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组真菌性阴道炎患者治疗总有效率为96.00%,治疗后出现2例厌食、1例腹痛,不良反应发生率为6.00%,相比对照组结果差距明显(P0.05)。结论:伊曲康唑治疗真菌性阴道炎应用效果显著,值得推广。     

伊曲康唑与氨溴索联用对老年慢性阻塞性肺疾病患者伴真菌感染的疗效评价

目的:探究伊曲康唑与氨溴索联用对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴有真菌感染的临床疗效及其并发症发生的影响。方法:选取2016年11月—2019年1月间收治的老年COPD患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组患者31例和对照组29例;对照组患者给予伊曲康唑治疗,观察组患者在对照组的基础上加用氨溴索口服治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状复常时间以及治疗后并发症的发生率差异。结果:观察组患者治疗后症状复时间常早于对照组(P<0.05),总有效率(96.77%)高于对照组(68.97%()P<0.05),并发症的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用伊曲康唑与氨溴索联用治疗老年COPD患者伴有真菌感染的疗效优于单用伊曲康唑,有效提高了其临床疗效,加快了症状的复常,减少了并发症的发生。     

臭氧联合克霉唑治疗霉菌性阴道炎的综合疗效观察

目的：探讨臭氧联合克霉唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法138例霉菌性阴道炎患者随机分为两组,每组69例,其中对照组单用克霉唑阴道片治疗,观察组在此基础上采用臭氧治疗仪进行阴道冲洗,观察并比较两组临床治疗效果。结果观察组有效率为95.65%,显著高于对照组的81.16%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论臭氧联合克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效确切,值得临床广泛推广和应用。     

伊曲康唑与支气管肺灌洗疗法联用对肺部多重耐药菌感染患者的临床疗效评价

目的:评价伊曲康唑与支气管肺灌洗疗法联用对肺部多重耐药菌感染患者的临床疗效。方法:选取2014年1月—2015年2月期间收治的肺部多重耐药菌感染患者94例,将其按照治疗方案的不同将其分为观察组(n=47例)和对照组(n=47例);对照组患者均给予伊曲康唑治疗,观察组在对照组治疗基础上采用支气管肺灌洗疗法治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和血氧分压、每日平均痰液量和呼吸频率的改善情况。结果:观察组患者治疗后血氧分压、呼吸频率和每日平均痰量分别为(12.89±0.75)k Pa、(18.72±1.82)次/min和(18.61±4.52)m L/d和治疗的总有效率为97.87%均优于对照组为(7.53±0.26)k Pa、(35.61±3.69)次/min和(132.64±12.13)m L/d和治疗的总有效率为68.08%(P<0.05)。结论:采用伊曲康唑与支气管肺灌洗疗法联用治疗肺部多重耐药菌感染患者的临床疗效优于单用伊曲康唑的疗效,可有效改善患者呼吸、痰液量和血氧分压指标。     

硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取医院2017年6月—2018年6月间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者68例资料,按治疗用药的不同分为对照组和联合组,每组34例;对照组患者给予伊曲康唑胶囊口服治疗,联合组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑栓阴道内外用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、复发率、不良反应发生率及症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%)(P<0.05),复发率(5.88%)显著低于对照组(26.47%)(P<0.05),临床症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间均早于对照组(P<0.01),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎患者的疗效优于单用伊曲康唑胶囊的疗效,有效促进了其症状体征的快速康复,且复发率低、安全性高。     

红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎98例

目的观察红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法 98例阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,在口服伊曲康唑的同时,同时用红核妇洁洗液外洗;对照组46例单纯口服伊曲康唑治疗。结果治疗组对霉菌性阴道炎的治疗效果好于对照组（P〉0.05）。结论红核妇洁洗液联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎有效改善临床疗效,治愈率显著提高     

微波联合伊曲康唑在真菌性阴道炎中的临床研究

目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的方法及效果。方法随机选取本院近期收治的90例真菌性阴道炎患者,随机分成2组,实验组48例,行微波联合伊曲康唑治疗;对照组42例,行伊曲康唑治疗。随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效和并发症发生率。结果随访期间两组间相比,治疗后实验组患者的总有效率为93.8%,高于对照组的71.4%,并发症发生率为8.3%低于对照组23.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎,可显著提高临床疗效,降低并发症发生率。     

伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 100例霉菌性阴道炎患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组每晚睡前将1粒达克宁栓塞到阴道后穹窿,连用一周。治疗组在对照组的基础上前三天口服伊曲康唑胶囊200mg,2次/日。结果两组患者治疗后30d治疗组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生率无显著差异,治疗组复发率显著低于对照组。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,值得临床进一步推广使用。     

复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎32例

目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。