黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产52例疗效观察

目的探讨黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产的临床疗效。方法 104例先兆流产患者随机分为观察组和对照组,各52例,对照组采用黄体酮进行治疗,观察组采用黄体酮联合绒毛膜促性腺激素进行治疗。观察两组治疗过程中的临床不良反应,分别于孕8周内和孕9~12周内对患者的孕激素（P）、雌二醇（E2）、绒毛膜促性腺激素（HCG）进行检测,同时以B超监测孕妇胚胎的发育情况。结果孕8周内,观察组与对照组患者的血清P、E2、HCG水平差异无统计学意义（P〉0.05）;孕9~12周,观察组各项指标明显高于对照组（P〈0.05）。观察组的足月分娩率明显高于对照组（P〈0.05）,流产率、新生儿畸形率、不良反应率明显低于对照组（P〈0.05）。结论黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产疗效较单用黄体酮更显著,各项指标趋于正常,妊娠结局良好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

黄体酮与间苯三酚分别联合绒毛膜促性腺激素在先兆流产治疗中的疗效对比

目的 探讨黄体酮与间苯三酚分别联合绒毛膜促性腺激素(HCG)在先兆流产治疗中的疗效对比.方法 选择2012年1月至2016年1月接诊的100例先兆流产患者,因用药方式不同分为间苯三酚组和黄体酮组,每组50例.2组患者在治疗过程中均加用绒毛膜促性腺激素针剂.比较2组患者治疗效果、不良反应、妊娠结局.结果 2组患者治疗后血清孕酮(P)、雌二醇(E2)、HCG较治疗前均得到改善(P<0.05),且间苯三酚组的P、E2、HCG均比黄体酮组高(P<0.05);间苯三酚组患者腹痛消失时间、血肿吸收时间均比黄体酮组短(P<0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);2组患者早产率差异无统计学意义(P>0.05),间苯三酚组流产率少于黄体酮组,足月分娩率高于黄体酮组(P<0.05).结论 先兆流产患者中应用间苯三酚联合HCG治疗效果显著,可有效缓解临床症状,改善妊娠结局,且安全性高,值得推广应用.     

天然黄体酮针配伍绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产临床观察

目的探讨天然黄体酮针联合绒毛膜促性腺激素（hCG）治疗黄体功能不全引起的先兆流产的效果。方法将138例黄体功能不全引起的先兆流产患者分为观察组68例和对照组70例,观察组首次肌内注射hCG5000U,黄体酮针60mg,之后黄体酮针40mg每天肌内注射,hCG 3000U隔天肌内注射,直至孕13周。对照组黄体酮20mg,隔天1次,直至孕13周。观察2组治疗效果,2周后保胎成功者血清中β-hCG及孕酮（P）水平,并进行随访。结果2组治疗后保胎成功112例,保胎失败26例。观察组保胎成功率为88.24%高于对照组的74.29%,差异有统计学意义（P〈0.05）。流产时间〈8周14例;8～10周8例,10～12周4例。保胎成功后2周观察组β-hCG、孕酮值接近于正常孕妇,而对照组低于观察组。2组保胎成功112例中,已足月分娩80例,观察组42例,对照组38例。2组已分娩的新生儿出生体格检查未见异常。32例处于孕晚期,定期孕检未见异常情况。结论天然黄体酮针联合hCG治疗黄体功能不全引起的先兆流产安全有效。     

黄体酮胶丸用于早期先兆流产保胎治疗效果观察

目的：探讨黄体酮胶丸用于早期先兆流产保胎治疗的效果。方法：采用口服黄体酮胶丸（口服组）和肌内注射黄体酮（肌注组）治疗先兆流产患者30例,对比观察其临床症状、体征及血清孕酮（P）水平。结果：两组间临床症状、体征及P水平差异均无显著性。结论：口服黄体酮胶丸与肌内注射黄体酮治疗先兆流产均有良好疗效,但口服治疗较方便可行,而且患者能得到较好的休息,避免肌内注射引起的疼痛。所以黄体酮胶丸用于治疗黄体功能不全所致的先兆流产效果安全、可靠,具有可行性。     

地屈孕酮联合黄体酮对提升先兆流产保胎成功率的作用分析

目的:分析地屈孕酮联合黄体酮对提升先兆流产保胎成功率的作用.方法:选取200例先兆流产患者,随机分成实验组与对照组,每组100例,对照组使用地屈孕酮进行治疗,实验组加用黄体酮注射治疗,对比两组的保胎成功率、临床症状改善时间以及治疗前后的激素水平和不良反应发生情况.结果:实验组的保胎成功率高出对照组(P<0.05);各项...     

间苯三酚和黄体酮联合用于早期先兆流产的临床分析

目的探讨间苯三酚注射液和黄体酮胶囊联合用于早期先兆流产的临床疗效。方法 160例因黄体功能不全致早期先兆流产患者按随机数字表法分为研究组和对照组,每组80例。对照组给予黄体酮治疗,观察组加用间苯三酚治疗。结果研究组保胎成功率为96.3%(77/80),对照组为75.0%(60/80),差异有统计学意义(P0.05);研究组症状、宫缩消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药后P水平均显著升高(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为5.0%(4/80),对照组为2.5%(2/80),差异无统计学意义(P0.05)。结论间苯三酚和黄体酮联合用于早期先兆流产能迅速改善临床症状,提高保胎成功率,不良反应少,值得临床推广应用。     

先兆流产中绒毛膜促性腺激素与游离β亚单位及黄体酮的表达及意义分析

目的：探讨先兆流产患者绒毛膜促性腺激素（β-HCG）与游离β亚单位（fβ-HCG）及黄体酮含量（Progesterone, P）的表达及意义。方法先兆流产患者50例,设为观察组,正常早孕妇女50例为对照组,采用化学发光分析法对两组研究对象血样进行β-HCG、fβ-HCG、P含量的检测,每隔48 h对研究对象进行同样条件下的β-HCG、fβ-HCG、P含量的检测。48 h倍增率=（48 h测定值-初测值）＆#247;初测值。结果β-HCG、P含量组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）, fβ-HCG含量观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。β-HCG、fβ-HCG 48 h倍增率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论检测并综合分析β-HCG、fβ-HCG及黄体酮在先兆流产中的表达,对判断妊娠结局具有参考价值。     

地屈孕酮对早期先兆流产保胎效果及不良反应的影响观察

目的：观察地屈孕酮对早期先兆流产保胎效果及不良反应的影响。方法：选取我院收治的早期先兆流产患者 80例,按照抽签原则分为两组,对照组（40 例）采用常规黄体酮治疗,观察组（40 例）采用地屈孕酮治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组保胎成功率明显高于对照组（P＜0.05）,平均治疗时间明显短于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组患者血 β- 人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）水平比较无显著性差异（P＞0.05）,治疗后,观察组明显高于对照组（P＜0.05）。结论：地屈孕酮治疗早期先兆流产,可提高保胎成功率,且不良反应较少,可在临床推广。     

地屈孕酮联合黄体酮对先兆流产保胎率及对血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇的影响

目的：探讨地屈孕酮联合黄体酮对先兆流产保胎率及对血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇的影响。方法：选取2019年3月至2022年3月收治的先兆流产64例患者,采用Excel随机数字表法分为对照组32例(黄体酮治疗),观察组32例(在对照组基础上联合地屈孕酮)。比较两组治疗前后血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇水平,治疗后保胎效果及不良反应发生率。结果：治疗后血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇血清性激素水平均升高,且观察组较对照组更高(P<0.05);观察组保胎率93.75%高于对照组保胎率62.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论：先兆流产经黄体酮联合地屈孕酮治疗能有效改善血绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇水平,提高保胎率。     

黄体酮联合保胎丸治疗先兆流产的临床疗效

目的：探讨黄体酮(孕酮)联合保胎丸治疗先兆流产的临床疗效。方法100例先兆流产患者,依照随机数表法随机分为观察组和对照组,各50例。对于所有的患者均采用常规的西药(包括黄体酮等)治疗,观察组在其基础上联合保胎丸进行治疗。所有患者在治疗期间均要禁止性生活,注意调节情绪,禁食生冷食物。治疗前后对所有患者的孕酮及血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)含量进行测量,并评价分析两组治疗的临床疗效。结果观察组患者保胎的成功率为94.00%,对照组为78.00%。两组的保胎成功率比较差异具有统计学意义(χ2=5.3156,P<0.05)。治疗前后的检查数据对比可发现,经过治疗之后,两组差异具有统计学意义(P<0.05),但是观察组的孕酮含量和血清β-HCG的含量明显高于对照组(P<0.05)。结论黄体酮联合保胎丸治疗先兆流产可以显著提高治疗的临床疗效,建议广泛推广于临床中。     

黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床观察

目的:观察黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产的临床疗效和安全性。方法:60例早期先兆流产妊娠期妇女按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组妊娠期妇女给予黄体酮40 mg,肌肉注射,bid;观察组妊娠期妇女在对照组治疗的基础上给予间苯三酚80 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组妊娠期妇女疗程均为7 d。观察两组妊娠期妇女的保胎成功率和治疗前、后血孕酮水平,记录临床症状缓解时间、消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女保胎成功率显著高于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠期妇女临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组妊娠期妇女,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组妊娠期妇女血孕酮水平均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄体酮联合间苯三酚治疗早期先兆流产疗效显著,可有效缓解临床症状,提高血孕酮水平,且安全性较好。     

黄体酮胶囊治疗早期先兆流产的临床观察

目的探讨黄体酮胶囊(益玛欣)治疗早期先兆流产的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析台山市妇幼保健院收治的早期先兆流产孕妇临床资料,依据治疗方式不同分为对照组1组60例黄体酮针剂20mg肌内注射注射治疗,每12h一次,每日2次、对照组2组60例黄体酮胶囊(益玛欣)100mg口服每日每12h一次、联合黄体酮针剂20mg肌内注射每日1次、研究组60例黄体酮胶囊(益玛欣)治疗服用黄体酮胶囊200mg,每12h一次,每日2次。结果研究组孕妇血清孕酮值改变、临床症状改善时间均无明显差于对照1组和对照组2组,研究组与对照1组、对照组2组孕妇保胎成功率、分娩孕周>34周、分娩孕周>37周、药物不良反应均无明显差异,P>0.05,差异均无统计学意义。结论益玛欣黄体酮胶囊治疗先兆流产临床疗效明显,预后良好,无明显毒副作用,免除了孕妇针剂注射的痛苦,是替代黄体酮针剂的较好的保胎药,值得临床推广应用。     

黄体酮胶囊治疗早期先兆流产63例

目的观察黄体酮胶囊治疗早期先兆流产的临床疗效及安全性分析。方法选择2010年6月至2012年6月收治的黄体功能不全所致的早期先兆流产孕妇126例,随机分成两组,各63例。对照组给予肌肉注射2 000 U绒毛膜促性腺激素,每日1次;治疗组给予口服黄体酮胶囊,2粒/次,每日2次,均7 d为1个疗程,均使用2个疗程。观察两组患者临床疗效、治疗前后血清孕酮值、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果对照组保胎成功率为76.19%,治疗组保胎成功率为93.65%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状缓解时间显著早于对照组,治疗后血清孕酮值显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);在用药过程中,对照组发生轻度头痛3例,轻度恶心5例,治疗组出现轻度头痛2例,轻度恶心2例,均不影响继续治疗。两组孕妇用药前后检查肝肾功能、血尿常规、血压均未发生异常。结论黄体酮胶囊治疗早期先兆流产安全有效,可有效提高血清孕酮值,改善临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

黄体酮不同给药途径治疗妊娠早期先兆流产疗效比较

目的比较黄体酮不同给药途径治疗妊娠早期先兆流产的效果。方法将诊断为黄体功能不全所导致的妊娠早期先兆流产孕妇169例随机分为两组,口服组服用黄体酮胶丸进行治疗,肌注组肌肉注射黄体酮针剂治疗,观察两组患者的疗效、不良反应,并进行统计学分析。结果①169例患者中共150例保胎成功,口服组保胎成功率86.81%,肌注组88.46%,两组比较无显著性差异(P>0.05);②两组疗程、孕酮日增长率比较也均无显著性差异(P>0.05)。口服组不良反应发生率低于肌注组。结论黄体酮胶囊治疗妊娠早期先兆流产安全有效,且不良反应少,治疗方便易行。     

保胎灵片与益玛欣黄体酮胶囊治疗先兆流产的疗效对比

目的对比分析保胎灵片与益玛欣黄体酮胶囊治疗先兆流产患者的临床效果。方法选取医院2009年5月至2012年5月门诊确诊为先兆流产的患者40例,随机均分为两组。观察组给予益玛欣黄体酮胶囊(每片含50 mg黄体酮)1片,每天2次,早晚饭后口服,共10 d;对照组给予保胎灵片,每次3片,每天3次,早中晚饭后口服,共10 d。结果观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);两组治疗后症状和体征评分无明显差异(P>0.05),两组均出现了轻度胃肠道轻微不良反应,但不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与保胎灵片相比,益玛欣黄体酮胶囊能更有效治疗先兆流产,且无严重不良反应,值得临床推广。