国产非经典抗精神病药治疗精神分裂症最小成本分析

目的:评价国产非经典抗精神病药治疗精神分裂症的经济学效果.方法:120例精神分裂症患者随机分为3组,分别给予利培酮、唪硫平、奥氮平治疗6周,观察各组疗效和不良反应,并应用最小成本分析法进行研究.结果:利培酮、喹硫平、奥氮平组的药品成本分别为232.05、289.80、844.80元,有效率分别为81.08%、82.35%、84.21%(P>0.05),成本一效果比分别为286.20、351.91、1003.21.结论:喹硫平组方案为较佳治疗方案.     

喹硫平与利培酮对精神分裂症女性患者的临床研究

目的:探讨喹硫平与利培酮对女性精神分裂症进行治疗,对其临床疗效进行观察分析.方法:将我院94例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别为利培酮组和喹硫平组,每组47例.喹硫平组口服喹硫平片单一药物进行治疗,利培酮组使用利培酮片单一药物进行口服治疗,对两组治疗后的临床疗效和治疗中的不良反应发生率进行分析.结果:利培酮组治疗总有效率为91.5%,喹硫平组为93.6%,两组治疗效果相当,不具有显著差异(P>0.05);经治疗喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效明显,效果相当,但喹硫平不良反应较少,安全度更高,在临床中具有应用价值.     

4种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症成本-效果分析

目的 评价4种常用非典型抗精神病药物利培酮、喹硫平、奥氮平、齐拉西酮治疗精神分裂症的经济学效果.方法 200例接受单一抗精神病药物治疗的患者入组.试验时间为1年,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评分减少量评价疗效,进行成本-效果分析.结果 将完成试验的193例进行分析,利培酮、喹硫平、奥氮平、齐拉西酮的总有效率分别为87.76%,87.23%,87.50%,89.98%,4组药物疗效无显著性差异;不良反应发生率以利培酮最高,喹硫平、奥氮平、齐拉西酮基本一致,齐拉西酮组泌乳素水平明显低于其他3组:治疗成本-效果比由低到高依次为利培酮(维思通)、齐拉西酮(卓乐定)、喹硫平(思瑞康)、奥氮平(再普乐).结论 在治疗精神分裂症方面,与其他3种药物相比,利培酮最具经济性,适合中国国情;齐拉西酮综合成本-效果较好,不良反应最少.     

第二代抗精神病药物对精神分裂症患者心功能的影响

目的分析第二代抗精神病药物对精神分裂症患者心功能的影响及其不良反应。方法选取我院2011年1月至2013年12月诊治的精神分裂症患者100例,随机分为5组,分别为利培酮组20例,喹硫平组20例,奥氮平组20例,阿立哌唑组20例,齐拉西酮组20例。所有精神分裂症患者用药前及用药后1、2、3周均采用运动平板试验进行评估,治疗后的第1、2、3周分别进行B超、肝肾功能、血常规、血脂、血糖、水电解质、血清催乳素检查,并观察不良反应发生情况。结果喹硫平、奥氮平组患者体重增加及血糖升高例数多于其他组,喹硫平组患者心动过速例数多于其他组,利培酮组、喹硫平组、奥氮平组过度镇静例数多于其他组,差异均有统计学意义(P<0.05)。利培酮组(55%)、喹硫平组(65%)、奥氮平组(85%)不良反应发生率显著高于阿立哌唑组(30%)和齐拉西酮组(40%),差异有统计学意义(P<0.05)。五组患者用药3周后,运动平板试验阳性数、自我疲劳等级较用药前显著增高,达亚极量心率所需时间较用药前显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。五组药物对精神分裂症患者心功能均有不同程度的影响,五组引起各种心血管不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论第二代抗精神病药物可以引起精神分裂症患者的心功能改变,齐拉西酮引起的QTc间期延长较突出,喹硫平可引发室上性心动过速、体位性低血压、心律失常等,利培酮、喹硫平、奥氮平引起不良反应较多,临床上应加以注意。     

对照研究奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床效果

目的:比较分析奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床效果.方法:选取2015年1月～2016年12月收治的96例老年期精神病患者随机分为奥氮平组和喹硫平组,每组48例,奥氮平组予以奥氮平治疗,喹硫平组予以喹硫平治疗,并比较两组临床治疗效果和不良反应发生率.结果:奥氮平组临床治疗总有效率为83.3％,喹硫平组临床治疗总有效率为87.5％,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,奥氮平组阳性症状和阴性症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),与治疗前比较,治疗后两组阳性症状和阴性症状评分差异显著降低,具有统计学意义(P<0.05),但两组比较相当,差异无统计学意义(P>0.05);喹硫平组不良反应发生率明显低于奥氮平组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:奥氮平和喹硫平在治疗老年期精神病方面临床疗效相近,但喹硫平引起的不良反应发生率更低.     

观察喹硫平与利培酮治疗青少年早发性精神分裂症的疗效

目的对青少年早发性精神分裂症患者给予喹硫平与利培酮治疗的效果进行观察。方法选取2017年10月至2018年10月收治青少年早发性精神分裂症患者500例,随机分为观察组和对照组各250例,对照组采用利培酮治疗,观察组进行喹硫平治疗,对比治疗效果。结果观察组不良反应发生率6.40%显著少于对照组19.60%,对比有统计学意义(P<0.05);但两组治疗效果对比无差异(P>0.05)。结论利培酮与喹硫平治疗青少年早发性精神分裂症效果相近,但喹硫平不良反应较少,值得应用。     

利培酮、奥氮平和喹硫平对女性精神分裂症患者血清泌乳素浓度的影响

目的探讨利培酮、奥氮平和喹硫平对女性精神分裂症患者血清泌乳素浓度的影响。方法选取2012年3月—2014年3月常熟市精神卫生中心收治的女性精神分裂症患者126例,将患者随机分为利培酮组、奥氮平组和喹硫平组,各42例,分别给予利培酮、奥氮平和喹硫平治疗。观察3组患者治疗前与治疗5周后血清泌乳素浓度。结果治疗5周后利培酮组与奥氮平组血清泌乳素浓度高于治疗前(P<0.05);喹硫平组血清泌乳素浓度与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平对女性精神分裂症患者血清泌乳素浓度的影响较小,治疗效果较好。     

喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平的影响

目的?探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平（PRL）的影响。方法?对100例女性精神分裂症患者分别用喹硫平和利培酮治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应,同时检测两组的血清催乳素水平。结果?治疗8周后两组PANSS总分及各因子分均明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.001),但两组间各项评分比较,无统计学差异(P>0.05);喹硫平组不良反应较少,其锥体外系不良反应(EPS)的发生率明显低于利培酮组;治疗8周后喹硫平组血清催乳素水平无明显改变,而利培酮组则明显升高,两者比较有统计学差异(P<0.001)。结论?喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,与利培酮比较,喹硫平对女性患者血清催乳素影响较小,锥体外系不良反应更少。     

喹硫平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨喹硫平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法本文对收治的联合组难治性精神分裂症患者采用喹硫平联合利培酮治疗,并与单独使用利培酮治疗的对照组进行临床疗效及不良反应比较。结果联合组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组P〈0.05）。另外,治疗后联合组患者的锥体外系反应、静坐不能、震颤、性功能改变的发生率显著低于对照组,但鼻寒的发生率显著高于对照组（P〈0.05）。治疗结束后联合组和对照组患者的TESS评分分别为（7.4±1.8）分和（7.2±1.5）分（P〉0.05）。结论利培酮联合喹硫平治疗难治性精神分裂症起效快,疗效好,治疗安全,值得临床推广使用。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的效果分析

目的 探讨喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的效果.方法 选择82例患有精神分裂症的患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例,对照组患者给予利培酮治疗,治疗组患者给予喹硫平治疗.结果 治疗组患者的总有效率为90.2％,显著优于对照组的68.3％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的精神分裂症状控制时间及接受治疗平均时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喹硫平治疗精神分裂症的效果良好,不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 观察喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性.方法 将80例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者随机分为喹硫平组和利培酮组,各40例.分别给予喹硫平和利培酮治疗,疗程共8周.治疗后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)、副反应量表(TESS)进行评定.结果 2组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).2组PANSS、SANS评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01).喹硫平组不良反应发生率为17.5%低于利培酮组的60.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 喹硫平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效与利培酮相似,但不良反应更少,值得临床推广应用.     

喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果对照观察

目的观察喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果。方法本次选取我院2016年2月25日至2017年2月20日住院部收治的精神分裂症急性期患者40例;将其按照随机抽取的方式分为2组,观察组:20例(喹硫平首次剂量100 mg/d,7 d达到目标治疗剂量),对照组:20例(喹硫平200 mg/d,4 d达到目标剂量);观察2组患者的临床总有效率、PANSS减分率、不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率95.00%与对照组相比较无明显差异(P>0.05);观察组患者的PANSS减分率[1周(26.51±24.92)%、2周(45.21±29.52)%、3周(52.40±30.41)%、4周(66.25±32.01)%]与对照组相比较无明显差异(P>0.05);且观察组患者的不良反应发生率10.00%与对照组相比,观察组明显低于对照组数据(P<0.05)。结论在临床上应采用100 mg/d喹硫平快速加量方式治疗精神分裂症急性期患者,其效果比较显著,不仅可以保证治疗效果,并且还能减少不良反应发生率,值得应用和推广。     

盐酸喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的:探讨盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对78例首发精神分裂症患者按入院顺序,以奇偶数法分成盐酸喹硫平组和利培酮组,用简明精神病评定量表(BPRS)和治疗中出现的不良反应量表(TESS)在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周时分别进行评定。结果:盐酸喹硫平组有效率68.4%,利培酮组有效率67.5%,两组疗效比较差异无统计学意义,但盐酸喹硫平组起效快,且不良反应低于利培酮组。结论:盐酸喹硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1 000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。     

长效利培酮微球、利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效

目的观察长效利培酮微球(RLAI)、利培酮片及喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取我院收治的精神分裂症患者63例,按照数字随机法随机分成3组,RLAI组采取RLAI治疗,利培酮片组采取利培酮片治疗,喹硫平片组采取喹硫平片治疗,比较3组的临床疗效。结果 RLAI组总有效率90.48%,利培酮片组总有效率80.95%,喹硫平片组总有效率85.71%,RLAI组总有效率略高于利培酮片组和喹硫平片组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RLAI治疗精神分裂症总有效率较利培酮片及喹硫平片更高,且用药安全,是治疗精神分裂症的一线治疗药物。     

喹硫平联合奥氮平治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨喹硫平联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2018年1～9月本院精神分裂症患者60例,依据随机数字表法分为单奥组和喹奥组,每组30例,单奥组给予奥氮平治疗,喹奥组在此基础上给予喹硫平治疗,比较两组临床疗效。结果单奥组和喹奥组治疗后各项阳性与阴性症状量表(PANSS)评分明显低于治疗前,喹奥组治疗后各项PANSS评分明显低于单奥组,差异有统计学意义(P <0.05);喹奥组治疗有效率明显高于单奥组,差异有统计学意义(P <0.05);单奥组和喹奥组不良反应率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论喹硫平联合奥氮平可有效改善精神分裂症患者的阳性与阴性症状,有利于提高临床疗效,且安全性好,值得临床推广。     

4种抗精神病药治疗精神分裂症急性期的最小成本分析

目的:比较4种抗精神病药治疗精神分裂症急性期的经济学效果。方法:采用回顾性研究方法,选出以利培酮(A组)、喹硫平(B组)、奥氮平(C组)和阿立哌唑(D组)单一治疗的住院精神分裂症急性期患者病历共194份,运用药物经济学方法进行评价。结果:A、B、C、D组的有效率、住院天数和不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),急性期治疗总成本分别为7 648.11、8 996.51、9 228.02、9 419.93元。结论:在精神分裂症急性期,利培酮治疗最具经济性。     

老年精神分裂症应用喹硫平与利培酮治疗的疗效与安全性分析

目的观察应用喹硫平与利培酮药物治疗对老年精神分裂症患者的认知功能影响。方法选取2012年2月至2014年2月本院诊治的120例老年精神分裂症确诊患者,数字表随机分为A组(喹硫平组)和B组(利培酮组),每组各60例,比较两组患者药物治疗后临床疗效及不良反应情况。结果 93.32%临床治疗总有效率与B组的91.66%比较无显著差异(P>0.05),但是A组用药后总不良反应率38.32%显著低于B组患者的78.83%,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论喹硫平与利培酮两种药物治疗方案对老年精神分裂症患者临床治疗效果相当,但喹硫平用药不良率相对较低,安全可靠性较高。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的 探讨喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的比较.方法 采用回顾性分析的方法,分析256例精神分裂症患者临床资料,依据治疗方式不同分为喹硫平组120例和利培酮组136例.结果 喹硫平组治疗后阳性和阴性症状评定量表评分均明显低于利培酮组,总有效率明显高于利培酮组,而头晕头痛、嗜睡、心率加快、月经失调等明显低于利培酮组（均P＜0.05）.结论 喹硫平治疗精神分裂症临床疗效和不良反应均明显优于利培酮组,值得临床推广应用.     

喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性分析

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者机均分为对照组与观察组,分别采用氟哌啶醇与喹硫平进行治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血清PBL、PANSS量表评分变化情况及不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为66.00%,显著低于观察组(90.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后PBL值分别为(42.02±11.27)与(24.96±5.86),观察组患者治疗前后分别为(41.79±11.04)与(13.58±4.24),两组治疗前后PBL水平差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后PBL水平差异也具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后PANSS量表评分分别为(57.02±18.97)分与(49.93±8.96)分,观察组患者治疗前后分别为(57.83±19.01)分与(43.09±10.24)分,两组患者治疗前后PANSS量表评分差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后PANSS评分差异也具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为22.00%,显著高于观察组(10.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与氟哌啶醇相比,喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效更为显著,安全性相对较高,应加以推广应用。