复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法128例腹泻型肠易激综合征患者随机分成复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀组（A组,44例）、复方嗜酸乳杆菌组（B组,42例）和曲美布汀组（c组,42例）,A组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;曲美布汀,100mg／次,3O：／a;B组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;12组给予曲美布汀口服,100mg／次,3Oz／d;4周为1个疗程。观察比较三组治疗前、治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗4周后,A组总有效率93．2％明显高于B组的71．4％和C组的78．6％（）（2=4．87、4．01,均P〈0．05）,C组和B组间差异无统计学意义（P〉0．05）,三组均未见明显不良反应。结论复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好,值得临床推广应用。     

复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征71例疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。     

胃肠安丸对肠易激综合征治疗作用分析

胃肠安丸是一种复方中药制剂,常用以治疗腹泻,可有效消除腹痛、腹泻、腹胀、功能性消化不良等一系列胃肠不适的症状,西医称之为肠易激综合征（IBS）。胃肠安丸在发挥止泻作用的同时能够帮助机体恢复胃肠动力、调整胃肠运动节律、促进胃肠道消化吸收功能,从而治疗胃肠功能性障碍。该药组方合理,配伍精当,经临床验证疗效显著。针对肠易激综合征的病症特点深入分析了胃肠安丸在治疗腹泻病症中的配伍特点以及止泻作用机制,为该药的进一步研究奠定理论基础。     

复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效。方法：100例慢性腹泻患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服复方嗜酸乳杆菌片,1g,tid;对照组口服安慰剂2粒,tid,疗程均为14d。对患者治疗前后腹痛、腹胀、里急后重、食欲不振等,临床症状、总体疗效观察分析。结果：治疗组患者治疗后临床症状、总体疗效较治疗前均有明显变化,临床总有效率92．3％。结论：复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻疗效肯定,安全性好,是一种治疗慢性腹泻、维持肠道微生态环境的有效药物。     

复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法选择上海市浦东新区光明中医医院2013年6月—2014年6月收治的120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组饭前30 min口服给予马来酸曲美布汀片0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭后口服给予复方嗜酸乳杆菌片1 g/次,3次/d。对照组和治疗组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时记录腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数,检测血清中的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%,,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较治疗前显著降低(P0.05);治疗组治疗后的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较对照组治疗后显著降低(P0.05)。治疗后两组血清中的IL-6和TNF-α水平较治疗前显著降低(P0.05);治疗后治疗组血清中的IL-6和TNF-α水平较对照组显著降低(P0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征具有显著的临床疗效,安全性较高,具有一定的临床推广价值。     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2012年1月收治的婴幼儿腹泻患者192例,随机分为联合治疗组94例和对照组98例,联合治疗组给予复方嗜酸乳杆菌片和蒙脱石散联合治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,观察两组疗效。结果联合治疗组治疗有效率为89.4%,对照组治疗有效率为67.3%,两组有效率差异具有统计学意义,P<0.01。此外联合治疗组退热时间为(1.3±0.4)h,对照组退热时间为(2.2±0.5)h,两组差异有统计学意义,P=0.031;联合治疗组止泻时间为(3.2±0.8)h,对照组止泻时间为(4.4±1.3)h,两组差异有统计学意义,P<0.01。结论复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻能提高疗效,缩短症状恢复时间。     

奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的疗效对比

目的研究奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法选取本院2014年2月~2015年8月收治的80例急性胃炎患者,采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%;观察组患者总有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P0.05),而对照组的不良反应发生率显著高于观察组(P0.05)。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时,病情允许的情况下,为降低不良反应发生率,应尽量采用口服给药。     

复方嗜酸乳杆菌对腹泻型肠易激综合征模型大鼠肠黏膜屏障功能的保护作用

目的 研究复方嗜酸乳杆菌对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠黏膜屏障功能的保护作用,及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ/核因子-κB(PPARγ/NF-κB)通路的关系.方法 SPF级SD大鼠用束缚应激联合20 mL·kg-1番泻叶建立IBS-D模型,并随机分为模型组、对照组和实验组,每组10只;另取10只正常...     

复方嗜酸乳杆菌治疗肝硬化伴肠功能紊乱40例

目的观察复方嗜酸乳杆菌治疗肝硬化伴肠功能紊乱的疗效。方法选择肝硬化伴肠功能紊乱80例,随机均分为对照组和观察组。两组患者均予以低盐饮食、利尿和护肝等对症支持治疗,观察组在此基础上口服复方嗜酸乳杆菌片1.0 g,每天3次,连用8周。观察两组患者治疗前后肝功能和Child-Pugh评分的变化,并进行临床疗效评定。结果治疗8周后,两组患者肝功能和Child-Pugh评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降的幅度更明显且临床总有效率明显更高(χ2=10.32,P<0.01)。结论复方嗜酸乳杆菌片治疗肝硬化肠功能紊乱的疗效肯定,能明显改善患者的临床症状,降低Child-Pugh评分,改善肝功能。     

四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效观察

目的探究四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年3月新乡市中心医院收治的174例慢性腹泻患者为研究对象,采取随机双盲法将患者分为对照组和治疗组,每组各87例。对照组口服复方嗜酸乳杆菌片,0.5~2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服四神丸,0.5~1袋/次,1~2次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较两组患者的临床症状改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.16%、97.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者排便次数、粪便性状、腹痛、食欲不振、倦怠乏力改善时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻效果显著,可明显改善症状,安全可行,具有一定的临床推广价值。     

芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗IBS-C的疗效观察

目的研究芦荟珍珠胶囊联合西沙必利及复方嗜酸乳杆菌治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法将60例便秘型肠易激综合征患者分为3组,每组20例。分别为对照A组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天;对照B组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天及西沙必利5 mg,3次/天;实验组:应用复方嗜酸乳杆菌1000 mg,3次/天、西沙必利5 mg,3次/天及芦荟珍珠胶囊1000 mg,2次/天。三组疗程均为1周。1周后比较三组疗效和不良反应情况。结果对照A组、对照B组、实验组的有效率分别为35%、60%和95%,三组比较差异有统计学意义。并且三组不良反应差别无统计学意义。结论芦荟珍珠胶囊联合复方嗜酸乳杆菌和西沙必利能安全有效治疗便秘型肠易激综合征。     

胃肠安丸在腹泻型肠易激综合征的应用及疗效分析

肠易激综合征（IBS）是一种以腹部不适或腹痛伴排便习惯和（或）大便形状改变为特征的功能性肠病,腹部症状与排便习惯改变有明确相关性,症状可持续或间歇发作,但各种检查未发现生化学及形态学的异常。本文研究观察胃肠安丸在腹泻型肠易激综合征的应用,判断其疗效。     

口服谷氨酰胺治疗感染后肠易激综合征疗效观察

目的：研究口服谷氨酰胺治疗感染后肠易激综台征的临床疗效。方法：将64例感染后肠易激综合征患者随机分为两组，对照组（29例）采用乳酸菌素片口服；治疗组（35例）以L-谷氨酰胺胶囊进行治疗。结果：治疗组总有效率77.14％，对照组总有效率44．82％，治疗组疗效明显高于对照组，P〈0．05，差异有显著性。结论：口服谷氨酰胺胶囊治疗感染后肠易激综合征有效。     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效观察

目的 研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效.方法 选择2019年1月-2019年12月140例小儿急性胃肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,单药组70例接受蒙脱石散治疗,联药组70例接受复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗,比较两组症状改善情况、治疗安全性、炎症水平.结果 联药组治疗后大便...     

复方嗜酸乳杆菌片预防抗菌药物相关性腹泻的分析

目的：观察复方嗜酸乳杆菌片对抗菌药物相关性腹泻（AAD）的预防作用。方法103例静脉注射抗菌药物治疗的患者随机分为2组,观察组在使用抗菌药物治疗过程中口服或鼻饲复方嗜酸乳杆菌片,对照组在出现AAD前不使用益生菌。比较分析2组患者AAD发生的情况。结果观察组AAD发生率（7.69%）比对照组发生率（23.5%）低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在静脉注射抗菌药物治疗时,使用复方嗜酸乳杆菌片可预防AAD发生。     

复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性溃疡患者的疗效与安全性

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性的消化性溃疡患者的临床疗效与安全性.方法：112例Hp阳性的消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组各56例.对照组使用四联疗法根除Hp,然后予以奥美拉唑抑酸治疗,观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗.观察两组患者临床疗效、Hp根除率及药物不良反应发生情况.结果：两组治疗后临床症状积分均明显低于治疗前（P＜0.01）,且观察组积分降低更显著（P＜0.01）;观察组与对照组总有效率分别为94.6％和78.6％,ADR发生率分别为3.6％和17.9％,两组间差异均有统计学意义（P＜0.05）,Hp根除率分别为92.9％和80.4％,两组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗Hp阳性的消化性溃疡疗效显著,不良反应少.     

复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将62例轻、中度活动期UC患者随机分为观察组和对照组各31例,2组均口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组加用复方嗜酸乳杆菌片,对比2组临床疗效和治疗前后临床症状评分。结果治疗后2组临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,即治疗前后临床症状评分差值大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为93.55%明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗UC疗效显著,值得临床推广应用。     

四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌片治疗老年十二指肠溃疡的远期疗效与复发率观察

目的 观察四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌片治疗老年十二指肠溃疡的远期疗效与复发率情况.方法 将2015年1月至2015年12月期间本院收治的116例老年十二指肠溃疡患者采取数字表随机分组法分成观察组和对照组各58例,其中对照组58例给予四联疗法治疗,观察组给予四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌片治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组疗效优良率较对照组有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组复发率显著低于对照组,幽门杆菌根治率显著高于对照组.结论 给予老年十二指肠溃疡患者采取四联疗法联合复方嗜酸乳杆菌片治疗,可显著改善患者远期临床疗效,对于降低复发,提高幽门杆菌根治率都具有积极临床价值.