孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid;对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用法用量同观察组。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效、复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率和6个月内复发率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05));观察组患者FEV1和PEF改善均显著优于本组治疗前及对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,且安全性相当。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能及不良反应发生率的影响

目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘(BA)患者肺功能及不良反应发生率的影响.方法:选取我院2016年3月～2017年3月BA患者106例.依照治疗方案不同分为观察组(n=53)和对照组(n=53).对照组给予孟鲁司特口服治疗,观察组联合沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗.观察对比两组临床疗效、 肺功能指标[肺活量(FVC)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、1s用力呼气量(FEV1)]变化情况及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率90.56％(48/53)高于对照组的69.81％(37/53),观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC指标高于对照组,观察组不良反应发生率3.77％(2/53)低于对照组的15.09％(8/53),差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗BA疗效显著,能明显改善肺功能,降低不良反应发生率,值得推广.     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法对80例慢性持续期哮喘门诊患者进行随机分组对照研究。治疗组40例,对照组40例。治疗组予孟鲁司特钠(10mg每晚口服1次)联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭粉吸入剂50μg/250μg)早晚各一吸。对照组仅予沙美特罗/氟替卡松。治疗6个月,观察两组治疗前后临床症状及肺功能(FEV1%、FEV1/FVC%、PEF%)情况,观察药物不良反应。结果治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率及肺功能有明显改善,差别有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松,治疗支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察

目的：对在慢性支气管炎治疗中,运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠的效果进行观察。方法：通过随机对照研究,对比观察组采用沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗的临床效果及肺功能改善情况。结果：观察组总有效率为92.59%,对照组总有效率为70.37%;观察组肺功能各项指标改善效果更加显著。结论：在慢性支气管炎治疗中,采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠进行联合治疗效果显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效分析

目的：观察吸入沙美特罗替卡松粉治疗成人哮喘的临床疗效。方法：将80例哮喘患者分为治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察患者治疗前后临床症状及肺功能[用力呼气肺活量（FVC）,第1秒用力呼气容积率（FEV1%）和用力呼气峰流速（PEFR）]的变化。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标、血清IL-4和IgE水平均得到明显改善;治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEV1%和PEFR均明显优于对照组,但两者血清IL-4和IgE水平差异无统计学意义。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人哮喘疗效显著,适于临床应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法：选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果：观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论：对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘患者效果观察

目的:探讨老年咳嗽变异性哮喘患者(CVA)采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗效果.方法:选取我科129例老年CVA患者,掷币法分为两组,对照组64例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组65例增加百令胶囊治疗,3个月后,对比两组患者临床疗效、肺功能、血清炎症因子水平.结果:治疗后,观察组FEV1％、FVC、FEV1/FVC及总有效率均高于对照组,观察组TNF-α、IL-6、IL-8及IgE均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊能够降低血清炎症因子水平,改善肺功能,治疗老年CVA患者效果理想.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 110例支气管哮喘患者,随机分成对照组和治疗组,各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组采用联合孟鲁司特治疗,比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况要显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率为92.7%,对照组治疗总有效率为72.7%,组间对比差异具有统计学意义(χ2=7.698,P=0.006<0.05)。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘患者免疫功能及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘患者免疫功能及肺功能的影响。方法选取广州中医药大学第一附属医院2016年7月-2018年9月收治的哮喘患者148例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各74例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组均持续治疗12周。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群〔CD3+细胞分数、CD4^+/CD8^+细胞比值及CD4^+细胞分数〕、肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速占预计值百分比(PEF%)〕,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组CD3+细胞分数、CD4^+/CD8^+细胞比值及CD4^+细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD3+细胞分数、CD4^+/CD8^+细胞比值及CD4^+细胞分数高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FEV1、PEF%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、PEF%高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,提高免疫功能,且安全性较高。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2010年10月～2013年10月我院呼吸内科对收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者临床疗效及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率为91．7％,对照组患者治疗总有效率为78．3％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效缩短哮喘症状缓解时间,为临床用药提供一种新的选择。     

沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例,观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250 μg)1吸,早晚各1次,孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.沙美特罗/丙酸氟替卡松组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250μg)1吸,早晚各1次,共8周.孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.比较3组患者症状改善和肺功能变化情况.结果 治疗后症状积分均较治疗前低,差异有统计学意义(P＜0.05),3组组间差异有统计学意义(P＜0.05).8周治疗后观察组、沙美特罗/丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗/丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义[ FEV1:(1.65±0.52)L比(1.52±0.63)L,(1.46±0.53)L;FEV1％:(64.41±10.31)％比(62.81±11.03)％,(59.02±11.19)％; PEF:(5.24±1.15) L/min比(6.10±1.28) L/min,(6.62±1.00) L/min,均P＜0.05].结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠.     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将80例CVA患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予沙美特罗氟替卡松吸入剂2次／天,1吸／次,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服,4～5岁,每次4mg;6～14岁,每次5mg,每晚1次,共12周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间,肺功能指标FEV1变化,及随访1年咳嗽复发率。结果观察组治疗疗效优于对照组,肺功能较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA疗效优于单纯吸入沙美特罗氟替卡松,不良反应少且轻微,用药安全、方便,可作为儿童CVA治疗的一线选择。     

苏黄止咳胶囊辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂及孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响

目的：探讨苏黄止咳胶囊辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂及孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果。方法：选取2017-04～2019-11我院94例CVA患儿,均予以常规治疗,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂、孟鲁司特钠治疗的46例为对照组,在上述基础上加用苏黄止咳胶囊治疗的48例为研究组,比较两组疗效,治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)与峰值呼气流速(PEF)]、免疫功能[CD⁺₄与CD⁺₈]。结果：研究组总有效率95.83%高于对照组80.43%(P<0.05);治疗2个月后研究组FVC、PEF较对照组明显升高(P<0.05);治疗2个月后研究组CD⁺₄与CD⁺₈水平优于对照组(P<0.05)。结论：苏黄止咳胶囊辅助沙美特罗替卡松粉吸入剂及孟鲁司特钠治疗CVA患儿,可提高疗效,改善患儿肺功能,提高免疫能力。     

沙美特罗替卡松对比布地奈德吸入剂治疗哮喘急性发作临床观察

目的：探讨沙美特罗替卡松在哮喘急性发作中的临床应用价值。方法选取本院2011年4月~2013年6月收治的82例哮喘急性发作患者为研究对象,按收治时间分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用布地奈德吸入剂进行治疗,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,比较两组患者治疗前后症状及肺功能的改善情况。结果治疗后,两组患者的症状及肺功能均获得了明显改善,观察组的临床疗效及用力呼气肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及最大呼气峰流速（PEF）等肺功能指标均优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗哮喘急性发作可获得良好的治疗效果,临床上应加以推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘70例疗效分析

目的 总结联合使用沙美特罗替卡松粉吸入剂和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效,为药物的疗效判断提供参考.方法 选取呼吸内科2010年6月-2013年5月收治的支气管哮喘患者70例作为研究对象,分为观察组和对照组各35例.2组患者均给予布地奈德和沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,连续治疗3个月后对疗效做出评价,并进行统计学分析.结果 本研究中对治疗前后最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速峰值（PEER）进行测定,结果显示观察组与对照组治疗后与治疗前相比以上指标均有好转,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组指标改善程度优于对照组,差异亦有统计学意义（P＜0.05）.观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 相对于用糖皮质激素和β2受体激动剂治疗支气管哮喘,加用白三烯拮抗剂孟鲁司特钠后疗效更为显著,临床上值得推广使用.     

孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗ACOS的临床疗效

目的 探讨孟鲁司特钠、沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效.方法 选取2019年1月至2021年1月在南阳医学高等专科学校第一附属医院接受治疗的ACOS患者90例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例.对照组在常规对症治疗基础上增加沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察...     

探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对支气管哮喘治疗效果的药学分析

目的探讨对支气管哮喘患者采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行治疗的临床效果。方法108例支气管哮喘患者,按数字奇偶法分为治疗组与对照组,各54例。治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行治疗;对照组采用氟替卡松进行治疗。比较两组治疗效果及肺功能指标[最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果治疗组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组PEF、FEV1、MMEF、FVC分别为(4.95±0.95)L/s、(0.97±0.21)L、(0.81±0.16)L/s、(1.51±0.95)L均高于对照组的(3.77±0.85)L/s、(0.50±0.13)L、(0.50±0.18)L/s、(1.09±0.89)L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的有效应用,可使支气管哮喘患者的肺功能指标明显改善,获得确切疗效,最终实现支气管哮喘患者的有效预后转归。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年4月～2012年5月本院收治的100例支气管哮喘患者临床资料,将100例患者随机分为两组,观察组50例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组50例患者采用布地奈德粉吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标及临床症状变化。结果两组患者治疗后,临床症状、肺功能各项指标均有明显改善;治疗后观察组临床症状及肺功能改善情况明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘安全有效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘临床疗效分析

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例非急性发作期轻、中度哮喘患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,观察组使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对照组使用布地奈德气雾剂治疗.结果 治疗12周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组在治疗12周后肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC,%）和用力呼气峰流速（PEF）均明显高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1/FVC（%）和PEF也均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘具有使用方便、见效快、临床疗效好、不良反应小等优点,值得临床推广.