康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9％氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15d一个疗程,间隔5d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效.对照组口服美沙拉嗪缓释片1g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗.观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率.结果 对照组总有效率67.4％,治疗组总有效率80.4％,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗.结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广.     

康复新液联合美沙拉秦治疗68例溃疡性结肠炎的临床疗效

68例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组38例(美沙拉秦+康复新)、对照组30例(美沙拉秦),疗程均为4周.以治疗前后临床症状、结肠镜下溃疡愈合情况及治疗后1年溃疡愈合情况为观察指标.康复新联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床症状缓解、溃疡愈合及溃疡复发均优于对照组.     

康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎临床疗效

目的:观察康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选择已确诊的溃疡性结肠炎患者79例,随机分成对照组36例和观察组43例. 两组患者均给予包括强的松、益生菌和叶酸及维持电解质平衡等常规治疗,同时口服美沙拉秦缓释片3次/d,1 g/次.观察组在对照组基础上每晚给予50 ml康复新液加入50 ml生理盐水保留灌肠,1次/d,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组临床疗效和两组患者黏膜恢复情况.治疗前后两组患者均进行肝肾功能和血尿常规检查,并记录不良反应.结果:对照组和观察组临床疗效总有效率分别为72.22%和83.72%,黏膜恢复总有效率分别为75.00%和88.37%,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:采用康复新液保留灌肠法辅助治疗溃疡性结肠炎,其疗效肯定,安全性好,可在临床应用.     

信息动态

将72例溃疡性结肠炎患者随机均分为治疗组(口服美沙拉嗪肠溶片+直肠滴注康复新液)和对照组(口服美沙拉嗪肠溶片),比较两组患者的疗效、炎性因子及T淋巴细胞亚群的水平.治疗后,治疗组的总有效率为91.7％,明显高于对照组的75.0％;与对照组相比,治疗组患者的TNF-α、IL-6和IL-8水平明显降低,外周血CD8和NK的水平显著升高,CD4/CD8+的水平显著降低,差异具统计学意义.康复新液于直肠滴注联合口服美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠的炎疗效显著,可减轻机体的炎性反应,调节机体的免疫功能.     

美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎的临床效果评价

目的:分析评价美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2015年2月到2016年2月来我院就诊的溃疡性结肠炎患者58例作为研究对象,随机将患者分为观察组(29例)和对照组(29例),对照组患者采取磺胺咪(1-3g),观察组患者采取美沙拉秦缓释片(1g),连续用药2周后,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率是89.7%,对照组的治疗总有效率是58.6%。结论:美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎的临床效果显著,能够帮助患者改善病情,提高临床治疗水平,在临床上有使用和推广的价值。     

个性化护理在美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎中的应用效果分析

目的 探讨美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎的治疗及护理效果.方法 选取溃疡性结肠炎患者54例,随机分为对照组和实验组各27例.对照组给予口服美沙拉嗪缓释颗粒;治疗组在此基础上,同时给予美沙拉嗪灌肠剂保留灌肠.比较两组患者临床疗效、生活质量评分及护理满意度.结果 实验组治疗后临床疗效情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者总生活质量评分高于对照组(P<0.05);实验组患者护理满意充优于对照组(P<0.05).结论 美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎,能够有效提升临床疗效及生活质量,具有一定临床应用价值.     

溃疡性结肠炎1例报道并文献复习

目的:为提高临床对溃疡性结肠炎的认识,对收治的1例88岁溃疡性结肠炎男性患者的临床资料进行分析,并结合文献复习讨论。方法:口服美沙拉秦肠溶片、布拉斯酵母菌散,康复新液保留灌肠。结果:经过美沙拉秦肠溶片、布拉斯酵母菌散,康复新液三联疗法治疗,症状消失。结论:使用美沙拉秦肠溶片、布拉氏酵母菌散、康复新液三联疗法治疗,疗效显著。     

美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：探讨美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择本院2013年7月—2014年4月收治的轻、中度活动性溃疡性结肠炎患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗,对照组仅给予美沙拉秦灌肠液治疗。观察两组患者的临床效果及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为97.5%（39/40）,高于对照组的77.5%（31/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者的不良反应未通过特殊处理均自行缓解。结论美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎疗效确切。     

美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察美沙拉嗪口服联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将70例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组美沙拉嗪组,使用美沙拉嗪口服,治疗组美沙拉嗪联合康复新液组,在美沙拉嗪口服的基础上,使用康复新液灌肠,每组各35例,疗程4周。结果治疗组总有效率为85.7%,优于单独使用美沙拉嗪口服(71.4%),二者比较有显著统计学差异(P<0.05);肠镜检查结果治疗组显示总有效率为88.4%,较对照组74.3%有显著统计学差异(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服与康复新液灌肠可提高临床疗效,安全可行,临床可推广使用。     

磷酸铝凝胶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨磷酸铝凝胶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择我院2011年5月至2012年5月收治的70例溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组(n=35)与对照组(n=35)。实验组用磷酸铝凝胶、康复新液配制的灌肠液保留灌肠并口服美沙拉嗪肠溶片,对照组用康复新液灌肠并口服美沙拉嗪肠溶片。结果磷酸铝凝胶灌肠治疗溃疡性结肠炎效果优于对照组。磷酸铝凝胶治疗溃疡性结肠炎有效。     

理肠汤内服及溃疡灵汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察理肠汤内服及溃疡灵汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取深圳市中医院2018年6月 ～2019年10月接诊的90例患有溃疡性结肠炎的病人,随机分组,对照组45例口服美沙拉秦缓释片,1次1 g,1日3次;治疗组45例除服用美沙拉秦缓释片外,加以理肠汤内服及溃疡灵汤保留灌肠治疗.对照组与治疗组患者均连续...     

不同疗法用于溃疡性结肠炎治疗效果对比观察及康复新液作用机制研究

目的:对比分析不同疗法用于溃疡性结肠炎的治疗效果及康复新液作用机制,为临床提供依据.方法:选取我院2013年12月~2015年12月收治的60例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为两组各30例,对照组给予美沙拉秦肠溶片口服,治疗组在对照组基础上给予布拉氏酵母菌散口服+康复新液每晚1次保留灌肠治疗,两组均连续治疗4周,比较临床疗效、纤维结肠镜下黏膜恢复疗效及不良反应发生情况,治疗结束后进行为期3个月的随访观察,比较复发情况.结果:治疗组临床总有效率为96.7%,明显高于对照组的70.0%(P<0.05).治疗组纤维结肠镜下黏膜恢复总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%,明显低于对照组的20.0%(P<0.05).随访3个月后,治疗组复发率为0.0%,明显低于对照组的13.3%(P<0.05).结论:美沙拉秦、布拉氏酵母菌散口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,可有效促进肠道黏膜恢复,安全性高,同时可有效降低复发率,加快患者康复.     

轻中度溃疡性结肠炎行双歧三联活菌联合美沙拉嗪的临床疗效观察

目的观察轻中度溃疡性结肠炎行双歧三联活菌联合美沙拉嗪的临床疗效。方法资料随机选取2011年1月至2014年1月在本院诊治的126例溃疡性结肠炎轻中度患者,随机平均分为对照组和研究组,每组63例,给予对照组采取美沙拉嗪治疗,给予研究组应用双歧三联活菌联合美沙拉嗪进行治疗,记录并分析两组相关情况。结果治疗后,研究组患者血性腹泻、腹痛和呕吐临床病症改善情况优于对照组;关节疼痛不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎轻中度患者行双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗具有十分显著的临床疗效,值得临床推广。     

锡类散与美沙拉嗪肠溶片联用灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎患者的临床疗效评价

目的:评价锡类散与美沙拉嗪肠溶片联用灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:选取2011年3月—2014年12月间诊治的活动性直肠型溃疡性结肠炎患者56例,将其随机分为治疗组和对照组(每组28例);对照组患者均给予美沙拉嗪肠溶片溶于0.9%氯化钠注射液中灌肠治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用锡类散灌肠治疗,评价两组患者治疗前后的总有效率、肠炎症状活动指数(DAI)评分值、内镜评分值和血小板计数(PLT)、血沉(ESR)、超敏C-反应蛋白(HS-CRP)值以及治疗过程中不良反应的发生率。结果:治疗组患者临床治疗后的总有效率为92.86%,明显高于对照组为75.00%(P<0.05);PLT、ESR、HS-CRP和DAI评分值和内镜评分值低于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后的PLT、ESR和HS-CRP值明显低于治疗前(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率分别为14.29%和17.86%,经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用锡类散与美沙拉嗪肠溶片联用灌肠治疗直肠型溃疡性结肠炎患者的疗效优于单用美沙拉嗪肠溶的疗效,能有效改善患者临床症状,减轻或缓解其炎症反应。     

美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的研究美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取2015年10月至2017年10月我院的100例溃疡性结肠炎患者,随机分为两组。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,观察组联合灌肠康复新液。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后的全血高切黏度、红细胞比容、血浆黏度、纤维蛋白原以及全血低切黏度均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合康复新液可以提高溃疡性结肠炎患者的治疗效果,改善血液流变学。     

美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎患者血清hs-CRP和IL-6的影响

目的探讨美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）的影响。方法 100例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,观察组50例,对照组50例,对照组采用柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,观察组采用美沙拉嗪联合康复新液灌肠。两组共治疗8周后分析疗效。测定患者血清hs-CRP和IL-6。结果观察组总疗效为96%,对照组总疗效为84%,两组比较有明显差异（P〈0.05）。两组治疗后患者血清hs-CRP和IL-6均有明显降低,并且与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合康复新液灌肠可以更明显抑制溃疡性结肠炎患者的炎症反应。     

溃疡性结肠炎的临床治疗体会

目的探讨溃疡性结肠炎的临床治疗方法。方法选取本院确诊溃疡性结肠炎患者86例,将患者随机分为实验组和对照组,对对照组患者进行常规治疗,对实验组患者在常规治疗的基础上实施康复新液灌肠、美常安口服,治疗8周后进行疗效评定。结果实验组患者有效率为90.7%,对照组为69.8%,实验组治疗效果明显优于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论采用联合康复新液可以对溃疡性结肠炎进行抑制,提高患者的治疗效果,值得在临床中广泛应用。     

艾灸联合中药直肠滴注治疗脾胃虚弱型溃疡性结肠炎的临床研究

目的 评估艾灸联合中药直肠滴注对脾胃虚弱证溃疡性结肠炎的疗效.HT5"H方法 随机数字表法分组,联合治疗组(A组)和对照组(B组)各20例,A组为艾灸及中药直肠滴注联合,B组单独使用美沙拉嗪.结果 两组均取得较好疗效,A组Mayo疾病活动指数评分及临床疗效明显优于B组(P<0.05).结论 基于艾灸与中药直肠滴注合用的方案对脾胃虚弱证溃疡性结肠炎之临床症状及疾病活动指数评分有显著改善,具一定的推广价值.     

美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的探讨美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取2011年10月至2013年1月于本院进行治疗的58例溃疡性结肠炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组每组各29例,对照组以柳氮磺胺吡啶进行治疗,观察组则以美沙拉秦进行治疗,然后将两组患者治疗后不同时间的总有效率及治疗前后的肠镜下评分进行比较。结果观察组治疗后不同时间的总有效率均高于对照组,肠镜下评分均显著优于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的效果较佳,综合的价值较为突出。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果及预后分析

目的:观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌在溃疡性结肠炎的临床效果。方法:根据不同的治疗方法,将150例溃疡性结肠炎患者分为实验组与对照组,对照组患者采用口服美沙拉嗪进行治疗;实验组美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者Mayo指数没有明显差异;而治疗后,实验组患者Mayo指数优于对照组(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌在溃疡性结肠炎的治疗中具有良好的临床效果,能够有效提高患者的治疗效果,改善患者的预后情况,值得推广。