诺氟沙星锌抗大鼠实验性胃溃疡作用研究

目的 :研究诺氟沙星锌 (NF -Zn)的抗胃溃疡作用。方法 :采用大鼠的多种急、慢性胃溃疡模型 ,体外中和盐酸实验和抗幽门螺旋杆菌 (Hp)实验 ,评价药物的抗胃溃疡作用。结果 :NF -Zn能明显防止乙醇、水杨酸和应激所致的急性胃溃疡 ,明显促进醋酸浸渍所致慢性胃溃疡的愈合 ,降低胃酸的分泌 ,提高胃液的pH值。体外实验表明 ,NF -Zn具有明显的制酸作用 ,并能明显抑制Hp 的生长 ,其MIC50 为0 5μg/ml。结论 :NF -Zn具有制酸、保护胃粘膜和抑制Hp 的作用     

秋茄提取物抗大鼠实验性胃溃疡作用研究

目的探讨海洋红树林植物秋茄枝水提取物活性部分B部位(fraction B of stem aqueous extracts of kandelia candel,SAEKC)对实验性大鼠胃溃疡的作用及其作用机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、给药组(480、240、60mg·kg-13个剂量组)和西咪替丁组。各组每天灌胃给药(赋形剂,SAEKCB和西咪替丁),连续3d。除正常对照组外,其余各组大鼠在最后一次给药后通过水应激18h建立水浸束缚应激型胃溃疡大鼠模型,测定溃疡指数(UI),计算溃疡抑制率;同时建立幽门结扎型胃溃疡大鼠模型,造模后17h测定溃疡指数,计算溃疡抑制率,检测胃液量、胃蛋白酶活性,血清和胃组织一氧化氮(NO)含量。结果SAEKCB的高、中、低3个剂量组能明显减轻应激型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P<0.01,P<0.01,0<0.05),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.411、0.404、0.254;SAEKCB能明显减轻幽门结扎型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P均<0.01),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.556、0.361、0.306。480、240mg·kg-1剂量组能明显降低胃蛋白酶活性和胃液量(P<0.01或P<0.05)。给药3个剂量组均能提高胃组织NO含量,其中240、60mg·kg-1剂量组能明显升高血清NO含量(P均<0.01)。结论SAEKCB有明显抗应激型和幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用,其效应呈剂量依赖性。对于幽门结扎型大鼠其机制可能在于减少胃液分泌、降低胃蛋白酶活性、提高血清和胃组织中NO水平。     

多虑平抗实验性胃溃疡作用研究

<正> 多虑平为三环类抗抑郁药,临床主要用于忧郁症的治疗,1981年,Hoff等用多虑平治疗消化性溃疡取得了满意疗效,为探讨多虑平抗溃疡作用机理,笔者研究了其对实验性胃溃疡的防治作用。 材料和方法 动物 全部实验用大鼠均由六安卫校动物室提供,不拘,休重为150～170g。 实验药品 多虑平、消炎痛均为上海黄河药厂生产;毛果芸香碱系上海医药站     

奥美拉唑抗实验性胃溃疡的作用

观察了国产奥美拉唑抗实验性胃溃疡的作用。奥美拉唑能明显抑制阿斯匹林所致小鼠胃溃疡、小鼠应激性胃溃疡和组胺所致豚鼠胃溃疡，其抗溃疡作用强于同剂量的盐酸雷尼替丁。     

胡椒碱抗实验性胃溃疡的作用

目的：研究胡椒碱抗大鼠或小鼠实验性胃溃疡的作用。方法：实验性胃溃疡是由应激、吲哚美辛、盐酸和幽门结扎引起,实验前5h ig胡椒碱。结果：胡椒碱25、50、100mg/kg能抑制大鼠或小鼠胃粘膜损伤,对应激性型胃粘膜损伤,抑制率分别为16．9％,36．0％,48．3％;吲哚美辛型胃粘膜损伤为4．4％,51．1％,64．4％;盐酸型胃粘膜损伤为19．2％,41．5％,59．6％;对幽门结扎型胃粘膜损伤为4．8％,11．9％,26．2％;胃液分泌减少;胃酸、胃蛋白酶活性降低。结论：胡椒碱具有抗实验性胃溃疡作用。     

多环胺化合物HH01抗实验性大鼠胃溃疡作用

HH01(A和B)在60mg·kg^-1剂量下,对无水乙醇型、冷应激型和幽门结扎型胃溃疡模型有较好的预防作用;大剂量时对胃液分泌有一定的抑制作用,并可减少胃酸分泌,同时减少胃液中DNA的含量,作用特点与甲氰脒胍不同;在同样剂量下对消炎痛型胃溃疡模型无效。     

几种植物抗实验性胃溃疡的研究

综述了几种植物药近年来在抗实验性胃溃疡方面的研究成果。     

胃溃疡的外科治疗(摘要)

溃疡病经甲氰咪呱等药物治疗,仍有10％的病人溃疡不愈,在经药物治愈的病人中,仍有10％溃疡复发。外科治疗的理论依据:临床上由于胃溃疡(GU)病人血中胃泌素较正常人为高,并发胃炎、幽门功能不全,削弱胃粘膜屏障,使H~ 进行扩散及壁细胞功能异常,导致GU对内科抗酸药物治疗效果不满意,并发症较多,且有癌变可能,因此较十二指肠溃疡(DU)更倾向于手术治疗。手术指征:在有多年溃疡病史者;内科严格治疗8～12周而效果不满意者;虽经治疗溃疡愈合而在6～12月有复发者;溃疡灶较大,穿透性溃疡或疑有癌变者;有出血等合并症者;复合性溃疡者。择其之一即可作为外科手术     

网脉橐吾醇提物抗大鼠实验性胃溃疡作用研究

目的:研究网脉橐吾醇提物抗大鼠实验性胃溃疡的作用。方法:采用无水乙醇、幽门结扎、吲哚美辛和醋酸性大鼠胃溃疡模型,通过测定溃疡指数,评价网脉橐吾醇提物对大鼠胃溃疡的影响;通过测定溃疡大鼠胃酸分泌量、pH值、胃液总酸度和胃蛋白酶活性,初步探讨其可能的作用机制。结果:与模型组比较,网脉橐吾醇提物可明显降低无水乙醇、幽门结扎和吲哚美辛所致的大鼠溃疡指数(P<0.05),但对醋酸所致大鼠胃溃疡无明显治疗作用(P>0.05);同时,其对大鼠胃液分泌量、pH值、总酸度、胃蛋白酶活性均无明显影响(P>0.05)。结论:网脉橐吾醇提物对无水乙醇、幽门结扎和吲哚美辛所致大鼠胃溃疡具有明显的保护作用,但对醋酸所致大鼠胃溃疡的治疗作用较弱,其胃黏膜保护作用的机制有待于进一步研究。     

多虑平对大鼠实验性胃溃疡的保护作用研究

多虑平(Doxepine)为三环类抗抑郁药,临床主要用于忧郁症的治疗,其对实验性胃溃疡的防治作用,我们已作了初步观察。本文将对其作用机理进行探讨。材料和方法动物全部实验用大鼠均由六安卫校动物室提供。雌雄不拘,体重为150—170g,集中喂养一周后供实验用。药品多虑平片,上海黄河制药厂生产,批号850802—1B;毛果芸香碱,上海医药站分装,批号780201;消炎痛片,上海黄河     

枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡的作用研究

目的 研究枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡的防治作用.方法 分别选取30只和50只SD大鼠建立水应激型和无水乙醇型胃溃疡模型,采用枸杞多糖对抗大鼠实验性胃溃疡,随机分为枸杞多糖大剂量组(LBP I组)、枸杞多糖中剂量组(LBP Ⅱ组)、枸杞多糖小剂量组(LBP Ⅲ组),通过计算抑制溃疡面积对其抗溃疡作用进行分析,结果枸杞多糖大剂量组能显著抑制水应激型大鼠胃溃疡,枸杞多糖大剂量组和中剂量组能显著抑制无水乙醇型大鼠胃溃疡.结论 枸杞多糖对大鼠实验性胃溃疡具有防治作用.     

荜铃胃痛颗粒抗实验性胃溃疡作用研究

目的 探究荜铃胃痛颗粒对乙醇诱导胃溃疡模型大鼠的保护作用。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组及荜铃胃痛颗粒低、中、高剂量（0.79、1.58、3.16 g·kg^-1）组和西咪替丁（42.00 mg·kg^-1,阳性药）组,每组8只;各组均按剂量预给药8 d,对照组和模型组大鼠ig等体积0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液。末次给药30 min后,除对照组外,其余大鼠ig给予1 mL无水乙醇造模,1 h后牺牲动物取材;展开胃黏膜面拍照,测量溃疡面积,取部分胃组织进行HE染色;检测血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和超氧化物歧化酶（SOD）水平,检测胃组织中髓过氧化物酶（MPO）和前列腺素E₂（PGE₂）水平。结果 与对照组比较,模型组大鼠胃溃疡面积和胃黏膜病理评分显著升高（P<0.001）,大鼠血清中IL-1β（P<0.01）和TNF-α（P<0.05）水平均显著升高,大鼠胃组织MPO活力显著升高（P<0.001）,大鼠胃组织中PGE₂水平显著降低（P<0.01）。与模型组比较,各给药组大鼠胃溃疡面积和胃黏膜病理评分显著降低（P<0.05、0.01、0.001）。与模型组比较,荜铃胃痛颗粒组大鼠血清IL-1β和TNF-α水平显著降低（P<0.05、0.001）,胃组织中MPO活力显著降低（P<0.01、0.001）,血清SOD活力显著升高（P<0.05）;胃组织PGE₂水平显著增加（P<0.05）。结论 荜铃胃痛颗粒可通过抑制炎症因子分泌、缓解机体氧化应激、保护胃黏膜等发挥对胃溃疡模型大鼠的保护作用。     

Pyrenacantha staudtii叶水提取物对大鼠实验性胃溃疡模型的抗溃疡活性研究

本文初步报告了茶茱萸科植物P.staudtii叶的水提取物对阿斯匹林、消炎痛、5-羟色胺及利血平等引起的大鼠实验性胃溃疡的抗溃疡活性. P.staudtii系多年生木本植物,其叶于8月份采集、干燥、粉碎,用冷水提取,每毫升提取物含0.5克干燥植物叶,贮于冰箱备用.所用的动物为体重     

神曲胃痛片抗实验性胃溃疡作用的实验研究

目的:探讨神曲胃痛片抗实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠应激性胃溃疡、小鼠烧灼性胃溃疡、大鼠幽门结扎性胃溃疡和大鼠利血平性胃溃疡的模型,观察神曲胃痛片对溃疡的影响,同时在幽门结扎性胃溃疡模型中观察其对胃液量、胃蛋白酶活性、胃液游离酸酸度的影响.结果:神曲胃痛片可明显抑制应激性、幽门结扎性和利血平性胃溃疡的形成,且可促进烧灼性胃溃疡的愈合,对胃酸酸度和胃蛋白酶活性有明显的抑制作用.结论:神曲胃痛片具有明显的抗实验性胃溃疡作用.     

法莫替丁对大鼠实验性胃溃疡的防治作用

法莫替丁对大鼠应激性、消炎痛性及组胺性胃溃疡均有良好的保护作用,还能促进醋酸所致胃溃疡的愈合。明显抑制大鼠的基础胃酸分泌和组胺、胃泌素及匹洛卡品刺激的胃酸分泌。上述作用呈明显的剂量依赖性,其作用强度约为雷尼替丁的6～8倍。     

胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡作用的研究

目的 研究胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡的作用。方法 应用大鼠水浸应激性，幽门结扎型，乙醇损伤型和乙酸烧灼型等胃溃疡模型，观察胃三冲剂抗实验性胃溃疡的作用。结果 胃三冲剂对大鼠应激性、幽门结扎型、无水乙醇型胃溃疡模型有明显的保护作用，并能促进乙酸烧灼型胃溃疡的愈合。结论 胃三冲剂对实验性胃溃疡具有抑制作用。