脑血管炎性肉芽肿1例临床病理报告

脑内血管炎性肉芽肿极为罕见,临床诊断比较困难,现将我们最近遇到的1例报告如下. 1 病例女,35岁.诉经常困倦、四肢乏力2个月,于1999年5月14日入院.据称1个月前淋雨后出现头痛、轻微发热,服抗感冒药,未见好转.头部CT检查发现右基底节区大片低密度灶,MRI提示右基底节大面积长T1、长T2异常信号,累及额叶并有点状强化,左基底节也可见小片状长T1、长T2信号.     

结核性脑血管炎1例误诊分析

不典型或伴有并发症的结脑,易延误诊治.现将1例以卒中形式起病,CSF细胞数正常, 经剖检诊断为结核性脑血管炎误诊为非特异性脑动脉炎的病案报道如下.     

过敏性血管炎合并急性脑损害一例报告

患者，女性，54岁，因头痛8d、意识障碍4d于2003年7月25日入我院。     

临床诊断的类风湿性脑血管炎1例报告

类风湿关节炎( rheumatoid arthritis,RA)患者的中枢神经系统受累主要包括脑膜炎、类风湿结节和类风湿性脑血管炎(rheumatoid cerebral vasculitis,RCV)[1],以上关节外并发症的确诊依赖于组织病理学.然而,在临床工作中病理活检的开展并不是总能进行,临床诊断作为最高诊断更...     

脑部肉芽肿性血管炎1例临床及病理报告

肉芽肿性血管炎是一种好发于中枢神经系统的病变,较少见,至今国内尚未见报道。现将我院的1例临床及病理检查资料报告如下。 宠某,男,37岁,陕西籍。因头痛、乏力2月余,间歇性发热、意识障碍1月余,症状明显加重3天于1976年12月28日入内科。2个多月前,患者在劳累后先感头痛、头昏,全身乏力,行动稍感困难,症状逐渐加重,双下肢发软,走     

结核性脑膜炎伴脑和蛛网膜下腔出血1例临床病理报告

结核性脑膜炎伴脑和蛛网膜下腔出血１例临床病理报告王磊，吉中国熊×，女，５１岁。于１９９４年５月２２日入院。住院号３９６９６５。入院前３个月因低烧、乏力、胸痛、胸闷在当地医院诊断为结核性胸膜炎，胸腔积液（右）。经抗痨治疗两个月，胸痛减轻，胸闷消失，但仍...     

结核性脑膜脑炎一例临床与病理分析

目的分析1例结核性脑膜脑炎的临床及病理特点。方法对该患者的临床、实验室检查及治疗过程进行描述,死亡后进行系统的病理解剖,光学显微镜下观察病变。结果早期未正规化治疗是造成病情加重的重要原因,其病变组织可见广泛干酪样坏死、Langhans细胞及多核类上皮细胞浸润。结论早期规范抗结核治疗是降低病死率、提高治愈率的关键。     

脑曲菌病二例临床和病理报告

例 1　男 ,8个月。发热、咳嗽 7ｄ ,抽搐、意识不清半天 ,于 1979年 1月 5日入院。过去史无特殊。查体 :体温 38～4 0℃ ,心率 14 0次 /ｍｉｎ ,律齐 ,双肺可闻及干、湿性音 ,肝肋下 2ｃｍ ,质软 ,脾未触及。浅昏迷 ,颈抵抗 ,四肢腱反射 (+) ,双Ｂａｂｉｎｓｋｉ征 (+)。血常规 :ＷＢＣ 2 2× 10 9/Ｌ ,中性 0 7,淋巴0 3。血培养细菌及真菌 (- )。ＣＳＦ :压力 2 2ｋＰａ(1ｃｍＨ2 Ｏ=0 0 98ｋＰａ) ,氯化物 10 5ｍｍｏｌ/Ｌ ,白细胞、糖、蛋白检查未见异常。涂片及培养未见细菌、真菌及抗酸杆菌。Ｘ线胸片示双肺肺炎。诊断 :(1)肺炎 …     

多发性硬化一例临床病理报告

多发性硬化为一原发性神经系统脱髓鞘疾病,病程中以髓鞘脱失为主,轴突受累较轻。临床表现神经系统多部位损害症状,多在20—40岁之间发病,病程中缓解与复发为其特点。然而常由于本病的不典型的临床经过及症状,体征的多变,有时给诊断带来一定的困难。     

干燥综合征伴发的脑血管炎1例报告

患者,女,30岁,因发作性意识丧失3个月于2003年12月入院。患者3个月内共有3次无诱因的意识丧失,发作前无头晕、心悸、眼前发黑和肢体抽动,发作时间3～5min,肢体抽动轻微,但非强直阵挛样,一次有舌咬伤。均无大小便失禁,发作后有头昏1h左右。发作期间偶有头晕和头痛,无耳鸣。无自发性流产病史。病前1.5年生育后感轻微记忆力减退,睡眠     

孤立性中枢神经系统血管炎一例报告

孤立性中枢神经系统血管炎(isolated vasculitis of central nervous system,IVCNS)临床罕见，症状、体征复杂多变，易误诊。现将我们诊断并经病理证实的1例报道如下。     

原发性中枢神经系统血管炎1例临床报告

<正>原发性中枢神经系统血管炎(primary angiitis of the central nervous system,PACNS)是发病原因不清、临床表现复杂的非特异性疾病,曾被称为孤立性中枢神经系统血管炎、肉芽肿性血管炎等。平均发病年龄在40多岁(3～74岁),男     

原发性小脑共济失调一例临床病理报告

原发性小脑性共济失调又称遗传性痉挛性共济失调或马利(Marie)共济失调,迄今国内文献报告不多,本文报告一例临床和病理资料。病历摘要女,30岁,工人,已婚。于入院1前年受凉“感冒”后十余天,家人发现患者常无故发呆,发傻。半年来逐渐对周围事物不关心,对亲人缺乏感情呆傻加重,进食常有呛咳,饮水、服药时明显,笑声如泣。40天前突然出现喘息气短,痰咳不出,紫绀,立即到我院经体位(头低脚高)引流倒出大量白色泡沫痰,次日出现高热,以“球麻痹”、吸入性肺炎入内科治疗。半月前出现声音嘶哑,尿便失禁。因     

淋巴瘤硬膜外转移一例临床病理报告

患者,16岁,男,学生。于1981年8月开始食欲减退。四个月后头、颈疼,右耳重听,时有腹痛。1982年2月头痛加剧,住当地医院,腰穿脑脊液未见异常,用青、链霉素治疗无效。至5月左右颌下出现一肿物,活动度大,血沉快,当地医院诊断颈淋巴腺结核,抗痨治疗两月症状不好转。颈疼、腹疼加重,日渐消瘦,入院前一个月全身疼痛,不能下床活动。半月来吞咽困难。门诊腰穿颅压210mmH_2O,常规化验正常。于1982年8月14月入院。     

貌似脑脊髓炎的结核性脑膜炎1例临床及尸检报告

貌似脑脊髓炎的结核性脑膜炎１例临床及尸检报告佛山市第一人民医院内科邵燕章成国患者男性，１９岁，因头痛、发热、双下肢活动减少、尿潴留１１天入院。入院前外院脑脊液常规、生化正常，头颅ＣＴ无异常，拟’化脓性脑膜炎”治疗，病情渐加重，出现双侧瞳孔不等大，转我...     

变应性肉芽肿性血管炎相关周围神经病一例的临床病理特点

变应性肉芽肿性血管炎（AGV）是累及多系统、多器官的结缔组织病，是嗜酸性粒细胞增多症的一个类型。本病的临床表现多种多样，以呼吸道症状为主。因常累及周围神经系统而受到神经科医生的重视。国内尚未见到有关ACV相关周围神经病（AGVAN）的报道。我们诊断1例AGVAN，报道如下。     

以截瘫为首发症状的结核性脑膜炎1例临床病理报告

患者男性,32岁,未婚,工人．因双下肢乏力4天,于1997年12月30日入院。入院前4天,患者无明显原因出现双下肢无力,伴畏寒、发热,体温达38.5℃,纳差,腹胀痛。入院当天,症状加重．不能行走．既往有十余年饮酒史,每日约300g,常醉酒,无结核史。入院时查体：体温38．2℃,血压16/12kPa,精神萎糜,消瘦,营养差,皮肤干燥,无出血,浅表淋巴结不肿大。咽充血,扁桃体不大,心肺（－）,腹平软,下腹压病．有尿潴留,肝脾未扪及。神经系统;神情,颅神经未见异常,四肢肌张力正常,双上肢肌力V级,双下肢肌力Ⅳ级,双侧腱反射对称．肱…     

原发性桥脑、延脑出血1例临床病理报告

女,27岁。剧烈头痛随即昏迷半小时入院。既往常有间歇性后枕部头痛史。查体:T37.5℃,P120次/分;R24次/分,BP22.7/10.7kPa,心脏听诊频发早博外余正常。神经系统:浅昏迷,左眼睑闭合不全,左鼻唇沟浅,双眼球向右下凝视,瞳孔左5mm,右3mm,光反应迟钝。眼底视乳头界清,双     

脑底异常血管网症1例临床病理报告

国内文献报道脑底异常血管网症的病理剖检材料较少。现将我们遇到的1例报告如下: 患者 男,38岁,工人,突然昏迷,左侧偏瘫5小时,1976年11月20日入院。患者于早晨6时买饭回宿舍,1小时后不省人事,口吐白沫,左侧肢体抽动,大小便失禁。检查:中度昏迷,血压150/110,左侧肢体少动,双侧Babinski(+)。腰穿CSF均匀血性。右侧脑血管造影:右侧颈内动脉C1～2段和