芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛35例

目的:探讨芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法:对恶性肿瘤骨转移疼痛患者35例给予芬太尼透皮贴剂外贴和唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml中,静滴15min以上,4周后重复。结果:使用芬太尼透皮贴剂及唑来膦酸治疗10d后,总有效率为91.43%,其中完全缓解10例(28.57%),部分缓解22例(62.86%),轻度缓解2例(5.71%),无效1例(2.86%)。结论:应用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,患者生活质量得到明显改善,毒副反应较小。     

唑来膦酸联合芬太尼透皮贴剂治疗骨转移癌疼痛的临床观察

目的评价唑来膦酸联合芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效和安全性。方法 53例经病理或影像学检查确诊的恶性肿瘤骨转移患者,男33例,女20例;中位年龄59.6岁,均中、重度疼痛。给芬太尼透皮贴剂4.2mg/次贴敷,72h更换贴膜1次,同时给予唑来膦酸4mg/次,加入0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,4周1次,连用2次。并于每次治疗前后评价患者的疼痛程度和生活质量。结果用药后第14天评价疗效,癌痛缓解总有效率90.57%,其中完全缓解16.98%,明显缓解54.72%,中度缓解18.87%;KPS70分以上者治疗前为64.15%,治疗后升至81.13%（P〈0.05）。不良反应主要是恶心呕吐、腹胀和便秘,但比吗啡的副作用小,经对症处理后患者均能坚持继续用药治疗。结论唑来膦酸联合芬太尼透皮贴剂治疗骨转移癌疼痛安全有效,患者的生活质量得到了明显改善,且毒副反应小     

唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效分析

目的:探讨唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:将2009年4月至2013年1月义马煤业集团公司总医院收治的75例肺癌骨转移患者随机分为对照组与试验组,其中对照组单用唑来膦酸治疗,试验组给予唑来膦酸联合放疗治疗,记录并作回顾性分析。结果:试验组治疗结束时疼痛缓解情况、生存质量改善情况均优于对照组,且具有统计学意义(P<0.05);两组具有药物及放疗副作用,未见严重不良反应。结论:唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床疗效肯定,值得推广。     

唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床研究

目的：探讨唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的效果。方法整群选择64例肺癌骨转移患者随机分为观察组与对照组,每组32例。对照组给予放射治疗使用30 Gy/10次或40 Gy/20次剂量进行常规分割放疗,5次/周,4周为1周期。观察组在此基础上同时给予唑来膦酸4 mg+0.9%氯化钠溶液100 mL,静脉滴注15 min,每4周1次,连用3次。结果观察组疼痛缓解率达87.5%远高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);其生存质量改善率为84.38%远高于对照组的56.25%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后未出现严重不良反应,发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移疗效显著,不良反应小,操作性强,安全方便,值得临床研究推广。     

唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移的临床研究

目的 观察唑来膦酸联合放疗治疗肺癌骨转移患者的疗效.方法 对81例肺癌骨转移患者进行随机临床研究,试验组41例应用注射用唑来膦酸4mg+局部放疗;对照组40例采用单纯放疗.结果 试验组和对照组治疗结束时疼痛缓解率分别为87.8% 和77.5%,治疗结束3个月时疼痛缓解率分别为82.9% 和62.5%,生存质量改善率分别为85.4%和67.5%,新发现骨转移时间试验组较对照组延长.结论 唑来膦酸联合放疗对骨转移止痛疗效优于单纯放疗,止痛维持时间较长,骨转移进展时间延长,生活质量提高明显.     

唑来膦酸联合化学治疗肺癌骨转移的临床效果分析

目的：探讨唑来膦酸联合化疗对肺癌骨转移的临床疗效。方法：将74例经临床确诊的肺癌骨转移患者随机分为两组,其中治疗组39例,采用唑来膦酸联合TP或NP化疗方案;对照组35例,单用TP或NP化疗方案。TP方案：顺铂30 mg/m2静滴,第1～3天,多烯紫杉醇60 mg/m2静滴,第2天;NP方案：长春瑞滨25 mg/m2静滴,第1天和第8天,顺铂30 mg/m2静滴,第1～3天。结果：疼痛总缓解率治疗组为87.2%,对照组为54.3%;骨病灶控制有效率治疗组为76.9%,对照组为34.2%;活动能力改善总有效率治疗组为74.7%,对照组为31.4%。治疗组总体疗效较对照组好（P〈0.05）,两组均未见明显的不良反应。结论：唑来膦酸联合化疗对肺癌骨转移临床效果较好。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的疗效分析

目的：观察分析唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法：选取我院142例肺癌骨转移患者随机分为对照组（74例）和联合组（68例）。对照组患者采用单纯化疗进行治疗;联合组患者采用唑来膦酸联合化疗进行治疗。统计两组患者化疗后生存质量情况、疼痛改善情况、骨病灶控制情况以及不良反应发生率。结果：联合组患者的生存质量改善有效率为86．76％,高于对照组患者的58．11％（P ＜0．05）;联合组患者的疼痛改善有效率为85．29％明显高于对照组患者的55．41％（P ＜0．05）;联合组患者骨病灶控制率为51．47％,明显高于对照组患者的21．62％（P ＜0．05）;联合组患者发热、肌肉酸痛的发生率明显高于对照组患者（P ＜0．05）。结论：采用唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效良好,可有效改善病情,控制骨病灶,临床需预防和控制化疗后不良反应。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛60例的临床分析

目的：探索对肺癌骨转移患者行唑来膦酸联合化疗的治疗方案的临床治疗效果。方法将2012年6月—2014年6月收治的60例肺癌骨转移患者根据治疗方案分为研究组和对照组,对照组30例(仅行化疗方案),研究组30例(唑来膦酸联合化疗治疗),观察比较两组的临床止痛效果。结果治疗后两组患者疼痛缓解比较分析,研究组总有效率为90.00%,对照组为63.33%,2组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合化疗对肺癌骨转移患者疗效显著,止疼效果佳、安全,值得临床应用和推广。     

润河汤联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移临床研究

在恶性肿瘤中,肺癌的发病率和死亡率均居首位,且呈逐年上升的趋势[1]。而临床中早期肺癌大多无典型的症状,被诊断时多已远处转移,其中30%-40%的非小细胞肺癌出现了骨转移[2]。然而当恶性肿瘤细胞引起骨质破坏而出现疼痛、高钙血症、病理性骨折、脊髓压迫等一系列骨相关事件(skeletal related events,SREs),更是严重影响患者生存时间以及生活质量[3]。     

姑息放疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移23例报告

目的 探讨姑息放疗加唑来膦酸对肺癌骨转移疼痛的治疗效果和安全性.方法 对23例肺癌骨转移患者行放疗加唑来膦酸治疗,对骨转移灶疼痛明显处姑息放疗30 Gy/10f,同时用唑来膦酸针剂4 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,滴注时间30 min～40 min,间隔4周重复给药1次,连续给药2次后评价疗效和不良反应.结果 总有效率为78.3%,其中显效26.1%,有效52.2%;体力状况改善效果：显效21.7%,有效43.5%;头晕、乏力2例,发热1例,仅1例发生一过性骨痛.结论 姑息放疗加唑来膦酸对肺癌骨转移有较好的止痛效果,不良反应较轻,患者易于耐受,值得临床推广使用.     

观察唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效

目的 研究唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效.方法 选择2010年2月~2012年8月本院60例肺癌骨转移患者作为研究对象,根据患者意愿和病情分为两组,观察组34例行唑来膦酸联合常规化疗治疗方案,对照组26例行单纯常规化疗方案.随访3年,比较两种治疗方案对患者生存率的影响及对患者临床症状的控制疗效,分析两种治疗方案的安全性.结果 观察组治疗后数字分级法(NRS)疼痛评分为(5.22±1.41)分,显著低于治疗前和对照组治疗后,生活质量评分为(67.30±6.86)分,显著高于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组1年生存率为73.53%,显著高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.05).两组恶心呕吐、脱发、肾功能损害、贫血等药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义.结论 唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疗效显著,能显著缓解患者疼痛症状,提高患者生活质量,且有助于延长患者生存期,安全性好,临床应用价值较高.     

化疗联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移疼痛的临床分析

目的:对化疗联合唑来膦酸姑息放疗治疗肺癌骨转移疼痛的效果进行分析探讨。方法:选取收治的78例肺癌骨转移患者随机分为对照组与观察组,对照组39例患者以诺维本加顺铂(NP)方案化疗治疗,观察组39例患者在对照组化疗治疗的基础上加用唑来膦酸治疗,对比两组患者的疼痛缓解率、生活质量改善率及活动能力改善率。结果:观察组疼痛缓解有效率为84.62%,对照组为58.97%,观察组疼痛缓解有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量改善率为82.05%,对照组的生活质量改善率为51.28%,观察组患者的生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的活动能力改善有效率为82.05%,对照组的活动能力改善有效率为53.85%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肺癌骨转移患者采用化疗联合唑来膦酸治疗能够有效降低骨痛发生率,提高患者的活动能力及生活质量,在临床上值得推广借鉴。     

傅青主润河汤联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床研究

目的：观察润河汤联合唑来磷酸治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法：将50例肺癌骨转移患者随机分为对照组25例、实验组25例,对照组采用单纯唑来磷酸(4mg 静滴 4周/次)治疗,实验组采用润河汤联合唑来磷酸治疗。观察治疗前、治疗4周期后两组患者的卡氏评分(KPS)、生活质量评分(FACT-G)、疼痛效果(VAS)、血钙(Ca)、骨质修复率及不良反应等情况。结果：实验组患者生活质量、骨质修复率明显优于对照组,血清Ca、疼痛评分均明显低于对照组,不良反应发生少,具有统计学意义(P＜0.05),组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(Ｐ＞0.05)。结论：润河汤联合唑来磷酸可有效缓解肺癌骨转移患者症状并提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

唑来膦酸单药治疗肺癌病人骨转移的临床研究

目的观察唑来膦酸单药治疗肺癌骨转移患者的疗效及不良反应。方法对46例肺癌骨转移患者进行随机临床研究,试验组23例,应用注射用唑来膦酸4mg;对照组23例,应用注射用帕米膦酸90mg。对治疗前后第7d和第14d的主要有效指标完全缓解CR、部分缓解PR、轻微缓解MR、无缓解NR、总有效率、加用止痛剂和QOL、KPS情况以及次要有效指标临床获益率、三个月骨放疗发生率,三个月后骨相关事件发生率进行比较,并分析不良事件发生情况。结果治疗后第7d试验组11例CR,6例PR,总有效率73.92%;对照组12例CR,5例PR,总有效率73.91%,无统计学差异。治疗后第14d试验组12例CR,6例PR,总有效率78.26%;对照组12例CR,5例PR,总有效率73.91%,无统计学差异。在加服即释吗啡人数比较中,试验组和对照组各1例。治疗7d后,患者QOL评分增加,较治疗前有统计学差异,试验组与对照组间无差异;治疗14天后,QOL及KPS评分均增加,且较治疗前有统计学差异,试验组与对照组间无统计学差异。三个月试验组骨放疗事件4例,发生率17.39%;对照组7例,发生率30.43%,无统计学差异。三个月后试验组骨相关事件（SRE）5例,发生率21.74%;对照组12例,发生率52.17%,有统计学差异。结论唑来膦酸能够有效缓解肺癌骨转移患者的疼痛,总体疗效与帕米膦酸相当;可提高患者的体能状况和生活质量,减少放疗等骨关事件的发生,不良反应较轻,使用安全。     

单纯化疗与联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的比较单纯用GP方案化疗与GP方案化疗联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛的疗效。方法将58例非小细胞肺癌骨转移伴疼痛的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用GP方案化疗联合唑来膦酸治疗,对照组单纯应用GP方案化疗,治疗1周后评价疗效。结果治疗组治疗疼痛显效11例,有效14例,无效4例;对照组显效3例,有效11例,无效15例。二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案化疗联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛的疗效好,能明显缓解疼痛,改善患者生活质量。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的疗效评价

目的探讨唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的疗效。方法将2010年3月-2011年12月期间我科收治的骨转移癌患者93例按治疗方式分为3组,A组患者（n=42）接受唑来膦酸联合放疗,B组患者（n=27）接受单纯放疗;C组患者（n=24）接受单纯唑来膦酸。比较三组患者的疗效。结果①A组患者与B组患者的疼痛缓解效果差异无统计学意义（P〉0.05）;A组患者、B组患者的疼痛缓解效果显著优于C组患者（P〈0.05）。②A组患者与B组患者的骨转移灶疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;A组患者、B组患者的骨转移灶疗效显著优于C组患者（P〈0.05）。③A组患者的活动能力改善情况显著优于B组患者、C组患者（P〈0.05）;B组患者的活动能力改善情况显著优于C组患者（P〈0.05）。结论唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌患者的疗效确切,疼痛缓解效果、骨转移灶疗效、活动能力改善情况均得到显著提高。     

注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效和安全性临床研究

目的：探讨注射用唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法选取64例肺癌骨转移疼痛患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组（n=32）,对照组患者应用注射用帕米膦酸治疗,观察组应用注射用唑来膦酸治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应等。结果治疗后1周、2周,2组患者的NRS评分显著降低,QOL评分显著提高（P<0.05）;观察组治疗后1周、2周的NRS评分均显著低于对照组（P<0.05）,但2组治疗后1周、2周的QOL评分比较差异无统计学意义。观察组的总缓解率为62.50%,对照组为50.00%,观察组的总缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义。观察组的不良反应发生率为3.13%,显著低于对照组的18.75%（P<0.05）。结论对肺癌骨转移疼痛患者应用注射用唑来膦酸进行治疗,可有效减轻疼痛程度,且患者耐受性良好,是一种安全、有效的治疗方案,值得推广。     

放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效和不良反应.方法恶性肿瘤骨转移患者86倒,随机分为两组:观察组(44例)用放疗联合唑来膦酸治疗,对照组(42例)行单纯放疗,30Gy/10次.结果放疗联合唑来膦酸组骨疼痛有效率为90.9%,单纯放疗组疼痛有效率为69.0%(P相似文献   

唑来膦酸联合化疗治疗骨转移癌的临床观察

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗骨转移癌的临床效果。方法:将骨转移癌患者64例随机分成(1)观察组32例使用化疗及唑来膦酸治疗;(2)对照组32例单纯应用化疗。结果:(1)止痛效果:观察组有效率为84.4%(27/32),对照组有效率46.9%(15/32),前者显著高于后者(P<0.05)。(2)骨转移灶疗效:观察组有效率为46.9%(15/32),对照组有效率为18.8%(6/32),观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)不良反应主要为短暂发热、骨痛加重、消化道反应等,但反应轻,不需特殊处理。结论:唑来膦酸作用强、毒性低,是临床上治疗骨转移癌、控制骨痛、减少骨相关事件的理想药物,与化疗合用有协同作用。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌的临床观察

目的观察唑来膦酸联合局部放疗治疗转移性骨肿瘤的疗效及不良反应。方法68例恶性肿瘤骨转移患者随机分为两组,观察组采用唑来膦酸静脉滴注加局部放射治疗;对照组仅给予局部放射治疗。结果观察组与对照组治疗结束2个月后疼痛缓解的有效率分别为85．7％和60．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组和对照组溶骨性病灶修复的比例分别为51．8％和21．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组和对照组出现新的骨转移灶的患者比例分别为15．4％和39．7％,观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤局限性骨转移疗效确切,其控制骨痛作用更强,可高效修复溶骨病灶,并能降低新的骨转移灶发生率。