前列腺素E1对不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：研究常规疗法的基础上加用前列腺素E1（LipoE1)对不稳定性心绞痛的疗效。方法：将62例采用相同常规处理（口服硝酸异山梨醇酯、肠溶阿司匹林）的不稳定性心绞痛患随机分成两组，治疗组32例，给予静脉注射LipoE1，10mg/次，1次／天；对照组30例，给予GIK极化液500ml静脉滴注。疗程均为2周。观察治疗前后的临床症状、心电图及血液流变学的变化。结果：临床症状改善的总有效率分别为93．7％及86．6％，两组间有显差异（P＜0．05）；治疗组的全血粘度、血浆粘度、红细胞比容及血小板聚集率均有明显下降，与治疗前比较差异显（P＜0．05），而对照组仅血浆粘度下降较治疗前有显差异（P＜0．05）。结论：LipoE1对不稳定性心绞痛有明显疗效。     

前列地尔脂微球制剂治疗不稳定性心绞痛50例

目的：探讨前列地尔脂微球制剂(Lipo PGE1)对不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法：采用随机、单盲的方法进行前瞻性试验。将71例伴有心电图5T—T改变的UAP患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例，在常规治疗基础上加用Lipo PGE1 10μg，Qd；对照组21例行常规治疗。结果：治疗组有效率为94％，显著优于对照组的71．4％(P＜0．05)。两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数以及血小板聚集率均较治疗前减少，且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P＜0．05，P＜0．01)。结论：在常规治疗的基础上加用量Lipo PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗，Lipo PGE1是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物。     

前列地尔在治疗不稳定性心绞痛患者中的应用效果研究

目的探讨前列地尔在不稳定性心绞痛患者中的应用疗效。方法选择2011年1月～2012年1月在我院心内科住院治疗的100例不稳定性心绞痛患者为研究对象,应用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者采用卧床休息、低盐饮食、低流量吸氧等常规治疗,而观察组患者则在上述治疗的基础上加用前列地尔对其进行治疗,比较2周后对照组和观察组患者的临床治疗效果、心电图改善情况及药物不良反应发生情况。结果经过2周的治疗,观察组患者临床症状疗效（88．00％）明显优于对照组（70．00％）（P〈0．05）;观察组患者心电图改善疗效（90．00％）明显优于对照组（76．00％）（P〈0．05）。结论前列地尔治疗不稳定性心绞痛临床疗效确切。安全性高。不良反应少,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊治疗稳定性心绞痛伴抑郁障碍患者的临床研究

目的观察舒肝解郁胶囊治疗伴抑郁障碍冠心痛稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法将48例冠心病稳定性心绞痛同时伴抑郁障碍的患者,随机分为对照组和舒肝解郁组各24例,两组患者均给予冠心痛心绞痛的常规药物治疗,舒肝解郁组患者加服舒肝解郁胶囊0．72g,每日2次。分别予治疗前、治疗后8周测定患者的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、西雅图心绞痛调查问卷（SAQ）及全血粘度和血浆粘度。结果与对照组比较,舒肝解郁组治疗8周后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分明显下降（P＜O．01）,西雅图心绞痛调查问卷（SAQ）评分明显提高（P＜0．01）,全血粘度及血浆粘度明显降低（P＜0．05）,差异均有统计学意义。结论舒肝解郁胶囊治疗伴抑郁障碍的冠心病稳定性心绞痛患者具有一定疗效,能明显提高患者的生活质量,可在临床推广应用。     

前列地尔注射剂治疗心脏微血管型心绞痛的疗效分析

目的：为有效治疗心脏微血管型心绞痛患者，临床探究前列地尔治疗效果。方法：选取我院2014．3～2015．4期间96例心脏微血管型心绞痛患者，按入院时间分为对照组48例、治疗组48例。对照组给予相应常规治疗，治疗组在此基础上加用前列地尔注射剂，观察病患恢复情况。结果：联合组有效率为93．8％较单一组81．3％高，单一组患者临床胸痛改善情况较联合组差，P＜0．05；治疗前两组患者心率差别无意义，P＞0．05，治疗后联合组较单一组患者心功能指标恢复好，P＜0．05。结论：临床对心脏微血管型心绞痛患者采用前列地尔治疗，患者症状改善良好，心率恢复良好，可临床推广应用。     

灯盏花注射液治疗急、慢性肝炎临床研究

目的：观察灯盏花注射液治疗急，慢性肝炎的疗效，方法：60例急，慢性肝炎患者随机分A（治疗组），B（对照组）两组，分别用灯盏花和丹注射液治疗，疗程均为4周，并分别于治疗前，治疗2周，治疗4周观察临床症状，体征，检测肝功，血脂，血液流变学指标。结果：灯盏花注射液对慢性肝炎乏力，纳差，腹胀，肝区疼痛的有效率分别为84．6％（11／13），92．30％（12／13），88．88％（8／9），85．71％（6／7），与对照组相比差异有显著意义（P＜0．05），灯盏花治疗后，急、慢性肝炎患者谷丙转氨酶（ALT），谷草转氨酸（AST），谷氨酰转肽酶（GGT）的降幅明显低于对照组（P＜0．05），急性肝炎患者治疗2周后，红细胞压积，全血还原粘度低切，高切的降幅，与对照组相比有显著意义（P＜0．05），治疗4周红细胞压积，全血粘度高切，全血粘度低切，中切，血浆粘度的降幅优于对照组（P＜0．05），慢性肝炎治疗后，全血粘度低切，全血还原粘度低切的降幅明显优于对照组（P＜0．01），红细胞压积，血浆粘度的降幅优于对照组（P＜0．05），慢性肝炎患者在治疗后高密度脂蛋白（HDL）的增高有显著性意义（P＜0．01），结论：灯盏花注射液治疗急，慢性肝炎疗效好，优于丹参组，没有明显不良反应。     

低能量He—Ne激光血管内照射治疗冠心病心绞痛40例临床分析

目的了解低能最He-Ne激光照射血液对心绞痛的治疗效果。方法采用低能量He-Ne激光血管内照射治疗心绞痛与常规药物相比较其疗效。结果低能量激光治疗组临床显效率47．5％，有效率45％，总有效率92．5％。而对照组显效率27．5％，有效率50％，总有效率77．5％。结论激光治疗组疗效显著高于对照组P＜0．05。血液流变学全血低切及高切粘度有明显改善，但血浆粘度及纤维蛋白原变化不显著。关键词低能量He-Ne激光血管内照射疗法冠心病心绞痛     

丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛的疗效观察

目的：探讨丹参多酚酸盐联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法：选取老年不稳定心绞痛患者100例,随机分为两组,治疗组（50例,丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗）及对照组（50例,常规抗心绞痛西药治疗）,疗程均为4周。观察两组患者心绞痛临床改善情况、心电图心肌缺血改善情况及血脂、血流变、不良反应发生率。结果：治疗组心绞痛临床症状改善总有效率优于对照组（92％ VS 64％,P＜0．05）;治疗组患者心电图改善总有效率优于对照组（90％ VS 68％,P＜0．05）;治疗后两组患者总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、全血比黏度及血浆比黏度水平均明显下降（P＜0．05）,且治疗组患者下降程度明显优于对照组（P＜0．05）。结论：丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显,可降低患者血脂、血流变水平,改善临床疗效。     

前列地尔注射液治疗不稳定性心绞痛108例临床和血液流变学对比研究

目的：证明前列地尔（凯时）注射液对冠心病不稳定性心绞痛（USAP）效果。方法：1997年1月至1999年6月,我院心内科收治了不稳定性心绞痛108例,随机分为2组,PGE1（治疗组）63例和硝酸甘油组45例（对照组）进行临床和血流变学对比研究。结果：治疗组临床显效24例（38．1％）,有效35例（55．6％）,无效4例（6．3％）,总有效率97．3％。对照组45例,临床显效12例（26．7％）,有效21例（46．7％）,无效12例（26．7％）,总有效率73．3％。两组相比,有显差异,治疗组临床效果明显优于对照组（P＜0．001）;同时,血液流变学综合指标检查治疗组改善率95．2％,对照组改善率77．7％。明显优于对照组（P＜0．05）。结论：PGE1（凯时注射液）治疗不稳定性心绞痛效果可靠,明显优于传统的硝酸甘油。     

松龄血脉康对不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：评价松龄血脉康与传统药物联合对不稳定性心绞痛的疗效。方法：98例不稳定性心绞痛病人随机分为治疗组与对照组，对照组用常规药物，治疗组在常规治疗的基础上加松龄血脉康3粒，3次／d，连续观察4周。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0．05），而并发心衰、心率失常则明显低于对照组（P＜0．05）。无1例出现不良反应。结论：松龄血脉康联合常规疗法治疗不稳定性心绞痛可能显示较常规疗法更好的疗效。     

药物治疗冠心病心绞痛的影响性研究

目的：探讨药物治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：选取2009年10月-2012年10月在我院治疗的80例冠心病心绞痛患者临床资料进行回顾性分析，平均分成2组，对照组予以消心痛口服，观察组运用复方丹参滴丸治疗，比较治疗后的临床效果。结果：两组在治疗前在心绞痛次数、心率、平均动脉压、心肌耗氧指数、全血粘度、血浆粘度、红细胞压迹方面无明显差异性，P＞0．05，但治疗后两组有明显的差异性，P＜0．05，另外从临床效果分析，对照组的总有效率为77．5％，观察组为95％，以上均具有统计学意义。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果显著。     

前列地尔治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察前列地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：对照组采用常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上前列地尔注射液20μg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次。结果：治疗组及对照组心绞痛发作次数均减少,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组及对照组心绞痛发作时间减少,治疗组优于对照组（P〈0．01）,治疗组及对照组临床症状好转,及两组心电图改变方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：前列地尔注射液能有效地控制稳定型心绞痛的症状,改善心肌缺血。     

蝮蛇抗栓酶治疗小儿原发性肾病综合征高粘血症临床与实验观察

为了研究蝮蛇抗栓酶治疗肾病综合征高粘血症的疗效和机制，我们观察84例肾病（观察组40例，对照组44例）。结果发现；观察组完全缓解率高于对照组但无统计学意义（P＜0．05），远期复发率明显低于对照组（P＜0．05）。观察组蝮蛇治疗后血浆粘度、全血粘度、还原粘度、血沉下降明显（P＜0．05），对照组仅血沉下降，其它指标未见明显变化，血小板聚集功能观察组明显受到抑制（P＜0．05）。结果表明肾病患儿存在高粘、高凝状态，蝮蛇具有治疗肾病、高粘血症的作用。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床观察

目的 观察低分子素治疗急性脑梗塞的临床疗效及对血液流变学的影响。方法 应用低分子肝素治疗72例急性脑梗塞患者,进行临床及血液流变学指标观察并与对照组相比较。结果 治疗组疗效优于对照组（P＜0．05）,并能降低血纤维蛋白原、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度及红细胞压积,24h内开始治疗效果较24h后明显优越（P＜0．05）。CT显示治疗组病灶缩小较对照组显著（P＜0．05）。结论 低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效好,早期应用疗效更好,能降低血液流变学各指标。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组32例和对照组28例，治疗组给予银杏达莫注射液20mL加入0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次/d，连续14d，并给予常规抗心绞痛治疗，对照组给予常规抗心绞痛治疗。观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标。结果治疗组与对照组症状疗效总有效率分别为94％和83％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组心电图有效率分别为88％和64％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组在治疗后低切全血粘度明显降低，红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。对低切全血粘度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P〈0．05）。对红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

前列地尔治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的探讨前列地尔治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的效果。方法治疗组及对照组均给予常规保肝治疗,治疗组加用凯时注射液入液静滴,治疗4周。结果两组治疗后ALT及TBil水平均明显下降（P〈0．05）,但治疗组TBil下降程度明显高于对照组（P〈0．05）,ALT下降程度两组间无明显差异（P〉0．05）。结论前列地尔对于慢性病毒性肝炎高胆红素血症具有明显疗效。     

马来酸桂哌齐特治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的探讨加用马来酸桂哌齐特注射液（北京四环制药有限公司生产）治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病不稳定性心绞痛住院患者60例，随机分为两组。对照组患者给予硝酸脂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等。治疗组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160—240mg，静脉滴注，1次／d，两组均14d为一疗程。危重者静脉滴注硝酸甘油。结果两组总有效率及心电图疗效比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组优于对照组。血液流变学变化：治疗组在治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均比治疗前有显著改善（P〈0．05），红细胞压积无明显变化（P〉0.05）；对照组治疗前后上述指标无明显变化（P〉0．05）；两组治疗后上述指标比较均有显著性差异（P〈0．05）。不良反应：两组在用药后血尿便常规及肝肾功能均正常，用药期间未见不良反应。结论马来酸桂哌齐特对不稳定性心绞痛具有提高临床疗效，改善心电图心肌缺血的作用，是治疗不稳定心绞痛有效而安全的药物。     

前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的探讨前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将60例稳定型心绞痛患者配对后随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,治疗组给予常规药物加用前列地尔脂微球制剂（10ug,每日一次）治疗,共治疗2周。观察治疗组患者治疗后血清c反应蛋白及血液流变学的变化及心绞痛发作情况评价疗效。结果疗程结束后,治疗组血清c-反应蛋白及血液流变学指标明显降低（P〈0．01）,对照组血液流变学指标也有明显改善（P〈0．05）,治疗组疗程结束后血清c反应蛋白及血液流变学指标及心绞痛发作改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论前列地尔脂微球制剂可以降低c反应蛋白及血液粘滞性水平,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物。     

中药冠心一号方治疗冠心病48例临床研究

【目的】观察具有益气养阴、活血祛瘀作用的中药冠心一号方(由党参、麦冬、五味子、玉竹、川芎、知母、丹参、三七、郁金组成)治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。【方法】采用随机数字表法将88例患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例)。两组均给予西药消心痛、倍他乐克和肠溶阿斯匹林治疗,治疗组在此基础上服用中药冠心一号方治疗,两组均以4周为1个疗程。观察两组的临床症状总疗效、心绞痛疗效和心电图疗效,并于治疗前后检测两组患者的血脂水平和血液流变学指标。【结果】治疗后治疗组的临床症状总疗效、症状评分、心绞痛疗效和心电图疗效均优于对照组(P<0．05或P<0．01)。治疗后治疗组血中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量均有下降(P< 0．05),而对照组下降不明显(P>0．05)。治疗后两组的全血高切粘度(WBHSV)、全血低切粘度(WBLSV)均有下降 (P<0．05或P<0．01),且治疗组比对照组下降更明显(P<0．05);治疗组的血浆粘度(PV)、红细胞聚集指数均有下降 (P<0．01),而对照组的下降作用不明显(P>0．05)。【结论】中药冠心一号方能较好地改善冠心病心绞痛患者的临床症状及心电图缺血表现,这可能与其降低患者的血脂水平和改善血液流变学指标有关。     

前列地尔注射剂治疗慢性肾功能不全35例疗效观察

目的 探讨前列地尔注射剂对慢性肾功能不全的疗效。方法 将70例慢性肾功能不全患者随机分为前列地尔注射剂治疗组和常规治疗组，每组35例。观察组在常规治疗前列地尔注射剂基础上予前列地尔注射剂治疗，并观察血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量的变化。结果 血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量在治疗前后两组均有明显变化（P〈0．05），但治疗组作用尤为明显，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；24h尿蛋自治疗组下降显著（P〈0．01），对照组则不明显（P〉O．05）。结论 前列地尔注射剂对慢性肾功能不全有一定的治疗作用。