HPLC法测定丹酚酸B的含量

目的对复方丹参片进行质量控制。方法采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。高效液相色谱条件为色谱柱:Agilent Extend C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相;检测波长为286nm。柱温:30℃。结果高效液相色谱测定丹酚酸B在0.12036~1.32396μg范围内,呈良好线性关系。结论该方法简便易行,重现性好。     

HPLC测定赤参丹中丹酚酸B含量

目的 为保证药物安全有效,完善赤参丹质量标准,对赤参丹中丹酚酸B进行了含量测定方法的研究。方法 HPLC色谱条件：Kromasoil C₁₈ ( 250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(28∶10∶1∶61)为流动相,检测波长为286 nm,流速1.0 mL·min^-1。 结果 丹酚酸B在浓度0.108 3～1.299 8 μg内线性关系良好(r =0.999 8)。样品的平均回收率为98.7%,RSD为1.7%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定赤参丹中丹酚酸B的含量。     

HPLC测定赤参丹中丹酚酸B含量

目的为保证药物安全有效,完善赤参丹质量标准,对赤参丹中丹酚酸B进行了含量测定方法的研究。方法HPLC色谱条件：Kromasoil C18（250mm×4．6mm,5μm）;甲醇．乙腈-甲酸-水（28：10：1：61）为流动相,检测波长为286nm,流速1．0mL·min^-1。结果丹酚酸B在浓度0．1083～1．2998μg内线性关系良好（r=0．9998）。样品的平均回收率为98．7％,RSD为1．7％。结论本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定赤参丹中丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法：采用Dionex高效液相色谱仪，色谱柱为Diomand C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2），检测波长为280nm；测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸（27：8：63：2），检测波长为286nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温30℃。结果：在测定条件下，黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15．0—90．2μg·mL^-1（r=0．9998）和48．7～207μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率（n=6）分别为98．3％（RSD=1．4％）和97．1％（RSD=1．2％）。结论：本方法操作简便，准确度高，专属性强，适用于丹芩颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法：采用Kromasil 100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-乙腈-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相,波长为286nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;进样量为10μL。结果：丹酚酸B在6.25～249.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.51%（RSD为0.3%,n=6）。结论：该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为复方丹七郁胶囊的质量控制指标。     

HPLC法测定生骨胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定生骨胶囊中丹酚酸B含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-甲酸-水(35∶1∶64),柱温为28℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B进样量在0.096 ～1.435μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.6％,RSD为0.7％(n=9).结论:所用方法简便、快捷、准确,可作为生骨胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.     

HPLC法测定丹芪偏瘫胶囊成品中丹酚酸B的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定丹芪偏瘫胶囊成品中丹酚酸B含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水-冰乙酸(30∶70∶1.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为286 nm。结果:丹酚酸B线性范围0.019 84～0.396 8mg/ml(r=0.999 7),平均加样回收率为96.15%,RSD为1.25%。结论:本法操作简便、准确、重复性好,可作为该药成品的定量分析方法。     

HPLC同时测定丹酚酸B和阿魏酸的含量

目的 建立HPLC同时测定丹酚酸B和阿魏酸的方法。 方法 色谱柱ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水,检测波长为286 nm,流速0.8 mL·min^-1。 结果 丹酚酸B浓度在5.40~43.25 μg·mL^-1,阿魏酸浓度在3.37~27.00 μg·mL^-1内线性关系良好。丹酚酸B和阿魏酸的线性方程分别为：Y=0.971 1X-2.215 4,r=0.999 8,Y=0.415 9X-0.450 7,r=0.999 9;平均回收率分别为98.4%,98.7%;RSD分别为3.39%,1.49%。 结论 本法在检测丹酚酸B和阿魏酸时有较好的专属性,灵敏度高,重复性好,且样品处理简单、容易操作,可以作为丹参和当归复方制剂的质量检测方法。     

HPLC法测定妇炎舒片中丹酚酸B的含量

目的建立妇炎舒片中丹酚酸B的含量测定方法。方法以丹酚酸B为测定指标,HPLC测定妇炎舒片中丹酚酸B的含量。色谱条件：色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）;检测波长：286nm;流速：1.0mL/min。结果丹酚酸B对照品在0.508～3.176μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.94%,RSD=1.14（n=6）。结论本定量方法简便、准确、专属性强,能有效控制妇炎片的质量。     

HPLC法测定舒心宁片中丹酚酸B的含量

目的：建立舒心宁片中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱为 Agilent XDB－C18（250mm ×4．6 mm ×5μm）;甲醇－乙腈－甲酸－水（30∶10∶0．2∶59）为流动相;流速为1．0mL? min －1;检测波长为286nm。结果丹酚酸B 在0．27636μg～4．1454μg（r2＝0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为99．71％,RSD为1．9％。结论该方法简便、快速、准确,专属性强,重现性好,适用于舒心宁片中丹酚酸B的含量测定。     

顶空气相色谱法测定丹酚酸B中有机溶剂残留量

摘 要 目的： 建立丹酚酸B原料药中3种残留溶剂的测定方法。 方法: 采用顶空毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP 5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.6 μm),进样口温度为180℃,进样量为0.1 ml,分流比为1∶10;柱温为40 ℃保持6 min,15 ℃·min^-1升温至180 ℃,保持5 min;检测器为FID,温度：250℃;载气：N2,流速：1.7 ml·min^-1。二甲亚砜（DMSO）为溶剂。结果:各残留溶剂均可达到基线分离。各残留溶剂乙醇、丙酮和乙酸乙酯分别在12.650～1.012×103 μg·ml^-1(r=0.999 3)、12.750～1.020×103 μg·ml^-1(r=0.999 7)、12.550～1.004×103 μg·ml^-1(r=0.999 7)范围内线性关系良好。乙醇、丙酮、乙酸乙酯的平均回收率分别为96.89%（RSD=3.81％,n=9）、99.56%（RSD=4.05％,n=9）、97.21%（RSD=4.95％,n=9）。结论: 该法操作简便,重复性好,结果准确可靠,可以用于丹酚酸B原料药中残留溶剂的测定。     

HPLC法测定丹红注射液中丹酚酸B的含量

目的:建立丹红注射液中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用HPLC法,ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲酸-水-甲醇-乙腈(1∶50∶12∶37)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温35℃。结果:丹酚酸B含量在0.025～0.400 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为A=110 901.106 C+17.220(r=0.999 9);平均加样回收率为97.43%(RSD=0.56%),符合分析要求。结论:采用HPLC法测定丹红注射液中丹酚酸B的含量,该法重现性好,可为其质量控制提供参考资料。     

高效液相色谱法测定复方丹芎滴丸中丹酚酸B的含量

目的：本文采用高效液相色谱法对复方丹芎滴丸中丹酚酸B进行含量测定。方法：流动相选用甲醇．乙腈．甲酸．水（30：10：1：59）;检测波长为286nm。结果：本品重现性好,平均回收率X=100．3％,RSD％=1131％。结论：该方法可以有效地控制制剂质量。     

HPLC法测定石见穿中丹酚酸B的含量

目的:建立测定石见穿中丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(21∶79,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为286 nm,柱温为23℃。结果:丹酚酸B的进样量在0.153³.060μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为97.70%,RSD=0.56%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可作为石见穿药材的质量控制方法。     

HPLC法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定安神益智胶囊中丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水：甲酸（40：60：1）,检测波长：286nm;流速：1．0ml·min-1;进样量：10μl。结果：丹酚酸B在7．75—77．51μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．17％,RSD为1．79％（n：6）。结论：本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制安神益智胶囊质量的方法。     

HPLC法测定活血溶栓丸中丹酚酸B的含量

目的：建立HPLC法测定活血溶栓丸中丹酚酸B含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend-C18为色谱柱;以甲醇-乙腈-1.0%甲酸（20：11：69）为流动相;检测波长为286 nm;流速为1.0 ml·min^-1.结果：丹酚酸B在进样量0.227～22.710 μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.3%,RSD为1.05%.结论：该方法简便易行、重复性好,可用于活血溶栓丸中丹酚酸B的含量测定.     

HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（5μ,200×4.6mm）;以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相;流速：1.0ml·min-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在12.08～120.80μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.42%（n=9）,RSD=0.53%。结论：建立的方法可准确测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定前列康欣颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛-水-甲酸(25∶10∶64∶1),检测波长为286nm,流速为1.0mL.min-1。结果:丹酚酸B进样量在0.206～1.854μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6)。结论:本方法简便可靠、结果稳定、重复性好,可用于前列康欣颗粒的质量控制。