吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（主要对腺癌）的临床疗效及毒性反应。方法非随机选择18例晚期非小细胞肺癌患者,初治3例,复治15例,应用吉非替尼250 mg,1次/d口服,一月后评价疗效,病情进展则停止治疗,并详细记录副反应。结果18例中症状完全或明显缓解15例,多在用药一周后见效,临床受益率为83.3%（15/18）。腺癌14例,CR2例,PR7例,SD4例,PD1例,有效率（CR＋PR）为57.1%（9/14）;鳞癌4例,SD2例,PD2例。18例总有效率为50.0%（9/18）。中位无进展时间为9个月,一年生存为44.4%（8/18）。毒性反应,主要为痤疮样皮疹及腹泻。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌,尤其是肺腺癌疗效确切,毒性反应轻,值得推荐。     

吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌临床疗效.方法 回顾2008年1月-2010年1月收治的非小细胞肺癌78例临床资料进行总结.结果有效率RR38.4 %,疾病控制率DCR 76.9%,中位缓解时间(6.6 ±3.8)月.结论 吉非替尼作为靶向化疗药物,对非小细胞肺癌患者,疗效较肯定,不良反应少,患者的耐受性良好好,...     

吉非替尼一线治疗肺结核合并非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉非替尼（Gefitinib,ZDl839）作为一线化疗方案治疗肺结核合并非小细胞肺癌的治疗效果及毒副作用。方法19例活动性肺结核合并经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,抗结核药物同时应用吉非替尼（250mg,1次/d,口服）治疗直至病情进展或出现严重不良反应。结果19例肺结核病灶均吸收好转,菌阳病例转阴。肺癌评效：获得CRl例（5.26%）,PR5例（26.32%）,有效率（RR）为31.58%;SD6例（31.58%）;疾病控制率（DCR）为63.16%;PD7例（36.84%）。与药物相关的不良反应依次为：皮疹9例（47.37%）,腹泻6例（31.58%）,恶心3例（15.79%）,关节痛2例（10.53%）,肝功能异常2例（10.53%）。尚无因不良反应需停药者。结论吉非替尼治疗肺结核合并非小细胞肺癌疗效明确,患者耐受性好,吉非替尼并不增加抗结核药物的毒副作用。     

吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：52例非小细胞肺癌患者,均未接受过一线治疗。治疗方案为吉非替尼250mg,qd,单药口服,每月1次胸腹部CT评价疗效。结果：52例患者中2例达完全缓解（CR）,11例部分缓解（PR）,20例稳定（SD）,全组有效率（CR＋PR）为25.0%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为63.5%。腺癌组有效率为31.3%,疾病控制率为71.9%;非腺癌组有效率为15.0%,疾病控制率为50.0%,二者之间差异有统计学意义（P〈0.05）。常见的毒副作用为皮疹和腹泻,Ⅰ、Ⅱ度不良反应皮疹（42.3%）和腹泻（26.9%）未见间质性肺病和常见的血液学毒性出现。结论：吉非替尼对于老年晚期非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。     

吉非替尼对比标准化疗一线治疗晚期或转移性肺腺癌患者疗效观察

目的:对比分析以铂类为基础的紫杉醇+卡铂(PC方案)联合化疗和单药吉非替尼(IRESSA)一线治疗晚期或转移性肺腺癌的近期疗效和毒副作用.方法:26例ⅢB～Ⅳ期从未接受过化疗的肺腺癌患者中,PC组15例,IRESSA组11例;PC组为紫杉醇200 mg/m2,第1天,卡铂(CDP)AUC 6,第1天,每3周为1个周期;IRESSA组为IRESSA 250 mg/d,2个月后评价客观疗效及不良反应.结果:客观有效率(ORR)IRESSA组54.54%(6/11),PC组46.67%(7/15),P>0.05;疾病控制率IRESSA组81.81%(9/11),PC组66.67%(10/15),P<0.05.PC组主要存在骨髓抑制和胃肠道反应,IRESSA组的毒性反应主要为皮疹和腹泻.结论:IRESSA组ORR优于PC组,但差异无统计学意义;IRESSA组的疾病控制率显著高于PC组,且毒副反应较PC组轻微,患者均可完全耐受.IRESSA单药口服可考虑作为治疗晚期化疗难耐受的肺腺癌患者的一线方案.     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉非替尼单药治疗晚期化疗后：进展的非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法108例经病理确诊既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼250mg口服,每目1次,连续用药至肿瘤进展或发生不可耐受的不良反应。结果106例可评价,总有效率22．6％。女性的有效率高于男性（P=0．018）,腺癌的有效率高于非腺癌（P=0．040）,不吸烟者的有效率高于吸烟者（P=0．019）。疾病控制率73．6％,中位无进展生存期为5个月,中位生存期为9个月。不良反应主要是Ⅰ、Ⅱ度皮疹和腹泻。。结论吉非替尼治疗既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌,具有较好的疗效和安全性。     

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:调查我院2005年1月到2006年12月患非小细胞肺癌的住院病人40例,给予吉非替尼250 mg,每日1次口服。结果:总有效率为35.0%(完全缓解1例,部分缓解13例),疾病控制率为82.5%(完全缓解1例,部分缓解13例,基本稳定19例)。其中男性病人29例,女性病人11例,有效率分别为55.2%和36.4%(P<0.05)。主要不良反应是恶心呕吐37%、厌食25%、皮疹18%等。结论:吉非替尼治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,可以提高大多数病人的生活和生存质量。     

吉非替尼单药治疗终末期肺腺癌患者的临床观察

目的 探讨吉非替尼(gefitinib)单药治疗终末期肺腺癌的疗效.方法 36例终末期肺腺癌患者(治疗组)口服吉非替尼250 mg/d,直至病情进展或出现不可耐受的毒副反应;同期的35例(对照组)终末期肺腺癌患者接受最佳支持治疗.比较近期疗效、生活质量、中位无疾病进展时间(MTTP)、中位生存期(MST)及毒副反应.结果 治疗组36例中无完全缓解(CR),有效率(RR)为61.11%(22/36),疾病控制率(DCR)为77.78%(28/36);疾病相关症状改善率为77.78%(28/36);MTTP 8.92个月;MST 14.8个月;主要的毒副反应为Ⅰ～Ⅱ度皮疹和腹泻,可耐受.对照组有6例仅稳定了1～2个月,2个月后35例均病情进展,MST 4.26个月.结论 吉非替尼治疗临床选择的终末期肺腺癌有较好的疗效和安全性,延长生存期.     

国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

多西紫杉醇(docetaxel)是一种新型的作用于细胞周期M期的植物类抗肿瘤药,为M期周期性特异性药物,它通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚,从而使小管的数量减少,并可破坏微管网状结构,从而发挥其抗肿瘤作用.卡铂(carboplatin)为第2代铂类抗肿瘤药,其生化特征与顺铂相似,但肾毒性、消化道反应及耳毒性较低.为观察国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应,我们于2003年9月至2004年9月对20例一线治疗失败的晚期NSCLC患者进行国产多西紫杉醇联合卡铂方案治疗,现将结果报告如下.     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌7例临床观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法研究2006年6月至2007年11月晚期非小细胞肺癌患者121服吉非替尼治疗,250mg／d,观察其近期疗效及毒副反应。结果7例患者中CR0％（0／7）、PR57．1％（4／7）、sD28．6％（2／7）、PD14．3％（1／7）、临床获益率（CR＋PR＋SO）85．7％。毒副反应为唑疮样皮疹85．7％（6／7）、腹泻42．9％（3／7）、转氨酶升高14．3％（1／7）、急性间质性肺病14．3％（1／7）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻微,临床获益率高,能明显改善患者的生活质量。     

非小细胞肺腺癌靶向治疗药物临床分析

目的：临床分析非小细胞肺腺癌靶向治疗的药物。方法：将2012年1月～2014年12月我院接诊的60例复发或转移性IIIB/IV期非小细胞肺腺癌患者,按照接诊顺序的单双号均分为两组,对单号组进行吉非替尼治疗（观察组）,对双号组进行厄洛替尼治疗（对照组）,对比观察两组临床治疗效果、不良反应。结果：在总控制率及不良反应发生率方面,观察组分别为56.67%、20.00%,对照组分别为50%、23.33%,差异较小,无统计学意义（P＞0.05）;在肿瘤进展时间及1年生存率方面,观察组更具优势,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于非小细胞肺腺癌采用吉非替尼和厄洛替尼的临床治疗效果均较好,不良反应发生率均较低,但是吉非替尼在肿瘤进展时间及1年生存率上更具优势,值得临床推广。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将我院2008年9月到2010年10月收治的NSCLC患者42例,随机分为对照组与观察组,对照组20例采用常规的吉西他滨加顺铂治疗;观察组22例给予吉非替尼治疗,观察两组治疗后的症状改善情况、临床疗效及不良反应情况,并进行统计分析。结果观察组经2个周期治疗后,咳嗽、气急、血痰及胸痛等症状改善情况均优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组总有效率、Ⅲb期有效率、Ⅳ期有效率、1年生存率及平均存活时间均高于对照组(P<0.05);观察组常见的不良反应是皮疹和腹泻,除此之外,其不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效。方法采用临床资料回顾性分析的方法,将2008年12月至2011年12月入住我院的120例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,采用多西紫杉醇（80mg/m2）联合静脉滴注300mg/m2的卡铂,一个疗程为21d,对于每位患者均完成2个疗程以上。结果本组120例肺癌患者经过上述方法治疗后,PR为60例,SD为33例,PD为25例,CR为2例,总有效率为51.7%（62/120）。KPS评分提高患者数为83（83/120=69.2%）,稳定患者数为24（24/120=20.0%）,下降患者数为13（13/120=10.8%）。生存周期平均值为8.5个月,生存1年及以上患者数为33例（33/120=27.5%）。本组患者出现的最常见的毒副反应为骨髓抑制,本组70.0%的患者出现白细胞下降,出现恶心、呕吐例数为34例（34/120=28.3%）,出现脱发症状数为102例（102/120=85.0%）,其他毒副反应均较轻微,患者可以耐受。结论将多西紫杉醇联合卡铂用于晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中,其临床疗效较好,毒副反应较轻微,应该在临床上加以推广并应用。     

吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：40例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg·d^-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。结果：40例可评价病例中,无完全缓解（CR）,部分缓解（PR）13例,病情稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例。全组有效率为32.5%,疾病控制率为75.0%。疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天。中位生存期13.0个月。主要的毒副作用为皮疹24例（60.0%）,腹泻17例（42.5%）,皮肤干燥脱屑10例（25.0%）,皮肤瘙痒7例（17.5%）,恶性呕吐6例（15.0%）,转氨酶升高3例（7.5%）及口腔溃疡1例（2.5%）。结论：吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全性。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的评价紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者分第1、第8天给药紫杉醇150mg/m2,第2天按药物曲线下面积（AUC）=5静脉滴注卡铂;3周为1个周期,连用2～4个周期。治疗2个周期以上进行疗效评价。结果完全缓解4例,部分缓解25例,稳定22例,进展9例,总有效率为50.0%;初治患者有效率53.8%,复治患者有效率为42.1%,1年生存率44.8%。主要毒副反应为脱发、恶心、呕吐、关节肌肉痛和骨髓抑制。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

吉非替尼单药二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的：探讨吉非替尼单药二线治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法经病理学确诊的非小细胞肺癌患者70例（鳞癌30例,腺癌40例）,均给予口服吉非替尼（250 mg/d）,并观察治疗效果及药物毒副反应。结果全组70例患者中, CR 5例、PR 14例、SD 28例、PD 23例,总有效率27.14%,疾病控制率67.14%。腺癌总有效率及疾病控制率高于鳞癌（χ2=5.036、6.994;P=0.024、0.008）。主要毒副反应大多为轻度皮疹、腹泻、疲乏、肝功能异常等。结论吉非替尼二线治疗非小细胞肺癌具有一定疗效,毒副反应也可耐受;对腺癌的疗效明显优于鳞癌。     

吉非替尼一线治疗57例晚期非小细胞肺癌的疗效

目的分析观察吉非替尼一线对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗效果与安全性。方法将我院57例晚期NSCLC患者随机的分成对照组和实验组两组,对照组29例,实验组28例。对照组采取安慰剂进行治疗,实验组采取吉非替尼进行一线治疗,分析对比两组患者所取得的疗效、安全性。结果实验组晚期NSCLC患者肺癌控制的有效率明显高于对照组,症状改善情况以及生存率均优于对照组,两组的差异十分明显,P<0.05。结论采取吉非替尼对晚期NSCLC患者进行一线治疗,所取得的效果较好,耐受性及有效性都比较不错,患者的病情能够得到一定控制,很少出现毒副作用。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的分析探讨紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应发生情况,评价其应用价值。方法将本院2013年1月至2014年10月收治的100例非小细胞肺癌患者作为研究对象,将其随机分为两组,即试验组和对照组,每组各50例。其中试验组患者采用紫杉醇联合卡铂进行治疗;对照组患者采用常规的治疗方案,观察并比较两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况,分析探讨采用紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效和应用价值。结果试验组患者的临床总有效率(90%)显著高于对照组(74%),试验组中肿瘤病灶完全缓解的为25例(50%),其中部分得到缓解的为14例(28%),稳定型为6例(12%),出现恶化的为5例(10%);对照组中肿瘤病灶完全缓解的为16例(32%),其中部分得到缓解的为11例(22%),稳定型为10例(20),出现恶化的为13(26%)。两组相比,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论采用紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,不良反应较少,安全性高,具有临床实践价值,值得进一步推广使用。     

吉非替尼治疗非小细胞肺癌46例疗效观察

目的：探讨吉非替尼（商品名易瑞沙）治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：回顾性分析2005～2009年本院46例单药吉非替尼250mg治疗复治的非小细胞肺癌患者至少4周,并获得随访,评价总生存时间,疾病控制率,无进展生存期,药物毒副反应。结果：总生存时间为9个月,疾病控制率为66%,无进展生存期为6.6个月,未出现Ⅲ度、Ⅳ度药物毒性反应。结论：吉非替尼可以显著改善非小细胞肺癌临床症状和生活质量,且耐受性好,是一种适合我国人民的靶向治疗药物。     

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法12例老年晚期无手术及化疗指征的NSCLC患者给予吉非替尼250mg口服,每天1次,直至病情进展或出现不可耐受的不良反应,评价近期疗效、生存期、生活质量及不良反应。结果完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）3例,进展（PD）2例,有效率为41．67％,临床受益率为58．33％;中位无疾进展时间为6个月,中位生存期为13个月,1年生存率为63．23％;生活质量明显改善者占66．67％;药物不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度皮疹及腹泻。结论吉非替尼应用于老年晚期不能手术和化疗的NSCLC患者的治疗,疗效确切,不良反应轻微,可明显改善患者的生活质量。