肉苁蓉枸杞提取工艺研究

目的:肉苁蓉、枸杞共水提工艺条件的研究.方法:以总多糖含量为评价指标,用正交试验优选水提工艺的条件.结果:加水量10倍,煎煮3次,煎煮时间依次为2.0、1.5、1.0小时.结论:验证试验结果与正交试验结果相符.方法简便、可靠.     

冠心七味滴丸成型工艺研究

目的:采用正交试验法优选冠心七味滴丸的成型工艺.方法:以药物与基质配比、滴制温度、冷却剂温度作为考察因素进行正交试验,用3个指标综合评定工艺的优劣.结果:滴丸最佳成型工艺条件为:以PEG4000为基质,药物与基质配比为1:2.5,滴制温度为85℃,冷却剂温度为10～12℃.结论:按优选出的成型工艺条件制备的滴丸,符合滴丸剂的质量标准.     

正交设计法优化芍药苷的超声提取工艺

目的:优选赤芍超声提取的最佳工艺条件,为赤芍中芍药苷的提取提供依据.方法:采用正交试验法,用正交试验考查4种因素(乙醇浓度、料液比、超声时间、超声频率)对其含量的影响,以芍药苷含量为检测指标.结果:经正交试验优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件.结论:本试验结果为提取赤芍中的芍药苷提供依据.     

益肾续骨颗粒的成型工艺研究

目的:确定益肾续骨颗粒剂的成型工艺条件.方法:考察不同辅料(乳糖、可溶性淀粉、糊精)对浸膏粉吸湿性的影响:用正交试验法优选制粒工艺条件.结果:3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性.最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与糊精的配比为8:2,用80%乙醇为润湿剂,醇的用量为浸膏粉的4%.结论:本实验为益肾续骨颗粒确定了制粒工艺条件.     

葛芎通脉颗粒乙醇提取工艺的研究

目的:优选葛芎通脉颗粒处方中葛根等药味的乙醇提取工艺条件.方法:采用正交试验法,以浸膏收得率和葛根素含量为评价指标.结果:最佳提取工艺条件为加10倍量、80%乙醇,提取3次,每次2 h.结论:该工艺条件稳定,重复性好.     

正交试验法优选结肠炎奇效颗粒水提部分的工艺研究

目的:优选结肠炎奇效颗粒的最佳水煎工艺条件.方法:从煎煮方式、水煎因素水平的选择两方面进行试验,以京尼平苷酸的含量作为考核指标,采用L9(34)正交试验法确定最佳水煎工艺.结果:结肠炎奇效颗粒的最佳水煎工艺条件为加8倍量水,煎煮2 h,煎煮2次.结论:该制备工艺合理可行,其质量稳定,为结肠炎奇效颗粒的水提部分的最佳提取工艺.     

清热感冒颗粒流化床制粒工艺研究

目的 探索研究清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺.方法 采用正交试验法,以制粒收得率和颗粒水分为指标,探索清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺条件.结果 清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺条件为:进风量2000m3/h,进风温度78℃、进液速度20rpm.结论 本试验为清热感冒颗粒的工艺改进提供了依据.     

感冒清热颗粒中挥发油成分包合工艺优选

目的:选择感冒清热颗粒中含挥发油成分药材的最佳提取条件,用正交试验优选所提挥发油β-环糊精(β- CD)包合工艺的最佳条件.方法:通过对提油时间及收油率考察,筛选紫苏叶、薄荷、荆芥 3味药材挥发油的最佳提取条件;采用饱和水溶液法制备包合物,用 L9( 34)正交试验,以挥发油包合率、包合物收得率为评价指标,筛选最佳工艺条件.结果:最佳提取条件为加水量 14倍,蒸馏时间不超过 4 h.最佳包合工艺为每 1 mL挥发油用 6 g β-环糊精, 80 mL水,超声包埋 30 min, 40℃干燥 4 h.结论:优选的工艺条件合理.     

正交试验法优选欣脑泰滴丸的成型工艺

目的:确定欣脑泰滴丸成型工艺.方法:以滴丸的硬度,外观,黏连为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件.结果:确定工艺为:药物与基质比例为1:3,PEG4000与PEG6000比例为1:1,料温85℃,滴距为5cm.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合滴丸质量标准.     

阿昔洛韦β-环糊精包合物的制备工艺

目的:研究制备阿昔洛韦β-环糊精包合物的最佳工艺条件.方法:以阿昔洛韦利用率为考察指标,通过正交试验设计法筛选工艺条件;采用X-射线衍射、差示扫描量热法验证包合物.结果:优选出最佳包合工艺为阿昔洛韦与β-环糊精比率为1∶6,包合温度为60 ℃,包合时间为30 min,阿昔洛韦平均利用率约为83%.结论:优选得到的工艺简便易行.     

清脑胶囊对大鼠局灶性脑缺血神经功能的保护作用

目的研究清脑胶囊对大鼠局灶性脑缺血神经功能的保护作用。方法以线栓法阻塞大脑中动脉(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)制作大鼠模型,分别于4h和24h进行神经功能评分,观察清脑胶囊对脑缺血造成的行为障碍的影响。结果清脑胶囊可减轻大鼠局灶性脑缺血和24h的行为障碍,与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论清脑胶囊对大鼠局灶性脑缺血的神经功能有保护作用。     

正交试验优选清肝利胆胶囊醇提工艺

目的:优选清肝利胆胶囊醇提工艺。方法:以大黄总蒽醌含量、乙醇浸出物量、三氯甲烷萃取物量和正丁醇萃取物量为综合指标,乙醇提取量、提取次数、提取时间为考察因素,通过正交试验优选清肝利胆胶囊最佳醇提工艺。结果:最佳醇提工艺为加8倍量80%乙醇提取2次,每次1.5h。结论:该提取工艺合理、简单可行,可为大生产提供理论依据。     

川芎清脑颗粒治疗偏头痛的疗效观察

目的:观察川芎清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果。方法:收集我院2013年4-11月偏头痛患者59例,按随机数字表法分为治疗组29例和对照组30例。对照组患者口服布洛芬缓释胶囊1粒,0.3 g/粒,早晚各1次,必要时加用钙离子拮抗剂;治疗组患者口服川芎清脑颗粒,1袋/次,10 g/袋,3次/d。两组均以14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。分别于15 d、1个月、2个月进行随访,观察偏头痛的改善情况(发作次数、发作程度、持续时间、伴随症状、综合评分、不良反应)。结果:治疗15 d后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后,治疗组偏头痛改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。不良反应未经处理均自行消失。结论:川芎清脑颗粒治疗偏头痛效果好,不良反应少。     

复方通络胶囊在合并高脂血症的急性出血性脑梗死中的应用分析

目的探讨复方通络胶囊在合并高脂血症的急性出血性脑梗死中的应用价值。方法选择35例患者使用脱水、预防和控制感染、调节内环境平衡等治疗措施,并与34例联合使用复方通络胶囊的患者在治疗后1个月比较患者复查CT所示血肿量变化情况,并统计临床疗效。结果治疗后两组患者血肿量均较治疗前减少,治疗后观察组血肿量为（4．3±0．3）mL,显著少于对照组的（6．9±1．1）mL（P〈0．05）;治疗后1个月,观察组总有效率为97．1％,显著高于对照组的71．4％（P〈0．05）。结论高脂血症急性出血性脑梗死患者在常规基础治疗的基础上,联合使用复方通络胶囊,能更好地促进神经功能的恢复,提高治疗效果。     

乙肝舒康胶囊制备工艺考察

目的筛选乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备工艺。方法采用正交试验法，优选醇提工艺和水提工艺。结果乙肝舒康胶囊干浸膏的最佳制备上艺为，取处方比例的何首乌，碎成细粉，备用；剩余的何首乌、叶下珠、丹参、虎杖均碎成最粗粉，加入药材12倍量的60％乙醇加热回流提取3次，每次1h；醇提后的药渣与白花蛇舌草、黄芪的最粗粉加入全部药材（按干品计）8倍量的水，煎煮2次，每次1.5h。结论优选出的制备工艺可行，用该工艺制备的胶囊质量稳定可靠。     

正交试验优选荭叶软胶囊中荭草和山楂叶的提取工艺

目的:优选荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取工艺。方法:分为水提取和醇沉淀2个步骤,均采用正交试验,以异荭草素+荭草素、金丝桃苷的转移率,总固体物得率的综合评分作为评价指标,以加水量、提取时间、煎煮次数为考察因素,优选水提取工艺;以异荭草素+荭草素、金丝桃苷转移率的综合评分为评价指标,以相对密度、醇沉浓度、放置时间为考察因素,优选醇沉工艺。结果:最佳水提工艺为8倍药材量的水煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度为1.07,醇沉浓度为65%,放置12h。结论:该提取工艺合理、可行,可用于荭叶软胶囊中荭草、山楂叶的提取。     

肝脂消胶囊醇提工艺研究

目的 优选肝脂消胶囊的乙醇提取工艺. 方法 以肝脂消胶囊中虎杖和大黄中的总蒽醌含量作为考察指标,采用L₉（3⁴）正交实验进行筛选,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数等因素以确定最佳的提取工艺. 结果 提取次数和乙醇浓度对提取效果影响有显著意义,最佳工艺为70%乙醇,7倍量溶剂,每次提取2 h,提取3次. 结论 该实验所优选的提取工艺稳定、可靠,可用于实际生产制备.     

参术养胃胶囊中药材水提取工艺研究

目的:研究参术养胃胶囊中药材水提取的最佳工艺。方法:用正交试验设计法,以橙皮苷获得量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行煎煮条件的考察。结果:最佳水提取工艺为加入8倍量的水提取3次,每次1h。结论:本工艺简便、提取完全、橙皮苷获得率高,适用于工业化大生产。     

正交设计优选壮骨胶囊提取工艺

目的优选壮骨胶囊提取最佳工艺。方法采用正交实验,以总黄酮含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对壮骨胶囊提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为：14倍量40%乙醇,提取3次,每次3 h。结论该提取工艺条件简单、稳定、可行。     

淫羊藿提取物自乳化软胶囊的制备工艺研究

目的:优选淫羊藿提取物自乳化软胶囊的处方及制备工艺。方法:根据溶解度试验和伪三元相图确定最佳处方,通过稳定性试验、溶出度试验以及粒径的测定对淫羊藿提取物自乳化软胶囊进行评价。结果:该自乳化软胶囊中的油相、乳化剂和自乳化剂分别为油酸乙酯、吐温80和乙二醇单乙基醚,其最佳处方比例为淫羊藿提取物-油酸乙酯-吐温80-乙二醇单乙基醚(10:33.75:45:11.25)。结论:所选处方合理,制得的自乳化软胶囊较普通软胶囊溶出度高,可为进一步提高淫羊藿提取物的口服生物利用度奠定基础。