脑裂与癫痫

脑裂与癫痫张光璞，李龄，袁辉胜报告３例成人单侧融合性脑裂畸形并有药物性难治性癫痫的患者，其神经系统检查均属正常。术前均作过头部ＣＴ或ＭＲＩ及头皮ＥＥＧ检查。经术中的皮质脑电图（ＥＣｏＧ）提示２例其发作起源在脑裂处，另１例则在同侧的颞叶。对前２例切除了...     

脑裂畸形、灰质异位症并癫痫1例

患者，女，25岁。以“发作性抽搐13年，伴意识障碍2天”于98年6月18日入院。85年5月某日正在玩耍时左手抽搐、两眼发呆，不伴头痛，呕吐及意识障碍，约1分钟后抽搐停止，未予治疗。88年上述症状反复发作，在某院按“癫痫”口服卡马西平、苯巴比男等药物治疗，病情控制不理想，以后每年均有3至4次类似发作，近两年发作频繁且渐加重。入院前2天夜间再次抽搐，发作频繁，发作间隙意识不清达站小时，。以“癫病持续状态”急人院。入院时查体：体温、呼吸、脉搏、血压正常。心肺腹部未见异常。神经系统检查：浅昏迷状，余神经系统检查未见异常。…     

脑灰质异位症并脑裂畸形致癫痫1例报告

1 病例女,20岁.因发作性意识障碍、全身抽搐2天于1997年2月3日就诊 .患者2天前在谈话中突然意识丧失、四肢抽搐、两眼上翻、口吐白沫,持续1～2分钟自行缓解,共发作4次.患者出生时父61岁,母49岁,无产伤及外伤史.自幼精神发育迟滞, 左上下肢活动笨拙.查体:神志清楚,言语流利,智能稍减退.     

脑裂畸形伴难治性癫痫的手术治疗(附2例报告)

自１９９５年至１９９６年我院对２例脑裂畸形所致难治性癫痫病人进行了手术治疗的尝试，并取得满意疗效。本文拟对其进行初步探讨。病例资料例１：女，２６岁，１６岁起开始出现发作性左上肢抽搐伴意识丧失，持续１分钟后缓解，每天发作１～２次。多种药物治疗均无明显效...     

脑裂畸形所致难治性癫痫的手术治疗(附2例报告)

脑裂畸形所致难治性癫痫的手术治疗（附２例报告）于广杰，谭启富，孙克华，华长春胸裂畸形为神经元迁移紊乱性疾病（ＮＭＤ）的一种类型。以往只在尸检时才能发现。近十余年来，由于ＣＴ特别是ＭＲＩ的广泛应用才使其能在病人生存时得到正确诊断。脑裂畸形病人多伴有难治...     

脑裂头蚴病的诊断与外科治疗

目的:介绍脑裂头蚴病的诊断和治疗经验。方法:对本院神经外科1982～2002年收治的11例脑裂头蚴病进行回顾性分析。结果:脑裂头蚴病临床表现以癫癎、轻偏瘫及头痛等为主,病灶以单发多见,以额、顶叶多见。CT特征性表现为:①不规则低密度灶伴点状钙化影;②造影后点状或不规则增强;③定期随访可发现病灶具有迁移性。MRI造影后可见环形、串珠样增强或扭曲条索样强化的虫体横断面。本组7例采用开颅手术切除病灶,4例在CT导向下行立体定向穿刺术取出虫体,预后均良好。结论:脑裂头蚴病临床诊断困难。CT和MRI影像有一定特征性表现。本病治疗需手术取出虫体,立体定向穿刺术取虫可代替常规开颅手术,是有效的治疗方法。     

脑裂头蚴病4例

1 病历摘要 男3例,女1例;年龄分别为6,9,12,21岁.病程2周～3年.均来自我市永新县偏远山区,并有吃青蛙肉及喝生水史.临床表现:头痛、癫癎发作,其中伴一侧肢体轻瘫1例;均无发热史.血清免疫学检查.裂头蚴阳性1例.     

脑裂头蚴病1例

患儿男性,8岁,住院号：220913,98年4月6日以"间断性右侧面部抽搐一年余,伴右上肢抽搐一月加重4天"为主诉,一年多前无明显诱因,患儿出现右侧面部抽搐,呈间断性发作,每日1－5次,每次持续3－10分钟,发作时无意识障碍,无大小便失禁。在当地按"面神经痉挛"和"痴痴"给予治疗,效果不佳;一个月前,患儿出现右上肢抽搐,2－3日发作一次,每次持续3－8分钟,随乎扫头部CT及增强扫描示：左额叶囊性肉芽肿或结核瘤。4天前,上述抽搐频率增多且每次持续时间延长,随来我院就诊。查体：神志清,精神可,自动体位,查体合作,双侧瞳孔等大等…     

脑裂畸形的CT表现和分型

脑裂畸形是一种颅脑先天性畸形，为神经元移行异常的一种常见类型。病理改变是大脑表面和侧脑室之间存在异常裂隙，并有皮层灰质沿裂隙内折至室管膜下。本病临床症状较轻，缺乏特异性，以往很难做出诊断。随着CT技术的广泛应用，文献报道的病例逐渐增多。本文搜集了15例脑裂畸形的临床及CT表现资料，旨在提高对该病的认识。     

脑裂头蚴病1例报告

1 资料某女,34岁,半年前无明显诱因于夜间睡眠中出现意识丧失,四肢抽搐强直,伴双眼上翻、凝视,牙关紧闭,小便失禁,持续1-2min,自然缓解。缓解后无发作情况记忆。类似反复发作3 次。检查无阳性体征发现,考虑继发性癫癎,头MR显示左颞枕叶交界区片状长T1长T2信号,质子高信号,增强后见2 cm×1.5 cm×1cm厚型“8”字形强化灶(图1),性质考虑为:①胶质瘤;②寄生虫病。省寄生虫研究所作包虫、囊虫皮试为阴性,行γ-刀治疗,辅以卡马西平抗癫癎,患者后无癫癎发作。半年后出现头昏, 无头痛及恶心、呕吐。复查MR显示,左颞枕叶交界区病灶明显     

1例胼胝体缺如并脑裂畸形

患者，男性，33岁，主因头痛、头晕半个月于2007年10月15日就诊。半个月前无明显诱因出现头痛，呈持续性隐痛，伴头晕，无视物旋转及恶心呕吐、肢体活动障碍等；平素体健，偶有轻微头痛、头部不适，未引起重视；未出现过癫痫、肢体活动障碍、视力和听力障碍等。患者为足月顺产，其母孕期病史不详，家族中无遗传病、传染病史，生后发育较同龄人无明显差异，智力尚正常，初中毕业，只是学习成绩较差。患者已婚并有一女，日常生活能力正常，务农并能做些小买卖。     

脑裂畸形的CT表现和分型

脑裂畸形是一种颅脑先天性畸形 ,为神经元移行异常的一种常见类型。病理改变是大脑表面和侧脑室之间存在异常裂隙 ,并有皮层灰质沿裂隙内折至室管膜下。本病临床症状较轻 ,缺乏特异性 ,以往很难做出诊断。随着CT技术的广泛应用 ,文献报道的病例逐渐增多。本文搜集了 15例脑裂畸形的临床及CT表现资料 ,旨在提高对该病的认识。1　材料与方法搜集我院 1993 -0 6～ 2 0 0 3 -0 8在CT检查中发现的脑裂畸形 15例 ,男 9例 ,女 6例。其中儿童组 12例 ,年龄 2～ 13岁 ,平均 6 2岁 ;成人 (对照 )组 3例 ,年龄分别为 18、3 2和 46岁。儿童组均表现为…     

脑裂头蚴病的特性与外科治疗策略

目的探讨人脑裂头蚴病的诊治与预防。方法回顾性分析79例脑裂头蚴病的病例资料。病人均接受药物治疗,其中接受外科手术50例,包括立体定向引导下切除13例,导航引导下切除26例,直接切除11例。结果曾有不洁饮食史者50例(63.3%)。在50例手术病人中,取出活虫38例,未取出活虫12例。随访3个月～5年,平均14个月。29例未手术病人中,失访15例,病例未愈、病情仍进展14例。50例手术病人中,失访6例,术后3个月复查增强MRI,39例强化病灶消失,5例仍见强化病灶或新发病灶。术后无明显并发症与后遗症。结论本病流行与不洁食物及陋习有关。依据特征性影像学表现术前即可确诊,目前无有效杀虫药,立体定向及导航引导下手术技术可有效取虫并根治。     

卒中后癫痫发作与癫痫

<正>卒中后癫痫发作(post-stroke seizures,PSS)与卒中后癫痫(post-stroke epilepsy,PSE)是脑卒中常见的并发症。PSS是指卒中前无癫痫发作病史,并排除脑部和其他代谢性病变等诱因后,在卒中后一定时间内出现癫痫发作~([1])。PSS与PSE是卒中后的常见疾病,它可能会增加卒中患者的短期死亡率和长期死亡率~([2])。由于不同时间段内癫痫发作在复发率以及是否需要积极使用抗癫痫药物(antiepileptic drugs,     

卒中后癫痫发作与癫痫

正卒中后癫痫发作(post-stroke seizures,PSS)与卒中后癫痫(post-stroke epilepsy,PSE)是脑卒中常见的并发症。PSS是指卒中前无癫痫发作病史,并排除脑部和其他代谢性病变等诱因后,在卒中后一定时间内出现癫痫发作~([1])。PSS与PSE是卒中后的常见症状,它可能会增加卒中患者的短期死亡率和长期死亡率~([2])。由于不同时间段内癫痫发作在复发率以及是否需要积极使用抗癫痫药物(antiepileptic drugs,     

脑裂畸形的临床及影像学表现

报告10例脑裂畸形，临床表现多为难治性癫痫发作、精神发育迟滞、运动系统受损征等，确诊前均误诊。指出应提高对本病的认识，避免错误诊断，并对其临床表现及影像学表现进行回顾性讨论。     

儿童非癫痫发作与癫痫发作

介绍儿童非癫痫发作的病因,以及非癫痫发作与癫痫发作的鉴别。     

特发性癫痫与癫痫基因的研究进展

特发性癫痫与癫痫基因的研究进展郎森阳癫痫是神经系统疾病中较常见的一组慢性脑功能异常征候群，其患病率在发达国家为总人口数的１．０‰［１］，在我国部分地区为３．５‰～４．８‰［２］。特发性癫痫是一大类具有家族遗传倾向的全身发作性癫痫，约占各种类型癫痫患者...