儿童急性淋巴细胞白血病beclin-1的表达及意义

目的:探讨自噬基因beclin-1在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者外周血白细胞的表达及意义。方法:选取儿童急性淋巴细胞白血病患者39例,体检正常儿童40例作为对照,收集患者及正常对照外周血标本,分离白细胞,用免疫组化和免疫印迹法检测beclin-1表达,分析比较患者与对照组beclin-1蛋白表达差异。结果:ALL患儿外周血白细胞beclin-1表达阳性率48.7%(19/39),低于正常对照组82.5%(33/40)(P<0.005),Western blot显示患儿阳性标本表达量亦低于对照阳性标本。标危组表达率(59.3%)高于高危组(25.0%),B-ALL与T-ALL的beclin-1表达率差异无显著性(P<0.05)。结论:beclin-1表达率及表达量在ALL患儿外周血白细胞中明显低于正常对照;beclin-1表达率与诊断时免疫学分型无明显关系,标危组表达率高于高危组。beclin-1可能与儿童ALL发生发展相关。     

新生儿急性淋巴细胞白血病1例

目的:探讨新生儿急性淋巴细胞白血病的临床特点。方法:回顾性分析1例确诊为新生儿急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的临床资料。结果:本例患儿以腹胀、肝脾肿大、全身瘀点淤斑、白细胞增多及骨髓涂片可见大量原、幼淋巴细胞为特点,诊断为ALL-L2型,家属放弃治疗,出院后随访3个月死亡。结论:新生儿ALL为罕见病且病死率高,以肝脾肿大、白血病皮肤损害、白细胞增多、骨髓涂片可见原始幼稚细胞及基因重排为特点,临床上应避免误、漏诊。     

毛细胞白血病转急性淋巴细胞白血病1例

患者,女,65岁.因腹胀,纳差,全身乏力1年,左颈部肿块进行性肿大半年于1988年7月19日入院.体查:体温37 ℃,脉搏60次/min,血压120/76 mmHg,神清,轻度贫血貌.全身淋巴结未触及,皮肤,巩膜无黄染,无出血点及皮下瘀斑,胸骨无压痛,心肺无异常,肝肋下未及,脾肿大(AB线＝7 cm,AC线＝14 cm,ED线＝1 cm),质硬,无压痛.实验室检查:外周血WBC 36.9×109/L,Hb 90 g/L,RBC 3.2×1012/L,Plt 86×109/L,毛细胞56.0%.骨髓检查示:有核细胞增生明显活跃,粒红两系细胞均减少,形态大致正常.     

急性非淋巴细胞白血病细胞survivin mRNA的表达

目的 :探讨急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)细胞survivinmRNA表达及与疗效关系。方法 :应用RT -PCR方法检测 2 8例初发ANLL患者和 6例正常对照骨髓单个核细胞survivinmRNA的表达。结果 :ANLL患者survivinmRNA表达阳性率 75 .0 % (2 1/ 2 8)明显高于正常对照的 2 / 6 (χ2 =3.919,P <0 .0 5 ) ;survivinmRNA表达阴性的ANLL患者接受 1个疗程化疗后骨髓缓解 (BMR)率高于阳性者 (83.3%vs 2 5 .0 % ,P =0 .0 2 3)。结论 :survivin基因在ANLL细胞高表达 ,可能是ANLL患者对化疗药物不敏感的原因之一     

儿童急性淋巴细胞白血病MOST-1基因表达研究

目的 研究MOST-1基因在儿童急性淋巴细胞白血病骨髓单个核细胞中的表达,了解其与免疫分型和治疗反应的关系。方法 采用半定量RT-PCR方法测定了17例新发儿童急性淋巴细胞白血病(其中ALL-L3 3例)患者骨髓单个核细胞MOST-1基因的表达水平;PCR产物经DNA序列测定证实。结果 MOST-1基因仅表达于儿童急性淋巴细胞白血病L3型,而L1和L2均无表达;3例ALL-L2患者治疗前外周血幼稚细胞比例分别为72％、67％和12％,骨髓白血病细胞比例分别为98％、94％和67％,前两例L2患者MOST-1 mRNA的表达水平分别为另一例L3患者的3倍和2倍。2例L3患者经正规诱导完全缓解后无MOST-1基因表达。结论 MOST-1基因表达于儿童急性淋巴细胞白血病L3型,其表达水平与患者治疗前外周血幼稚细胞比例可能有关。     

急性淋巴细胞白血病患者真菌感染的治疗

近年来,急性淋巴细胞白血病患者的预后在逐步改善,然而,真菌感染可能会给患者的预后带来隐患,发生真菌感染时,准确的判断和合适的治疗非常关键.通过病例报告,探讨急性淋巴细胞白血病患者发生真菌感染时的处理方法.     

急性淋巴细胞白血病患者外周血凋亡细胞观察

本文采用瑞氏-姬姆萨染色法对50例急性淋巴细胞白血病缓解期病人及20例治疗前患者外周血中的凋亡淋巴细胞进行了观察。患者经化疗药物诱导治疗缓解后，外周血涂片中均可见到凋亡淋巴细胞；凋亡细胞的阳性率为4％～15％，平均7．63±4．82％。治疗前患者外周血仅1例查出凋亡淋巴细胞，且阳性率极低。与治疗前相比缓解期病人外周血凋亡细胞的出现率及阳性率均显著增加（P＜0．001）。表明恶性淋巴细胞化疗后部分细胞发生凋亡，凋亡细胞的出现可能与临床症状的缓解有关。文中还对凋亡淋巴细胞出现的凋亡小体、细胞膜、细胞浆和细胞核的各种形态学表现进行了讨论。     

儿童急性淋巴细胞白血病β-arrestin1表达升高的临床意义

目的探讨β-arrestin1在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及临床意义。方法收集155例初发ALL患儿的骨髓样本(ALL组),分离单个核细胞,以51例非恶性血液疾病患者作为对照(Ctrl组),将ALL患者分成高危、中危和标危组,采用实时荧光定量RT-PCR法检测β-arrestin1 mRNA的表达,采用蛋白质印迹法和免疫荧光法检测β-arrestin1蛋白表达的变化。用Spearman统计分析β-arrestin1表达与ALL患者临床和生物学特点之间的相关性。结果 ALL组β-arrestin1 mRNA和蛋白表达均高于Ctrl组(P值均<0.01)。高危组和中危组β-arrestin1 mRNA表达高于标危组,且高危组β-arrestin1 mRNA表达高于中危组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,β-arrestin1表达与外周血白细胞数(r=0.458,P=0.002)和危险分级(r=0.344,P=0.022)正相关。结论儿童ALL患者骨髓β-arrestin1表达水平与患者的危险分级密切相关,对ALL诊断、治疗策略和预后具有重要意义。     

儿童急性淋巴细胞白血病的研究

上海第二医科大学附属新华医院和上海市儿科医学研究所顾龙君等经过廿多年的研究和实践,对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗取得了显著的成效。1978～1988年间经治的139例ALL患儿,其初治完全缓解率是97.1％,5年以止持续完全缓解率为58.6％,生存率高达71.9％。迄今已有52例病儿终止治疗     

大颗粒急性淋巴细胞白血病1例

大颗粒急性淋巴细胞白血病１例程昌斌，任立奋，黄建尧，杜爱梅１病例资料患者，男性，２１岁，未婚。２月前出现面黄、头晕、乏力、纳差。全身皮肤散在性瘀斑伴鼻出血５ｄ，齿龈出血３ｄ，于１９９４年１月１２日入院。体温３７℃，心率９８次，呼吸２０次；血压１３／９...     

急性淋巴细胞白血病合并水痘1例

1 临床资料 2005-12收治急性淋巴细胞白血病合并水痘-带状疱疹感染的患儿1例,女,4.5岁.该患儿已进入维持阶段的第1年末,人院后采用VDLP(长春新碱、柔红霉素、门冬酰胺酶、强的松)方案.     

急性淋巴细胞白血病双眼突出1例

患儿,男性,10岁。主因发热,伴游走性关节痛1个月,双眼增大突出3～4天入院。查体:营养差,全身皮肤苍白,散在米粒大小出血点。浅表淋巴结肿大,约1.5～2cm,无粘连及触痛。口唇苍白,心肺未见异常.肝肋下6cm,脾肋下10cm,均质硬边钝.眼部检查:视物模糊,双眼睑水肿,闭合障碍,双眼球突出于睑裂外,表面干燥,角膜尚清,前房深浅可,瞳孔双侧正大等圆,对光反射存在.眼底:右眼视网膜轻度水肿,左眼视乳头边界不清,视网膜散在出血、渗出、水     

慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病变1例

慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病变１例附属医院检验科郭相，梁海成，苏又凡，贺永梅关键词白血病，粒细胞性，白血病，淋巴细胞性，急性患者女，１６岁，１９９３年４月２４日因贫血、头晕乏力、发热１个月来诊。患者曾在外地诊为慢粒。查体：贫血外貌，未见黄染与出...     

颗粒性急性淋巴细胞白血病1例

颗粒性急性淋巴细胞白血病是急淋的一个少见亚型,1983年Stein等将急淋患者5％以上的原始幼稚细胞中存在直径0．5μm的一个或多个嗜天青颗粒或包含体者正式命名为颗粒性急性淋巴细胞白血病（G—ALL）,国内少见典型病例报道,我们在工作中发现一例,在其诊治过程中,按急淋方案治疗与通常的急淋转归明显不同,现报道如下。     

急性淋巴细胞白血病环状染色体1例

环状染色体在急性淋巴细胞白血病(ALL)中甚为罕见,Christine Cabrol等曾报道过1例,国内尚未见类似发现。1985年我们在进行ALL染色体研究中发现1例,同时进行了常规、G显带和SCE的研究,现报告如下。患儿男,13个月,1985年因面黄20多天、食欲差而就诊。体检发现面色苍白,颌下及腹股沟淋巴结肿大,皮肤粘膜未见出血点,肝脏肋下1.5cm,脾脏肋下3cm,无骨痛及纵隔肿块。实验室检查:外周血(PB)RBC220万,Hb7g,WBC8000,N4％,M4％,L30％,幼稚细胞62％,Plt7万,     

急性淋巴细胞白血病自发缓解1例

急性白血病患者如果没有进行有效的抗白血病治疗,很难取得完全缓解,诊断明确后病程一般不超过半年。我们遇到1例,诊断为急性淋巴细胞白血病（急淋）后自发缓解,半年后复发,实属罕见,现报告如下。     

先天性急性淋巴细胞性白血病1例

1临床资料 患女,32天,因皮疹7天,低热3天入院。患儿系第2胎第2产,足月顺产出生,出生体重3450g,生后情况良好。其母孕3个月时曾患“感冒”。否认有放射线、毒物接触史。父母非近亲结婚,家族中否认本病病史。     

先天性急性淋巴细胞白血病1例报告

先天性白血病(先白)为少见病,至今国内外报道200例左右。70～80％为急性粒细胞白血病(急粒),先天性淋巴细胞白血病(先天急淋)少见。本院90年1月收治先天急淋1例报告如下: 患儿,男,18天,因发热伴肝牌肿大18天入院。患儿生后当日产院测体温37.8℃,四日后面、胸部出现红色皮疹,去某儿童医院就诊,经青霉素、氨苄青霉素治疗,体温不降,并发现肝脾及多处浅表淋巴结肿大,多次查自细胞为6.4～16.7万/μl,疑诊为先自转入我院。患儿第一胎顺产,孕40周,其母孕期曾发热37.4℃,家族无血液病史。查体:体重4kg、身长50cm,精神好,无皮疹、出瘀血点及瘀斑。胸部有抓痕,颈部、腋下、腹股沟可及0.5×