利气化瘀汤加减治疗儿童支气管哮喘30例临床观察

目的：观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘（急性发作期及慢性持续期）患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％;两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

温养化痰方对支气管哮喘慢性持续期患者血清IgE、ECP、IL-4、IFN-γ浓度的影响

目的：观察温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,探讨其治疗支气管哮喘慢性持续期的机理。方法：对符合纳入条件的患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,给予温养化痰方;对照组31例,服用固本咳喘方。疗程为168d。尔后进行临床疗效评定和机理探讨。结果：治疗组显愈率为80．3％,有效率为100％。对照组显愈率为3．2％,有效率70．97％。治疗组的血清IgE、ECP、IL-4浓度较治疗前均有下降,而血清IFN-1浓度上升（P〈0．01）;治疗后组问比较,治疗组的血清IgE水平较对照组低（P〈0．05）,血清ECP浓度也较对照组低（P〈0．01）,血清IFN-Y浓度高于对照组水平（P〈0．01）,血清IL-4浓度前后无差异（P〉0．05）。结论：温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者具有良好的临床疗效。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘（中医分型为冷哮证）急性发作期的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗。治疗组采用温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,2组疗程均为10天。观察比较临床疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果：治疗组总有效率为93·3%,对照组总有效率86·7%,2组治疗后疗效比较无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异（P〈0·05）;治疗后2组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异（P〈0·05）。结论：温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期34例临床观察

目的：观察穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将67例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为2组。对照组33例予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用阳虚哮喘敷贴方穴位贴敷治疗。2组疗程均为6周。观察2组有效率、缓解天数及治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试评分（ ACT评分）。结果2组有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗组治疗后中医症状积分低于对照组治疗后（P＜0．05）,缓解天数少于对照组（P＜0．05）,ACT评分改善明显优于对照组（P＜0．05）。结论穴位贴敷阳虚哮喘敷贴方治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期疗效确切,有助于缩短支气管哮喘患者达到完全控制标准的时间,更好地改善患者中医症状积分及ACT评分。     

穴位贴敷后发泡对支气管哮喘临床疗效的影响

目的：观察穴位贴敷后发泡对支气管哮喘临床疗效的影响。方法：从连续贴敷3年每次贴敷后均发泡的患者中随机抽取50例为观察组;并从每次贴敷后均无发泡的患者中随机抽取50例为对照组,随访3年,观察治疗结束后3年间每年患者的哮喘发作次数及临床疗效。结果：治疗结束后3年观察组临床控制率、总有效率均明显优于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）;治疗结束后3年观察组患者发作次数明显少于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：穴位贴敷治疗支气管哮喘,贴敷后发泡的患者临床疗效比无发泡的患者更明显,发作次数明显减少。     

壮医针挑治疗哮喘50例临床观察

目的：观察壮医针挑疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将选择符合纳入标准的支气管哮喘患者100例随机分为两组,其中对照组50例采用西医治疗,治疗组在应用西医治疗的基础上,加用壮医针挑疗法。结果：总有效率治疗组为94％,对照组为76％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组疗效比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：壮医针挑疗法对支气管哮喘有较好的疗效。     

中药治疗支气管哮喘36例临床观察

目的：探讨中药方法在支气管哮喘治疗中的临床作用。方法：支气管哮喘患者72例,随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾分散片和愈美颗粒西医治疗措施,观察组给予中药治疗。结果：观察组和对照组总有效率分别为91．7％和77．8％,两组总有效比较具有统计学差异（P〈0．05）。两组患者治疗前后自身EOS、FEV1数值比较均具有显著性差异（P〈0．05）;观察组复发率11．9％,明显低于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：中药治疗支气管哮喘的方式疗效佳,且副作用发生率也较低。     

鱼腥草注射液雾化吸入结合西医常规疗法治疗慢性支气管炎50例疗效观察

目的：观察鱼腥草注射液雾化吸入结合西医常规疗法治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法：将92例慢性支气管炎患者随机分成治疗组50例和对照组42例，对照组运用西医常规治疗（抗感染，平喘及对症处理），治疗组在西医治疗基础上加用鱼腥草注射液雾化吸入治疗．结果：总有效率治疗组为96．0％，对照组为83．3％，2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）疗法。结论：经呼吸道吸入鱼腥草注射液结合西医常规疗法治疗慢性支气管炎急性发作期具有良好的临床疗效．     

中西医结合治疗支气管哮喘43例临床观察

目的：分析探讨中西医结合治疗支气管哮喘的临床效果。方法：将2006年6月～2007年12月我院收治的84例支气管哮喘患者随机分为治疗组43例和对照组41例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上给予中药定喘汤辅助治疗。观察记录患者临床指标,一年以内进行随访调查。结果：经过治疗,治疗组患者显效率明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0．05）;两组患者治疗前后自身EOS、FEV,数值比较,均具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）,且两组治疗后FEV,相比较具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组复发率9．30％,明显低于对照组,具有显著性差异（P〈0．01）。结论：采用中西医结合方法治疗支气管哮喘,效果良好,明显优于单纯西医治疗,值得临汞辖产,     

平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期65例

目的:观察平哮合剂治疗儿童支气管哮喘热哮证发作期的临床疗效。方法:将江苏省中医院130例门诊支气管哮喘患儿随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),治疗组患儿采用平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,对照组给予布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗,疗程2周,进行临床对照观察。对所得数据进行Ridit检验。结果:临床疾病疗效评价结果:治疗组有效率为98.38%,对照组有效率为80.00%,两组疗效差异有显著性(P0.05);两组在治疗后与同组治疗前比较,结果两组在肺通气功能方面差异有显著意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组在治疗后与对照组治疗后同期比较,结果治疗组在肺通气功能方面优于对照组,差异有显著意义(P0.05)。结论:平哮合剂合并布地奈德混悬液加特布他林气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果肯定,尤其在热哮证发作期迅速改善肺通气功能方面具有良好疗效。     

壮医针挑疗法治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察壮医针挑疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将选择符合纳入标准的支气管哮喘患者120例,随机分为3组,其中壮医针挑组40例,西药组40例,壮医针挑加西药组40例。针挑组采用壮医针挑疗法治疗,西药组应用常规西药抗炎、解痉平喘、应用激素治疗,壮医针挑加西药组运用壮医针挑加常规西药治疗,分别观察对比三组治疗后肺功能、哮喘症状、体征的改变。结果：三组患者治疗后肺功能、哮喘症状、体征改善程度,针挑加西药组与另两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。有效率分别为：壮医针挑组67．5％,西药组70．O％,壮医针挑加西药组92．5％。其中,壮医针挑组与西药组有效率比较（P〉0．05）,结果无统计学意义;壮医针挑组与针挑加西药组有效率比较（P〈0．05）结果有统计学意义;西药组与针挑加西药组有效率比较（P〈0．05）,结果有统计学意义。结论：壮医针挑疗法结合西药治疗支气管哮喘疗效较好。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨小青龙汤对支气管哮喘急性发作的临床疗效及可能机制。方法：患者随机分为常规治疗组和小青龙汤组,常规治疗组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗组的基础上加用小青龙汤,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞（EOS）等指标比较。结果：两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善（P〈0．05）,小青龙汤组较常规治疗组疗效更佳,肺功能、EOS等指标改善更显著（P〈0．05）。结论：小青龙汤能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的,临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,减轻嗜酸性粒细胞对肺组织浸润,减轻气道炎症,降低气道高反应有关。     

穴位贴敷对治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的：观察穴位贴敷对治疗支气管哮喘急性发作期（中医证属冷哮）的临床疗效。方法：将66例支气管哮喘急性发作期（中医证属冷哮）的患者随机分为试验组和对照组,两组均采用西医常规治疗,其中试验组在西医常规治疗的基础上加用穴位贴敷。疗程均为10d。观察两组治疗前后FEV1变化。结果：治疗组患者FEV1与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作期有较好的疗效。     

温阳补气法治疗支气管哮喘的临床研究

目的:探讨温阳补气法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:115例符合支气管哮喘慢性持续期诊断的患者分为试验组60例和对照组55例,对照组给予布地奈德粉吸入剂,试验组采用温阳补气法治疗。疗程12周。结果:两组治疗后哮喘ACT评分有所上升,治疗3个月时试验组ACT评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺功能各项指标较治疗前均有所提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学差异;试验组应用缓解药物例数、缓解药物应用平均天数均明显少于对照组(P<0.05)。结论:温阳补气法对改善哮喘症状、提高ACT评分均有积极表现。     

78例支气管哮喘急性发作的急救观察与护理体会

目的：探讨综合护理在救治支气管哮喘急性发作中的临床效果。方法：选取我院2008年9月~2011年2月收治的78例支气管哮喘急性发作患者的临床资料,随机分为治疗组（39例）和对照组（39例）,对照组患者采用常规护理,治疗组患者采用综合护理,包括院前救治、有效救治、生命监测、保持呼吸道通畅、雾化吸入护理,比较两组患者的临床疗效及护理满意度。结果：治疗组救治成功率及护理满意度均高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：对支气管哮喘急性发作进行综合护理,能提高抢救成功率,对哮喘的缓解和控制有重要作用。     

塞曲司特治疗哮喘临床研究

目的：对支气管哮喘患者采取塞曲司特进行治疗,以探究塞曲司特的疗效.方法：我院从2009年7月到2010年3月所收治的支气管哮喘患者110例.其中根据支气管哮喘防治指南的标准将患者分为1组（轻度持续）、2组（中度持续）、3组（重度持续）三组,将每组患者又随机分为A、B两组.凡A组进行塞曲司特治疗,凡B组进行孟鲁司特进行治疗,采取我国卫生部所制定的〈新药（西药）临床研究指导原则汇编〉中的相关研究指导原则,采用积分法,在患者治疗前和治疗后分别进行评定.结果：两组患者在治疗后的记分差异均有统计学意义（P〈0.05）;A组有效率与B组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;1A、2A组患者的有效率高于3A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;1B、2B组患者有效率高于3B组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：塞曲司特与孟鲁司特具有近似的临床疗效以及安全性,尤其是在治疗轻度和中度的支气管哮喘方面有效,是一种有效的治疗支气管哮喘的新型治疗药物.     

综合治疗颈椎病80例疗效观察

目的：观察综合治疗颈椎病的疗效。方法：将80例患者随机分为一组（40例）和二组（40例）,一组采用穴位注射配合电针、TDP照射、拔罐治疗,二组采用耳穴贴压配合电针、TDP照射、拔罐治疗,治疗1个月后评定疗效。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,两组患者的症状、体征评分均显著下降（P〈0．01）,但同一时点的症状、体征评分差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：穴位注射或耳穴贴压配合电针、TDP照射、拔罐治疗的疗效相当,均为治疗颈椎病的有效方法。