不同剂量瑞舒伐他汀对高胆固醇血症病人的有效性和安全性

目的比较瑞舒伐他汀10 mg与20 mg每天一次治疗高胆固醇血症病人的疗效和安全性。方法选择我院60例高胆固醇血症患者,随机分为A、B两组,A组30例,B组30例,在常规治疗的基础上,分别给予瑞舒伐他汀钙片10、20 mg,疗程均为4周。结果瑞舒伐他汀钙片(10,20 mg)治疗4周后,患者血清LDL-C显著降低;总胆固醇(TC)亦显著降低;HDL-C和TG无明显改变;比较两组间各指标均无显著差异(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀10 mg和20 mg均能快速降低高胆固醇血症病人的LDL-C,瑞舒伐他汀10 mg更为安全经济。     

不同剂量辛伐他汀治疗社区高脂血症的疗效比较

目的：探讨不同剂量辛伐他汀治疗社区高脂血症的临床效果。方法选取2014年3月———2015年3月我院收治的80例社区高脂血症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组患者给予高剂量辛伐他汀治疗,对照组患者给予低剂量辛伐他汀治疗,比较2组患者治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）变化情况以及用药期间不良反应发生率。结果试验组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论高剂量辛伐他汀较低剂量辛伐他汀在降低患者TC、TG、LDL-C水平方面效果更佳,且不会明显增加不良反应,安全性较高,可作为临床治疗优选方案。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高胆固醇血症的效果观察

目的:分析研究不同剂量的瑞舒伐他汀钙对老年高胆固醇血症患者的临床治疗效果以及药物的安全性等。方法:将入选的78例老年高胆固醇血症患者随机分成对照组、试验组两组,每组各39例,试验组39例患者每天口服10mg瑞舒伐他汀钙进行治疗,对照组39例患者则每天口服20mg瑞舒伐他汀钙进行临床治疗,疗程均为4周,分析比较两组患者临床症状的改善情况以及不良反应的发生率等。结果:两组患者经过治疗,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)均明显降低,组间差异不明显(P>0.05)。结论:不同剂量的瑞舒伐他汀钙所取得的高胆固醇血症治疗效果没有明显差异,但小剂量的更加安全经济,具有更高的临床应用价值。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症临床疗效研究

目的：探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床疗效。方法以160例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组各80例。对照组患者给予口服辛伐他汀20 mg/d治疗,观察组患者给予口服辛伐他汀40 mg/d治疗,比较2组患者的临床疗效。结果观察组患者高血压临床治疗的总有效率为93.75%,高脂血症临床治疗的总有效率为92.50%,均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论合理控制辛伐他汀的口服给药剂量可以获得较好的临床疗效,对于老年高血压合并高脂血症的治疗具有重要意义。     

不同年龄组的脑瘫患儿综合康复效果分析

目的探讨不同年龄小儿脑性瘫痪的康复治疗效果。方法将104例患儿按不同年龄分为0—6个月、7-12个月、13-54个月三组,各组采用针对性的治疗方法。并对三组患儿治疗前后GMFM差值均值进行对比。结果三组间患儿的疗效差异有统计学极显著意义（P〈0．01）。结论早期诊断和治疗可以减轻患儿功能障碍程度,获得良好的治疗效果,且确诊和开始治疗年龄越小效果越好。     

不同剂量缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压的疗效比较

目的：比较不同剂量缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎（CGN）合并高血压的疗效。方法78例CGN合并高血压患者随机分为2组,常规剂量组（n=38例）口服缬沙坦160 mg/d治疗,高剂量组（n=40例）口服缬沙坦320 mg/d治疗。比较2组的临床疗效及收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、血肌酐（SCr）、肾小球滤过率（GFR）、血清钾等临床指标的变化。结果高剂量组治疗总有效率（92.50%）明显高于常规剂量组（78.95%）（P<0.05）;常规剂量组治疗后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白及GFR均明显降低（P<0.05）,而SCr明显升高（P<0.05）,血清钾水平无明显变化（P>0.05）;高剂量组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白均明显降低（P<0.05）,而SCr、血清钾水平无明显变化（P>0.05）;高剂量组治疗后24 h尿蛋白、SCr明显低于常规剂量组（P<0.05）,而GFR明显高于常规剂量组（P<0.05）。结论缬沙坦高剂量治疗CGN合并高血压患者疗效明显优于常规剂量,可显著降低24 h尿蛋白,有效保护肾功能。     

不同剂量甘露醇在脑出血治疗中的应用研究

目的：探讨不同剂量甘露醇在脑出血治疗中的临床疗效。方法选取脑出血患者100例。根据不同的治疗方法,随机分为对照组和观察组,各50例。观察组采用小剂量甘露醇进行治疗,对照组患者采用大剂量甘露醇治疗,观察分析2组患者的临床疗效和血肿情况。结果2组患者治疗后,观察组患者的总有效率是96.0%,对照组患者的总有效率是84.0%,对照组患者的总有效率显著低于观察组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者的血肿扩大率差于观察组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于脑出血患者的临床治疗,采用小剂量甘露醇,可以显著增强脑出血患者的临床疗效,防止血肿扩大,具有临床价值意义,可以大力推广。     

普伐他汀对酒精性股骨头坏死干预作用的实验研究

目的研究普伐他汀对酒精性股骨头坏死(AOFA)发生的干预作用,探讨酒精性股骨头坏死的发病机制。方法将30只家兔随机分为3组。实验组12只,给予烈性白酒(乙醇含量50%)10mL.kg-1.d-1灌胃,普伐他汀2mg.kg-1.d-1口服。模型组12只,给予烈性白酒(乙醇含量50%)10mL.kg-1.d-1灌胃。对照组6只,不予任何处理。试验持续时间12周,试验前、后测量血脂及血流变化情况。实验后将家兔处死行肝脏及股骨头常规病理学检查及股骨头透射电镜观察。结果模型组血脂明显升高,血液黏稠度增加,肝细胞气球样变,并出现股骨头坏死。肝脏及股骨头病理改变较轻。对照组未见上述改变。结论使用普伐他汀干预能有效降低乙醇引起的高脂血症、血小板黏附及红细胞聚集,防止骨细胞的损伤,从而预防AOFH的发生。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性探讨

目的 对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨.方法 对2007年5月～2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使用辛伐他汀20mg,B组使用辛伐他汀40mg;经过3个月的治疗,观察两组的临床疗效,于用药4周、8周、12周观察患者的血压、血清总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）等的变化;观察两组患者服药前后肝肾功能、血糖及心肌酶学的变化.结果 两种剂量药物治疗前后肝肾功能、血糖及心肌酶学无显著性差异,每日口服辛伐他汀20mg与40mg疗效基本相同,安全性无异.结论 口服辛伐他汀对治疗高血压合并高血脂症疗效稳定,安全可靠.     

大黄煎液对阿霉素肾病小鼠的治疗作用研究

[目的]探讨大黄煎液对阿霉素肾病小鼠的治疗作用。[方法]建立阿霉素诱导的肾病模型,随机分为模型组、大黄煎液低剂量组、大黄煎液高剂量组、强的松治疗组及空白对照组。收集各组小鼠血液、24h尿液,检测其血、尿肌酐和尿蛋白含量;HE染色下观察肾脏病理学变化。[结果]实验第2周大黄煎液低剂量组尿蛋白含量比大黄煎液高剂量组和强的松组明显减少(P<0.05)。实验第4周大黄煎液高剂量组和强的松组血肌酐含量比空白组、模型组明显减少(P<0.05)。HE染色示模型组小鼠肾小球系膜部分增厚,细胞核增多,肾小管有充血。[结论]大黄煎液对阿霉素肾病小鼠具有一定治疗作用。     

不同剂量和程序的成人乙肝疫苗免疫应用效果研究

目的:研究不同剂量和程序的成人乙肝疫苗免疫应用效果.方法:回顾性分析该中心门诊接种的320例乙肝疫苗接种者的临床资料,采用电脑随机分组的方式,将其随机分为研究组与常规组,其中研究组160例予以高剂量乙肝疫苗进行接种,常规组160例予以低剂量乙肝疫苗进行接种,免疫程序均为0、1、6个月,接种完成之后的30 d,对比两组接种者的不良反应发生率、血清HbsAb(乙肝病毒表面抗体)的转阳率结果.结果:研究组血清HbsAb转阳率结果显著优于常规组(P＜0.05).不良反应发生率方面,两组数据对比无显著性差异(P＞0.05).结论:选择高剂量乙肝疫苗,对成人进行接种,可有效促进接种者血清HbsAb转阳率提升,可靠安全,建议临床进一步应用.     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性评价

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性.方法:2019年1月-2020年1月收治老年高血压合并高脂血症患者100例,随机分为两组,各50例.对照组采用低剂量辛伐他汀治疗,观察组采用高剂量辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);...     

用不同剂量的辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果研究

目的 :探讨使用不同剂量的辛伐他汀治疗脑梗死的临床效果。方法 :对2011年3月~2013年3月期间我院收治的180例脑梗死患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这180例患者随机分为对照组和研究组,每组各90例患者。为对照组患者每天服用20mg的辛伐他汀进行治疗,为研究组患者每天服用40mg的辛伐他汀进行治疗,观察两组患者的神经功能受损情况和不良反应的发生率。结果 :研究组患者治疗后的神经功能受损评分平均为(8.25±3.32)分,对照组患者治疗后的神经功能受损评分平均为(13.23±2.36)分,研究组患者治疗后的神经受损评分情况明显低于对照组患者,两者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :对脑梗死患者使用大剂量的辛伐他汀,可以有效地提高患者的治疗效果,减轻患者神经受损的程度。此方法值得在临床上推广使用。     

高血胆固醇症病人体内铁贮水平与心肌灌注 左心室功能的相关研究

目的评价血清铁参数与高血胆固醇症(HCL)病人心肌灌注、室壁运动异常及血管造影显示的冠状动脉疾病(CAD)程度的相互关系.方法选择38名具有高血胆固醇症(LDL-C＞3.38mmol/L)从未治疗过的男性病人(平均年龄59±6岁)作为HCL组和32名年龄匹配而胆固醇水平正常(NCL)的男性为NCL组,进行冠状动脉造影并在10d内行SPECT检查,应用99mTc-甲氧基异丙基异氰(MIBI)进行静息/负荷门控断层心肌灌注显像、室壁运动功能图像分析;同时测定血清铁参数、血脂及常规血液学参数.结果在HCL组发现血清铁蛋白(SF)与心肌灌注系数(r=0.70,P＜0.01),可逆系数(r=0.66,P＜0.01)和室壁运动系数(r=0.53,P＜0.05)之间呈显著性相关;而总铁结合力与灌注系数之间呈一弱(负)相关(r=-0.52,P＜0.05).在NCL组铁参数与灌注系数及室壁运动系数之间无显著性相关.多元回归分析证实血清铁蛋白水平是决定HCL病人中心肌灌注的独立因素(β=0.55,P＞0.05).铁参数与两组通过冠状动脉造影(CAG)进行评分所定义的CAD程度无关.结论体内铁贮水平升高与HCL病人心肌灌注和功能异常的严重性和程度有着密切的关系,但与CAD的造影显示的病变范围无关.血清铁蛋白水平增高,可增加铁介导的氧化应力和LDL过氧化作用,导致HCL相关的血管内皮功能紊乱并进一步损伤心肌灌注和室壁运动功能.     

前列宁I号抗炎作用的实验研究

为研究前列宁I号（主药：牛膝、丹参、红花、黄柏）的抗炎作用，观察高、低两个剂量组结实验动物灌胃7天后，对二甲苯所致小鼠耳郭肿胀、角叉莱胶所致大鼠足肿胀、棉球所致大鼠肉芽增生的影响，并与强的松组对照。结果：两个不同的剂量对上述三项炎症指标均有作用，且有一定的量效关系；在抗小鼠耳郭肿胀、大鼠足肿胀方面，高剂量前列宁I号的作用与强的松相似。提示，前列宁I号有较强的抗炎作用。