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1.
目的:探讨胃肠道恶性淋巴瘤常见的临床表现和诊断治疗方法。方法:分析我科近年来收治的6 例胃肠道恶性淋巴瘤的诊断、治疗和近期疗效。结果:本组6例患者,有3例通过胃镜检查确诊,有3例通过手术切除后病理检验确诊。3例患者手术后进行积极化疗,其中2例NHL(非霍奇金淋巴瘤)患者病情已稳定3个月,1 例HD(霍奇金淋巴瘤)患者手术后及6周期化疗后5个月复发。结论:由于胃肠道恶性淋巴瘤属结外淋巴瘤,它的临床表现、诊断方法、发病频率、细胞来源、组织学类型以及临床预后等均不同于结内恶性淋巴瘤,临床医师应该提高对本病的认识,争取做到及时诊断、积极治疗。  相似文献   

2.
本文报告原发性胃肠道恶性淋巴瘤(恶淋)27例,其中胃恶淋7例,肠恶淋20例。27例组织学类型均为非何杰金淋巴瘤,中度恶性占85.2%。本组病例74.1%以腹痛为首发症状,易致误疹。内镜活检和病理组织学检查是本病主要确诊方法。本组采用手术加化疗综合治疗,总有效率为73.3%。  相似文献   

3.
目的 分析原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病率、治疗方法、疗效及预后.方法 对42例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料进行回顾性分析.结果 误诊率83.3%.1年生存率88.1%,包括ⅠE 20例,ⅡE 10例,ⅢE 5例,ⅣE 2例,第1年死亡5例,均为ⅣE,包括肿物活检术后化疗2例,未化疗3例,其中T细胞型3例,有B症状4例;3年生存率为76.2%,包括ⅠE 20例,ⅡE 10例,ⅢE 2例,均无B症状的病例;5年生存率为59.5%,包括ⅠE 19例,ⅡE 6例.存活5年以上的病例均为根治性切除术加足程化疗,均为B细胞肿瘤.结论 原发性胃肠道恶性淋巴瘤占恶性淋巴瘤的8.94%,占结外淋巴瘤的31.82%,临床极易误诊,根治性手术加足程化疗的病例预后好,分期越早,预后越好,有B症状者预后差,病理类型属T细胞者预后差.  相似文献   

4.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤19例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发性胃肠道恶性淋巴瘤19例临床分析吴国柱1马振君1杨丽军2原发性胃肠道恶性淋巴瘤比较少见,1978年10月—1997年10月我们共收治19例,均经手术及病理证实,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组19例中,男12例,女7例。年龄3岁~65岁,...  相似文献   

5.
6.
韦氏环、鼻腔恶性淋巴瘤25例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨韦氏环、鼻腔恶性淋巴瘤的临床特点。近期疗效及误诊情况。方法 回顾分析韦氏环、鼻腔恶性淋巴瘤25例的临床资料。结果 口咽部淋巴环临床表现为咽、喉疼痛,吞咽不适,鼻腔、鼻咽部表现为鼻塞,吸溺带血或呼吸困难。临床易误诊,CR14例,PR7例,有效率91.3%(21/23)。结论 韦氏环、鼻腔恶性淋巴瘤占恶性淋巴瘤的9.19%,占结外型恶性淋巴瘤的36.2%。临床表现缺乏特异性,易误诊,病理是确诊的唯一方法。近期疗效好。  相似文献   

7.
李平 《癌症》1998,17(1):67-68
原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例临床分析李平关键词胃肠道肿瘤恶性淋巴瘤中图号R733.1我院于1986年1月至1995年1月共收治原发性胃肠道淋巴瘤15例,均经病理确诊。现将有关临床综合治疗的体会报告如下。1资料与方法11一般资料本组15例,男4例、女...  相似文献   

8.
胃肠道原发恶性淋巴瘤临床少见 ,占胃肠道恶性肿瘤的1%~ 4% [1] ,作者自 1990年 1月至 1999年 12月收集 8例 ,占同期住院手术胃肠道恶性肿瘤病人的 4 5 % ,其中胃恶性淋巴瘤 3例 ,结、盲肠恶性淋巴瘤 5例。现报告如下。1 临床资料1 1 观察对象 本组男 6例 ,女 2例 ,年龄为 2 5~ 49岁 ,平均3 8岁 ,临床上除有不同程度的腹痛、腹胀、腹泻、便血、纳减、消瘦、贫血症状外 ,1例出现下消化道大出血、休克 ,6例病人术前可以触及较大腹块 ,约 6cm× 6cm~ 10cm× 14cm大小。术前B超 :右上腹囊性包块 1例。纤维结肠镜 :结肠脾曲癌 1例…  相似文献   

9.
10.
目的探讨韦氏环、鼻腔恶性淋巴瘤的临床特点、近期疗效及误诊情况。方法回顾分析韦氏环、鼻腔恶性淋巴瘤25例的临床资料。结果口咽部淋巴环临床表现为咽、喉疼痛,吞咽不适,鼻腔、鼻咽部表现为鼻塞、吸涕带血或呼吸困难,临床易误诊。CR14例。PR7例,有效率91.3%(21/23)。结论韦氏环、鼻腔恶性淋巴瘤占恶性淋巴瘤的9.19%,占结外型恶性淋巴瘤的36.2%。临床表现缺乏特异性,易误诊,病理是确诊的唯一方法。近期疗效好。  相似文献   

11.
15例胃肠道恶性淋巴瘤的内镜与病理分析   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的:探讨提高胃肠道恶性淋巴瘤早发现、早诊断的方法。方法:对15例胃肠道恶性淋巴瘤患者内镜表现及病理特点进行分析。结果:胃肠道恶性淋巴瘤内镜下表现不特异,病理诊断仍为金标准。结论:常规行内镜检查,并对可疑病灶例行病理检查,可望作到胃肠道恶性淋巴瘤的早发现、早诊断。  相似文献   

12.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤 (附25例报告)   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病,诊断,治疗.方法分析1988~1998年经病理证实原发性胃肠道恶性淋巴瘤25例.结果本病例占同期胃肠恶性肿瘤的1.3%,25例患者平均年龄35.5岁.好发部位顺序为回盲部及回肠、胃、结肠、空肠.主要临床表现是腹胀、腹痛、腹部包块、腹泻、血便.病理类型本组25例患者非何杰金氏淋巴瘤24例,其中B细胞淋巴瘤22例,T细胞淋巴瘤2例.何杰金氏病1例.本病术前误诊率高,本组误诊率为76%.结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤手术加化疗、放疗疗效最佳.  相似文献   

13.
原发于鼻咽部的恶性淋巴瘤18例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发于鼻咽部的恶性淋巴瘤是一种常见的结外淋巴瘤,在病理形态、临床表现及自然病史等方面与原发于淋巴结的淋巴瘤有很大差别[1].  相似文献   

14.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断的治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐亮  王伟 《四川肿瘤防治》2000,13(3):165-167
目的:探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断及治疗。方法:分析我院近12年来收治的69例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料,其生存率由寿命表法计算获得。结果:本组术前确诊率为27.5%,其2年、5年和10年生存率分别是:Ⅰ期91.7%、83.3%和25%,Ⅱ期52%、32%和20%。结论:掌握本病钡餐造影的特点和内镜取材深度,可望提高本病的术前诊断率,争取手术切除,术后辅助化疗、放疗,以提高本病生存率。  相似文献   

15.
目的:探讨胃肠道恶性淋巴瘤的诊断、治疗及预后。方法:对1990年5月-2000年5月收治的原发性胃肠道淋巴瘤15例进行分析。结果:15例均经手术治疗,术后病理均为非霍奇金淋巴瘤,术前误诊13例,术后经综合治疗,存活3a以上者11例。结论:胃肠道恶性淋巴瘤易误诊为消化道其他疾病,早期发现、早期诊断、综合治疗是关键。  相似文献   

16.
恶性淋巴瘤首发于淋巴结外者称结外型原发恶性淋巴瘤。由于淋巴组织遍市全身的器官组织,故结外淋巴瘤可发生于人体的各个部位,其临床表现也多种多样,所以往往被误诊为受累部位的常见病。我们自1986年12月~1998年12月共收治非霍奇金淋巴瘤(NHL)178例,其中经手术和病理证实,确诊为结外原发性NHL47例,现分析报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 本组47例,男29例,女18例,男:女=1.6:1;年龄最小15岁,最大79岁,中位年龄49.5岁。从  相似文献   

17.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤诊治探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨原发胃肠道恶性淋巴瘤的临床特征、术前提高诊断率的有效措施、最佳手术方式及术中注意事项与术后综合治疗方案。方法:对34例PGIML进行回顾性分析并结合有关文献对PGIML诊话进行探讨。结果:PGIML术前漏误诊率迭85.8%92.3%,全组均行手术治疗,大部分术后行化(放)疗,单纯手术组3年、5年生存率分别为30.0%和10.0%,明显差于手术加化(放)疗组的72.7%和63.7%。结论:PGIML术前应采用内镜、X线、CT、分子生物学等各种手段明确诊断。治疗不应单纯手术,术后应辅以化疗和(或)放疗以提高长期存活率。  相似文献   

18.
我院自1962~1984年间共收治原发性GIT-ML71例,占同期胃肠道恶性肿瘤2%。胃32例,肠39例。多灶淋巴瘤10例,双重恶性肿瘤2例。主要临床表现为腹痛、食欲减退、体重下降、腹块、贫血、腹泻等。诊断仍以钡剂造影及内窥镜检查为主要手段。治疗应用手术 放疗 化疗等综合疗法。预后与疾病分期,肿瘤侵犯深度,组织学类型及治疗方式有关。  相似文献   

19.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断及治疗。方法 :分析我院近12年来收治的69例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料 ,其生存率由寿命表法计算获得。结果 :本组术前确诊率为27.5 % ,其2年、5年和10年生存率分别是 :Ⅰ期91.7%、83.3%和25 % ,Ⅱ期52 %、32%和20 %。结论 :掌握本病钡餐造影的特点和内镜取材深度 ,可望提高本病的术前诊断率 ,争取手术切除 ,术后辅助化疗、放疗 ,以提高本病生存率。  相似文献   

20.
原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤6例分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primarycentralnervoussytemlymphoma,PCNSL)少见,约占全部非霍奇金淋巴瘤的1%[1],近20年来其发病率有上升趋势,其预后明显比其它系统恶性淋巴瘤差。我院1994年1月至1999年8月共收治6例,均经手术与病理证实,现分析报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组男性4例,女性2例,年龄12~63岁,中位年龄44岁。临床表现:头晕、头痛4例,肢体活动障碍4例,共济失调1例,癫痫1例。CT、MRI显示单发病灶5例,其中额叶3例,左中央区1例,小脑半球1例;额、颞多发病灶1例。CT显示:边…  相似文献   

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