全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象分析

目的探讨全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象的原因及对策。方法采用AT全自动加样系统加注稀释液及血清,当发现ELISA微板上从A排至H排连续出现2孔或2孔以上阳性结果时,分别用2种试剂进行复试。结果在4839份血液标本的检测过程中,由AT全自动加样系统引起的强阳性标本拖带现象共8份次。结论通过设置合适的加样参数、做好仪器的日常维护保养及标本处理工作,可避免强阳性标本拖带现象的发生。     

全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象分析

目的探讨全自动加样系统出现强阳性标本拖带现象的原因及对策。方法采用AT全自动加样系统加注稀释液及血清，当发现ELISA微板上从A排至H排连续出现2孔或2孔以上阳性结果时，分别用2种试剂进行复试。结果在4839份血液标本的检测过程中，由AT全自动加样系统引起的强阳性标本拖带现象共8份次。结论通过设置合适的加样参数、做好仪器的日常维护保养及标本处理工作，可避免强阳性标本拖带现象的发生。     

全自动加样系统造成ELISA实验拖带现象分析

目的通过对血液标本使用全自动加样系统在酶联免疫吸附测定(ELISA)实验中出现的拖带现象进行分析,寻求有效的解决拖带现象的方法。方法用Freedom EVO Clinical和ML-STAR全自动加样系统加样,对ELISA实验出现拖带阳性的标本,采取手工加样用原试剂盒进行双孔复试,比较两种加样方法的检测结果。结果经手工加样ELISA双孔复检,结果均为阴性,证实为拖带阳性。结论拖带现象是由全自动加样系统加样针污染引起的,做好对仪器的维护保养可以减少拖带现象的发生,而最好、最根本的解决办法是使用一次性加样针。     

全自动加样系统出现样本拖带污染原因分析

目的：探讨全自动加样系统对检测结果准确性的影响。方法：将82份抗-TP阳性标本OD值分3组：第1组OD值为0．105～1．000；第2组OD值为1．001～1．500；第3组OD值为1．500以上。将疑为拖带污染的标本进行双孔检测，分析拖带污染的原因。结果：82份阳性标本中，第1组20份（24．4％），第2组20份（24．4％），第3组42份（51．2％），其中有拖带的标本22份（26．8％），第2组2份（9．1％，2／22），第3组20份（90．9％，20／22）。结论：全自动加样系统遇到高浓度抗原、抗体的标本加样时存在有拖带现象。     

高滴度阳性样本致加样针拖带假阳性分析

全自动酶免分析系统一体机的使用,实现了计算机控制下对标本的自动化、程序化、批量化检测,减少了手工操作中的人为因素给试验结果造成的偏差甚至漏检,但目前我们目家尚不能普及一次件加样吸头,以可重复洗涤利用的钢针加样,当遇到滴度较高的阳性标本时,可敛加样针拖带假阳性现象甚至造成样本污染。作者分析了工作中遇到的32例高滴度阳性样本致加样针拖带假阳性现象,现报道如下。     

全自动酶免分析仪加样中拖带阳性的解决方法探讨

目的:探讨全自动酶免分析仪加样中拖带阳性的解决办法。方法:收集常规筛查中的人体免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体、梅毒螺旋体(treponema pallidum,TP)抗体、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)抗体和乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)强阳性标本各1份;分别在使用去离子水和0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液的情况下,用RMP 200型全自动酶免分析仪做阳性拖带模拟试验;观察0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液在消除加样针拖带阳性中的作用,以及其对酶免试验的影响。结果:在拖带模拟试验中,以去离子水作为系统冲洗液时,HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBsAg强阳性标本都出现了阳性拖带现象,其中HIV抗体拖带阳性最为显著,有6孔被拖带阳性,HBsAg只出现1孔拖带阳性;而以0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液时,HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBsAg均无阳性拖带孔出现;并且在使用2种不同系统冲洗液情况下,相同检测项目之间的质控品和对照品的实验结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液能够避免全自动酶免分析仪加样中拖带阳性现象的发生,并且对酶免试验结果没有显著影响。     

全自动加样处理系统数据传导错误原因分析及排除

目的 查找导致全自动加样处理系统(EV0)数据传导错误的原因.方法 逐项排除导致数据传导错误可能的原因.结果 全自动加样处理系统的微机主板电池老化,使加样器的微机时间与酶免处理分析系统的时间存在差异,导致加样信息数据传导错误而致实验失败.结论 应及时更换与EVO(或FAME)相连的微机主板电池,平日注重仪器的保养维护,加强开机时对微机时间的观察,确保仪器的正常运行,保证实验室的正常工作.     

ELISA法检测梅毒抗体拖带阳性现象分析

目的通过对血液标本梅毒抗体使用仪器自动加样检测中出现的拖带阳性现象进行分析,提出原因和改进意见.方法用TECAN RSP150/8针全自动加样仪加样,ELISA法初检梅毒抗体阳性,而TRUST法复检为阴性的9例标本,经手工加样再次复检,比较两种加样方法的检测结果.结果经手工双孔加样ELISA复检,结果均为阴性,证实为拖带阳性.结论拖带阳性是由全自动加样仪加样针污染引起的,建议对全自动加样仪进行改进.     

全自动酶免仪加样针携带污染分析与改进

目的：以检测丙肝抗体为例,探讨增加酶免仪加样针洗涤次数减少携带污染,从而避免假阳性结果的可行性。方法：对16例丙肝抗体强阳性标本及28例阴性标本按一阳一阴的先后顺序进行检测,通过改变加样针洗涤次数（由10次增加至15次）,观察携带污染发生情况。结果：加样针洗涤10次时,阴性标本有3例出现假阳性,洗涤15次时未出现假阳性结果。结论：合理增加加样针洗涤次数（15次）,可降低携带污染造成的假阳性结果的发生。     

标本的质量对全自动酶免分析系统的影响

血站检验科与医院的检验科有所不同，它关系到人民群众的身体健康和生命安危，为此我们的检测结果要求准确率达到100％，为了保证临床输血的安全，血站采用先进的全自动AT加样系统、全自动STAR加样系统、全自动FAME酶免分析系统，这些全自动仪器的使用，大大提高了工作效率，而且减少了许多人为因素的误差，达到了快速、准确、微量的目的。但是全自动仪器对标本的要求要比手工操作要严格的多，血站现在实行集中化管理模式，对各中心血库实行集中检测，要对标本进行运输，为了最大限度的减少标本因素对实验结果的影响，下面就标本质量对自动分析系统的影响及其排除方法讨论如下。     

TBA-40FR全自动生化分析仪加样系统感应报警故障检修

简要介绍了东芝TBA-40FR全自动生化分析仪加样系统感应报警故障判断与排除实践的要点.     

生化分析仪加样系统的检测

介绍了生化分析仪加样系统的检测方法,以确保加样系统良好的重复性和准确性.     

生化分析仪加样系统精密度测定结果分析

目的 :了解生化分析仪加样系统精密度和准确度。方法 :设定仪器标本加入量分别为 3μL、4μL、5 μL、8μL、10 μL,试剂加入量分别为 15 0 μL、2 0 0 μL、2 5 0 μL、30 0 μL,每半年测试仪器测定结果的精密度和准确度一次。结果 :随着标本、试剂加入量的增加 ,其测定结果的变异系数逐渐减小 ,随着标本、试剂加样注射器使用时间的延长 ,其测定结果的变异系数逐渐变大。结论 :建议生化分析仪设置标本加入量不小于 4μL,设置试剂加入量不小于 15 0 μL 为佳     

安徽省飞行实验检查出现1例HBsAg阳性的调查分析

目的 分析2021年安庆市红十字中心血站参加省飞行抽样中出现1例阳性HBV的原因,识别问题追踪实验过程并采取相应的改进措施。方法 按照操作规程分析导致阴性样本出现阳性的原因,对实验结果数据进行追溯。结果 导致阳性样本的原因是实验过程中血型自动加样仪器的加样针拖带污染现象。结论 及时采取纠正措施,总结经验,全面提高实验室的质量,规范管理,严格按照操作规程使用操作仪器,认真清洗维护仪器的日常,加强工作人员的培训工作。     

TECANRSP全自动加样器常见故障原因及对策

简要分析了TECAN RSP全自动加样器常见的故障原因,介绍了解决办法及仪器的维护.     

STA-R Evolution全自动凝血分析仪加样针移位的处理

STA-R Evolution全自动凝血分析仪是一台自动化程度很高的精密仪器,该仪器一般运行良好,偶有一些小故障出现,我们曾总结出了一些维护技巧。本文介绍加样针移位时的表现及处理。     

STAR全自动加样机漏加的分析及对策

本血站于2005年4月引进Microlab—STAR IVD ELISA全自动加样机，针对经常出现的稀释液的漏加现象，笔者经过一段时间的摸索、实验，总结出一个行之有效的方法。现报告如下：     

罗氏Cobas e411加样/试剂针日常保养的重要性

目的 探讨罗氏Cobas e41加样腻剂针(简称S/R针)日常保养的重要性.方法 通过保养S/R针前后,连续检测20次混合血清中促甲状腺激素(TSH)浓度、连续观察900份S/R针吸样成功率,进行统计学分析.结果 S/R针清洗前后的均值x分别为8.29 uIU/mL、8.40 uIU/m L,标准偏差SD分别为0.095、0.103,变异系数CV分别为1.45％、1.23％,将两组数据进行t检验结果无统计学意义;S/R针清洗前后吸样成功率分别为1～300份样品:97.0％、98.3％,300～600份样品:95.3％、97.3％,600～900份样品:92.3％、95.6％.结论 S/R针清洗前后样本检测TSH结果的重复性好,检测结果无统计学意义,丽S/R针清洗前后吸样成功率差异显著,说明S/R针的日常保养在实际工作中很重要.     

采用STAR加样系统在微凝扫描法ABO反定型试验中的应用

目的:探讨Star加样系统在微凝扫描法ABO反定型试验中的应用.方法:在对Star加样系统进行加样参数优化后,分别对几组红细胞悬液浓度与加样量、平板离心速度与悬浮振荡速度进行模拟,求得最佳实验组合.结果:当红细胞浓度为5 %、加样量为25 μl及平板离心速度为1 200 rpm、悬浮振荡速度为105 rpm×10 rpm时,凝集孔和无凝集反应孔的最终结果扫描吸光度计算值(ODc值)均数差最大,结果判读准确,反定型与正定型符合率达100 %.结论:Star全自动加样系统用于微凝扫描法ABO反定型试验具有速度快、结果准确可靠的优点.     

采用STAR加样系统在微凝扫描法ABO反定型试验中的应用

目的 :探讨 Star加样系统在微凝扫描法 ABO反定型试验中的应用。方法 :在对 Star加样系统进行加样参数优化后 ,分别对几组红细胞悬液浓度与加样量、平板离心速度与悬浮振荡速度进行模拟 ,求得最佳实验组合。结果 :当红细胞浓度为 5 %、加样量为 2 5 μl及平板离心速度为 12 0 0 rpm、悬浮振荡速度为 10 5 rpm× 10 rpm时 ,凝集孔和无凝集反应孔的最终结果扫描吸光度计算值 (ODc值 )均数差最大 ,结果判读准确 ,反定型与正定型符合率达 10 0%。结论 :Star全自动加样系统用于微凝扫描法 ABO反定型试验具有速度快、结果准确可靠的优点