反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量

目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素，其流动相为甲醇：0.3%三乙胺水溶液（用冰醋酸调节pH值至4.5）：乙腈（20：65：15）；检测波长：290 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。测定维A酸的流动相为甲醇：水：冰醋酸（98：2：0.01）；检测波长：350 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9.99～99.90 mg·L 1和19.65～196.50 mg·L 1，平均加样回收率分别为100.1%（RSD＝1.2%），100.3%（RSD＝0.9%）；维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0.98～9.80 mg·L 1；平均加样回收率分别为101.0%（RSD＝1.7%）。结论该法可用于该制剂的含量测定。     

复方替硝唑凝胶滴耳剂的研制

目的制备复方替硝唑凝胶滴耳剂。方法以替硝唑、氯霉素为主药,卡泊姆为凝胶基质,用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的平均回收率为100.82%,RSD为0.29%。结论该凝胶剂制备工艺简单,凝胶性质稳定,质量可靠,可满足临床需要。     

复方替硝唑凝胶的制备及质量控制

目的制备复方替硝唑凝胶并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药，卡波姆-940、丙二醇等为辅料制备凝胶；采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素检测质量浓度的线性范围分别为6.4～12．8mg／L和8.0～16.0mg／L，平均回收率分别为100．72％和99．64％，RSD分别为0.30％和0．98％。结论该制剂制备方法可行，所建立的质量控制方法简单、可靠。     

复方氯霉素凝胶的研制及质量控制

目的：制备复方氯霉素凝胶剂。方法：以氯霉素、己烯雌酚、硫酸锌为主药，卡泊姆为凝胶基质，制备复方氯霉素凝胶。用导数光谱法控制主药氯霉素的含量。结果：氯霉素的平均回收率为100．74％，RSD为0．29％。结论：该凝胶剂制备工艺简单，凝胶性质稳定，质量可控，可满足临床需求。     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

替硝唑皮肤成膜凝胶的制备与质量标准研究

目的：制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准。方法：以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量。结果：本方法制备凝胶剂性质稳定。结论：该制剂制备工艺简便,质量控制稳定可行。     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

痤疮凝胶的研制及质量控制

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

丹参消痤胶囊的制备与临床应用

目的：制备丹参消痤胶囊，研究质量标准，观察临床疗效。方法：采用粉碎、过筛方法制备丹参消痤胶囊；用薄层色谱法对主要成份进行鉴别，制定质量标准；采用随机对照法观察其临床疗效。结果：制剂质量稳定，临床疗效肯定。结论：丹参消痤胶囊组方合理，工艺简单，质量可控，临床疗效显著，可推广应用。     

复方替硝唑滴耳液的制备及含量测定

目的：制备复方替硝唑滴耳液并建立其含量测定方法。方法：以替硝唑，氯霉素为主药，制备成滴耳液，采用双波长分光光度法测定其含量。结果：平均回收率为100．18％及100．26％。结论：本制剂制备简便，质量稳定以双波长分光光度法测定含量，具有简单，快速的特点。     

吸光度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量

目的：制备灭痤霜并对其含量测定方法进行研究。方法：选择替硝唑、西米替丁和氯霉素组方制成霜剂,其提取液采用吸光度线性组合分光光度法,在波长264、277、377nm处分别测定混合液的吸光度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量。结果：方法的平均回收率分别为98．575（RSD＝0．53％）和98．95％（RSD＝1．575）。结论检测方法简便,结果准确、适用于该制剂的质量控制。     

复方水杨酸氯霉素凝胶的制备和质量控制

目的制备复方水杨酸氯霉素凝胶，并建立质量控制方法。方法用正交试验法筛选基质处方，以羧甲基纤维素钠为基质，加入水锄酸、氯霉素、薄荷脑、甘油等制成凝胶剂；建立鉴别、含量测定等质控方法，进行离心试验，耐寒耐热试验。结果水杨酸、氯霉素在10～30ug／ml线性关系良好，平均回收率分别为99．1％（RSD=0．8％，n=6）、101．6％（RSD=1.3％，n=6），其他符合相关规定。结论本制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控，适用于医院制剂。     

维A酸凝胶的研制

目的 研制维A酸凝胶。方法 拟定处方组成及制备工艺，建立紫外分光光度法测定含量等质置控制方法．结果 处方设计合理，制备工艺可行，凝胶质置稳定．紫外分光光度法对维A酸含量测定结果可靠、简便。结论 凝胶以新型药用辅料为基质、产品细腻、稠度适宜、稳定性好、质置可控、疗效确切。     

消痤灵乳膏的制备及临床应用

目的：研制消痤灵乳膏，用于治疗痤疮。方法：确定消痤灵乳膏的制备工艺、质量标准；考察该制剂的稳定性，观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为98．15％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

复方替硝唑洗液的制备及质量控制

目的制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为6.4～12.8mg/L、8.0～16.0mg/L,平均回收率分别为100.09%、100.00%,相对标准差分别为0.17%、0.22%。结论本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质,制成复方替硝唑凝胶,对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90．23％、91．16％。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行,质量稳定,疗效确切。     

灭痤霜的制备及临床观察

灭痤霜的制备及临床观察田勤于超（贵州省黔东南州医院５５６０００）根据痤疮的发病机理，我们配制了灭痤霜，经临床疗效观察，取得了很好的疗效，现介绍如下。１处方替硝唑３０ｇ，西米替丁２０ｇ，氯霉素１０ｇ、氮酮适量、甘油适量，冷霜加至１０００ｇ。２制备方法按...     

替硝唑凝胶的制备及其质量控制研究

目的 制备替硝唑凝胶制剂,同时建立其质量控制方法.方法 以卡波姆为基质,以替硝唑为主药制备凝胶剂.建立双波长紫外分光光度法测定凝胶剂中替硝唑的含量,并从测定方法的精密度、加样回收率等方面对方法学进行验证.同时考察替硝唑的鉴别方法等项目.结果 制备的凝胶剂具有外观透明、细腻、涂展性好、感觉舒清,易洗除、不污染衣服与皮肤等优点;建立的替硝唑含量测定方法,浓度在6.020μg·mL-1～30.100μg·mL-1范围内与吸光度差值ΔA呈良好线性关系,回归方程为Y=0.01194x 0.00218(r=0.9998);精密度试验RSD=0.27%(n=5);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.436%(n=5);稳定性等考察结果符合制剂要求.结论 该处方组成合理、制备方法简单,制得的成品具有亲水性凝胶剂的优点,质量可控.其含量测定方法简便,可行,精密度、回收率和范围符合要求.     

氯锌油软膏剂的制备及质量控制

目的：制备氯锌油软膏剂并建立其质量控制的方法。方法：以氯霉素、氧化锌等制备软膏剂，采用高效液相色谱法测定氯霉素的含量，采用络舍滴定法测定氧化锌含量。结果：该制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》的相关规定；氯霉素的含量为98．1％-100．5％，氧化锌含量为98．7％-99．2％。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。