元康胶囊的薄层色谱鉴别

目的探讨元康胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的人参、黑蚂蚁及大黄进行定性分析。结果 TLC法分离效果好,人参、黑蚂蚁及大黄在薄层色谱图中可获得清晰的斑点,制剂中的被测成分分别在对应的对照品溶液色谱位置上显现相同颜色的斑点。结论 TLC法专属性强、快速、简便、重现性好,可作为该制剂质量控制的一种有效手段。     

止痛清晕胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立止痛清晕胶囊的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的白芍、桂枝、红花进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出白芍、桂枝、红花药材，薄层斑点清晰，阴性对照均无干扰，且方法专属性强，重复性好。结论所建立的TLC法可用于该制剂的质量控制。     

痔可平胶囊中4味药材的薄层鉴别法

目的对痔可平胶囊的质量进行控制。方法采用薄层色谱法（TLC法）对方中的大黄、槐花、黄芪、白芍进行鉴别。结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点，空白对照色谱中无此斑点。结论该法操作简单，重现性好，可作为该制剂质量控制的参考。     

万太丹胶囊的薄层鉴别方法

目的建立万太丹胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别。结果在TLC图谱中可检出4种药材的特征斑点。结论所建立的方法可行，重现性好，可作为该制剂质量控制的依据。     

香芍颗粒中4味药材的薄层色谱研究

目的 建立鉴别香芍颗粒质量的薄层色谱法.方法 采用薄层色谱（TLC）法对方中香附、白术、白芷、淫羊藿进行鉴别.结果 薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,阴性对照色谱中无此斑点.结论 该方法专属性强,重现性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制.     

骨伤灵胶囊的薄层色谱定性鉴别

目的建立骨伤灵胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的白芍、当归、黄芪进行定性鉴别。结果薄层色谱中均能检出白芍、当归、黄芪药材,薄层斑点清晰,阴性对照均无干扰,且专属性强、重现性好。结论所建立的薄层色谱方法可用于该制剂的质量控制。     

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目的建立小儿清热灵片的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的人工牛黄、冰片、黄连进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出人工牛黄、冰片、黄连药材的特征性斑点，且斑点清晰，阴性对照均无干扰，方法专属性强、重现性好。结论所建立的薄层色谱法可用于该制剂的质量控制。     

蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法

目的：对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果：薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

安神口服液的质量控制研究

目的 建立安神口服液的鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、地黄、丹参进行定性鉴别；薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量。结果 TLC色谱中斑点清晰，易于识别：原儿茶醛的平均回收率为102．32％，RSD为0．99％。结论 本方法简便、准确、可靠，制剂质量可控。     

口炎清胶囊质量标准研究

目的建立口炎清胶囊的质量标；位。方法用薄层色谱（TLC）法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；绿原酸的含量限度规定为不得少于1．00mg／粒。结论该法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

骨刺胶囊的质量标准研究

目的建立和提高骨刺胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对骨刺胶囊中的杜仲、牛膝、熟地和续断进行鉴别;采用薄层色谱法（TLC）对骨刺胶囊中的独活、续断、牛膝和当归药材进行定性鉴别。结果显微特征明显;建立了独活、续断、牛膝和当归药材的薄层鉴别法,TLC斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰。结论显微鉴别方法操作简便、准确可靠,耗费少;TLC方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为骨刺胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用Kromasil C18液相柱(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速为0.9ml/min。结果:阿魏酸在0.01~0.16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%;测得愈伤灵胶囊中含有阿魏酸的含量为66.8μg/颗。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

急支平喘软胶囊微生物限度检查的方法验证

目的建立急支平喘软胶囊的微生物限度检查法。方法采用平皿法、培养基稀释法,通过5种阳性对照菌的回收率试验进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证;采用阳性菌对照与阴性菌对照的方法进行药品控制菌检查方法的验证。结果采用培养基稀释法,5种试验菌的回收率均高于70%;控制菌可用常规法检查。结论该方法可用于急支平喘软胶囊的微生物限度检查。     

鹿角乳安胶囊质量控制方法研究

目的建立鹿角乳安胶囊的质量控制方法。方法对处方中全蝎、菟丝子、鹿角进行了显微鉴别;并对赤芍和延胡索进行了薄层鉴别。结果该处方中所含的全蝎、菟丝子、鹿角3味药材的显微特征明显;并且在薄层色谱中可检出与芍药苷对照品、延胡索对照药材及延胡索乙素对照品色谱相同的斑点。结论方法简便、准确、重现性好。可用于控制鹿角乳安胶囊的质量。     

HPLC法测定莲连胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定莲连胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以该胶囊中的延胡索乙素为定量指标,测定延胡索的含量。结果延胡索乙素在7.908～158.06μg/ml范围内峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为96.18%,RSD为1.2%。结论建立的定量方法具有专属性好,准确、灵敏和可靠的特点,可用于莲连胶囊中延胡索乙素的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定龙克栓胶囊中阿魏酸含量

用高效液相色谱法比较了不同种提取法测得的阿魏酸的含量，实验表明：用酸、碱处理后的龙克栓胶囊再用乙酸乙酯萃取，阿魏酸提出率高，且杂质干扰最小。色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８，流动相：甲醇∶１％醋酸水（３２∶６８），检测波长：３１３ｎｍ。样品回收率９６．６％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．２％。     

甲壳胺胶囊质量控制的探讨

甲壳胺具有一定的抗菌作用,抗肿瘤和降脂、降胆固醇作用,已成为国内外医药界关注的热点之一。目前国内尚无口服制剂质量标准的报道,作者依据有关文献并通过实验研究,制定了口服用甲壳胺胶囊制剂的质量标准。该标准较全面的规范了甲壳胺胶囊鉴别、检查及含量测定的规格和测定方法。     

必克敏胶囊质量标准的研究

目的 :控制必克敏胶囊的质量。方法 :采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究 ,对成品乌头碱限量进行了检查 ;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果 :麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0.02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9996)之间有较好的线性关系 ,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为 (101.4±1.78) %和(98.08±1.81) %。结论 :鉴别方法专属性强 ,定量方法灵敏 ,可有效地控制必克敏胶囊的质量     

咳特灵胶囊中扑尔敏含量及均匀度的考察

测定扑尔敏含量及均匀度，用以考察咳特灵胶囊的质量标准，本文采用锌试剂络合，二氯乙烷萃取及分光光度法，测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量及均匀度。结果表明此方法准确、可靠，可作为控制其内在质量的一项指标。     

胃得安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定胃得安胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用Hypersil XB-C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(52:48)为流动相(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于4000.结果 盐酸小檗碱在0.02456～0.7368μg浓度范围内...