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国家发改委公布政府定价成本监审办法；去年我国医药产品出口增长近三成；我国研发的口蹄疫基因工程疫苗国际领先；中国GDP总量高而人均GDP差距大；我国生物技术产业化水平亚洲领先……     

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虚假药品广告将被取消广告发布资格，对医疗器械包装标识将进行专项检查贵州成为首家达标的中药现代化基地，中邮医药公司杀入药品零售业，全国23家知名药企实施药品召回制……     

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我国发现两个药用植物新种，我国人用禽流感疫苗已获准临床研究，我国抗肝纤维化中药研究达国际先进水平，首个藏药不良反应监测站在拉萨挂牌，中国企业首获WHO青蒿药预认证供应商资格，15个城市成为首批国家医药出口基地，我国民族药物品种已达八千多种，欧盟出台草药管理新规定。[编者按]     

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国家确定今年药品市场整顿三个重点 据新华社信息,国家食品药品监督管理局今年整顿和规范药品市场秩序专项行动的三个重点已经确定:继续整顿中药材专业市场,整顿疫苗科研、生产、流通秩序,整顿基层特殊药品购销渠道。其中,今年将对全国17家中药材专业市场逐一进行整顿,依法严厉查处各种无证经营药品行为,严厉打击制售假劣药品的活动,彻底解决超范围经营的问题,凡是达不到要求的市场将坚决予以关闭。疫苗是关系广大人民群众切身利益和公共安全的重要药品品种,今年国家将组织开展针对计划免疫疫苗品种的专项整顿工作,以确保预     

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SFDAGAP公布我国首批认证单位据新华社信息,国家食品药品监督管理局(SFDA)最近发布了第1号《中药材生产质量管理规范(GAP)检查公告》,公布了我国首批通过GAP认证的中药材生产企业和品种,它们是:陕西天士力植物药业有限责任公司在陕西省商洛市商南县、山阳县、洛南县、丹凤县、镇安县、柞水县、商州区种植的丹参,云南特安呐三七产业股份有限公司在云南省文山县、马关县、砚山县种植的三七,河南南阳张仲景山茱萸有限责任公司在河南省西峡县种植的山茱萸,四川雅安三九中药材科技产业化有限公司在四川省雅安市雨城区种植的鱼腥草,上海华…     

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我国药品生产将推行CGMP认证；我国药品广告的违法率居高不下；武汉20家制药企业联合推出“召回制”；目前已知243味中药材可引起不良反应；国家对中药饮片等生产企业限期GMP强制认证；太空诱变沙漠植物列入国家重大基础研究项目；体外培育牛黄已批量取代天然牛黄。     

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国务院启动城镇居民基本医疗保险试点；国家七部门联动严打非法行医；GLP认证新办法施行；我国逐步推行对所有处方药实行政府定价；SFDA正深化药品注册制度改革；5月起医生处方须用药品通用名；我国领导“人类肝脏蛋白质组计划”取得新进展。[编按]     

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~~信息集锦@本刊编辑部     

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卫生部：将开展国家基本药物制度试点工作;广东：三市率先试点取消药价15％加成政策;福建：将港澳台人员纳入基本医疗保险;山东：倡导在农村设立非处方药专柜;食品药品监管局：从4个方面加强医疗器械监管;钟南山对廉价老药的研究获评《柳叶刀》年度最佳论文;吉林：在校大学生将享受城镇居民基本医疗保险;云南：自采自用草药可报销。     

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美国FDA最近建议拟订有关管理维生素、矿物质、草药和氨基酸等饮食添加剂标签新法规.允许制造商对其饮食补充剂对人体系统、器官成功能作真实的、非误导的说明,但其作用说明及内容不得提示该产品能治疗、诊断、预防、减轻或治愈某一疾病.根据DSHEA规定,饮食补充剂制造商在产品上市推销前必须通报FDA有关该产品的结构/功能说明.并在通报材料中附有关于这些作用的证据,但不需要事先证明其产品的安全性和有效性,这一点与对药品的要求不同.事实上,如果没有法院的命令FDA不能强制制造商提供支持产品保健作用的依据.但DSHEA赋予FDA在发现其说明超出规定时有权要求其修订标签,有权禁止在标签上使用有关“疾病”或“患病”的字样.新法规规定,制造商不能宣称其产品属某公认药品类别的范围,对一种公认的疾病症状有作用,是某药品(包括草药)的社代物.强化另一种医学治疗影响老年化有关的功能异常、在身体对某种疾病或疾病载体的反应中起某种作用或预防或减轻医疗诱发的不良反应等.即使产品的名字与一种特定的疾病名相关也要被禁用;标签说明不能含有一种众所周知的药物成分,不能引用与疾病有关的研究论文或通过图片、画面、背景、象证性符号或其它方式提示对某种疾病有治疗作用.     

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加强基本药物质量监管为推进医改打好基础国家局局长邵明立在3月9日召开的全国加强基本药物质量监管工作电视电话会议上,要求全系统从政治的高度深刻认识确保基本药物质量安全的重要性,为深入推进医改做出实实在在的贡献。今年需要完成4个方面的重点任务:一是全面推行国家基本药物质量新标准,药监部门要有能力和水平督促企业执行提高后     

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首届中国诚信食品药品品牌论坛在京举行，第15届世界药理学大会在北京召开，我国重离子束治癌技术将进入世界四强,中国医保商会将设青蒿素类产品出口分会,七中医项目列为我国非物质化遗产     

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我国整顿药品市场专项行动将历时一年；99种抗微生物药品平均降价三成；我国正积极开展中药毒性研究；国家将加大对中药产业的支持；我国甘草研发技术世界领先     

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推进新修订《药品经营质量管理规范》实施工作2015年年底前,我国将完成新修订药品经营质量管理规范(GSP)的实施工作。总局日前强调,从现在起,药品经营企业的《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》(两证)任何一证到期的,均以新修订药品GSP为标准,对批发企业、零售企业组织检查,符合要求的,换发《药品经营许可证》,并发放《药品经营质量管理规范认证证书》。2013年12月31日前,证书到期但无法     

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汪洋:进一步认识食品药品安全的极端重要性2013年5月6日,中共中央政治局委员、国务院副总理汪洋同志到国家食品药品监督管理总局调研时指出,改革完善食品药品监管体制机制,组建统一的食品药品监管部门,是我国食品药品监管史上具有里程碑意义的大事。要进一步认识食品药品安全的极端重要性,把加强食品药品监管的制度设计作为国家食品药     

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重庆市领导调研食品药品产业发展和监管工作2012年9月21日,重庆市委常委、常务副市长马正其到重庆市局调研,提出要"发展、指导、监督和服务",做好全市食品药品监管工作,副市长吴刚陪同调研。马正其实地考察了重庆市医疗器械质量检验中心和重庆市食品药品检验所,主持召开了全市食品药品监管工作汇报会,听取重庆市局的工作汇报。他指出,近     

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全面贯彻全国深化医药卫生体制改革工作会议精神4月17日,国家食品药品监管局局长尹力在贯彻全国深化医药卫生体制改革工作会议精神座谈会上指出,各级食品药品监管部门要明确食品药品监管系统在医改大局中的定位,即保障药品质量安全,促进药品生产流通领域改革,服务医改大局。他强调,要严格监管保安全,提高标准促改革,狠抓落实求实效。要加