低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

葛根素与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭急性加重期疗效比较

目的:观察葛根素与低分子肝素钙治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)急性加重期的疗效。方法:将80例肺心病急性加重期患者随机分为两组。治疗组40例,在常规治疗的基础上加用葛根素治疗,对照组40例在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗,疗程一个月。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率为77.5%,两组对比差异明显(χ2=5.16,P<0.05)。治疗组t-PA与PAI有显著改善(P<0.05),组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论:葛根素治疗肺心病急性加重期能提高治疗疗效,改善血液高凝状态,值得推广应用。     

卡托普利低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的 :探讨卡托普利与低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (以下简称肺心病 )临床疗效。方法 :对符合条件的72例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组各 3 6例 ,对照组给予常规处理 ,治疗组在上述治疗的基础上加用卡托普利和低分子肝素。结果 :治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 :卡托普利与低分子肝素联合治疗肺心病急性加重期疗效显著     

低分子肝素合硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的：探讨低分子肝素钙及硫酸镁在慢性肺源性心脏病急性加重期中的治疗作用。方法：将72例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在抗炎、解痉、强心、利尿等常规治疗的基础上,分别加用25%硫酸镁10ml静脉滴注和低分子肝素钙针6000IU皮下注射。均1天1次,连用7-10天。比较两组临床疗效和血气、血液流变和肺血流动力学指标变化。结果：治疗组总有效率94.4%,对照组72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血气分析、血液流变和肺血流动力学指标改善优于对照组。结论：在常规综合治疗基础上加用低分子肝素、硫酸镁治疗慢性肺心病急性加重期患者均可明显提高治疗效果。     

低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病疗效分析

目的研究低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病的疗效。方法44例急性加重期肺心病患者,分为治疗组和对照组,治疗10天。结果治疗组有效率90.9%,对照组为63.6%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素联合盐酸纳络酮治疗急性加重期肺心病较单用低分子肝素疗效更好。     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

目的:观察硫酸镁联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:65例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组(33例)和对照组(32例)。对照组接受常规治疗,治疗组在接受常规治疗的同时给予硫酸镁静滴联合低分子肝素钙皮下注射。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.75%和78.13%,差异有显著意义(P<0.05)。两组均可明显改善肺心病患者的临床症状,提高PaO2,降低PaCO2,降低全血黏度,与治疗前比较差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01),但两组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:硫酸镁联合低分子肝素钙对慢性肺心病急性发作期有较好的治疗作用,值得进一步推广。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法:40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P<0.05)。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P<0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P>0.05)。两组疗效比较差异有显著性差异(P<0.05)。结论:低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

硝酸甘油低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的:探讨硝酸甘油低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)临床疗效。方法:对符合条件的95例肺心病急性加重期患者随机分成治疗组(48例)、对照组(47例),对照组给予吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染、强心、利尿等治疗。治疗组在上述治疗基础上加用硝酸甘油低分子肝素。结果:治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效显著。     

硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期32例

目的探讨硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的临床效果。方法将我院收治的64例肺心病急性加重期患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用硫酸镁及低分子肝素钙治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率93．8％。对照组总有效率71．9％,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后pH值未见明显变化,动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期疗效优于常规对症支持治疗,可显著改善肺心病的临床症状及体征,使用方便,值得临床推广应用。     

舒血宁和小剂量低分子肝素钙对慢性肺心病急性加重期的疗效比较

目的：对应用舒血宁和小剂量低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期的疗效进行比较,进一步探讨治疗慢性肺心病更有效的治疗方法。方法：将32例患者随机分为舒血宁组及低分子肝素钙组。观察治疗前后血液黏稠度及PaO2、PaCO2的变化。结果：两组均能有效改善患者PaO2、PaCO2及血液黏稠度,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对慢性肺心病急性加重期的治疗小剂量低分子肝素钙疗效更佳。     

低分子肝素钙、多巴酚丁胺及酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:研究低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法:将144例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,80例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素钙、多巴酚丁胺和酚妥拉明作为治疗组,64例仅用常规治疗作对照组,均治疗10天。观察心肺功能恢复情况。结果:观察组有效率91.2%,对照组有效率为79.6%,两组比较差别有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将112 例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2 组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗,观察2 组疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的79.62%（P〈0.05）,治疗组治疗后血液流变学、血气分析结果较对照组改善明显,未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液可以明显提高慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效.     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的探讨了低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病疗效。方法回顾性分析我院2010年6月-2013年6月收治的200例重症肺心病患者的临床资料,将全部患者按随机数字表方法分为对照组和治疗组,对照组全部患者均采用常规治疗,治疗组全部患者在对照组的基础上加用低分子肝素进行治疗,比较两组的疗效。结果对照组总有效率为63%;总有效率为85%。两组疗效比较差异有统计学意（P〈0.05）。结论低分子肝素钙治疗慢性肺心病安全、有效、方便,值得临床推广。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法：40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异（P〈0.05）。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异（P〈0.01）;而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异（P〉0.05）。两组疗效比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:80例患者均符合2011年全国肺心病专业会议制定的慢性肺源性心脏病的诊断标准,随机双盲分为研究组40例和对照组40例。对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射,5000U/次,1次/12小时,疗程10天;研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml,2次/日,疗程10天。结果:研究组的显效率和总有效率各自与对照组相比较,其不同均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙改善慢性肺心病急性加重期症状明显。     

低分子肝素钙与复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的 观察低分子肝素钙与复方丹参对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法 选择60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙与复方丹参治疗,对照组采用常规治疗,两组均进行治疗前后血气分析和血液流变学检验。结果 治疗组显效率为53．3％。总有效率为83．3％,对照组显效率为30％,总有效率为56．7％。两组在临床疗效上有统计学显著性差异;治疗组不良反应轻微。发生率为6．7％。结论 治疗组方法能有效地降低血液黏滞度．明显改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状。     

红花注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的 :观察红花注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法 :选用 80例慢性肺心病急性加重期患者 ,以随机双盲法平均分为两组 ,每组各 4 0例 ,两组均予以抗感染祛痰止咳 ,解痉平喘 ,强心利尿及持续低流量吸氧等常规治疗。红花组在常规治疗的基础上加用红花注射液 ,对照组单用常规治疗 ,两组常规治疗方法及疗程相同 ,观察临床疗效。结果 :临床总有效率 :红花组 92 5 % ,对照组为 72 5 % ,经 χ2 检验 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :红花注射液能提高对慢性肺心病急性加重期的临床疗效。     

卡托普利配伍低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期48例疗效观察

目的:观察肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者联合应用卡托普利及低分子肝素钠的疗效。方法:将确诊的肺心病患者96例随机分为两组,对照组48例采用常规治疗,治疗组48例加用卡托普利及低分子肝素钠,观察两组心功能及临床症状改善情况。结果:对照组总有效率96%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用卡托普利及低分子肝素钠有利于肺心病急性加重期的治疗。     

低分子肝素钙联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期92例

目的:探讨低分子肝素钙联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效。方法:将183例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组(92例)和对照组(91例)。两组均进行常规基础治疗,对照组采用甲磺酸酚妥拉明注射液静脉注射治疗,治疗组在对照组基础上联合低分子肝素钙注射液皮下注射治疗。观察比较两组临床疗效、PASP水平、PaCO_2水平、肺功能及副作用发生情况。结果:治疗组有效率为90.22%,明显高于对照组的79.12%(Z=-5.377,P=0.000)。两组患者治疗后PASP和PaCO_2水平均显著低于治疗前(P<0.05);而且治疗后,治疗组PASP和PaCO_2与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV_1%和FEV_1/FVC水平均显著高于治疗前(P<0.05);治疗组FEV_1%和FEV_1/FVC与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组副作用率为14.47%,显著低于对照组的18.67%(χ~2=25.357,P=0.000)。结论:低分子肝素钙联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期临床疗效显著,毒副作用轻,机体PASP水平、PaCO_2水平显著下降,FEV_1%和FEV_1/FVC水平显著升高,可以有效改善患者生活质量。     

低分子肝素钙、酚妥拉明联用治疗肺心病顽固性心衰的疗效观察

目的 研究低分子肝素钙、酚妥拉明联用治疗肺心病顽固性心衰的疗效.方法 将48例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,24例患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙、酚妥拉明联合应用作为治疗组,24例仅用常规治疗作为对照组,均治疗10天,观察心肺功能恢复情况.结果 观察组有效率92.7%,对照组有效率70.2%,两组比较差别有显著性(P＜0.05).结论 低分子肝素钙、酚妥拉明联用治疗肺心病顽固性心衰疗效满意,值得临床推广.