对HIV疫苗应答与对HIV应答的区别

本文介绍了对人类免疫缺陷症病毒(HIV)疫苗应答与对HIV应答之间的差异,提出HIV gp41的AVERY表位是诊断HIV感染的血清学试验的最佳选择,而该表位与保护性免疫无关,故疫苗中应去除该成分。     

HIV变异性与艾滋病疫苗的前景

本文概述了为研制有效艾滋病疫苗而进行的诱导中和抗体研究工作；并描述了１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）包膜上的主要中和性抗原决定族（ＰＮＤ）；讨论了ＰＮＤ的变异性与代表ＰＮＤ的合成肽对中和抗体的诱导。应用代表大多数ＨＩＶ－１分离株ＰＮＤ顺序的不同肽和混合物以及组建含几个病毒分离株ＰＮＤ的杂交免疫原可解决与ＰＮＤ变异性有关的问题。本文还讨论了另一种可能诱导某种细胞内免疫力的方法：作者用ＨＩＶ－１…     

改进多质粒HIV—1DNA疫苗的问题

自从质粒疫苗被首次报道以来，质粒主链的设计有很大改变，尽管第一代1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）质粒疫苗安全，具有免疫原性，但改进DNA疫苗的免疫效果才是这一技术的主要目的，研究表明，可以通过调整转染率，表达率或者是通过应用各种T细胞和B细胞质粒佐剂来诱生最佳免疫应答。     

HIV疫苗开发

 鉴于泰国疫苗试验结果令人鼓舞,在2011年召开的逆转录病毒和机会性感染大会上,相关报告反映出业内人士对HIV抗体应答的再次关注。会议聚焦于新近分离且具有强中和作用的单克隆抗体的HIV特异性抗体应答。这些抗体经过广泛体细胞突变获得显著的中和特性。然而,要通过疫苗接种来诱导这些抗体仍有困难。研究表明,中和抗体（非结合抗体）能在非人灵长类动物（NHP）模型中提供抗感染保护。识别人白细胞抗原（HLA）-C和HLA Ⅱ类分子的细胞免疫应答对控制病毒复制可能同样重要。在NHP模型中的新疫苗研究显示,电穿孔DNA与佐剂白细胞介素12一同使用,可成为一种有效的疫苗接种方法。     

对多糖类疫苗免疫应答的研究进展

某些有荚膜的细菌,如b型流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌和肺炎链球菌,其荚膜多糖可以开发成疫苗,但对儿童的免疫原性低,只有短期保护作用.多糖与蛋白质结合成为结合疫苗可以部分改善多糖疫苗的缺陷.此文回顾了对结合和非结合的多糖类疫苗的免疫应答研究进展,特别是关于人体对这些疫苗的异常应答的研究,以了解对多糖类疫苗的应答机制,从而有助于解决多糖类疫苗的低效和异常应答问题.     

治疗性HIV疫苗

由于世界范围内HIV感染者不断增加以及长期治疗相关的耐药性、毒性及不方便等因素的限制，开发新药或新治疗方法用于HIV感染长期治疗必须加大力度。当前的治疗手段完全依赖针对HIV生活周期不同阶段的抗病毒药物，而不是依赖机体的免疫系统。但是，在慢性感染期，增强HIV特异性免疫应答同时配合抗病毒药物治疗将具有巨大潜力，从而有助于长期控制HIV复制。一种在局部皮肤应用后可将质粒DNA呈递到树突状细胞的新免疫治疗制剂作为第一个治疗性疫苗，结合抗病毒治疗，在慢性感染的恒河猴中已经显示出它的免疫学和临床裨益。     

治疗性及预防性HIV疫苗的前景和挑战

开发有效的预防性疫苗是控制HIV流行的最好方法。在这十年中通过效力试验得到了有关第一代疫苗保护力的资料。几种新的能够促进恒河猴体内CD8^ T细胞应答的混合型疫苗正在进行人体试验。治疗性HIV疫苗的前景有了新希望。然而无论在工业界还是科学界，HIV疫苗开发都存在难以克服的挑战。     

疫苗诱导的抗结核病保护性免疫应答

BCG是公认的结核病预防疫苗，但其保护力从0％～80％不等，因而印度德里大学南校的Khera等分别以pAK3和pAK4为载体制备了6种表达结核杆菌（MTB）ESAT-6蛋白（E6）、a晶体蛋白（acry）或超氧化物歧化酶（sod）的DNA疫苗（pAK3-E6、pAK4-E6、pAK3-acry、pAK4-acry、pAK3-sod和pAK4-sod），并评估了疫苗诱导小鼠体液和细胞免疫应答的能力及对MTB感染豚鼠的保护效力。     

HIV疫苗研究现状及展望

当前,艾滋病正在全球范围内以惊人的速度传播和泛滥。因而,人们将研制有效、安全和廉价的人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ）疫苗,作为控制这场全球性灾难的一个重要手段。本文就目前研究的ＨＩＶ疫苗的主要种类、研制障碍及今后的展望加以综述。