布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:取84例明确诊断支气管哮喘患儿,随机分成两组,观察组43例,给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,对照组41例,采用单给予布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,并可减少糖皮质激素的用量,减少复发率,是治疗小儿哮喘的有效方法。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的探讨小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特联合雾化吸入治疗的临床效果.方法本次研究选择对象共80例,均为我院儿科2010年4月至2012年4月收治的小儿感染后咳嗽患儿,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,观察组在此基础上联合雾化吸入治疗,回顾相关临床资料.结果观察组总有效率为97.5%,对照组为60%,观察组总有效率显著优于对照组(P<0.05).两组均为严重并发症发生(P>0.05).结论小儿感染后咳嗽采用孟鲁斯特咀嚼片口服并联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可显著提高临床效果,降低不良反应发生率,改善患儿生存质量.     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析

目的对小儿感染后咳嗽使用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果进行探讨分析。方法选取2014年11月至2015年12月在内黄县人民医院儿科治疗的90例感染后咳嗽患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各45例。给予对照组患儿常规治疗联合口服咀嚼片孟鲁斯特,观察组在对照组治疗的基础上联合雾化吸入治疗,对两组患儿的疗效进行探讨分析。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿感染后咳嗽的治疗中运用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗,可改善患儿生存质量,且不良反应较少,疗效明确,在临床上值得广泛运用。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的：观察采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状的临床疗效。方法：将本院收治的80例小儿感染后咳嗽患者按照治疗方法分为实验组与对照组,其中对照组采取孟鲁斯特咀嚼片口服治疗,实验组采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗,对比观察两组的临床疗效。结果：实验组的治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的60.0%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用雾化吸入法联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽症状,能够有效提高治疗有效率,改善患儿的生存质量,不良反应少,疗效确切,值得临床上进一步推广研究与应用。     

雾化吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨雾化吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效.方法选择我院住院的小儿哮喘患儿,分为观察组、对照组,分别给予雾化吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗小儿哮喘观察临床疗效.结果经过系统治疗后观察组总有效率为92.3%,对照组显效39例,有效51例,无效27例,总有效率为76.9%,两组总有效率的差异具有统计学意义(P〈0.05),结论雾化吸入糖皮质激素联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果肯定,值得临床应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作60例的临床观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法：将收治的支气管哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予患儿病情进行治疗,改善患儿气道阻塞症状、改善低氧血症,提高肺功能等。在上述治疗基础上对照组患儿给予0.5%沙丁胺醇溶液加入生理盐水2ml中雾化吸入,每次约10分钟,每天2次。观察组患儿除了吸入沙丁胺醇外,具体吸入方法和吸入剂量同对照组,同时还给予布地奈德1mg加入生理盐水3ml中氧气驱动雾化吸入,每天吸入2次,每次约10分钟。治疗期间观察两组患儿临床症状和体征改变情况。结果：观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.6%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为81.6%,观察组总有效率高于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著,改善患儿临床症状和体征优于单用沙丁胺醇吸入治疗,值得借鉴。     

雾化吸入布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨分析布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2013年4月1日-2014年4月30日本院60例小儿咳嗽变异性哮喘患者,根据治疗方式分为试验组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者布地奈德混悬液雾化治疗,在对照组的基础上,给予试验组患者口服孟鲁斯特联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:试验组的治疗有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),试验组的复发率(6.67%)低于对照组(20.00%),治疗后,试验组患者的咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间、咳嗽哮喘发作减少次数均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化与孟鲁斯特口服联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果好,提升治疗有效率,可考虑扩大应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床探讨

目的 分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选取我院收治的小儿哮喘患儿86例随机均分为对照组(布地奈德雾化吸入)与观察组(布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠),对比2组患者的临床治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为95.3%,明显高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘在布地奈德雾化吸入治疗的基础上应用孟鲁司特钠效果十分显著,能够有效改善其临床症状及肺部功能,值得推广使用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:选择支气管哮喘患儿共80例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,给予抗生素控制和预防感染,给予吸氧、祛痰、雾化吸入万托林、纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡等。观察组同时给予布地奈德混悬液雾化吸入,2～4 mg/d,分2次吸入,连续治疗5～7 d。记录两组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间。结果:观察组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.0%和75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗能够在短时间内改善小儿哮喘临床症状,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响。方法选取2016年4月至2019年3月在该院进行治疗的哮喘发作患儿60例作为研究对象,应用数字随机表法分为对照组和观察组各30例,对照组单纯给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠治疗,对两组患儿疗效及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平进行观察。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FEV1及FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后FEV1及FEV1/FVC水平与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗有一定疗效,但在其基础上联用孟鲁斯特钠进一步提高了治疗效果,对患儿的肺功能改善作用更为显著,值得应用。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2011年6月-2014年12月我院内三科呼吸专业组接诊收治的160例支气管哮喘患者,随机分为两组,各组80例,对照组采用支气管扩张剂进行常规治疗,观察组采用孟鲁斯特联合雾化吸入进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,且PEF/FEV1两项肺功能指标改善程度优于对照组,无严重不良反应发生,整体效果优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,安全性高,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探讨对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗的临床效果。方法将2015年4月至2016年4月尉氏县人民医院收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各58例。对照组接受布地奈德治疗,观察组则在对照组的基础上联合使用孟鲁斯特钠治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项功能的改善情况。结果观察组总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的症状积分以及肺功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗,能够改善患儿的咳嗽和哮喘症状,提高治疗效果,促进患儿恢复。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:选取50例新生儿肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各25例。两组患儿均给予吸痰、吸氧、改善通气、抗感染等常规综合性治疗。观察组在此基础上给予患儿雾化吸入布地奈德及氨溴索。比较两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为64.00%,观察组总有效率为96.00%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,并总结其护理方案。方法将136例小儿哮喘患儿随机分为观察组69例和对照组67例,在常规治疗基础上,观察组给予布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗以及护理干预,对照组给予特布他林氧气雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗效果及主要症状消失时间。结果观察组总有效率为91.3%,高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现相关不良反应。结论布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征,疗效确切,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月来院治疗的小儿哮喘急性发作患儿86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例,对照组给予单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PEF、FEV1优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果显著,可缓解急性哮喘发作,值得临床推广应用。     

激素吸入联合孟鲁斯特对小儿中重度支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。研究口服孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案对支气管哮喘患者临床症状和气道炎症反应的影响。方法将84例患者做研究对象,随机将其分为对照组和联合用药组。两组患者入院后均给予吸氧、祛痰、止咳、抗感染等常规治疗。对照组在常规治疗基础上,再给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患者则在给予布地奈德混悬液雾化吸入基础上在给予孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床症状与临床治疗总有效率分别高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够有效地控制患者哮喘的临床症状,改善肺部功能并促进其恢复,值得临床上积极推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的:分析孟鲁司特联合布地奈德对于小儿哮喘的治疗效果。方法:选择我院2013年10月-2014年10月之间收治的94例哮喘患儿作为观察对象,随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察对比两者的治疗效果。结果:观察组患儿的总有效率高于对照组患儿,组间的差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿中未出现复发病例,对照组中出现6例复发的患儿,组间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相对于单纯使用孟鲁斯特,应用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效显著、安全可靠,具有很好的临床推广应用价值。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果。方法选择2012年1月-2013年1月92例急性发作期的哮喘患儿,随机分为两组,对照组46例给予常规治疗,包括解痉平喘、吸氧、抗感染、镇静、布地奈德雾化吸入等治疗,观察组46例在对照组基础上加用特布他林雾化吸入,对两组治疗效果和不良反应进行比较。结果观察组完全缓解22例,显效17例,好转5例,总有效率为95.65%;对照组总有效率84.78%;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组均无明显不良反应病例。结论布地奈德联合特布他林雾化联合用药吸入治疗在提高治疗效果的同时并不增加患儿的不良反应,对依从性无明显影响,是临床治疗的最有效方法之一。