高危药品管理与用药安全

目的:促进对高危药品的管理,保证用药安全。方法:到各个病区检查高危药品管理情况并对存在的问题进行归纳论述。结果:病区存在着诸如高危药品概念掌握、高危药品摆放、高危药品警示标示、高危药品使用剂量和给药途径等管理问题。结论:病区应重视高危药品的管理,保障患者安全的使用高危药品。     

病区高危药品安全管理存在的问题及对策

目的使病区高危药品得到安全管理。方法探讨病区高危药品在安全管理中存在的问题,并提出适当的解决对策。结果病区高危药品在管理中存在药品管理意识缺乏、药品用量管理欠缺、药品存放位置不当以及药品有效期管理不详等问题。结论通过对药品管理中存在的问题逐一改善,加强病区高危药品的安全管理,为病患安全用药提供有效保障。     

病区高危药品管理中的问题及对策

目的 加强病区高危药品管理.方法 分析病区高危药品管理中存在的问题,并提出改进建议.结果 与结论存在的主要问题有高危药品的对象不明确、药品放置不规范、药品有效期不详、备用数量无账目、使用过程无双人核对、医嘱字迹潦草等.通过建立重点高危药品目录,明确药品备用种类及数量,药品分类放置,使用过程双人核对,醒目的 药品有效期管理以及实施计算机辅助医嘱系统等措施,加强了对病区高危药品的监管,确保了临床用药安全有效.     

医院病区高危药品的管理体会

目的加强医院病区高危药品管理,为病区高危药品的管理提供参考。方法结合我院实际情况,根据高危药品的潜在风险因素,制订我院病区高危药品的管理模式,加强护理人员对高危药品知识培训。结果与结论完善高危药品的使用和病区高危药品管理,提高护理人员对高危药品的相关认识、加强护理人员对高危药品的使用管理等,可提高药物安全管理水平和风险防范能力。     

病区高危药品规范化管理的实践效果研究

目的加强对病区高危药品的规范化管理,提高医疗质量,保障患者用药安全。方法2011年7月起,医院每月进行药品质量检查共144次。分析医院病区高危药品管理中存在的问题及其原因,通过加强督导检查、健全管理制度、规范使用流程、组织学习和培训等一系列措施,规范病区高危药品的管理。结果与2011年7月至12月检查结果相比,2012年7月至12月发生高危药品管理不规范项的次数明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);护理人员对高危药品药学知识的掌握程度有显著提高。结论实施病区高危药品的规范化管理,能有效提高护理人员的安全用药意识和能力,保障患者用药安全。     

PDCA循环管理法在医院病区高危药品管理中的应用及其成效分析

目的:探究与分析PDCA(计划、执行、检查、处理)循环管理法在医院病区高危药品管理中的应用及其成效.方法:从医院高危药品管理制度及病区高危药品(病区备药、抢救用药目录上高危药品)的管理现状,以及护士根据医嘱使用高危药品、护理部与药剂科联合质控等管理中找出存在的问题及其根因,采用PDCA循环管理法对其制定提高高危药品规范管理的措施,拟定对策、定期检查与处理,并对其质量持续改进.结果:通过完善高危药品管理目录,编制高危药品知识手册,采取加强全员培训及科室成立用药安全管理小组等多项措施,高危药品管理质量得以持续改进,使高危药品管理规范率由改进前的89.88％提高到改进后的97.52％.结论:采用PDCA循环管理法有效提高了病区高危药品的管理水平,确保了患者的用药安全.     

PDCA循环管理法在医院病区高危药品管理中的应用及其成效分析

目的:探究与分析PDCA(计划、执行、检查、处理)循环管理法在医院病区高危药品管理中的应用及其成效.方法:从医院高危药品管理制度及病区高危药品(病区备药、抢救用药目录上高危药品)的管理现状,以及护士根据医嘱使用高危药品、护理部与药剂科联合质控等管理中找出存在的问题及其根因,采用PDCA循环管理法对其制定提高高危药品规范管理的措施,拟定对策、定期检查与处理,并对其质量持续改进.结果:通过完善高危药品管理目录,编制高危药品知识手册,采取加强全员培训及科室成立用药安全管理小组等多项措施,高危药品管理质量得以持续改进,使高危药品管理规范率由改进前的89.88％提高到改进后的97.52％.结论:采用PDCA循环管理法有效提高了病区高危药品的管理水平,确保了患者的用药安全.     

持续质量改进在病区高危药品管理中的应用

目的:强化病区高危药品管理,保证临床用药安全。方法:对目前病区高危药品管理中存在的主要问题进行分析,介绍持续质量改进(CQI)在病区高危药品管理中的应用,并评估效果。结果:经过实施CQI,病区高危药品管理质量有明显提高,检查发现的问题由实施前的158次减少为2次。结论:CQI是一种不间断进行的活动,有利于高危药品管理质量的提升。     

我院病区高危药品管理分析

目的：分析高危药品的管理方法,提高药物安全管理水平。方法清点本院自2012年1月-2013年6月各病区的高危药品备用清单,药物名称、数量、有效期、标示是否清楚、交接班签字、实际药品和帐目是否相符等项目,总结分析其中存在的问题并提出改进意见。结果部分病区存在高危药品管理不够重视、药品放置不规范、帐目和数量不符、医嘱字迹潦草和高危药品不良反应和用药差错记录不完善等现象,采取相应措施后可以最大限度的避免不良事件的发生。结论对高危药品使用规范化管理可以有效降低用药风险,保障用药安全。     

应用失效模式和效果分析提高病区高危药品的管理质量

目的通过应用失效模式和效果分析(FMEA)管理,提高病区高危药品管理质量,保证患者用药安全。方法收集各病区高危药品管理中存在的问题,如未放置专柜、未按储存要求、高危药品无明显标识、无专人管理、药品有效期的管理不严格等。全院护士参与FMEA,实施12个月后评价高危药品管理质量和效果。结果实施12个月后,高危药品未按要求储存、未按规范放置、过期失效等问题明显改进,危险分值的计数(RPN),除未及时清点一项外,其他各项均比实施FMEA管理前显著降低(P<0.05)。高危药品管理缺陷从626件下降至46件。结论应用失效模式和效果分析管理,可有效提高病区高危药品管理质量,保证患者用药安全。     

药师在高危药品管理中的作用

目的：探讨药师在高危药品管理中的作用。方法分析2012年1月～12月期间医院病区高危药品管理存在问题,查阅相关文献搜集国内医疗机构高危药品管理经验以及策略,组建高危药品管理小组开展高危药品安全管理,由药师监督指导药品管理并进行教育培训。比较2013年和2012年高危药品管理缺陷发生率等情况。结果2013年高危药品管理缺陷发生率为13.33%,较2012年的37.50%显著降低;2013年高危药品用药安全隐患事件发生率为15.15%,较2012年的33.33%显著降低;2013年护理人员高危药品理论知识及管理实践工作考评得分较2012年显著提高（P＜0.05）。结论药师介入病区高危药品管理,建立并完善高危药品管理体系,对于提高医护人员的高危药品安全应用意识和能力,确保用药安全具有重要意义。     

病区抢救车药品管理情况的调查分析与改进建议

目的探索医院抢救车的合理化和安全化管理方法,并加强对高危药品的认知度,保证用药安全性。方法通过药师对病区抢救车的检查,并随机发放调查问卷,统计分析病区抢救车所存在的问题和安全隐患。结果病区抢救车主要存在效期管理意识缺乏、批号混乱并且未按照效期先后顺序摆放、药品标签字迹模糊不清、护士对抢救车内高危药品认知度缺乏等问题。结论医院应当药护相结合,持续改进抢救车的管理模式,建立相应的管理组织、制定管理制度、明确管理职责。     

我院强化病区药品管理措施

目的：探讨医院病区药品使用和管理的合理化及规范化,保证用药安全。方法：制定病区药品的目录及基数、标识、质量、存放、特殊药品、高危药品、急救车药品等管理项目及实施细则,并检查落实、监督改进。结果：经过1年多的实践验证,病区药品使用和管理规范化水平明显提高。结论：病区药品规范化管理可有效减少药品损耗,提高临床用药质量,保证用药安全。     

运用PDCA提高病区备用药品管理的规范率

正病区备用药品通常包括急救药品、高危药品、普通备用药品和麻醉药品、第一类精神药品等特殊管理药品。病区药品的日常管理通常由病区护理人员承担,药品管理的是否规范,直接影响到药物使用的安全性。药剂科注重药房的药品管理,对病区药品管理重视程度不够,导致病区药品管理或使用不当,造成医疗纠纷。目前病区备用药品主要存在药品种类和基数不合理,药品混放未分区,药品超过有效期,常规检查不到位,标识不清,贮存环境不符合要求,药品管理无专人负责,管理者重视不够等缺陷。为有效落实病区药品管理工作,现运用PDCA循环提高病区备用药品管理的规范率,确保临床用药安全。     

高危药品分级警示标识用于医院药品管理实践与体会

目的建立高危药品分级警示标识,确保药剂科、门诊各诊疗室、临床各病区安全用药措施的落实,使药品管理更安全有效。方法通过制作统一的高危药品分级警示标识,在药剂科、门诊各诊疗室及临床各病区统一、规范使用,由药剂人员和护理人员根据所用药品相关警示标识进行规范化管理。结果启用高危药品分级警示标识后,用药安全隐患明显降低,减少了用药不良事件的发生,提高了临床用药的安全性。结论清晰的警示标识引导,可使高危药品使用过程中的风险大大降低,确保药品使用的安全性。     

风险管理在我院病区高危药品管理中的应用及体会

目的:为提高病区高危药品的管理质量提供参考。方法:采用风险管理的方法对病区常用的高危药品进行危险因素评估,根据潜在风险制定相应的管理措施。结果:实施风险管理后,相关责任人员的风险意识增强,对高危药品相关危害的知晓率从60%上升到96%,高危药品储存、放置不规范、标识不清等现象未再发生。结论:在病区高危药品管理中实施风险管理可增强相关责任人员的安全防范意识,保证临床用药安全,提高护理质量。     

西药房高危药品的管理与用药安全分析

药品安全不仅关乎患者病情的恢复,更与患者生命健康安全存在密切关联,西药房在管理以及应用高危药品时存在不少问题,例如药物使用剂量、摆放以及警告标签等,西药房应对高危药品的用药安全性以及日常管理予以足够重视,确保用药安全。本文分析总结了我院西药房高危药品使用以及管理过程中存在的问题,旨在提高用药安全性,加强药品管理,确保高危药品用药安全。     

基于Delphi法与风险矩阵法的病区药品风险管理实践

目的:降低病区药品管理风险,保障患者用药安全。方法:以我院病区药品管理风险为研究对象,采用Delphi法对我院病区药品管理风险发生的可能性及后果的严重性进行了风险分析;应用风险矩阵法评价了病区药品管理风险的风险水平;针对风险评估结果采取风险防控措施;运用PDCA(Plan,Do,Check,Action)质量管理工具开展病区药品风险防控工作。结果:确定了"病区药品保存条件""病区药品管理人员专业素质""高危药品管理"为极严重风险,"病区药品有效期管理"为高危险度风险,均属于不可容忍风险等级。运用PDCA开展病区药品风险防控工作后,药品摆放、高危药品管理、药品有效期管理和药品保存条件等方面都得到了较大改善,存在问题的病区数降低了97.1%。结论:综合应用Delphi法、风险矩阵法与PDCA质量管理工具可有效评估医院药品风险并促进病区药品管理的规范化和科学化。     

住院病区药品管理检查结果的分析

目的了解住院病区药品管理的常见问题,促进住院病区安全用药,减少积存,减少浪费,提高效益,规范管理。方法就我院中心药房于2011年6月14～16日,对住院部37个病区的药品管理情况检查的结果进行统计分析。结果各病区在药品有效期管理、冰箱药品管理、抢救车药品管理、“麻、毒、一类精神药品”等特殊药品管理方面基本上能按照相关规定执行,但也存在一些问题。最常见的问题是部分高危药品没有特殊标识,在检查的37个科室中有35个科室出现该问题,比例高达94．59％。结论住院病区药品管理需要监督机制,应该建立中心药房对住院病区药品管理情况进行定期检查的制度,同时应加强对住院病区药品管理相关人员进行药品管理知识培训和宣传。     

我院实施高危药品风险管理的实践和体会

目的：为高危药品的管理与临床合理应用提供参考。方法：结合我院实际情况,根据高危药品的潜在风险因素,制订我院高危药品的管理模式并总结其应用后的体会。结果与结论：我院建立的管理模式包括控制高危药品的使用管理、完善药房和病区药品管理和运用计算机软件系统加强管理等;还有加强临床医师对高危药品的相关认识、加强护理人员对高危药品的使用管理等,以提高药物安全管理水平和风险防范能力。