利奈唑胺与万古霉素对肺部甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较利奈唑胺与万古霉素分别用于肺部甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年4月—2018年7月间收治的肺部MRSA感染患者76例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组38例;对照组患者给予万古霉素治疗,观察组患者则给予利奈唑胺治疗,比较两组患者用药后细菌清除率及不良反应发生率差异,以及治疗前后肺部感染指标(WBC、中性粒细胞、CRP、PCT)测得值的变化情况。结果:治疗后两组肺部感染指标测得值明显得到改善,但两组白细胞计数、中性粒细胞比值、C-反应蛋白及PCT水平经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者用药后细菌清除率为84.21%高于对照组为65.78%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应发生率稍低于对照组,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利奈唑胺与万古霉素在治疗肺部MRSA感染患者中均有显著疗效,有效改善肺部感染指标;但利奈唑胺用药后细菌清除率高于万古霉素,且安全性较万古霉素略高。     

利奈唑胺与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致重症肺炎患者的细菌清除率和临床疗效比较

目的:比较利奈唑胺与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致重症肺炎患者的细菌清除率和临床疗效。方法:选取2014年7月—2016年7月间收治的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的重症肺炎患者40例,研将其分为对照组和观察组,每组20例;对照组患者给予万古霉素治疗,观察组患者给予利奈唑胺治疗,比较治疗后两组患者的细菌清除率和临床疗效。结果:经不同药物治疗后,观察组患者的细菌清除率、临床总有效率和不良反应的发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:采用利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的重症肺炎患者可有效清除细菌、不良反应的发生率较低,其临床疗效优于万古霉素。     

利奈唑胺和万古霉素治疗急性肾损伤患者MRSA感染的疗效观察

目的回顾性分析利奈唑胺和万古霉素在治疗急性肾损伤患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的临床疗效。方法分析苏州市立医院ICU2008年—2010年期间感染MRSA同时存在急性肾损伤(AKI)的危重患者44例,分别接受利奈唑胺和万古霉素治疗,分析其临床疗效和治疗过程中的安全性。结果利奈唑胺组临床有效率为80.0%,细菌清除率为80.0%,万古霉素组临床有效率为45.8%,细菌清除率为41.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。因不良反应而停药的发生率两组比较无显著差异(P>0.05)。利奈唑胺组的死亡率(25.0%)低于万古霉素组(33.3%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于急性肾损伤的患者MRSA感染利奈唑胺治疗的临床疗效优于万古霉素。     

利奈唑胺与替考拉宁治疗高龄患者重症MRSA感染的回顾性分析

目的:探讨利奈唑胺与替考拉宁治疗高龄患者院内重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的疗效及安全性。方法:收集高龄男性重症MRSA感染患者临床资料97例,根据使用药物分为利奈唑胺组(42例)和替考拉宁组(55例)。利奈唑胺组给予利奈唑胺600 mg,ivgtt,bid;替考拉宁组给予替考拉宁400 mg,ivgtt,qd,治疗首日剂量加倍。两组疗程均为7~21 d。观察两组患者治疗后临床有效率、细菌清除率、不良反应等。结果:细菌清除率替考拉宁组为52.6%,利奈唑胺组为73.5%,利奈唑胺组细菌清除率显著高于替考拉宁组,差异有统计学意义(χ2=12.57,P=0.034);临床有效率,利奈唑胺组为78.6%,替考拉宁组为58.2%,利奈唑胺组显著高于替考拉宁组,差异有统计学意义(χ2=9.56,P=0.018)。替考拉宁组和利奈唑胺组患者治疗14 d后急性生理及慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分分别为(14.56±3.04)、(10.29±4.84)分,利奈唑胺组低于替考拉宁组,差异有统计学意义(t=10.97,P=0.014);利奈唑胺组患者不良反应发生率为11.9%,替考拉宁组为20.0%,差异无统计学意义(χ2=1.13,P=0.287)。结论:利奈唑胺治疗高龄患者院内重症MRSA感染疗效显著优于替考拉宁,安全性较好。     

利奈唑胺对新生儿血流感染患儿的疗效评价

目的：评价利奈唑胺对新生儿血流感染的疗效。方法：将2012年3月—2014年1月间宁夏医科大学总医院接受治疗的116例新生儿血流感染患儿,采用利奈唑胺治疗,观察患儿的临床特征,分析利奈唑胺的临床疗效。结果：根据微生物培养结果示革兰阳性菌感染79例和非革兰阳性菌感染37例;革兰阳性菌感染患儿用利奈唑胺治疗的有效率为91.14%,其菌的清除率为95.70%;非革兰阳性菌感染患者用利奈唑胺治疗的有效率为67.57%,其菌的清除率为100.00%;两组患儿的疗效经比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）,细菌清除率经比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：新生儿革兰阳性菌血流感染采用利奈唑胺治疗,疗效较为确切。     

利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性研究

目的探讨利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性。方法我院呼吸科2009年10月17日至2010年12月31日收治的重症肺炎患者68例,采用单盲、随机对照试验研究。分为治疗组35例,对照组33例。治疗组给予利奈唑胺600 mg静脉滴注,12 h/(次.d),疗程7～14 d;对照组予盐酸万古霉素500 mg,8 h/(次.d),疗程7～14 d。观察两组患者治疗总有效率、显效时间、细菌清除率及不良反应。结果治疗组、对照组有效率分别为88.6%(31/35)、87.9%(29/33),差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为87.5%(28/32)、84.6%(22/26),差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率分别为2.8%(1/35)、12.1%(4/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论利奈唑胺治疗G+菌菌株感染的重症肺炎疗效确切,安全性高。     

利奈唑胺与替考拉宁治疗老年MRSA肺炎的疗效观察

目的比较恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺与糖肽类抗生素替考拉宁治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）肺炎的临床疗效及安全性。方法对18例接受替考拉宁治疗和11例接受利奈唑胺治疗的老年MRSA肺炎患者的临床治愈率、细菌清除率及不良反应发生率等进行比较。结果利奈唑胺组治愈率72.7%,细菌清除率81.8%,不良反应发生率10%;替考拉宁组治愈率27.8%,细菌清除率38.9%,不良反应发生率11%。结论利奈唑胺组治疗老年MRSA肺炎临床疗效优于替考拉宁组,可安全地应用于老年患者。     

利奈唑胺与替考拉宁治疗重症革兰阳性球菌感染的成本效果分析

目的:对利奈唑胺与替考拉宁治疗革兰阳性G+球菌感染成本-效果进行分析。方法:选取本院重症G+球菌感染住院患者130例,随机分为两组,利奈唑胺组(60例),予利奈唑胺600 mg/次,1次/12 h,静脉滴入,治疗时间7～28d;替考拉宁组(70例),予替考拉宁400 mg/次,头三剂1次/12 h,维持量1次/24 h,静脉滴入,治疗时间7～28 d。观察两组患者的疗效和不良反应,进行成本-效果分析。结果:利奈唑胺组60例,有效率95%,病原菌清除率78.3%,不良反应率15%;替考拉宁组70例,有效率80%,病原菌清除率67.1%,不良反应率13%。两组有效率和病原菌清除率有显著性差异。医疗费用分别为26 448.8元和20 282.7元。结论:对重症G+球菌感染的治疗,利奈唑胺有效性优于替考拉宁,是较佳的治疗方案。     

利奈唑胺治疗老年耐甲氧西林葡萄球菌肺炎患者疗效及细菌学评价

目的:观察利奈唑胺治疗耐甲氧西林葡萄球菌肺炎老年患者的疗效并评价其细菌学检查结果.方法:采用前瞻性开放性的方法,纳入耐甲氧西林葡萄球菌肺部感染的老年患者共30例,采用利奈唑胺600 mg,bid治疗,疗程7～14 d,观察其症状体征变化及细菌清除情况.结果:25例患者疗效为治愈或显效,总有效率83.3%;治疗后细菌的总清除率为80%;血小板减低的不良反应停药后可自行缓解.结论:利奈唑胺对耐甲氧西林葡萄球菌感染的老年患者临床效果满意,较安全.     

利奈唑胺与替考拉宁治疗革兰阳性球菌感染的疗效比较

目的:比较利奈唑胺与替考拉宁治疗革兰阳性球菌感染患者的疗效和安全性。方法:采取回顾性研究,选取确诊的革兰阳性球菌感染住院患者100例,分为2组,利奈唑胺组(50例)给予注射用利奈唑胺600mg/次,q12h,静脉滴入,治疗时间7～28d;替考拉宁组(50例)给予注射用替考拉宁400mg/次,qd,静脉滴入,治疗时间7～28d。比较2组的疗效和不良反应。结果:利奈唑胺组有效率96%,病原菌清除率80%,总不良反应发生率16%;替考拉宁组有效率84%,病原菌清除率68%,总不良反应发生率12%。2组有效率和病原菌清除率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对革兰阳性球菌感染的治疗,利奈唑胺有效性优于替考拉宁。     

西比灵联合头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床效果观察

目的探讨西比灵联合头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床效果观察。方法随机抽取本院2010年5月至2011年6月共诊治的84例偏头痛患者的临床资料,将其随机分为两组,对照组与研究组各42例,其中对照组采用西比灵胶囊治疗,研究组西比灵联合头痛宁胶囊治疗。结果研究组患者经临床治疗后,有效率为95.24%,明显高于对照组有效率76.19%,经临床统计学分析,有显著统计学差异(P<0.05)。结论西比灵联合头痛宁胶囊治疗偏头痛患者,其临床疗效显著,无不良反应,安全有效,值得临床长期推广应用。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠防治妇产科感染临床效果观察

目的观察头孢哌酮钠／舒巴坦钠防治妇产科感染的临床效果。方法选择本院妇科2009年6月～2010年12月112例患者，将其随机分为两组，观察组56例患者采用头孢哌酮钠／舒巴坦钠，对照组56例患者采用阿莫西林／克拉维酸钾，对两组的临床疗效进行比较。结果观察组治疗有效率为96．42％，对照组有效率为94．64％。两组有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组清除率为87．10％，对照组清除率为87．50％，两组检出细菌数与清除率差异无统计学意义（P〉0．05）。两种治疗方法主要不良反应表现为皮疹、AST或AIJT轻度升高等，观察组不良反应4例，占7．14％；对照组5例，占8．93％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者均无明显的肝肾不良反应。结论头孢哌酮钠／舒巴坦钠联用对防治妇产科感染具有安全性和有效性，可在临床推广应用。     

重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的临床效果

目的探究重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月本院收治的48例急性白血病患者,随机分为观察组与对照组,各24例,再选24例为正常对照组。对照组采用常规化疗,观察组在此基础上采用重组人白细胞介素-11治疗。治疗后比较观察组与对照组血小板指标与不良反应发生率,比较3组血浆促血小板生成素（Tpo）水平、网织血小板绝对值（RPC）。结果两组血小板最低值比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组血小板最高值高于对照组,血小板恢复时间短于对照组,血小板输注量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者化疗前后血RPC及Tpo水平与正常对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组化疗1、2周后血RPC及Tpo水平与化疗前及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组化疗1周后血RPC及Tpo水平与化疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的效果确切,可有效促进生成血小板,降低血小板低下危险性,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗COPD急性发作期支原体感染的临床效果观察

目的：观察阿奇霉素治疗COPD急性发作期合并支原体感染的临床效果。方法：选取本院2007年3月～2009年12月收治的126例COPD急性发作期合并支原体感染患者,随机分为观察组（阿奇霉素治疗组）和对照组（红霉素治疗组）各63例,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果：①观察组治愈45例,显效12例,有效4例,总有效率为90.5%;对照组治愈34例,显效11例,有效12例,总有效率为71.4%。两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②两组患者治疗过程中发生不良反应均较轻微,观察组发生恶心2例,对照组发生头昏1例,食欲不振1例,均未影响治疗。结论：阿奇霉素治疗COPD急性发作期合并支原体感染效果理想,且安全性较高。     

唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床思路总结

目的 探讨唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床效果.方法 选取我院于2011年7月至2013年7月收治的42例晚期非小细胞肺癌骨转移患者作为研究对象,按照随机分组方式将患者分为观察组21例和对照组21例,对照组给予常规化疗措施,观察组在化疗基础上给予唑来膦酸治疗,对两组患者NRS、KPS水平进行测评,评价两种治疗方式的效果.结果 观察组骨转移灶完全缓解7例,部分缓解9例,稳定4例,恶化1例,综合有效率（完全缓解＋部分缓解）为76.19％,对照组完全缓解4例,部分缓解3例,稳定5例,恶化9例,综合有效率为33.33％,两组患者综合有效率对比具有显著的统计学差异（P＜0.01）;两组患者经治疗后NRS、KPS均有不同程度改善,相比治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组改善更为明显,相比对照组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移疗效显著,对于缓解患者疼痛、改善患者预后具有重要的临床意义.     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果比较

目的：探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取2013年1月～2014年2月在本院就诊的子宫肌瘤患者85例,随机分为观察组42例和对照组43例。对照组给予米非司酮片12.5 mg,观察组给予米非司酮片25 mg,比较两组的临床疗效、子宫肌瘤体积、不良反应发生率及血清FSH、LH、E2、P水平。结果观察组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的83.72%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的子宫肌瘤体积明显小于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的子宫肌瘤体积比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗前后的血清FSH、LH、E2、P水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后的血清FSH、LH、E2、P水平明显低于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为21.43%,明显高于对照组的9.30%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论25 mg/（次·d）的米非司酮是治疗子宫肌瘤的有效剂量,可以提高临床疗效,但不良反应发生率高于小剂量组。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效

目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效。方法 110例急性脑梗死伴头痛患者入院后随机分为两组,对照组（55例）给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,5 mg/次,晚间服用;观察组（55例）给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,养血清脑颗粒4 g/次,3 次/d;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,晚间服用。疗程均为4周。依据两组疗效,治疗前和治疗后2、4周的头痛积分、日常生活能力（ADL）评分及治疗期间不良反应情况,评价养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效。结果 观察组治愈25例,显效19例,有效6例,有效率90.9%,对照组患者治愈18例,显效12例,有效13例,有效率78.2%,两者相比,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组头痛程度积分和发作频率积分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组患者头痛程度积分和发作频率积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组头痛程度积分和发作频率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组ADL评分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组ADL评分均明显提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异。结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊对急性脑梗死伴头痛患者具有较好的治疗效果,能明显减轻患者头痛,减少头痛发作频率,提高患者日常生活能力,用药具有安全性。     

维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎安全性及可行性分析

目的：探讨维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎及可行性分析安全性。方法根据数字表法将84例脂溢性皮炎患者随机分为观察组和对照组,各42例,对照组患者给予1％吡美莫司乳膏外涂,2次/d;观察组在对照组基础上口服维胺酯胶囊50 mg/次,2次/d,2周为1个疗程,连续用药2个疗程。观察两组患者疗效和不良反应。结果观察组治疗4周、8周后红斑、鳞屑、皮脂溢、瘙痒等症状积分及总积分显著低于对照组（红斑t＝5．865、5．786,鳞屑t＝6．112、5．886,皮脂溢t＝5．963、5．629,瘙痒t＝6．123、6．072,均P＜0．05）。观察组治疗1周、4周、8周总有效率分别为57．14％、85．71％、95．24％,对照组分别为42．86％、59．52％、80.95％,差异均有统计学意义（χ2＝5．632、6．986、5．252,均P＜0．05）。观察组复发率为2．38％,低于对照组的19．05％;满意率100．00％,高于对照组的76．19％,差异均有统计学意义（χ2＝5．986、6．123,均P＜0．05）。而两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．589,P＞0．05）。结论维胺酯胶囊能在较短的时间内改善脂溢性皮炎患者临床症状,效果显著,复发率低,安全有效。     

利奈唑胺治疗结核病的临床疗效及安全性

目的评价利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效及安全性。方法将我院收治的42例耐药结核病患者随机分为观察组25例和对照组17例,对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上加用利奈唑胺;对比两组患者临床疗效,并分析不良反应发生情况。结果观察组患者临床病症改善情况、影像学改变情况以及痰菌变化情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显著,不良反应可控,可以用于耐药结核病的治疗。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭并发肺部感染的临床观察

目的探讨头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭并发肺部感染的临床疗效及安全性。方法选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用头孢哌酮钠／舒巴坦钠,对照组应用头孢曲松钠,比较二者临床效果及不良反应。结果观察组患者细菌清除率为93．75％（45／48）,临床总有效率90．00％（36／40）;对照组细菌清除率为71．74％（33／46）,临床总有效率72．50％（29／40）;观察组细菌清除率及临床总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者退热、咳嗽消失、哕音吸收及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组患者不良反应发生率为7．50％（3／40）,观察组为5．00％（2／40）,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭并发肺部感染临床效果显著,病原菌清除率高,快速改善患者临床症状,安全性高。