早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响

目的探讨早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响。方法选取我院2014年3月~2016年11月收入的带状疱疹患者共110例,依据随机数字表法随机分为大量组和常量组,每组55例,常量组给予盐酸伐昔洛韦300mg,2次/d,持续10d,大量组对患者给予盐酸伐昔洛韦1000mg,3次/d,持续7d,统计分析所有患者的治疗疗效、不良反应、后遗神经痛发生情况。结果大量组疗效显著优于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组止痛时间、止疱时间、结痂时间均明显短于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组后遗神经痛的发生率低于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期大剂量盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效确切,可有效预防后遗神经痛的发生,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床分析

目的探讨复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法选取带状疱疹患者80例,随机分为有可比性的两组。其中对照组35例,给于更昔洛韦治疗;观察组45例,给于复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗。结果观察组患者皮疹消退时间明显短于对照组,疼痛缓解率明显高于对照组,治疗效果明显优于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论将复方甘草酸苷与更昔洛韦联合应用,可以有效提高带状疱疹治疗效果,缩短病程,缓解患者疼痛,是一种安全有效的药物治疗方法,值得临床推广。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。     

维生素B12联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的临床研究

目的：观察维生素B12联合伐昔洛韦对带状疱疹后遗神经痛发生的影响,以评价其在带状疱疹治疗中的作用。方法：65例带状疱疹患者随机分为两组,对照组30例,单用伐昔洛韦治疗,实验组35例,采用维生素B12与伐昔洛韦合用治疗,于治疗结束后30d观察记录治疗效果。结果：实验组后遗神经痛发生率较对照组明显降低（P〈0.05）,差异有统计学意义,两组均无不良反应发生。结论：维生素B12联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,能明显降低患者后遗神经痛的发生率。     

盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨在治疗带状疱疹时使用盐酸伐昔洛韦进行治疗在临床上的疗效。方法采用平行对照的方法,将接受观察的70例患者随机的平均分成两组,其中一组35例患者采用盐酸伐昔洛韦进行治疗,另外一组35例患者采用阿昔洛韦进行治疗,这两组患者的疗程均为8d,在用药治疗之后分别对这两组患者在临床上的体征以及症状上的改善情况进行记录。结果盐酸伐昔洛韦组对于治疗带状疱疹的有效率为80%,而阿昔洛韦组在对于治疗带状疱疹的有效率为45.7%。与此同时,在止痛时间、止疱时间以及结痂时间上,盐酸伐昔洛韦明显短于阿昔洛韦,而且在两种调查结束后,调查结果都存在着很显著的差异性,具有统计学意义(P<0.01)。结论在对于带状疱疹的治疗上,盐酸伐昔洛韦的治疗效果显著,出现不良反应的情况比较少,对于带状疱疹的治疗是一个安全可靠的药物。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效观察

目的 评价更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效及安全性.方法36例小儿带状疱疹患者分为两组,治疗组用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次,联合复方甘草酸苷10 mL静脉滴注,每日1次.对照组单用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次.两组疗程均为7 d.结果 治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义,(P＜0.05).患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P＜0.01) :不良反应的发生,治疗组与对照组相比P＞0.05,两组之间无统计学意义.结论 更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹起效快,疗效高,毒副作用小,安全性好.     

盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效比较

目的：比较盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法选取上海市皮肤病医院2012年2月—2014年1月收治的带状疱疹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组口服盐酸伐昔洛韦片,2片/次,2次/d;对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液加入250 mL 0.9%生理盐水中,5 mg/kg,2次/d。两组均连续治疗8 d。观察并记录两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98%、96%,两组比较差异无统计学意义。两组患者皮损停止进展时间、开始结痂时间、一半皮疹结痂时间、所有皮疹脱痂时间和开始出现无疼痛时间相比差异无统计学意义。治疗组疼痛完全消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组后遗神经痛的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效,可以有效缩短疼痛时间,减少后遗神经痛的发生,值得临床推广使用。     

观察更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的疗效及对后遗神经痛和IL-6、IL-10的影响

目的研究分析在带状疱疹神经痛患者中采用更昔洛韦治疗的疗效以及对后遗神经痛、炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的改善效果。方法62例带状疱疹神经痛患者,利用抽签法分为观察组以及对照组,每组31例。对照组患者使用伐昔洛韦口服治疗,观察组患者采用更昔洛韦静脉滴注治疗。比较两组患者治疗后6个月的后遗神经痛发生情况、视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗效果,治疗前后炎性因子IL-6、IL-10水平。结果治疗后6个月,两组患者后遗神经痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组VAS评分(3.16±0.87)分低于对照组的(6.02±1.01)分,差异具有统计学意义(t=11.945,P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的IL-6、IL-10水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6水平均较本组治疗前降低,IL-10水平均较本组治疗前升高,且观察组IL-6水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上针对带状疱疹神经痛疾病患者运用更昔洛韦治疗方案效果良好,有利于缓解后遗神经痛症状,改善IL-6、IL-10水平,值得推广。     

窄谱UVB联合伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察

目的 观察窄谱UVB联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法 对比分析窄谱UVB联合伐昔洛韦组与对照组患者的总体疗效、止疱时间、结痂时间、脱痂时间及VAS得分等.结果 窄谱UVB联合伐昔洛韦组有效治疗率为80.6%,显著高于对照组60.3%的有效治疗率,差异具有显著性（Z=3.410,P=0.003）;窄谱UVB联合伐昔洛韦组止疱时间为（3.39±0.97）天、结痂时间为（6.54±1.18）天、脱痂时间为（11.18±3.78）天及总病程为（10.56±2.14）天均显著少于对照组;两组间胃肠道反应（A组11.3%、B组14.3%）、嗜睡（A组6.5%、B组9.5%）等不良反应发生情况比较差异均无显著性差异（χ2=0.035,P=0.852;χ2=0.401,P=0.527）.结论 窄谱UVB联合伐昔洛韦能够有效提高带状疱疹的治疗效果,临床应用安全可靠.     

伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹后神经痛疗效观察

目的 观察伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹的临床疗效及对带状疱疹后神经痛（PHN）发病率的影响. 方法 将325例带状疱疹患者按数字表法随机分成两组,治疗组174例,对照组151例,两组均使用伐昔洛韦治疗,治疗组加用微波定向照射,观察两组PHN发生情况. 结果 两组均治愈出院,治疗组PHN 13例（7.5%）,明显低于对照组的22例（14.6%）（χ^2=4.24,P＜0.05）. 结论 伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹能有效降低PHN的发病率.     

加巴喷丁联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的疗效观察

目的观察急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗预防带状疱疹后遗神经痛发生的疗效。方法采用随机对照试验,将69例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(36例)及对照组(33例)。所有患者均给予伐昔洛韦,治疗组伐昔洛韦剂量加倍,同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、4、8周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束2个月后再电话随访一次。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗可减少带状疱疹后遗神经痛发生率。     

盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹的临床应用观察

目的评价盐酸伐昔洛韦合美能(复方甘草甜素)治疗带状疱疹的临床应用情况。方法回顾性分析入院就诊的100例带状疱疹患者,其中50例患者给予盐酸伐昔洛韦0.13g,2次/d口服;另50例患者B组给予盐酸伐昔洛韦联合美能。疗程均为10d,记录用药后临床症状和体征变化情况。并比较疼痛消失时间、结痂时间,并进行有效率的比较。结果 A组患者的治疗有效率低于B组。在不良反应、疼痛消失时间、结痂时间上B组优于A组(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹疗效好,见效时间快,并可降低后遗神经痛的发生率。在临床上有较好的临床应用。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的 :将盐酸伐昔洛韦片或阿昔洛韦胶囊的疗效进行对比 ,以期为临床提供疗效高的治疗药物。方法 :采取平行对照法 ,治疗组 2 6例 ,对照组 2 6例 ,疗程 1周。结果 :治疗组总有效率 84% ,显著高于对照组 ( 75 % ) ,P <0 .0 5。使用伐昔洛韦片治疗的患者产生疱疹后遗神经痛 (PHN)较阿昔洛韦胶囊明显缩短。结论 :盐酸伐昔洛韦片是治疗带状疱疹的首选药物     

盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效比较

目的研究盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛伟注射液对带状疱疹进行治疗的效果比较。方法将我院在2017年3月至2018年8月收治的带状疱疹患者80例按照随机方法分为A组和B组,平均每场平均每组患者均为40例,对两组患者分别选择采用盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛伟注射液进行治疗,对两组治疗效果进行评价比较。结果治疗之后A组患者的治疗总有效率为95.00%(38/40),B组患者的治疗总有效率为92.50%(37/40),P>0.05,无差异;A组患者的不良反应发生率为10.00%(4/40),B组患者的不良反应发生率为7.50%(3/40),两组患者无差异,P>0.05,不具有统计学意义。结论对于带状疱疹进行治疗,为患者选择盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液都可取得良好治疗效果,并且治疗过程中都具有较好的安全性,可以在临床上合理为患者根据实际情况选择药物。     

复方甘草酸苷联合微波治疗带状疱后遗神经痛临床观察

目的 寻找治疗老年带状疱疹后遗神经痛有效而安全的方法.方法 将72例老年带状疱疹后遗神经痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组36例给予复方甘草酸苷40 ml 1次/d静脉滴注联合微波局部照射1次/d治疗,对照组36例给予芬必得0.3 g 2次/d口服,维生素B1 100 mg、维生素B12 500 μg1次/d肌内注射,疗程均为2周.结果 治疗组和对照组有效率分别为77.78%和41.67%,两组比较差异有显著性(P<0.01).两组均未见明显不良反应.结论 复方甘草酸苷联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效.     

超激光照射联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的:比较不同剂量伐昔洛韦及超激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法:选择90例带状疱疹患者为研究对象,随机分为三组,每组30例.A组患者采用伐昔洛韦1000mg每日2次口服,共服7d;B组患者采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d;C组采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d并联合应用超激光进...     

盐酸伐昔洛韦

［通用名称］盐酸伐昔洛韦片（ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｔａｂｌｅｔｓ）,盐酸伐昔洛韦胶囊（ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒｈｙ－ｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｃａｐｓｕｌｅｓ）,四川抗菌素工业研究所制药厂生产,商品名“明竹欣”。［化学名称］Ｌ...