盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕临床疗效分析

目的观察探讨盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕的疗效。方法选取临床确诊的偏头痛性眩晕患者46例,将其分为观察组及对照组。观察组给予盐酸氟桂利嗪胶囊（10mg,QN）＋甲磺酸培他司汀片（6mg,TID）联合口服;对照组给予甲磺酸培他司汀片（6mg,tid）单独口服。观察开始治疗3个月内头痛和眩晕发作的严重程度和发作的次数。结果治疗后3个月内,观察组较对照组在头痛发和眩晕发作的程度和次数上均有有明显减轻,差异具有统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕具有明确疗效。     

氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症68例疗效观察

目的观察氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效[1]。方法 68例患者随机分为治疗组35例和对照组33例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加服氟桂利嗪治疗。比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的84.8%,并且显效时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组出现轻度嗜睡10例,椎体外系症状2组,停药后症状消失。结论氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛37例疗效观察

目的观察盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察。方法将各型偏头痛患者73例随机分为2组,治疗组37例,应用盐酸氟西汀（百忧解）联合盐酸氟桂利嗪（西比灵）治疗。对照组36例,应用盐酸氟桂利嗪治疗。治疗6周以观察疗效。结果治疗组总有效率为89.2%明显高于对照组的69.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛优于单用盐酸氟桂利嗪治疗,无明显不良反应。     

甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性分析

目的 探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法 选取2016年1月-2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5 mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12 mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果 观察组临床疗效的总有效率（87.64%）显著高于对照组（42.70%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率差异不显著。结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。     

甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床研究

目的 探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效.方法 回顾性分析78例因耳鸣住院患者的临床资料,按照治疗方案不同,随机分为两组:研究组应用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗,共38例;对照组仅应用盐酸氟桂利嗪,共40例.观察并比较治疗2周后的两组患者临床疗效以及血液流变学变化以及不良反应发生率差异.结果 与对照组相比较,研究组的痊愈、显效及总有效率明显增高(P<0.05),而无效率明显降低(P<0.05);全血粘度检测指标改善程度明显增高(P<0.05);但不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效较好,不良反应低.     

倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗眩晕85例疗效观察

目的观察倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗眩晕的疗效。方法选择85例眩晕病人，倍他司汀8mg,每天3次；氟桂利嗪5mg，每天1次，疗程4周。结果倍他司汀、氟桂利嗪对眩晕的有效率为93.9％。结论倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕疗效确切。     

盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕疗效观察

目的 探讨盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕的临床疗效.方法 将74例外伤性眩晕患者完全随机分为观察组(38例)和对照组(36例).观察组静脉滴注盐酸丁咯地尔氯化钠0.1g,1次/d;对照组给予丹参注射液20 ml加入5％葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为7d.2组均同时口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,每晚1次.疗程结束后观察疗效.结果 观察组与对照组的有效率分别为86.8％(33/38)、66.7％(24/36),观察组疗效优于对照组,组间差异有统计学意义(x2=4.256,P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕疗效肯定,值得临床应用.     

倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的：观察倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法：将所有病例随机分为氟桂利嗪组和联合治疗组。氟桂利嗪组给予氟桂利嗪胶囊治疗;联合治疗组在此基础上给予倍他司汀口服治疗。治疗后使用经颅多普勒血流诊断系统（TCD）检测血流情况,观察两组治疗效果。结果：联合治疗组的有效率高于氟桂利嗪组,P＜0.05。两组经过治疗,血流异常情况得到改善,联合治疗组血流异常情况的改善情况要优于氟桂利嗪组,P＜0.05。结论：倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效观察

目的:探讨使用盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:选择我院收治的偏头痛患者58例,随机分为两组各29例。治疗组使用盐酸氟西汀与盐酸氟桂利嗪,对照组使用盐酸氟桂利嗪,比较两组患者的临床效果。结果:治疗组的有效率显著高于对照组(91.37%vs.67.24%,P<0.05);两组的头痛频率治疗后均有下降,但治疗组更显著(P<0.05),而两组的用药副反应无显著差异(P>0.05)。结论:用盐酸氟西汀联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛,其临床疗效确切,可靠安全,值得临床推广。     

通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察通心络联合倍他司汀治疗椎—基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法将60例VBI性眩晕患者随机分为2组。治疗组30例给予通心络胶囊4粒口服,每天3次;倍他司汀8mg口服,每天3次。对照组30例仅口服倍他司汀8mg,每天3次。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗中未出现任何不良反应。结论通心络联合倍他司汀治疗VBI性眩晕疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

养血疏风汤治疗神经性头痛的临床观察

目的探讨养血疏风汤治疗神经性头痛的临床效果。方法抽取2011年2月～2012年2月本院收治的神经性头痛患者30例,随机分为对照组和治疗组,每组15例,对照组患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服治疗,治疗组患者给予养血疏风汤治疗,3个疗程后观察两组的临床疗效。结果治疗组患者的临床有效率（93.3%）显著高于对照组（53.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血疏风汤治疗神经性头痛的临床效果显著,为临床对该病的治疗提供一定的参考。     

复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻效果观察

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果.方法 将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组:A组(50例)给予复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服),联合左氧氟沙星(0.1g,3次/d,口服)治疗;B组(40例)单用左氧氟沙星(0.lg,3次/d,口服)治疗;C组(30例)单用复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服)治疗.均用药3d,观察各组总有效率、平均止泻时间和不良反应发生率.结果 A、B、C组的总有效率分别为92.0％ (46/50)、87.5％ (35/40)和76.7％ (23/30),A组疗效优于B组(P＜0.05)和C组(P＜0.01).A组平均止泻时间为(39 ±10)h,短于B组的(44±12)h和C组的(45±10)h(均P＜0.05).治疗中A组和B组不良反应发生率分别为4.0％(2/50)、7.5％(3/40),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用左氧氟沙星或复合乳酸菌胶囊,并可缩短腹泻时间.     

定眩汤治疗老年性眩晕的临床观察

目的 探讨定眩汤治疗老年性眩晕的临床效果.方法 选取老年性眩晕患者90例,分为对照组40例与观察组50例.对照组采用西医治疗,口服甲磺酸倍他司汀片,12 mg/次,3次/d;观察组采用中医治疗,定眩汤水煎服,每日1剂,分2～3次服用.两组均以15d为1个疗程,治疗后观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组症状评分的变化.结果 观察组总有效率为90.0％,对照组总有效率为80.0％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后,观察组症状评分为（1.02±0.21）分,较治疗前的（2.68±0.46）分明显降低（P＜0.05）;对照组症状评分为（2.01±0.43）分,较治疗前的（2.79±0.52）分明显降低（P＜0.05）;观察组症状评分低于对照组（P＜0.05）.结论 定眩汤治疗老年性眩晕效果显著,可明显改善患者的临床症状,值得推广应用.     

帮备（盐酸班布特罗）辅助治疗支原体肺炎87例的疗效观察

目的观察盐酸班布特罗治疗支原体肺炎引起的痉咳的疗效。方法采用随机双盲对照试验,治疗组87例（在常规治疗基础上口服盐酸班布特罗口服液）和对照组80例（仅行常规治疗）治疗5天、1周后进行临床疗效对比。结果治疗组在临床症状好转明显优于对照组。结论盐酸班布特罗口服液辅助治疗支原体肺炎痉咳有显著疗效,且安全、方便。     

盐酸贝尼地平联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法：56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用：盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。     

盐酸氨溴索和盐酸溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的临床疗效比较

目的：探讨盐酸氨溴索和盐酸溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的临床应用价值。方法：本院呼吸科收治的60例确诊的COPD加重期患者,分为治疗组和对照组各30例。两组均给予相同对症支持治疗的基础上,对照组口服盐酸溴己新祛痰16mg,3次/d,10d;治疗组静脉注射盐酸氨溴索30mg,2次/d,10d。记录两组治疗后有效率,治疗前后两组的呼吸频率、氧饱和度等指标。结果：治疗前两组的呼吸频率和氧饱和度差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组的氧饱和度为（98.1±2.2）%,显著高于对照组的（89.1±2.5）%（t=5.899,P〈0.05）;治疗组呼吸频率显著低于对照组（t=5.211,P〈0.05）;治疗组总有效率（100.0%）显著高于对照组（90.0%）（χ2=5.001,P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病加重期疗效较盐酸溴己新优,值得临床推广。     

美常安联合利动治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的观察美常安（Medilac-s）联合利动（Lactulose）治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将90例老年慢性功能性便秘患者随机分为A组（联合治疗组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）联合利动（15ml/次,2次/d）;B组（单用美常安组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）;C组（单用利动组）：口服利动（15ml/次,2次/d）,在治疗2周和4周后分别观察平均每周排便次数、每次排便时间和大便性状的变化,评价便秘相关症状及治疗副作用并做对比分析,疗程共4周。结果A组总有效率为86.67%,明显优于B组（43.3%）及C组（53.33%）（P〈0.05）;与B、C组比较,A组在观察终末期每周排便次数、每次排便时间、大便形态评分以及便秘相关症状方面也有显著性差异（P〈0.05）,治疗后均未发现严重副作用。结论美常安联合利动有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显,安全可靠。     

小蓟饮子治疗前列腺汽化电切术后并发症57例

目的观察小蓟饮子治疗前列腺增生患者经尿道汽化电切术（TUVP）后并发症的临床疗效。方法将114例良性前列腺增生患者随机分为观察组和对照组各57例,均行前列腺汽化电切术,术后对照组给予左氧氟沙星0.2 g静脉滴注,每日2次;观察组在对照组基础上给予小蓟饮子150 mL口服,每日2次;疗程均为7 d。比较两组患者膀胱痉挛次数和术后止血时间。结果两组患者的临床疗效和国际前列腺症状评分（IPSS）比较无明显差异,观察组患者膀胱痉挛次数和术后止血时间明显少于对照组（P〈0.05）。结论小蓟饮子可有效治疗前列腺增生患者膀胱痉挛、术后出血等TUVP术后并发症,但对前列腺症状无明显改善作用。