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我们应该学会理性医疗,在病毒还没有引起病变之前,通过医学将病毒扼杀在萌芽状态,而不是传统意义上的,把钱留在紧要关头进行治疗。治病疾病讲究最佳时机,否则再多的钱都无法换回一个好的身体。说起医生这个职业,社会上用“妙手回春”、“白衣天使”等字眼来形容这个职业。然而,做医生这么多年,我有一种感慨:医生其实也是很无奈的。现在疑难杂病越来越多,那么多病中,有三分之一的病可以自愈,有三分之一的病是可以治好的,而剩下的那三分之一,就连医生暂时也无能为力。 相似文献
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正掌握基因,是否就能掌控所有病毒的密码,从此百毒不侵?这个问题没有绝对的答案,目前的基因研究虽然有令人鼓舞的突破,但还有许多难关未跨过,科学家仍未有渐占上风的迹象,要破解"疾病的魔咒",前路多长尚是未知数。人会变,基因也会变,生命并不容易解读,人类 相似文献
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王庭岳 《人人健康:医学导刊》1999,(1)
早在50年代中,科学界就有人提出用病毒治疗癌症的设想,但限于当时的技术条件,研究人员在实验室中进行的许多尝试均告失败。此后,癌症的病毒疗法便从此被搁置起来,少有人问津了。近些年来,用病毒治疗癌症的研究取得了新突破1994年,美国印第安纳大学的生物学家米尔顿·泰勒及其同事在利用腺病毒-5(戊型腺病毒、一种感冒病毒)作为一种工具,以便把干扰素(抑制肿瘤细胞生长的媒介)扩散到身体中去时,惊奇地发现,接触到这种病毒的老鼠突然间治好了它们所患的癌症。后来,科学家们在小鼠身上进行的一系列实验证明,普通病毒具有治疗癌症的理想效果,这一发现意味着病毒对于人类有可能成为有效的“抗癌药”。 相似文献
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美国爱滋病疫苗研究人员成功地将爱滋病病毒的一基因插入到另一病毒中,后者注射到小鼠与恒河猴体内后,动物会产生抗爱滋病病毒的外包膜抗体而不得爱滋病。目前,美国有两个爱滋病疫苗研究组,一个是国立卫生研究院组成的,吸收了Robert Gallo实验室几位研究人员参加,用的是Robert Gallo实验室培养的Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒的碎片,给小鼠接种改良的痘苗病毒后,产生了抗gp120蛋白抗体。另一个是美陆军与Oncogen公司合作组成的,用的是Luc Mant-genier氏在巴黎巴斯德研究院发现的病毒(即爱滋病病毒淋巴结病相关病毒)碎片。八个注射了痘苗病毒 相似文献
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不治也会好的病类似感冒这样的病,看不看都一样。再好的大夫也没有大用,反正不到日子,病好不利索。甚至像慢性胃炎、溃疡病、结核病都是这样。正规治疗就会痊愈的病这些治了就能好的病,也有特点:病因很清楚,检查有手段,药品有特效,预防有办法。这样的病, 相似文献
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流感病毒(H1N2)新株基因来源的进一步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1988年冬,我们首次从哈尔滨市人群中分离出甲型流感病毒重组株之后,又有5个城市6个不同实验室相继从散在流感患者中共分离出19株重分配的H1N2新亚型流感病毒。通过基因分析证实了H1N2病毒株仅HA基因来源于H1N1病毒株,而其余7个基因(PB2,PB1,PA,NP,NA,M和NS)均来自H3N2病毒株[1]。1992年春,我们在流感监测中,从哈尔滨市人群中又分离到两株H1N2亚型病毒株。本文报道对该两株病毒进行抗原性和基因特性分析的结果。1材料和方法1.1标本采集和病毒分离按常规法,用棉拭子涂擦流感样患者咽喉部,按常规的鸡胚双腔(羊膜和尿囊… 相似文献
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《健康大视野》2003,(5)
神秘的非典型性肺炎正在香港广泛传播,于是我对引起SARS(严重呼吸综合征)的病因(例如冠状病毒)作了一下研究。现在让我从生物医学研究者的角度给您一些建议。 滤过性病毒能够引起疾病的原因是,病毒能够通过使用病人身体中的DNA基因复制系统来复制自己。如果病毒大量复制自己,则我们的身体就不能正常工作了。于是我们身体当中的免疫细胞就会很快的杀掉这些感染病毒。然而,这些病毒非常聪明,他们能够产生某种化学物质而导致我们的免疫细胞死亡。除此以外,冠状病毒是一种新型的变异病毒,它不能被我们的身体识别。这样,在我们的免疫系统和病毒之间就会展开一场长时间的斗争。实际上,病毒并不能杀死一个健康人身体中的所有免疫细胞。人身体的免疫功能越强,此人受病 相似文献
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<正>今天,细菌和病毒仍然是威胁人类生命的夙敌。但促人早天的并不仅此,上个世纪六十年代,生物学家从烟囱清扫工人肺癌发病率高这一现象中,发现了比细菌和病毒更为凶险、更为隐蔽的敌人——自由基。何时碰上自由基?当您烹制美味菜肴时,当您醉心吞云吐雾时,当您精心化妆打扮时,当您走在充斥汽车尾气、工业生产废气的大街时……我们时时处处都在自由基的包围和 相似文献
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CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别DNA,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的 DNA上进行编辑.病毒通过特异的受体侵染细胞[1],其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆转录病毒基因组会整合到宿主基因组中.基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势,因此,基因编辑技术在持续感染的病毒或潜伏感染病毒疾病治疗中具有重大的潜在意义.本文我们利用CRISPR-Cas9敲除HSV-1病毒复制过程中重要基因,从而抑制病毒的复制,对病毒感染的治疗中有重要意义. 相似文献
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