P53、Bcl—2在大肠癌中的表达及意义

目的：研究P53、Bcl-2在大肠癌中的表达情况并探讨其与大肠癌生物学行为的关系及其临床和病理意义。方法：采用免疫组织化学方法SABC法检测具有完整临床资料的78例新鲜大肠癌手术标本的癌,癌旁及其中的26例正常黏膜组织中P53、Bcl-2的表达情况,同时取29例大肠腺瘤进行P53、Bcl-2的测定,结合临床病理指标,进行统计学分析。结果：大肠癌、癌旁和正常组织中P53阳性表达率分别为66．67％、29．49％和0,癌、癌旁和正常组织P53表达有显著性差异（P＜0．05）,癌表达明显高于癌旁表达（P＜0．05）。轻、中、重度不典型增生腺瘤中P53阳性表达率分别为25．00％,66．67％和83．33％,随着不典型增生程度增加而渐升高。大肠癌、癌旁和正常组织中Bcl-2阳性表达率分别为57．69％,85．90％和15．39％,癌、癌旁表达明显高于正常组织（P＜0．05）,癌旁表达明显高于癌表达（P＜0．05）。在不典型增生腺瘤中,随着不典型增生程度增加,Bcl-2阳性表达率升高,但在癌变时又有所下降。重度不典型增生腺瘤中表达为75．00％,在癌变时为57．69％。Bcl-2阳性表达与大肠癌分化、分期及淋巴结转移无关（P＞0．05）。在腺瘤中,P53和Bcl-2表达呈负相关（r=-0.61）。结论：P53和Bcl-2协同作用参与了大肠癌的发生发展,P53与肿瘤分化、分期有关。P53在大肠腺瘤向腺癌演变中起极为重要的作用。Bcl-2和大肠癌分化、分期及淋巴结转移无关。因此,P53和Bcl-2等相关基因的多基因联合检测具有早期诊断的价值,特别是在大肠腺瘤重度不典型增生和恶变的鉴别诊断方面更具重要的临床意义。     

P53基因表达与胃癌生物学行为的关系

采用免疫组织化学方法对５５例胃癌组织作抗癌基因－Ｐ５３基因蛋白的异常表达研究。结果显示：Ｐ５３基因蛋白的表达频率和水平与组织浸润程度呈高度相关性，浸润粘膜下层时呈阴性表达（６４．５２％）或低水平表达（３２．２５％）浸润至浆膜时则均呈过度表达；Ｐ５３基因蛋白的表达与淋巴结转移数呈显著正相关。提示对Ｐ５３基因表达的研究有助于胃癌预后评估。     

胃肠道平滑肌肿瘤Bcl—2,P53,PCNA蛋白表达及意义

采用ＡＢＣ免疫组化方法检测３０例胃肠平滑肌肿瘤的Ｂｃｌ－２，Ｐ５３，ＰＣＮＡ蛋白的表达。结果发现，恶性平滑肌肿瘤Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达率明显低于良性平滑肌肿瘤，而 Ｐ５３，ＰＣＮＡ则明显增高。     

P53,c—erb—B2,Bcl—2蛋白在肺癌中的表达及相互关系

目的：检测Ｐ５３、ｃ－ｅｒｂ－Ｂ２、Ｂｃｌ－２在原发性肺癌中的表达,探讨其表达的临床意义和相互裼 关系。方法：采用ＬＳＡＢ法检测９９例原发性肺癌中三种癌蛋白的表达情况,并分析三表达的相关性及与肺癌的临床因素的相关性。结果：９９例原发性肺癌中有５４例Ｐ５３蛋白呈细胞核阳性表达（５４．５％）;非小细胞肺癌中Ｐ５３的表达在≥５０岁组明显高于〈５０岁组（Ｐ〈０．０１）,组与Ｂｅｌ－２的表达相关（Ｐ〈０．     

Bcl—2蛋白与P—糖蛋白在胃癌中的表达及其相关性研究

目的 探讨Ｂｃｌ－２蛋白与Ｐ－糖蛋白在胃癌发生、发展和耐药性产生中的作用以及二者间的相互关系。方法 应用免疫组化ＳＰ法检测胃癌组织中的Ｂｃｌ－２蛋白与Ｐ－糖蛋白表达情况。结果 胃癌中Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达率为３７．５％。高分化腺癌和组织学Ⅰ级阳性表达率显著高于未分化癌和组织学Ⅲ级（Ｐ〈０．０５;Ｐ－糖蛋白阳性表达率为３０．０％,淋巴结转移和癌细胞浸润浆膜及浆膜外者表达率显著高于无淋巴结转移和浆膜内浸润者（Ｐ〈０．０５）。胃癌中Ｂｃｌ－２蛋白与Ｐ－糖蛋白白共同表达率为２１．４％（Ｐ〈０．０５）。结论 Ｂｃｌ２参与了胃癌的发生;Ｐ－糖蛋白阳性表达提示胃癌细胞对化疗药存在原发性耐药,同时与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关。胃癌中Ｂｃｌ－２蛋白、Ｐ－糖蛋白的表达可能有一定的联系。     

天花粉蛋白诱导胃癌细胞MKN—45凋亡中P53，Bcl—2,c—myc蛋白表达变化

目的：选用对天花粉蛋白敏感的胃癌细胞株MKN－45,研究天花粉蛋白抗肿瘤机制。方法：免疫组化法测定凋亡相关基因（p93,Bcl-2,c-myc)的表达变化。结果;胃癌细胞MKN－45经天花粉蛋白（1ug/ml,24,48h)处理后,凋亡相关基因P53,Bcl-2,c-myc表达未出现显著性改变,经5ug/ml的天花粉蛋白处理24h后,得到相同结论。但当MKN－45细胞经5ug/ml的天花粉蛋白处理48h后,发现野生型P53蛋白表达增加,而Bcl-2,c-myc蛋白表达未出现显著性改变。结论：天花粉蛋白可诱导MKN－45细胞凋 ,可能与上调野生型P53基因的表达有关。     

脑胶质瘤中P53、Bcl—2、Bax蛋白的表达

目的：探讨Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白在脑胶质瘤表达水平以及和细胞凋亡的相关性。方法：采用免疫组化Ｓ－Ｐ染色法检测４７例脑胶质瘤组织中Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白的表达民情况。结果：在４７例脑胶质瘤中,Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白的阳性率分别为４８．９％（２３／４７）,５７．４％（２７／４７）,１７．０２％（８／４７）（ｐ〈０．０５）;发现ＧＢＭ的Ｐ５３蛋白阳性水平要高于ＡＳ;Ｂｃｌ－２蛋白     

砷角化皮损中P53蛋白、Bcl—2蛋白及PCNA的表达

目的 :探讨砷中毒角化皮损中肿瘤相关蛋白P5 3、Bcl- 2、PCNA的表达及相互关系。方法 :采用过氧化物酶免疫组化方法检测了 2 1例砷角化皮损中P5 3、Bcl - 2、PCNA的表达。结果 :砷角化皮损P5 3阳性率2 8 5 7%、Bcl- 2阳性率 2 3 81%、PCNA阳性率 5 7 14% ,而慢性皮炎组PCNA阳性率为 10 0 0 % ,经 χ2 检验 ,P<0 0 5 ,存在显著性差异。共同表达P5 3蛋白及Bcl- 2蛋白的标本 4例 (19 0 5 % )。结论 :砷角化皮损表皮细胞增殖活跃 ,在此基础上 ,某些易感个体可能发生P5 3基因突变 ,并引起Bcl- 2过度表达 ,二者协同作用导致肿瘤的发生。     

P53,Bd—2基因蛋白表达与胃癌浸润及淋巴转移的探讨

胃癌的转移是其常见的死亡原因之一,P 53 Bd2 基因蛋白的表达在恶性肿瘤中经常见到在本组病例中应用免疫组织化学方法探讨P 53 Bd 2 的表达与胃癌浸润和淋巴转移的关系1 材料与方法1 1 材料 选取我院1995 ~1998 年间原发性胃癌切除的标本50 例所有患者术前未经放疗和化疗1 2 方法 新鲜标本常规福尔马林固定石蜡包埋采用免疫组织化学S P 法P 53 Bd 2 抗及S P 试剂盒均购自福州迈新生物技术开发公司操作按说明书进行并经过高温高压抗原修复程序PBS代替第一抗体作阴性对照1 3 阳性标准及统计处理 P 53 基因蛋白染色呈颗粒状或因块状分布…     

maspin蛋白在胃癌患者中的表达及其与P53蛋白的相关性

目的探讨maspin和P53蛋自在胃癌发生、发展中的作用及其与胃癌的相关性,为胃癌的预后判定提供一种新的有效指标。方法采用Western印迹、免疫荧光和免疫组织化学（免疫组化）方法,检测32例胃癌患者手术切除的新鲜及石蜡包埋组织中maspin蛋白和P53蛋白的表达。采用免疫组化方法对手术及纤维胃镜切取的病理标本232例进行maspin蛋白和P53蛋白的检测。结果在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中,maspin蛋白在3组间的表达率差异有统计学意义（P〈0．05）;在不同的组织学类型和不同临床病理分期的表达率差异分别具有统计学意义（P〈0．05）;在有无淋巴结转移的胃癌组织中的表达率差异有统计学意义（P〈0．05）;在生存期超过3年和未满3年的患者两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。经Spearman等级相关检验,P〈0．01,maspin蛋白和P53蛋白呈负相关。结论maspin蛋白和P53蛋白的表达在胃癌中呈负相关,两者联合检测有助于胃癌预后的判定。     

肺癌组织中EBV感染与P53表达研究

目的　研究肺癌组织中EBV感染与P5 3表达的关系。方法　应用免疫组化方法检测 73例肺癌组织 ,其中鳞癌3 9例 ,腺癌 18例 ,大细胞癌 9例 ,小细胞癌 5例、腺鳞癌 2例 ,另选 10例尸检肺组织作对照。结果　EBV免疫组化结果 :总阳性率为 5 6.1% (4 1/ 73 )。其中鳞癌 3 8.40 % (2 8/ 73 ) ,腺癌 8.2 % (6/ 73 ) ,大细胞癌 5 .5 % (4 / 73 ) ,小细胞癌 1.4% (1/73 ) ,腺鳞癌 2 .7% (2 / 73 )。 10例尸检肺组织中 1例EBV阳性 ,与肺癌组织的阳性率差异有显著性 (P <0 .0 5 )。P5 3免疫组化结果 :总阳性率 67.1% (4 9/ 73 ) ,其中鳞癌 3 9.7% (2 9/ 73 ) ,腺癌 15 .1% (11/ 73 ) ,大细胞癌 6.8% (5 / 73 ) ,小细胞癌 4.1% (3 / 73 ) ,腺鳞癌 1.4% (1/ 73 )。 10例尸检肺组织P5 3蛋白均阴性。在 41例EBV阳性表达的肺癌中有 3 6例P5 3阳性(87.8% ) ,两者间表达具有一致性。结论　EB病毒与肺癌关系密切 ,可能是肺癌的潜在病因之一。     

P53、bcl-2在维吾尔族外阴癌中的表达及其意义

目的：探讨突变型P53及bcl-2在维吾尔族外阴癌发生发展中的表达及其相互关系。方法：应用免疫组化SP法对67例维吾尔族妇女外阴手术切除存档蜡块（其中外阴癌57例,正常外阴组织10例为对照组、来自于外阴癌手术阴性切缘）进行突变型P53及bcl-2蛋白的检测。结果：（1）P53及bcl-2蛋白阳性表达率分别为52．63％（30／57）及70．18％（40／57）,而两者在10例癌旁组织中表达均阴性。（2）40例bcl-2蛋白阳性的外阴癌组织中有21例突变型P53阳性（52．50％）,17例bcl-2阴性的外阴癌组织中有9例突变型P53阳性（52．94％）,突变型P53及bcl-2蛋白之间无直线相关关系（r^2=-0．04,P=0．976）。（3）突变型P53在Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ～Ⅳ期外阴癌中表达率分别为74．4％、45．0％及70．0％,其表达在各期别之间无显著性差异（P=2．395）;bcl-2在Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ～Ⅳ期外阴癌中表达率分别为70．18％,75．0％及50．0％,其在各期别之间无显著性差异（P=0．302）。突变型P53及bcl-2在外阴癌高,中及低分化组织中的表达无显著性差异（P=0．474、0．215）,bcl2在外阴鳞癌淋巴结阳性组明显高于淋巴结阴性组,两者之间有显著性差异（P=0．044）,而突变型P53在外阴鳞癌淋巴结阳性组和淋巴结阴性组之间差异尢显著性（P=0．512）。结论：（1）突变型P53、bcl-2的表达与维吾尔族外阴癌的发生密切相关,可能为外阴癌发生、发展中的相对独立因素。（2）P53突变型和bcl-2的表达可能与外阴癌临床分期及组织学分级无明显相关,bcl-2阳性表达与淋巴结转移有关,而突变型P53阳性表达与淋巴结转移无关。     

P~(53),c-myc,bcl-2蛋白在结肠癌及癌前病变中的表达

[目的 ]探讨P53 ,c myc ,bcl 2蛋白在结肠癌及癌前病变中的表达 .[方法 ]用免疫组织化学S P法检测P53 ,c myc,bcl 2蛋白 .[结果 ]P53 ,bcl 2蛋白在腺癌中的表达率最高 (34 / 40 ,85 % ) ,其次是在腺瘤中 (10 / 15 ,6 6 % ) ,两者与正常及息肉组织比较均有显著性差异 .[结论 ]P53 ,c myc及bcl 2蛋白的过表达在结肠癌发生发展过程中起重要作用     

胃癌P-耐药糖蛋白和P53、mdm2蛋白表达关系的研究

目的：探讨P－耐药糖蛋白（P－gp)和P53、mdm2蛋白在胃癌组织中的表达关系。方法：应用免疫组化SABC法对79例胃癌进行P－gp、P53、mdm2蛋白表达的检测。结果：P－gp、P53及mdm2蛋白在胃癌组织中的阳性率分别为40．5％（32／79）、58．2％（46／79）、15．2％（12／79）；P－gp表达与淋巴结转移有关（P＜0．01），与胃癌的组织学类型和浸润深度无关（P＞0．05）；P53表达与胃癌的浸润深度和淋巴结转移有关（P＜0．05）；mdm2与胃癌的组织学类型、浸润深度及淋巴结转移无关（P＞0．05）。P－gp过表达与P53过表达呈正相关（P＜0．01），与mdm2过表达呈正相关（P＜0．05）。结论：P－gp、P53及mdm2蛋白多并存于胃癌组织中，可为临床判断病人耐药程度、预后提供依据。     

胃癌中PCNA、P53、C-erbB-2的表达与预后关系

目的　探讨胃癌ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达及其与病理类型、浸润转移的关系。方法　应用ＳＰ免疫组化方法,观察７２ 例胃癌中ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 的表达情况。结果　ＰＣＮＡ指数在高分化组为２０．００±３ ．３３与低分化组３４．１８±３ ．４６ 两者比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）,Ｐ５３和ＣｅｒｂＢ２ 在胃癌中表达率分别为４４．４０％和６０．０％ ,其表达与病理类型无关。在浸润深度与淋巴结转移方面,ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 均显示了正相关。结论　ＰＣＮＡ 表达指数和Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达率越增加越容易致胃癌浸润和淋巴结扩散,可作为判断胃癌预后的预测指标。     

癌基因c-erbB-2和抑癌基因P~(53)在膀胱移行细胞癌中的异常表达

应用ＡＢＣ免疫组化法对９３例膀胱移行细胞癌组织中的原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２和抑癌基因Ｐ５３的表达及共同表达的意义进行了研究。结果显示：ｃ－ｅｒｂＢ－２和Ｐ５３的阳性表达率分别为２６％和４８％,二者共同表达率为２１．５％,共同表达与肿瘤的病理分级（Ｐ＜０．０５）,临床分期（Ｐ＜０．０１）,复发（Ｐ＜０．０５）关系极为密切。提示ｃ－ｅｒｂＢ－２和Ｐ５３与膀胱移行细胞癌的发生、发展、尤其与肿瘤的侵袭性密切相关,并且二者可能有协调作用。同时检测两者的表达情况,可为临床判断膀胱移行细胞癌预后提供可靠的依据。     

P53、PCNA和Bcl-2蛋白表达与胃癌发生的关系

目的:探讨 p5 3、Bcl- 2、PCNA蛋白表达在胃癌发生发展过程中的异常表达及其内在关系。方法:随机选取 14 2例胃粘膜炎性增生及轻、中重度异型增生和胃癌活检组织标本 ,切片分别进行 HE染色病理诊断和免疫组化 L SAB法检查 p5 3、PCNA、Bcl- 2蛋白表达。 结果 :轻度不典型增生和炎性增生中无 p5 3表达 ,PCNA、Bcl- 2阳性表达率由炎性增生、异型增生到癌变逐渐增高 ,胃癌的表达率显著高于良性病变 (炎性增生、轻度异型增生 ) ( P<0 .0 5 ) ,p5 3、Bcl- 2蛋白阳性表达在胃癌与中重度异型增生间无统计学差异 ( P >0 .0 5 )。 结论 :胃癌前病变即有Bcl- 2蛋白的高表达 ,p5 3基因过度表达是胃粘膜癌前病变的晚期标志之一。在胃癌的发生发展过程中 ,p5 3、Bcl- 2基因发挥着既独立又协同的作用 ,中重度异型增生已具有癌变的分子生物学特征     

抑癌蛋白p21和p53表达与胃癌细胞增殖的关系

为探讨抑癌蛋白ｐ２１和ｐ５３的表达与胃癌恶性生长的关系，选择８８例手术切除的胃癌和胃溃疡蜡块标本，用免疫组织化学方法检测上述标本中ｐ２１，ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达。结果表明：胃癌组织中ｐ５３的突变蛋白表达率约为４０％，ｐ２１蛋白在胃粘液腺癌和低分化及未分化型腺癌表达明显低下，ＰＣＮＡ在胃腺癌中的表达水平高。提示胃癌细胞ｐ２１蛋白水平（低）和ｐ５３的突变与胃癌的发病有一定的关系，而与胃癌细胞恶性增长的关系不明显