丹皮酚β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的建立丹皮酚β-环糊精包合物的制备工艺。方法以包合物收得率和包合率为指标,采用正交试验优选β-环糊精包合丹皮酚的条件,在此条件下,采用3种不同的包合工艺制备丹皮酚环糊精包合物,并对pH和HPMC对包合的影响进行了研究。结果1份丹皮酚用6份量的乙醇溶解后,以每小时1/30V的速度加入45℃10份量β-环糊精的饱和溶液中,搅拌包合至包合物形成,包合率可达80%,包合物收率可达75%以上;不同pH、HPMC下,丹皮酚相溶解曲线呈AL型,不同的pH和HPMC条件下包合稳定常数差异较大。结论采用优化的饱和溶液法及工艺条件制备包合物,包合率与收率高、工艺简单、设备要求不高,适用于工业化生产。pH2.5、0.5%HPMC条件可进一步增强药物与环糊精的包合作用。     

丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的：优选丹皮酚β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法：采用正交试验法,以包合物收率、包合率为评价指标,优选包合时间、包合温度、主客分予投料比,确定最佳包合条件。结果：最佳包合条件为：包合4．5h,温度为60℃,主客投料比为10：1。结论：优选的包合工艺条件可行。     

双波长差示分光光度法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量

本文以水蒸汽蒸馏法提取，采用差法分光光度法，利用丹皮酚在水及碱液中紫外吸收光谱发生变化的特征，测得差示光谱图，根据干扰组分的差示光谱特点，选择双波长法测定了养阴清肺照的含量。     

醒鼻凝胶剂中丹皮酚的β-环糊精包合工艺研究

醒鼻凝胶剂是在福建省人民医院名老中医黄守林主任治疗鼻炎的验方基础上改进而成的新型鼻用制剂,其君药为徐长卿.丹皮酚作为徐长卿的主要有效成分,具有易挥发、不易溶于水和黏膜刺激性等特性,为降低其挥发性、增大水溶性、减少黏膜刺激性,文献报道多采用饱和水溶液法[1～3]将丹皮酚制备成环糊精包合物,但对最适包合工艺条件的选择尚存差异,且重复性较差,故本实验采用正交设计法,对影响包合效果的主要因素进行考察,并从中得到最佳包合工艺.     

丹皮酚β环糊精的理化性质

丹皮酚为常用中药牡丹皮、徐长田、芍药等的主要挥发性成分之一，具有明显的降压、镇静和镇痛等药理作用［‘］。由于丹皮酚具有易挥发性和水溶性差的特性，影响其在中成药制剂中的稳定性。因此，在制剂过程中先将丹皮酚用o环糊精包封制成丹皮酚p环糊精包合物（丹皮酚卜CD...     

薄荷脑β—环糊精包合物的研制

本实验以β—环糊精(β—CD)对薄荷脑进行包结,应用差示扫描热量法(DSC)对包合物进行定性分析,用挥发油提取器进行含量测定,并对包合物的稳定性进行考察。     

水合氯醛β—环糊精包合物的研究

为探讨水合氯醛－β环糊精包合物的制备工艺，通过差示热分析确证形成包合物，运用顶空气相色谱技术测定其含量，并对包合物与机械混合物的性质进行了比较，对包合物的稳定性进行了初步研究。认为制成包合物达到了矫臭矫味和提高稳定性的目的。     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。     

中药制剂中丹皮酚包合工艺的研究

目的:研究β- 环糊精包合丹皮酚的最佳工艺.方法:用超声法制备丹皮酚-β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定其包封率和收得率.以包合物收得率和包封率为指标, 采用正交试验优选β-环糊精包合丹皮酚的条件.结果:最佳制备工艺为丹皮酚:β-环糊精1∶ 8,超声时间为30 min,包合温度为60 ℃.结论:采用最佳工艺制备的包合物收率高, 可大大提高丹皮酚的稳定性.     

薄荷脑—羟丙基—β—环糊精包合物的研究

薄荷脑是一种易挥发且在水中溶解度较小的中药，而羟丙基—β—环糊精(HP—β—CD)可与药物形成包合物，广泛用于难溶性药物的增溶和提高药物的稳定性。本文运用气相色谱法、差示扫描量热分析及偏光显微镜三种分析方法对薄荷脑—羟丙基—β—环糊精包合物的形成从不同的角度进行了分析研究。     

紫苏挥发油β-环糊精包合物制备研究

目的 解决紫苏挥发油易挥发、不稳定的问题。方法 水蒸气蒸馏法提取鲜紫苏挥发油，饱和水溶液法制备挥发油β-环糊精包合物，水蒸气蒸馏法再提取包合物挥发油，紫外光谱法分析包合前后挥发油。硅胶G-CMC薄层色谱法对照包合前后挥发油色谱图。结果 包合前后挥发油紫外吸收光谱与薄层色谱图基本一致。结论 β-环糊精能稳定包合紫苏挥发油，解络后不会引起主要成分的改变。     

薄荷β-环糊精包合物的初步研究

β－环糊精（β－CD）能与药物形成稳定的包合物。通过对薄荷β－环糊精包合物的研究发现,β－CD对薄荷具有一定的包合作用,且随温度的升高,包合物中薄荷的释放率增加。因此,在服用药品时,随口腔温湿度的变化而释放清凉的薄荷香味。实验表明,薄荷β－环糊精包合物具有一定的抗光解法、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯薄荷。     

苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察

目的：考察苏合香β－环糊精包合物的理化性能。方法：采用薄层色谱，X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别，采用HPLC法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度，结果；薄层色谱图谱显示，苏合香被β－环糊精包合前后的主成分没有发生变化，包合物的X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香，苏合香β－环糊精混合物的图谱具有显著性差异，包合物中桂皮酸在0．1mol/L盐酸溶液，pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高，结论：苏合香被β－环糊精包合后呈现出新的物相特征，与苏合香相比其理化性质有较显著的改变。     

提高丹皮酚提取液中丹皮酚含量的方法研究

丹皮为毛莫科植物牡丹的根皮，为许多中成药的有效组分之一。其有效成分为丹皮酚（Ｐａｅ─ｏｎｏｌ）。丹皮酚含量的高低直接影响药品的疗效。本试验设计了几种不同的方法提取丹皮酚，并用紫外分光光度法测定其含量。结果发现：醇提取法提取丹皮酚的含量高于水蒸汽荡馏法；酸、碱水解提取可提高丹皮酚的含量。     

复方中药提取物相互作用的差示热分析研究初探

用古方“生脉散”、“四逆汤”、“逆附汤”及其单味药物材提取物为样本，将单味药材提取物作为总体组分看待，以其差示热分析曲线为固定特征，用ＤＴＡ曲线峰形、峰位的变化以及“三点法”规则分析了这３个古方及其药材提取物相互配伍的ＤＴＡ曲线，探讨了用ＤＴＡ研究复中药提取物相作用的方法。