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弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病。起病隐匿,多缓慢进展,呈进行性加重。临床表现为渐进性气急,干咳少痰,晚期可出现呼吸衰竭及右心衰竭。中医络病学说认为“久病人络”,“络息成积”,《难经五十难》云:“肺之积为息贲”,故肺络病变主要表现为呼吸功能异常临床可见咳喘, 相似文献
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中医络病学说与肺间质纤维化病机关系初探 总被引:7,自引:0,他引:7
肺间质纤维化 (肺纤维化 ) ,是由原因不明或已知原因引起的弥漫性肺部感染性疾病 ,是呼吸系统的难治病。肺纤维化是西医病名 ,在中医古典文献中并没有与之完全对应的名称。对于本病的病证归属及病机、治法中医界认识不一。笔者通过文献研究及临床观察 ,认为中医学“络病学说”在肺间质纤维化的形成及治疗中具有重要的指导意义。现将中医络病学说与肺间质纤维化的病机关系简述如下 ,与同道们共同探讨。1 中医络病学说的渊源与内涵1 1 络病学说的渊源中医络病学说是中医学术理论体系中一门独特的学说 ,通常所言“久病入络”理论可以认为是络… 相似文献
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将现代医学中“肺间质纤维化”(PF)疾病归属于中医“肺痹”的范畴,对齐病因、病机、症状、患者体征等进行对应的描述,以中医的角度揭示其发病机理。本研究认为营卫气逆与痰瘀互结之“痹”贯穿于肺间质纤维化病程的始终,突出“祛邪通痹”理论在肺间质纤维化治疗过程中的重要性。 相似文献
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特发性肺间质纤维化(IPF)是肺系慢性复杂性疾病之一。近年来,IPF的发病人数呈逐年上升的趋势,其发病早期没有特异的临床表现,西医治疗以糖皮质激素和免疫抑制剂为主,仅能控制气道炎症而无抗纤维化作用,且不良作用多,远期疗效差。由于IPF致死率高,确诊后存活期短,5年生存率仅为30%~50%[1],因此早期确诊和延缓其发展已成为当前医学界所关注的热点。中医的个体化治疗方案,体现了一定的特色与优势。笔者研读了近三年中医药治疗IPF的相关文献,病机上表现为痹久必痿,虚实夹杂;治疗上以活血化瘀通络、补肺健脾益肾为主,从而为探讨早期防治IPF的急性发作及延缓其发展奠定理论基础。 相似文献
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肝纤维化从络病辨治探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
肝纤维化是慢性肝病重要的病理特征,也是进一步向肝硬化发展的主要中间环节。近年来运用中医络病理论,认为肝络癣阻、血瘀痰结是肝纤维化的基本病机,以活血化瘀、化痰通络为基本治疗大法组成抗纤软肝颗粒。分期分阶段辨治肝纤维化,取得较好的临床疗效。并从临床实验、动物史验、细胞实验、分子生物学实验等多角度、多层次、多环例探讨了其作用机制。 相似文献
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张伟教授主张结缔组织病相关性肺间质纤维化应从"肺痹"进行论治,其认为该病以脉络痹阻、气血不通为主要病机特点,虚实夹杂,虚在肺、脾、肾,实为痰、瘀、毒。在治疗本病时,张伟教授综合运用攻补兼施,虚则"补"之,同时配合祛痰逐邪、通经活络、行气活血、以毒攻毒、减毒增效等方法,临证处方灵活多变,收效显著。 相似文献
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肺间质纤维化 ,北京中医药大学周平安教授称为“肺痹” ,运用益气活血 ,通络开闭法治疗此病数十例 ,皆取得了不同程度的临床疗效 ,今录其经验 ,和同道共同探讨。肺间质纤维化简称IPF ,亦称隐源性纤维化肺泡炎 ,或特发性间质性肺炎等 ,占弥散性肺间质疾病的 90 %以上 ,至今病因不明 ,发病机制不清。近年来由于西医诊断水平的提高 ,和对此病暂无甚理想的治疗方法 ,因此 ,发病率和病死率都在升高。西医一但确诊 ,患者的存活率只在 3~ 5年。其病理变化以肺泡壁细胞浸润、增厚 ,间质纤维化为特点 ,并累及肺泡上皮细胞 ,肺毛细血管内皮细胞和肺… 相似文献
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肺间质纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致以进行性呼吸困难、刺激性干咳为主要临床表现的疾病。中医认为其病性特点为本虚标实,治疗上从痰、虚、瘀、毒等不同方面着手,治以益气养阴,活血通络为主,辅以清热,温阳,化痰,解毒等,以黄芪、党参、当归、川芎、丹参、地龙等为主方,临症加减。 相似文献
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中医对"肺间质纤维化"的认识 总被引:2,自引:0,他引:2
肺间质纤维化(简称肺纤维化)是由原因不明或已知原因引起的弥漫性肺部非感染性疾病,其病因大多与粉尘及有害气体吸入有关(如矽肺);其次为放射线、感染及药物损伤;另外可继发于一些结缔组织疾病.前者称为特发性肺间质纤维化. 相似文献
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