石墨炉原子吸收光谱法直接测定白酒中的铅

白酒中铅含量是食品卫生国家标准规定的重要指标 ,通常的测定方法为双硫腙萃取分光光度法、火焰原子吸收法、催化极谱法。这些方法都需要进行前处理、分离富集以及使用大量化学试剂 ,操作繁琐、费时费力。即使是最新国标中的石墨炉法 ,也需要较为复杂的前处理。本文建立石墨炉原子吸收法测定白酒中的铅 ,不仅具有灵敏度高 ,且不需要任何前处理及分离富集 ,不加任何基体改进剂 ,采用直接进样 ,消除乙醇的干扰 ,取得了较好的效果 ,符合食品卫生标准规定的监测要求。1 检测方法仪器　ＰＥ -3 0 3 0型原子吸收分光光度计 ,ＨＧＡ -40 0型石墨炉…     

尿铅快速简易测定法

本文详细地叙述了尿铅快速简易的测定方法—二苯磺标准系列比色法。特点为:试剂不必特别提纯,一般化学纯试剂即可使用,仪器也只用试管、锥形瓶、滴定管……等常见的玻璃仪器。操作简单,每做一次所需时间很短。主要手续为:将尿用硫酸、硝酸、高氯酸消化,用氨水中和后,加入柠檬酸铵氰化钾,再用二苯磺显色。将所得颜色与用同样试剂制成的标准序列比色(0,1,2,3,……10 r)以确定尿铅含量。作者用上述方法测定44人次正常人尿铅,14人次24小时尿的铅量及8人次可能为铅中毒病人的尿铅含量。也用本法做了47人次的铅回收率平均为97%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅

尿铅是铅中毒的主要实验室检查指标,其主要测定方法有石墨炉原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法[1]。双硫腙光度法是经典方法,灵敏度较低,操作繁琐费时,且使用有毒试剂[2,3],而石墨炉原子吸收光谱法,操作快捷、简便,是尿铅测定中常用方法[4]。由于尿样基体复杂,有机质含量较高,通常需加入基体改进剂以解决基体干扰等问题,常采用氯化钯作为基体改进剂[5]。我们参考有关文献[6],并根据工作经验建立不加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法,将尿样适当稀释后直接进样测定,现报告如下。1材料与方法1.1实验原理尿中铅经硝酸消化后,…     

基体改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定盐焗食品中的铅

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定盐火局食品中的铅的实验方法。方法通过比较基体改进剂,并优化实验条件,确立以NH4NO3-PdCl2为基体改进剂的分析方法。结果方法的检出限为0.84μg/kg,相对标准偏差2.14%-4.21%,样品的加标回收率为96.5%-108.0%。结论该方法能有效地降低盐火局食品基体的影响,操作简便快速,分析结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅

铅及其化合物对人体的神经、造血、消化系统及肾脏有毒副作用。测定生物材料中的铅是铅中毒的主要实验室指标。由于采集尿液比采集血液更易被接触者接受,在我国测定尿铅比测定血铅更普遍。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

目的:探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法:用磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱仪,进行测定。结果:该方法的线性范围好,结果稳定。方法的回收率为92%～105.5%;精密度为1.6%。结论:此方法结果准确可靠、方法快速且精密度高,适用于全血中铅的测定。     

氢化发生——原子吸收光谱法测定空气中铅

本文报道了氢化发生－－原子吸收光谱法测定空气中的方法。采用盐酸－－过氧化氢－－重铬酸钾－硼氢化钠反应系统发生铅化氢。该方法在０－８０μｇ／Ｌ范围内，相关系数为０．９９８５，特征浓度为０．７８μｇ／Ｌ检测奶为１．２μｇ／Ｌ、精密度为２．３－４．６％，回收率为９２．４－９６．９％，各项技术指标均达到车间空气中有毒物质监测研究规范的要求，该方法是一种准确、灵敏、简便、快速的方法，进口和国产仪器、试剂均能     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定尿铅

尿液中铅的检验可反映铅从人体内排除情况，间接反映机体吸收铅的量。目前测定尿铅的方法很多，主要有化学双硫腙比色法、石墨炉原子吸收法等，我科采用氢化物发生-电热石英管原子吸收光谱法发现，此法可提高尿铅测定灵敏度(0．13-ngPb／ml尿)，操作简便、干扰物少，避免使用大量有机溶剂和有害有毒物质，是较理想的检测方法。     

用氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中的铅

作者探讨了发生铅化氢的四种体系的反应条件,以及反应温度,试液稳定时间和52种共存离子对测定的影响;建立了用铁氰化钾-硫酸-硼氢化钾体系发生铅化氢,电热石英管原子吸收光谱法测定食品中铅的方法。在分析条件下,方法的灵敏度为0.2ng/ml,检出限为0.3ng/ml;测定液中铅浓度在2～35ng/ml范围内,变异系数为20.5～4.3％;对29种食品进行铅加标,平均回收率为94.0～104.0％。     

基体改进剂原子吸收光谱法直接测定水中砷

砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品评价中都被列为重要的监测项目.水中砷的测定方法主要有分光光度法、催化示波极谱法、氢化物原子荧光法等.与其他方法相比,应用石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷,具有操作简单,避免使用有毒有害的有机溶剂等优点,但由于水中砷的含量较低,直接用石墨炉原子吸收光谱法测水中砷的含量时,不论是灵敏度、检出限、重现性等都无法满足越来越高的质量控制要求,本文采用在样品中加入硝酸镍做基体改进剂直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中微量的砷,简化了样品的前处理,减少了基体干扰,缩短了测定周期,提高了检测的灵敏度,取得了令人满意的结果.     

基体改进剂原子吸收光谱法直接测定水中砷

砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素 ,在饮用水卫生监督领域和涉水产品评价中都被列为重要的监测项目。水中砷的测定方法主要有分光光度法、催化示波极谱法、氢化物原子荧光法等。与其他方法相比 ,应用石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷 ,具有操作简单 ,避免使用有毒有害的有机溶剂等优点 ,但由于水中砷的含量较低 ,直接用石墨炉原子吸收光谱法测水中砷的含量时 ,不论是灵敏度、检出限、重现性等都无法满足越来越高的质量控制要求 ,本文采用在样品中加入硝酸镍做基体改进剂直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中微量的砷 ,简化了样品的前处理…     

干法消化石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅

目的探讨血铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法血液样品经干法消化后,以磷酸二氢氨溶液为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅的浓度。结果方法线性范围0-240ug/L,相关系数0.9988,最低检测浓度2.27ug/L,回收率为86.3%-103.6%,RSD3.75%-4.74%。结论此法操作简单,背景干扰低,灵敏度高,样品用量少。     

石墨炉原子吸收光谱法分析大兴安岭地区儿童全血中铅

微量元素与人体健康是上世纪七十年代以来医学界研究得极其活跃的一个课题,它们间内在关系的揭示将有助于临床诊断.关于微量元素铅和儿童行为的关系如何,近年来颇受重视,因此,探讨准确测定全血中铅已变得相当重要.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中的铊

目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铊的分析方法,以减少传统分析方法中对血液繁杂的前处理。方法用0.6%曲拉通稀释血样,以硝酸钯为基体改进剂消除干扰,用工作曲线法定量,石墨炉原子吸收法直接测定血中的铊。结果血中铊在0.0～50.0μg/L线性良好,相关系数为0.9973,方法检出限为0.16μg/L,高中低血样铊含量日内精密度分别为2.84%、1.22%、1.54%,回收率98.67%～103.13%。结论该方法简单快速,准确度和精密度良好,可以满足急慢性铊中毒者血中铊含量的测定,为临床诊断治疗提供参考依据。     

电热原子吸收光谱法快速测定水中痕量银

用正交实验方法研究了测定水中痕量银的最佳条件 ,探讨了水中主要共存离子的影响。拟定了缩短干燥时间、删去灰化步骤快速测定水样中银的方法。Ag(I)在 0～ 5 0 μg·L-1范围内符合比耳定律 ,特征量C M =3.0× 10 -12 g。升温周期 2 9秒 ,分析周期 5 4秒。加标回收率 96～ 10 4%。     

直接固体进样——石墨炉原子吸收法快速测定茶叶中的铅

目的 本研究采用直接固体进样——石墨炉原子吸收法快速测定茶叶中重金属铅含量,为评价茶叶重金属污染状况提供科学依据。方法 通过灰化温度的优化选择,避免待测元素的损失。采用基体相近的紫菜标准物质替代传统液体标准来绘制标准曲线,以消除茶叶中复杂基体对测定的影响。通过检测茶叶标准物质、重复性试验和加标回收试验,验证方法的准确性和可靠性。结果 选用紫菜标准物质代替液体标准溶液绘制标准曲线线性方程为y=0.232 9x+0.006 8,相关系数为0.998 2,取样量在0.1～1.0 g时,铅的检出限为0.018 ng,RSD为3.2%～8.3%,回收率为91.7%～104.2%,标样检测结果均在参考范围内,方法可行。结论 直接固体进样——石墨炉原子吸收法与湿法消解法比较,该法无需对样品进行酸消解前处理,环保高效,实现了茶叶中铅的快速分析。     

原子吸收光谱法测定新疆肉苁蓉中的铅、镉和铜

目的：考察新疆肉苁蓉中重金属铅、镉和铜的含量。方法：湿法直接消解肉苁蓉粉末,消化液（HNO3：HCIO4=4：1）用火焰原子吸收法（FAAS）直接测定其中的Pb、Cd和Cu。结果：新疆3个主产地的肉苁蓉中都含有一定量的重金属,但未超出限量范围。Ph、Cd、Cu的加样回收率分别为97．65％,102．5％,97．61％;RSD分别为9．0％,3．0％,3．1％（13．=5）。结论：测定方法简单、易行、快速、准确,为肉苁蓉中重金属元素的测定提供了一种可靠方法。