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1.
李海洋 《安徽医药》2014,(9):1733-1734
目的研究单抗血小板治疗与双抗血小板治疗对急性冠脉综合征患者预后的影响,为临床规范治疗提供理论参考。方法90例患者被随机分成2组:A组(单用阿司匹林,n=50),B组(联合应用阿司匹林和氯吡格雷,n=40)。A组患者接受每天100mg阿司匹林治疗,B组患者接受每天100mg阿司匹林和75mg氯吡格雷的联合治疗,治疗7d和30d后分别比较2组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α的水平。结果经过7d治疗,A、B两组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平与治疗前水平的比较:超敏C-反应蛋白,A组:(6.15±1.39)mg·L^-1 vs(9.18±1.62)mg·L^-1,P〈0.01;B组:(4.99±1.62)mg·L^-1vs(10.29±1.47)mg·L^-1(P〈0.05);肿瘤坏死因子-α,A组:(90.99±28.91)ng·L^-1vs(117.20±37.13)ng·L^-1(P〈0.05);B组:(74.32±21.83)ng·L^-1vs(115.27±32.11)ng·L^-1(P〈0.01)。治疗30d后,A、B两组患者血液中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平比较:超敏C-反应蛋白:(3.49±1.53)mg·L^-1和(2.40±1.17)mg·L^-1(P〈0.05);肿瘤坏死因子-α(63.28±29.01)ng·L^-1和(43.95±17.10)ng·L^-1(P〈0.05)。结论联合应用阿司匹林和氯吡格雷治疗急性冠脉综合征,可明显降低患者血清中C-反应蛋白和肿瘤坏死因子的水平。阿司匹林和氯吡格雷可产生抗炎反应,长期联合治疗比单独应用阿司匹林可能产生更好的临床效果。  相似文献   

2.
目的探讨C-反应蛋白(CRP)在急性脑梗死(ACI)临床诊治中的相关性。方法选择2012年2月至2013年2月在该院就诊的ACI患者80例作为观察组,另选择同期在该院门诊体检的健康人60例作为对照组。应用免疫比浊法对两组人员血清CRP进行测定,并在ACI患者入院当天进行临床神经功能缺损程度评分(NDS)评定,观察比较两组人员的CRP水平,判断CRP与ACI病情轻重程度的相关性。结果观察组患者的血清CRP水平[(14.31±1.73)mg/L]明显高于对照组[(1.40±0.39)mg/L],差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组NDS重度患者的血清CRP水平[(11.32±7.05)mg/L]明显高于中、轻度患者[(9.22±5.22)、(6.19±3.08)mg/L],差异均有统计学意义(P〈0.05);中度患者的血清CRP水平显著高于轻度患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。血清CRP水平与ACI病情轻重程度呈正相关(相关系数=0.36、0.42、0.46,P〈0.05)。结论 CRP是临床判断ACI的重要指标,并与ACI患者病情轻重程度相关。  相似文献   

3.
目的观察慢性心力衰竭患者中N-端脑利钠肽前体(Amino—Terminal Pro—B.Type Natriuretic Peptide,NT-proBNP)与光抑素C(CystatinC,CysC)的变化,分析两者是否存在相关性。方法选取208例患者,分为2组,一组为心力衰竭组104例,另一组为对照组104例,入院后24h内,留取患者静脉血标本,检测血清中NT—proBNP与CysC水平。结果心力衰竭组患者的血清中NT—proBNP水平为(4025.69±2616.82)ng·L^-1,对照组患者为(223.69±152.88)ng·L^-1,P〈0.05;心力衰竭组患者的血清中CysC水平为(1.89±2.03)mg·L~,对照组患者为(0.73±0.36)mg·L^-1,P〈0.05。心力衰竭组患者的血清中NT·proBNP与CysCSpearman相关系数r=0.952(P〈0.001)。结论在慢性心力衰竭患者中NT—proBNP与CysC明显升高,且Cysc与NT-proBNP呈正相关,CysC的水平可能成为反映心力衰竭及轻微肾功能损害指标。  相似文献   

4.
目的探讨前降钙素(PCT)、C反应蛋白(CRP)联合测定在新生儿早期细菌感染诊断中的意义。方法采用散射比浊法测定100例发生细菌感染的新生儿(感染组)、50例正常足月新生儿(对照组)和72例非感染病症新生儿(未感染组)的血清PCT和CRP水平。结果对照组PCT和CRP值分别为(1.5±O.07)ng/ml和(1.00±0.29)mg/L;感染组PCT和CRP值分别为(30.25±20.71)ng/ml和(45.19±25.79)mg/L,均较对照组明显升高(P〈0.005);未感染组PCT值为(0.85±0.07)ng/ml,与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),与感染组比较,差异有统计学意义(P〈0.005),RP值为(39.09±18.37)mg/L,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.005),与感染组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论血清PCT与CRP联合测定可作为诊断新生儿早期细菌感染的指标。  相似文献   

5.
目的:探讨妊娠期高血压疾病患者血浆总同型半胱氨酸(tHcy)浓度检测的临床意义。方法:采用荧光偏振免疫分析法检测300例妊娠期高血压疾病患者(其中轻度231例,重度69例)和300例正常同期妊娠妇女血浆tHcy浓度,同步取静脉血采用离子捕捉免疫分析法检测其血清叶酸和微粒子酶联免疫分析法检测其血清维生素B12的浓度。结果:血浆tHcy浓度妊娠期高血压疾病患者[(11.79±3.52)μmol·L^-1]显著高于正常妊娠组[(6.72±2.43)μmol·L^-1](P〈0.01),且重度患者[(16.85±5.61)μmol·L^-1]显著高于轻度患者[(11.46±3.22)μmol·L^-1](P〈0.01);血清叶酸浓度妊娠期高血压疾病患者[(11.74±3.58)nmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[(14.91±4.63)nmol·L^-1](P〈0.01),血清维生素B12浓度妊娠期高血压疾病患者[(328.89±90.06)pmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[(405.37±94.18)pmol·L^-1](P〈0.01)。结论:妊娠期高血压疾病患者血浆tHcy浓度显著上升,血清叶酸、VitB12浓度显著下降。随着病情的加重,妊娠期高血压疾病患者血浆tHcy浓度呈逐渐上升趋势,监测血浆tHcy浓度对了解妊娠期高血压疾病病情具有重要意义。  相似文献   

6.
目的:测定子痫前期患者血浆总同型半胱氨酸(tHcy)、血清叶酸、维生素B12水平,以探讨子痫前期患者血浆tHcy水平及其与叶酸、维生素B12的相互关系。方法:采用荧光偏振免疫分析法测定320例子痫前期患者(其中轻度236例,重度84例)和320例正常同期妊娠妇女血浆tHcy水平,同时用离子捕捉免疫分析法测定其血清叶酸水平,用微粒子酶联免疫分析法测定其血清维生素B12水平。结果:子痫前期组血浆tHcy水平为(11.65±3.54)μmol·L^-1,显著高于正常妊娠组[(6.73±2.58)μmol·L^-1](P〈0.01),且重度患者[(16.57±5.21)μmol·L^-1]显著高于轻度患者[(10.48±4.11)μmol·L^-1](P〈0.01);血清叶酸水平子痫前期组[(11.82±3.67)nmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[(14.71±3.89)nmol·L^-1](P〈0.01);血清维生素B12水平子痫前期组[(338±91)pmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[(406±88)pmol·L^-1](P〈0.01)。结论:子痫前期患者血浆tHcy水平明显升高,且随着病情的加重血浆tHcy水平呈逐渐上升趋势,血浆tHcy水平与叶酸、维生素B12水平呈负相关。  相似文献   

7.
目的探讨葛根素对肾癌GRC-1细胞多药耐药的逆转作用。方法体外培养GRC-1人肾细胞癌株,并分为空白对照组、阿霉素处理组(10mg·L^-1ADM)、葛根素处理的对照组(0.48g.L^-1Pur)、阿霉素联合葛根素处理组(10mg.L^-1ADM+0.24g·L^-1Pur或10mg.L^-1ADM+0.48g.L^-1Pur),药物处理24h后,采用细胞毒性实验检测GRC-1细胞的生存率,用流式细胞术(Annexin-V/PI双标记)及TUNEL法检测细胞的凋亡情况。结果以对照组细胞生存率为100%,ADM组细胞生存率为(69.7±0.04)%,显著低于对照组(P〈0.05),经0.12、0.24和0.48g.L^-1Pur联合用药后,细胞生存率分别为(70.1±0.03)%、(63.2±0.02)%和(42.1±0.04)%,均明显低于空白对照组(P〈0.05),且0.24和0.48g.L^-1Pur联合用药的细胞生存率显著低于ADM处理组(P〈0.05);012和0.24g.L^-1Pur单独用药的细胞生存率分别为(97.4±0.02)%和(90.1±0.01)%,与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),而0.48g.L^-1Pur单独用药的细胞生存率为(75.0±0.03)%,显著低于空白对照组(P〈0.05)。此外,与空白对照组相比,0.24和0.48g·L^-1Pur处理细胞后,细胞凋亡率明显升高(P〈0.05),且随Pur剂量增加而升高;而0.24和048g·L^-1Pur联合用药组细胞凋亡率均明显高于ADM组(P〈0.05)。结论葛根素可有效促进肾癌GRC-1细胞的凋亡,并可减轻GRC-1细胞对阿霉素的耐药性.  相似文献   

8.
分析超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂联素(APN)及D-聚体(D-D)在评估重症肺炎预后中的价值。以2016年4月至2017年6月我院收治的120例社区获得性肺炎(CAP)患者为研究对象,比较重症肺炎组与非重症肺炎组、高危组与中危组、存活组与死亡组的血清hs-CRP、APN、D-D水平,分析重症肺炎患者血清hs-CRP、APN、D-D水平与预后的关系。入院第1 d、3 d、7 d重症肺炎组血清hs-CRP、D-D显著高于非重症肺炎组(P<0.05)、APN显著低于非重症肺炎组(P<0.05);高危组血清hs-CRP、D-D显著高于中危组(P<0.01)、APN显著低于中危组(P<0.01);存活组转出ICU前血清hs-CRP、D-D显著低于死亡组(P<0.01)、APN显著高于死亡组(P<0.01)。重症肺炎患者血清hs-CRP、D-D与PSI评分呈正相关(P<0.05)、而APN与PSI评分呈负相关(P<0.05)。血清hs-CRP、APN、D-D与重症肺炎患者病情及预后密切相关,动态检测三者变化有助于判断重症肺炎患者病情,及时调整治疗方案,降低患者病死率。  相似文献   

9.
目的观察强化降脂对高脂血症患者高敏C反应蛋白和颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法164例高血脂症患者随机分为常规治疗组79例,强化降脂组85例,分别予阿托伐他汀10mg·d^-1或40mg·d^-1。于用药前及用药6个月后测定总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C),甘油三酯(TG)。观察高敏C反应蛋白(hs—CRP)及CIMT的变化。结果强化降脂组,hs-CRP由用药前(5.14±0.96)mg·L^-1,降至用药6个月时的(1.58±0.25)mg·L^-1(P〈0.05),较常规治疗组(5.16±0.98)mg·L^-1降至(2.68±0.5)mg·L^-1有更显著的疗效。强化降脂组CIMT由用药前(1.54±0.17)mm,降至用药6个月时的(1.41±0.21)mm(P〈0.05),较常规治疗组(1.54±0.16)mm降至(1.51±0.17)mm有显著的效果。结论强化降脂治疗能更有效地降低高敏C反应蛋白(hs—CRP),降低CIMT。  相似文献   

10.
刘新记 《河北医药》2010,32(19):2706-2707
目的研究载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)在肝硬化并发肝性脑病时的变化及其动态检测的意义。方法检测肝硬化组58例患者、健康体检组65例的ApoA1、ApoB,同时比较肝硬化组与健康体检组、肝硬化并发肝性脑病组与未并发肝性脑病组ApoA1、ApoB的变化,并且对18例并发肝病脑病的肝硬化患者治疗后,进行治疗前后ApoA1、ApoB的配比分析。结果肝硬化组与对照组、HE组和非HE组比较,ApoA1、ApoB均下降(P〈0.05)。18例并发肝性脑病的肝硬化患者治疗2周后,好转者ApoA1上升(P〈0.01),恶化者下降(P〈0.05)。结论测定ApoA1、ApoB能初步反映HE时肝功能受损的情况。  相似文献   

11.
目的探讨降钙素原(PCT)的变化趋势与脓毒性休克抗菌药物治疗效果的相关性及其与预后的关系。方法选择本院重症医学科2012年1月~2014年1月脓毒症休克患者146例,入院后1、3、5、7 d晨间空腹取静脉血,采用双抗夹心免疫化学发光法检测PCT,采用散射免疫比浊法检测C-反应蛋白(CRP),采用血细胞分析仪检测白细胞计数(WBC)。检测患者治疗0、24、48、72 h血清PCT值,并将结果与前一次结果比较计算出PCT下降百分比,用ΔPCT表示,评估PCT的变化趋势与抗菌药物治疗效果的相关性。记录患者28 d死亡率,并将其记为死亡组,生存患者记为生存组,比较两组入院后1、3、5、7 d的PCT、CRP及WBC水平,评估PCT与预后的关系。结果PCT的变化趋势与抗菌药物的治疗效果有相关性。随入住ICU时间的延长,生存组PCT、CRP呈下降趋势,死亡组PCT、CRP呈上升趋势,入院3 d起,两组PCT差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),5 d后两组CRP差异有统计学意义(P〈0.05);两组入院后1、3、5、7 d的WBC差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在脓毒性休克抗菌药物治疗的同时连续监测PCT的变化趋势可指导临床合理用药,PCT水平的持续升高提示患者预后不良,血清PCT可作为预测脓毒性休克患者预后的指标。  相似文献   

12.
目的:探讨淋巴细胞计数、白细胞计数、C-反应蛋白(CRP)、白介素-17(IL-17)对社区获得性肺炎患者临床价值。方法社区获得性肺炎患者112例作为肺炎组,根据肺炎严重程度分为重症肺炎组31例,非重症肺炎组81例。同期门诊健康体检者60例作为正常对照组。比较各组淋巴细胞计数、白细胞计数、CRP、IL-17水平变化。结果肺炎组淋巴细胞计数明显低于正常对照组,白细胞计数明显高于正常对照组( P <0.05);肺炎组血清血清CRP、IL-17水平均明显高于正常对照组( P <0.05);重症肺炎组淋巴细胞计数明显低于非重症肺炎组,白细胞计数明显高于非重症肺炎组( P <0.05);重症肺炎组血清CRP、IL-17水平明显高于非重症肺炎组( P <0.05)。结论淋巴细胞计数、白细胞计数、CRP、IL-17可作为社区获得性肺炎患者诊断指标,且可判断社区获得性肺炎严重程度,具有重要研究价值。  相似文献   

13.
张政 《中国医药指南》2023,(18):117-119
目的 观察血清降钙素原(PCT)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)联合胸部CT评分对重症肺炎患者预后的预测价值分析。方法 将我院于2020年1月至2023年1月收治的重症肺炎患者50例作为本次研究的对象,所有患者在入院后的24 h内,均完成了血清指标检查(PCT、NLR检测),并在发病后的48 h内完成胸部CT平扫的检查,根据患者在28 d后的生存情况,分为死亡组与生存组,应用单因素、多因素分析影响重症肺炎患者的预后因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线进一步预测患者的预后价值。结果 死亡组中患者的血清PCT、NLR及CT评分较生存组更高,两组比较差异显著(P <0.05)。单因素分析显示,年龄、血清PCT、CRP、WBC、NEU、NLR、Lac、CT评分是影响重症肺炎患者预后的相关因素(P <0.05);多因素Logistic回归分析显示,PCT、NLR、Lac、CT评分是影响重症肺炎患者预后的独立危险因素(P <0.05)。ROC曲线分析显示,联合应用的AUC面积、敏感度、特异度均高于单独诊断时的数据结果,差异有显著性(P <0.05)。结论 PCT、NL...  相似文献   

14.
目的探讨血浆高敏C反应蛋白(high—sensitivity C—reactive protein hs—CRP)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9 MMP-9)浓度与高血压合并糖尿病患者(EH+DM)左室功能不全的相关性。方法单纯高血压患者104例,采用彩色多普勒测定各指标结合体表面积(BSA)计算左心室质量指数(LVMI),采用酶联免疫法(ELISA)测定血浆hs—CRP、MMP-9浓度;并用同样方法测定55例高血压合并糖尿病患者的上述各指标。结果EH+DM组LVMI及血浆hs-CRP、MMP-9值明显高于单纯高血压组,差异有统计学差异(101.68±14.10VS115.47±15.63g·m^-2,P〈0.001);hs·CRP(2.64±2.14VS4.38±3.36mg·L^-1,P=0.001);MMP-9(62.96±31.81VS81.24±57.39μg·L^-1,P=0.011);偏相关分析hs—CRP、MMP-9与LVMI正相关,r值分别是0.65,0.44,(P〈0.001);hs-CRP与MMP-9正相关,r值为0.32(P〈0.001)。结论血浆hs—CRP和MMP-9在EH+DM患者左心重构中可能起到某种作用,能有效指导临床治疗和预后的判断。  相似文献   

15.
目的:探讨复方苦参注射液在老年晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法:经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期老年晚期NSCLC,随机分为试验组和对照组。试验组53例,采用复方苦参注射液联合吉西他滨方案化疗;对照组56例,单纯采用吉西他滨方案化疗。两组均设定每28d为1个周期,化疗4个周期。每2个周期评价疗效,监测治疗前后患者血常规、T细胞亚群及血清免疫球蛋白(Ig)含量变化。结果:试验组和对照组的有效率分别为37.7%和33.9%(P〉0.05),疾病进展(PD)率分别为11.3%和21.4%(P〈0.05)。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组治疗前后CD8+分别为(25.21±4.28)%和(16.51±3.92)%,CD4+/CD8+分别为1.56±0.21和2.01±0.11;而对照组治疗前后分别为(32.11±4.16)%和(34.98±4.92)%,CD4+/CD8+分别为1.08±0.12和1.09±0.98,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。且试验组化疗后KPS评分明显高于对照组(P〈0.01)。化疗后试验组血清IgM含量为(1.42±0.28)g·L^-1,IgG含量为(17.98±4.56)g·L^-1,与对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方苦参注射液联合吉西他滨方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,患者不良反应轻,具有提高机体免疫功能和改善患者生活质量的作用。  相似文献   

16.
目的 探讨C反应蛋白(CRP)在活动期类风湿关节炎(RA)诊治中的意义.方法 选择类风湿关节炎患者220例作为研究对象(RA组),根据是否处于活动期分为活动期患者143例(RA活动期)和非活动期患者77例(RA非活动期),另外80例同期体检健康者作为健康对照组.检测和比较各组CRP水平,同时比较RA活动期患者治疗前后的CRP水平.结果 RA组患者CRP水平为(24.10±7.83)mg/L,CRP阳性率为86.82%,明显高于健康对照组的[(1.90±0.21)mg/L,3.75%](t=8.281,χ2=40.194,均P〈0.05);RA活动期CRP水平为(60.20±9.15)mg/L,明显高于非活动期(7.30±0.68)mg/L(t=11.375,P〈0.05);RA活动期患者治疗后CRP水平降为(7.90±0.59)mg/L,与治疗前差异有统计学意义(t=25.261,P〈0.05).结论 检测血清CRP水平对早期诊断RA活动期、判断RA治疗疗效、预测RA愈后有重要意义,可在临床中推广应用.  相似文献   

17.
S100B蛋白与进展性脑梗死相关性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨S100B蛋白与进展性脑梗死的相关性。方法:所有研究对象为2010年1~12月在本院接受治疗的脑梗死患者共48例,入院后依病情变化分为进展组(26例)和非进展组(22例)。对两组患者一般资料(包括性别、年龄、NIHSS评分)、血清S100B蛋白进行分析。结果:进展组和非进展组患者的年龄、性别比较差异均无统计学意义(P〉0.05);但是进展组患者入院时的NIHSS评分为(12.87±4.54)分,明显高于非进展组(6.98±5.30)分,且差异具有统计学意义(P〈0.05)。进展组入院时及入院后28 d血清中的S100B蛋白水平均明显高于非进展组(P〈0.05)。结论:血清S100B蛋白水平增高,可反映神经细胞的损伤程度,并可进一步加重脑组织损伤,是进展性脑梗死的生化指标之一。  相似文献   

18.
目的探讨术前血清C反应蛋白水平对非体外循环下冠状动脉旁路移植术临床疗效的影响。方法将734例行非体外循环下冠状动脉旁路移植术的冠心病患者根据术前C反应蛋白水平分为CRP≥3.0mg/L组(386例)和CRP〈3.0mg/L组(348例),记录术后心血管事件发生情况,Logistic回归分析影响预后的相关因素。结果术后30d内CRP≥3.0mg/L组心血管事件发生率[4.9%(19例)]高于CRP〈3.0mg/L组[4.0%(14例)],但差异无统计学意义(P〉0.05);平均随访(5.2±1.8)年,CRP≥3.0mg/L组心血管事件发生率[22.0%(78例)]明显高于CRP〈3.0mg/L组[12.2%(40例)],差异有统计学意义(P〈0.05),Logistic回归分析示:CRP≥3.0mg/L不能预测术后30d心血管事件发生情况,但是预测术后远期心血管事件最强因子,COX分析术前CRP≥3.0mg/L是影响患者预后的危险因素,其次左心室射血分数〈45%。CRP≥.0mg/L组5年实际生存率明显低于CRP〈3.0mg/L组[(90.0±1.2)%比(94.0±0.8)%,P〈0.05]。CRP≥3.0mg/L和左心室射血分数〈45%二者合并的患者5年生存率明显降低(88.0±0.4)%。结论血清C反应蛋白水平可以预测非体外循环下冠状动脉旁路移植术的远期临床疗效,提示血管壁的炎症程度与远期疗效相关。  相似文献   

19.
C反应蛋白在甲型H1N1流感中的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁燕  平芬  张小平  高爱武 《河北医药》2010,32(22):3167-3168
目的 本研究目的 在于探讨患者血中C-反应蛋白(CRP)浓度对诊断甲型H1N1流感的价值,观察甲型H1N1流感中CRP的变化.方法 选取20例确诊为甲型H1N1流感患者作为甲型H1N1流感组,选取20例上感患者排除甲型H1N1流感患者作为非H1N1流感组,分别测定其急性期CRP浓度,并进行比较.结果 甲型H1N1流感组的CRP浓度(94±17)mg/L明显高于非H1N1流感组(56±10)mg/L(P〈0.05).结论 CRP浓度可以作为诊断甲型H1N1流感患者的敏感指标,有助于甲型H1N1流感患者的预后和治疗效果的评价.  相似文献   

20.
目的探讨急性有机磷农药中毒(AOPP)患者三种急性时相反蛋白(APRP):载脂蛋白A1(apoA1)、清蛋白(Alb)、C-反应蛋白(CRP)的检测分析及临床意义。方法 AOPP患者52例(其中,重度中毒12例,中度中毒20例,轻度中毒20例),空腹静脉采血3mL,日产7600型自动生化分析仪免疫比浊法检测血清apoA1、CRP,溴甲酚绿法检测血清Alb。另选取30名门诊健康体检者对照。结果 AOPP患者血清apoA1为(1.08±0.32)g/L、Alb为(38.3±5.1)g/L,较对照组(1.33±0.16)及(44.6±5.4)g/L分别有极显著的降低(P〈0.01);CRP(14.22±16.21)mg/L较对照组(2.31±2.11)mg/L有极显著性的升高(P〈0.01),且中、重度中毒组三项指标均较轻度中毒组有明显改变(P〈0.01),重度中毒组除apoA1外均较中度中毒组有显著性改变(P〈0.01),Alb水平进一步下降,CRP升高则更为显著。结论 AOPP时血清apoA1、Alb、CRP改变是全身炎症反应综合征(SIRS)、多脏器损伤的综合表现,观测上述三种APRP的变化,对病情判定、疗效观察均具有重要临床意义。  相似文献   

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